A clinical and genetic study on deafness in patients born to consanguineous parents (1999)
- Autores:
- Autores USP: FENIMAN, MARIZA RIBEIRO - FOB ; COSTA, ANTONIO RICHIERI DA - HRAC
- Unidades: FOB; HRAC
- Assuntos: GENÉTICA; SURDEZ
- Idioma: Inglês
- Resumo: Foram estudados 30 pacientes filhos de casais consaguíneos com o objetivo de verificar o tipo, o grau e a simetria da perda auditiva. Além disso foi avaliado o coeficiente de endocruzamento e a ordem do nascimento. O resultado do estudo revelouemtodos os pacientes: perda auditiva neurossensorial, profunda, bilateral e simétrica, concordante com o padrão de herança esperado nos casamentos consanguíneos. A maioria dos pacientes nasceram de casamentos entre primos em primeiro grau, eaordem do nascimento parece não ter tido impacto sobre o futuro da prole
- Imprenta:
- Fonte:
- Título do periódico: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders
- ISSN: 1517-4598
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 2, n. 3, p. 41-45, July 1999
-
ABNT
DE VITTO, Luciana Paula Maximino e FENIMAN, Mariza Ribeiro e RICHIERI-COSTA, Antonio. A clinical and genetic study on deafness in patients born to consanguineous parents. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 2, n. 3, p. 41-45, 1999Tradução . . Acesso em: 05 fev. 2023. -
APA
De Vitto, L. P. M., Feniman, M. R., & Richieri-Costa, A. (1999). A clinical and genetic study on deafness in patients born to consanguineous parents. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 2( 3), 41-45. -
NLM
De Vitto LPM, Feniman MR, Richieri-Costa A. A clinical and genetic study on deafness in patients born to consanguineous parents. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2( 3): 41-45.[citado 2023 fev. 05 ] -
Vancouver
De Vitto LPM, Feniman MR, Richieri-Costa A. A clinical and genetic study on deafness in patients born to consanguineous parents. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2( 3): 41-45.[citado 2023 fev. 05 ] - Consanguinidade e perda auditiva: avaliacao parcial da casuistica do cda
- Sindrome de ectrodactilia com displasia ectodermica e fissura labio-palatina sindrome eec
- Verificando os indicadores de risco para a audição portadores de fissura lábiopalatina
- Buscando os indicadores de risco para a audição, além da fissura labiopalatina
- Auto estima de mães de deficientes auditivos
- Consangüínidade e perda auditiva: avaliação parcial da casuística do C.D.A.
- Atenção! Você pode estar frente a uma síndrome: características dismorfológicas na deficiência auditiva
- Timpanometria em lactentes com fissura labiopalatina utilizando sonda de multifrequência
- Timpanometria em lactentes com fissura labiopalatina utilizando sonda de multifrequencia
- Teste de habilidade de atenção auditiva sustentada em website: aplicabilidade e estudo comparativo
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas