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Triptamina e dimetiltriptamina em melanomas: biossíntese, metabolização e atividades antitumorais (2012)

  • Autores:
  • Autor USP: COIMBRA, JANINE BAPTISTA - FCF
  • Unidade: FCF
  • Sigla do Departamento: FBC
  • Assuntos: TOXICOLOGIA; BIOQUÍMICA (TOXICIDADE); MELANOMA (BIOSSÍNTESE;ATIVIDADE;METABOLISMO); METABÓLITOS
  • Idioma: Português
  • Resumo: O metabolismo do triptofano (TRP) se dá por três vias metabólicas: a via das quinureninas, a via serotonérgica e a via das triptaminas. A primeira gera quinurenina e uma gama de produtos secundários e contribui para os fenômenos de tolerância e imunoescape de células tumorais. A via serotonérgica leva à produção de neuromediadores e pode gerar melatonina. Há evidências de que compostos desta via podem controlar o crescimento tumoral. A via das triptaminas origina triptamina (TRY) e N-N-dimetiltriptamina (DMT) e representa a rota menos conhecida de degradação do TRP. Assim, investigamos a via das triptaminas em linhagens de melanoma humano SK-Mel-19 e SK-Mel-147. A expressão gênica das enzimas aminoácido aromático descarboxilase (DDC) e indoletilamina-N-metiltransferase (INMT), que convertem o TRP em TRY e DMT, respectivamente, foi determinada por PCR em tempo real. Os metabólitos desta via foram detectados por LC/MS no sobrenadante das culturas celulares. O teste da ferida (scratch test) e o ensaio clonogênico foram usados a fim de triar uma possível atividade antitumoral de TRY e DMT. Apesar de termos observado a expressão das enzimas DDC e INMT apenas na linhagem SK-Mel-147, ambas produziram triptaminas e metabolizaram TRY e DMT. Dependendo da linhagem houve a produção de ácido indolacético, DMT hidroxilado e produtos de abertura do anel indólico. Por fim, TRY e DMT diminuíram a migração e a proliferação das células tumorais. Há ainda muito a se estudar sobre a participação da TRY e DMT na biologia do tumor e as nossas descobertas ampliam o papel do metabolismo do triptofano no processo tumoral
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 27.07.2012
  • Acesso à fonte
    Como citar
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    • ABNT

      COIMBRA, Janine Baptista; CAMPA, Ana. Triptamina e dimetiltriptamina em melanomas: biossíntese, metabolização e atividades antitumorais. 2012.Universidade de São Paulo, São Paulo, 2012. Disponível em: < http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-07032013-095711/ >.
    • APA

      Coimbra, J. B., & Campa, A. (2012). Triptamina e dimetiltriptamina em melanomas: biossíntese, metabolização e atividades antitumorais. Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-07032013-095711/
    • NLM

      Coimbra JB, Campa A. Triptamina e dimetiltriptamina em melanomas: biossíntese, metabolização e atividades antitumorais [Internet]. 2012 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-07032013-095711/
    • Vancouver

      Coimbra JB, Campa A. Triptamina e dimetiltriptamina em melanomas: biossíntese, metabolização e atividades antitumorais [Internet]. 2012 ;Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9141/tde-07032013-095711/

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