Correntes de 'Cl POT. -' ativadas por volume celular e por hiperpolarização em células de leydig de camundongos (2007)
- Autores:
- Autor USP: CHAVES, LUIZ ARTUR POLETTO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RFI
- Assunto: ELETROFISIOLOGIA
- Idioma: Português
- Resumo: A produção e secreção de testosterona em células de Leydig é controlada principalmente pelo hormônio luteinizante (LH) via receptor acoplado à adenilato ciclase, levando a aumentos nas concentrações rntracelulares de AMP IND. c e Ca POT. 2+. Embora evidências bioquímicas sugiram que canais pam Cl POT. - modulem o processo esteroidogênico e correntes para Cl POT. - tenham sidos descritas em células de Leydjg, ainda permanece a questão relacionada a identidade dos canais responsáveis pelas mesmas. Este estudo descreve correntes para Cl POT. - ativada por variação de volume celular (I IND. CI,swell) e também por hiperpolarização (canais ClC) em células de Leydjg de camundongos (50-60 dias). I IND. CI,swell foi ativada de modo reversível e dependente da intensidade por estímulo osmótico, com um EC IND. 50 de ~75 mOsm. Estas correntes apresentam assinatura biofisica típica dos canais VRAC e são dependentes do ATP intracelular. O inibidor não específico de proteínas quinase estaurosporina (200 nM) não inibiu a ativação destas correntes pelo estímulo hiposmótico. NPPB (128 müM), SITS (200 müM), ATP (500 müM), suramina (0.5 - 1000 müM) e PPADS (100 müM) bloquearam I IND. CI,swell de modo dependente de voltagem. O bloqueio por NPPB foi descrito pelo modelo de Woodhull e resultou em um valor da constante de dissociação aparente em 0 mV (K IND. d POT. 0) e da distância fracional (delta) de 359 müM e 42%. O bloqueio por ATP, SITS e PPADS foidescrito pelo modelo do bloqueador permeante, resultando em valores de K IND. d POT. 0 e delta de 634 müM e 42%, 699 müM e 46%, 168 müM e 39%, respectivamente. Suramina bloqueou as correntes com um IC IND. 50 de 1 müM e coeficiente de Hill igual a 1. A ativação de VRAC em células de Leydig por estímulo hiposmótico foi bloqueada diretamente pelos antagonistas purinérgicos e não secundariamente à ativação de receptores purinérgico.s P2Y. As correntes de Cl POT. - ativadas por hiperpolarização foram medidas em meio isosmótico. A ativação destas correntes é lenta e foi descrita por duas constantes de tempo (tau IND. 1 = 240 ms e tau IND. 2 = 33ms) em -160 mV. Adesativação também é lenta e descrita por duas constantes de tempo (tau IND. 1 = 454 ms e tau IND. 2 = 71 ms) em +40 mV. Ambas as cinéticas apresentam pequena dependência de voltagem. Estas correntes ativadas por hiperpolarização são retificadoras de entrada e a curva de ativação descrita pela equação de Boltzmann resultou em um V IND. 0.5 de -116 mV e um fator de coeficiente angular de 31 mV ("slope factor"). DIDS (1000 müM) e Zn POT. 2+ (30 - 1000 müM) bloquearam estas correntes e a análise pela equação de Hill do bloqueio por Zn POT. 2+ resultou em um IC IND. 50 de 276 müM e coeficiente de Hill igual a 1. Estes dados sugerem que existem pelo menos dois tipo de canais para Cl POT. - em células de Leydig, um similar ao ClC-2 e outro similar aoVRAC
- Imprenta:
- Local: Ribeirão Preto
- Data de publicação: 2007
- Data da defesa: 03.12.2007
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ABNT
CHAVES, Luiz Artur Poletto. Correntes de 'Cl POT. -' ativadas por volume celular e por hiperpolarização em células de leydig de camundongos. 2007. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2007. . Acesso em: 06 jul. 2022. -
APA
Chaves, L. A. P. (2007). Correntes de 'Cl POT. -' ativadas por volume celular e por hiperpolarização em células de leydig de camundongos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. -
NLM
Chaves LAP. Correntes de 'Cl POT. -' ativadas por volume celular e por hiperpolarização em células de leydig de camundongos. 2007 ;[citado 2022 jul. 06 ] -
Vancouver
Chaves LAP. Correntes de 'Cl POT. -' ativadas por volume celular e por hiperpolarização em células de leydig de camundongos. 2007 ;[citado 2022 jul. 06 ]
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