Cinética de formação de complexos moleculares de transferência de carga (1997)
- Autores:
- Autor USP: MATOS, MAURICIO DOS SANTOS - IQSC
- Unidade: IQSC
- Assunto: FÍSICO-QUÍMICA ORGÂNICA
- Idioma: Português
- Resumo: Neste trabalho foi estudada a interação entre pireno e o dication benzilviologeno em metanol utilizando-se a técnica de supressão de fluorescência para o estudo da interação intermolecular, através de medidas de emissão fotoestacionária e resolvida no tempo combinadas. Foram também realizadas medidas de absorção UV-visível e ressonância magentica nuclear RMN 'ANTPOT. 1 H' para a determinação da banda de transferência de carga e cálculo da constante de associação. Cálculos químico-quanticos utilizando métodos semi-empíricos foram realizados para a otimização da estrutura do complexo, cálculo da complexação. A formação de um complexo de transferência de carga resulta em uma coloração avermelhada em soluções contendo pireno e benzilviologeno, com o aparecimento de um banda de transferência de carga com máximo em 480 nm. Os valores determinados para a constante de complexação em metanol ('K IND. c') variam de 2.2 a 41.3 L 'MOL POT. -1' no intervalo de temperatura de 273 a 303 K, indicando a formação de um complexo com certa estabilidade, apresentanto um entalpia de formação da ordem de ('DETA'H=-15 Kcal'MOL POT. -1'). Medidas por supressão de fluorescência indicam a presença de mecanismos estático e dinâmico operando simultaneamente no processo de supressão. Os valores da componente dinâmica 'K IND. q' mostraram-se próximos ao limite difusional variando de 9.6 x '10 POT. 9'a 1.4 x '10 POT. 10'no intervalo de temperaturade 275 a 31 K, resultando numaenergia de ativação próximo a barreira do solvente. Foi verificado que os valores de 'K IND. c' determinados por fluorescência foram maiores do que os determinados por UV-visível e RMN. Cálculos químico-quanticos mostraram ser úteis na verificação de vários parâmetros relativos a complexação, indicando a formação do complexo a partir da estabilização dos orbitais moleculares do complexo em seu estado fundamental em comparação aos orbitais moleculares de seus ) constituintes, bem como a entalpia de reação que acompanha esta estabilização. Também como resultado dos cálculos, foi observada uma transferência de carga durante o processo de excitação, gerando um estado excitado de Franck - Condon dissociativo. Cálculos esoectroscópicos em fase gasosa indicam uma transição CT deslocada para o vermelho apresentando energias muito menores do que a calculada experimentalmente, porem com similares valores de força de oscilador
- Imprenta:
- Local: São Carlos
- Data de publicação: 1997
- Data da defesa: 16.04.1997
-
ABNT
MATOS, Mauricio dos Santos. Cinética de formação de complexos moleculares de transferência de carga. 1997. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 1997. . Acesso em: 19 abr. 2024. -
APA
Matos, M. dos S. (1997). Cinética de formação de complexos moleculares de transferência de carga (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. -
NLM
Matos M dos S. Cinética de formação de complexos moleculares de transferência de carga. 1997 ;[citado 2024 abr. 19 ] -
Vancouver
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