Validação in vivo do retrovírus policistrônico PCLP161RESP53 em modelo animal de glioblastoma (2003)
- Autores:
- Autor USP: COSTANZI, EUGENIA - ICB
- Unidade: ICB
- Assunto: HISTOLOGIA
- Idioma: Português
- Resumo: Glioma maligno é o mais comum, agressivo, invasivo e destrutive câncer humano, com sobrevida média entre 9-12 meses. Apesar do grande avanço das técnicas de diagnóstico e tratamento do câncer pouco pode ser feito para os casos de glioblastoma (GBM) e estes pacientes tornaram-se candidatos em potencial para protocolos clínicos experimentais de terapia gênica do câncer. Cerca de 75% dos casos de GBM carregam mutações nas vias pRb/p16INK4a e p53/p21WAF e a reposição da expressão de apenas um dos quatro genes supressores de tumor p53, pRb, p16IINK4a ou p21WAF1, não possui efeito supressor universal e completo sobre a proliferação do GBM. Vetores policistrônicos permitem a co-expressão de dois ou mais genes sob controle de um único promotor. A principal limitação para os ensaios in vivo na validação das estratégias de reposição de genes supressores de tumor é a necessidade de se obter altos títulos de vírus para sua manipulação. Uma forma encontrada para aumentar a estabilidade das retropartículas foi o uso da glicoproteína G do vírus da estomatite vesicular (VSV-G).Retropartículas com VSV-G são apropriados veículos de transferência de genes, combinando altos títulos, estabilidade das partículas e especificidade ao tumor, características importantes quando os interesses são as aplicações in vivo. Este trabalho consiste em otimizar a produção do vírus policistrônico pCLp16Iresp53 com envelope VSV-G e utilizar estes vírus na validação datransferência do cassete p16IRESp53 para gliomas implantados no subcutâneo de nudes. Monitorando in situ do crescimento tumoral, da expressão viral e biodistribuição serão utilizados como pariametros de validaçnao. Esperamos com este estudo comprovar in vivo a relevância da atuação de mais de um gene reparador em casos de células transformadas
- Imprenta:
- Editora: Comissão de Pesquisa do ICB/USP
- Local: São Paulo
- Data de publicação: 2003
- Fonte:
- Título: Resumos
- Nome do evento: Congresso Instituto Ciências Biomédicas, IV
-
ABNT
DOMINGUES, Fernanda Consentino et al. Validação in vivo do retrovírus policistrônico PCLP161RESP53 em modelo animal de glioblastoma. 2003, Anais.. São Paulo: Comissão de Pesquisa do ICB/USP, 2003. . Acesso em: 17 jul. 2025. -
APA
Domingues, F. C., Costanzi-Strauss, E., Léo, P., & Muschellack, L. (2003). Validação in vivo do retrovírus policistrônico PCLP161RESP53 em modelo animal de glioblastoma. In Resumos. São Paulo: Comissão de Pesquisa do ICB/USP. -
NLM
Domingues FC, Costanzi-Strauss E, Léo P, Muschellack L. Validação in vivo do retrovírus policistrônico PCLP161RESP53 em modelo animal de glioblastoma. Resumos. 2003 ;[citado 2025 jul. 17 ] -
Vancouver
Domingues FC, Costanzi-Strauss E, Léo P, Muschellack L. Validação in vivo do retrovírus policistrônico PCLP161RESP53 em modelo animal de glioblastoma. Resumos. 2003 ;[citado 2025 jul. 17 ] - Construção de uma nova plataforma de vetores retrovirais contendo EGFP como marcador molecular
- Ires mediando a expressão bicistrônica de dois genes supressores de tumor no sistema de retrovírus pCL
- Retroviral vectors carrying p16INK4a and p21WAF1 tumor suppressor genes and egfp selectable marker
- Construction of an inducible system for retrovirus production
- Strategic promoter / transgene combintations for cancer gene therapy
- Expression of survivin gene and its splice variants survivin-deltaEx3 and survivin-2B versus p53 expression in astrocytic tumors
- Construction of an inducible system for retrovirus production
- Desenvolvimento de uma nova linhagem, denominada LEY79SF para produção de adenovirus livre de RCA
- Perspectivas da terapia gênica
- Strategic promoter/transgene combinations for cancer gene therapy
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