Natural sesquiterpene lactones as inhibitors of Myb-dependent gene expression: structure-activity relationships (2013)
- Autores:
- Autor USP: COSTA, FERNANDO BATISTA DA - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- DOI: 10.1016/j.ejmech.2013.02.018
- Assuntos: SESQUITERPENOS; RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Local: Issy les Moulineaux
- Data de publicação: 2013
- Fonte:
- Título: European Journal of Medicinal Chemistry
- ISSN: 0223-5234
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 63, p. 313-320, 2013
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão submetida (Pré-print)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
SCHOMBURG, Caroline et al. Natural sesquiterpene lactones as inhibitors of Myb-dependent gene expression: structure-activity relationships. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 63, p. 313-320, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.02.018. Acesso em: 18 abr. 2026. -
APA
Schomburg, C., Schuehly, W., Costa, F. B. da, Klempnauer, K. -H., & Schmidt, T. H. J. (2013). Natural sesquiterpene lactones as inhibitors of Myb-dependent gene expression: structure-activity relationships. European Journal of Medicinal Chemistry, 63, 313-320. doi:10.1016/j.ejmech.2013.02.018 -
NLM
Schomburg C, Schuehly W, Costa FB da, Klempnauer K-H, Schmidt THJ. Natural sesquiterpene lactones as inhibitors of Myb-dependent gene expression: structure-activity relationships [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2013 ; 63 313-320.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.02.018 -
Vancouver
Schomburg C, Schuehly W, Costa FB da, Klempnauer K-H, Schmidt THJ. Natural sesquiterpene lactones as inhibitors of Myb-dependent gene expression: structure-activity relationships [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2013 ; 63 313-320.[citado 2026 abr. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.02.018 - Outstanding anti-inflammatory potential of selected asteraceae species through the potent dual inhibition of cyclooxygenase-1 and 5-lipoxygenase
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