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Soluções de aminas em líquidos iônicos para captura de C´O IND.2´: espectroscopia vibracional e cálculos DFT (2013)

  • Autores:
  • Autor USP: LEPRE, LUIZ FERNANDO - IQ
  • Unidade: IQ
  • Sigla do Departamento: QFL
  • Assuntos: ESPECTROSCOPIA; LÍQUIDOS IÔNICOS; SOLUÇÕES AQUOSAS; AMINAS; GASES (SEPARAÇÃO)
  • Idioma: Português
  • Resumo: A substituição da água por líquidos iônicos (LI) oferece uma alternativa promissora para o desenvolvimento de processos de separação de gases, principalmente devido à significativa demanda energética em processos convencionais que utilizam soluções aquosas de aminas. Esta proposta apresenta-se interessante por aliar as propriedades dos LI à reatividade de aminas perante o C´O ind.2´. A físico-química que governa as interações entre os íons dos líquidos iônicos é bastante diversa das encontradas em solventes moleculares, sendo que ainda permanecem muitas questões fundamentais acerca destes materiais. A melhor compreensão das interações estabelecidas entre aminas e LI, e dos produtos formados após a reação com C´O ind.2´, pode contribuir para o desenvolvimento de processos mais eficazes que permitam a substituição da água nos processos convencionais. O presente trabalho teve como objetivo investigar soluções das aminas primárias propilamina (PA), 2-metoxietilamina (MOEN) e monoetanolamina (MEA) em líquidos iônicos imidazólicos com diferentes ânions: 1-butil-3-metilimidazólio tetrafluoroborato (BMIB´F IND.4´), hexafluorofosfato (BMIP´F IND.6´), bis-(trifluorometilsulfonil)imida (BMITFSI) e dicianamida (BMIN´(CN) IND.2´). Para tal, foram utilizadas as espectroscopias Raman e infravermelho (IR), cujos resultados foram suportados por cálculos baseados na teoria do funcional da densidade (DFT). Os resultados mostram que o modo de estiramento assimétrico do grupo N´H IND.2´ das aminas, vas(N´H IND.2´), é o mais adequado para se inferir sobre o grau de agregação das aminas em solventes orgânicos e em LI. No caso das reações das aminas com C´O IND.2´ nos diferentes LI, o comportamento foi similar à reação com as aminas puras, ou seja, na PA houve cristalização, na MOEN, a formação de um líquido miscível com os LI, e na MEA, a formação de um gel com a subsequenteseparação de fases. Em particular, no caso da reação entre MEA e C´O IND.2´ em LI, além da separação de fases, foi observada a diferente solubilidade dos produtos de reação dependendo do LI em questão. Em contraste ao processo convencional que utiliza soluções aquosas de aminas para a captura do C´O IND.2´, acredita-se que a separação de fases observada em LI seja uma vantagem a ser explorada, já que permitiria um menor gasto energético na recuperação da amina absorvedora, além da recuperação do solvente não volátil
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 25.07.2013
  • Acesso à fonte
    Como citar
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    • ABNT

      LEPRE, Luiz Fernando; ANDO, Rômulo Augusto. Soluções de aminas em líquidos iônicos para captura de C´O IND.2´: espectroscopia vibracional e cálculos DFT. 2013.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22102013-114949/ >.
    • APA

      Lepre, L. F., & Ando, R. A. (2013). Soluções de aminas em líquidos iônicos para captura de C´O IND.2´: espectroscopia vibracional e cálculos DFT. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22102013-114949/
    • NLM

      Lepre LF, Ando RA. Soluções de aminas em líquidos iônicos para captura de C´O IND.2´: espectroscopia vibracional e cálculos DFT [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22102013-114949/
    • Vancouver

      Lepre LF, Ando RA. Soluções de aminas em líquidos iônicos para captura de C´O IND.2´: espectroscopia vibracional e cálculos DFT [Internet]. 2013 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-22102013-114949/


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