Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious (2002)
- Autores:
- Autores USP: MENDONCA, BERENICE BILHARINHO DE - FM ; LATRONICO, ANA CLAUDIA - FM ; ARNHOLD, IVO JORGE PRADO - FM
- Unidade: FM
- Assuntos: ENDOCRINOLOGIA; HORMÔNIOS; GENÉTICA MOLECULAR
- Idioma: Inglês
- Imprenta:
- Local: San Francisco
- Data de publicação: 2002
- Fonte:
- Título: Resumos
- Nome do evento: Annual Metting the Endrocrine Society's
-
ABNT
LATRONICO, Ana Claudia et al. Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious. 2002, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 16 abr. 2026. -
APA
Latronico, A. C., Billerbeck, A. E. C., Pinto, E. M., d'Alva, C. B., Arnhold, I. J. P., & Mendonça, B. B. de. (2002). Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious. In Resumos. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. -
NLM
Latronico AC, Billerbeck AEC, Pinto EM, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious. Resumos. 2002 ;[citado 2026 abr. 16 ] -
Vancouver
Latronico AC, Billerbeck AEC, Pinto EM, d'Alva CB, Arnhold IJP, Mendonça BB de. Maternal uniparental isodisomy causing homozygosity for dominant activating mutation in the luteinizing hormone receptor gene in a boy with familial male-limited precocious. Resumos. 2002 ;[citado 2026 abr. 16 ] - Molecular analysis of SRY gene in Brazilian 46,XX sex reversed patients: absense of SRY sequence in gonadal tissue
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