Sindrome de dellemann: estudo clinico-genetico de um paciente (1993)
- Autores:
- Autor USP: ALMEIDA, MARIA LEINE GUION DE - HRAC
- Unidade: HRAC
- Assunto: GENÉTICA MÉDICA
- Idioma: Português
- Fonte:
- Título do periódico: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics
- Volume/Número/Paginação/Ano: v.16, n.3 suppl., p.79, set. 1993
- Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica
-
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine; NAKATA, N M K. Sindrome de dellemann: estudo clinico-genetico de um paciente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics[S.l: s.n.], 1993. -
APA
Guion-Almeida, M. L., & Nakata, N. M. K. (1993). Sindrome de dellemann: estudo clinico-genetico de um paciente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. -
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK. Sindrome de dellemann: estudo clinico-genetico de um paciente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79. -
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK. Sindrome de dellemann: estudo clinico-genetico de um paciente. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1993 ;16( 3 suppl.): 79. - Holoprosencephaly , harmatomatous growth of the cerebrum dysplasic gangliocytoma of cerebellum, unique brain anomalies, and renal agenesis in a brazilian infant born to a diabetic mother: a clinical and pathological study
- Callosal agenesis , iris colomba and megacolon in a brazilian boy with rubinstein-taybi syndrome
- Craniofrontonasal syndrome: study of 41 patients
- New syndrome of growth and mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, and first branchial arch, anophthalmia, heminasal a/hypoplasia, and atypical clefting: report on four Brazilian patients
- Aarskog syndrome in a brazilian boy born to consanguineous parents
- Autosomal recessive cleft lip palate ectodermal dysplasia , and minor acral anomalies: report of a brazilian family
- Atypical postaxial acrofacial dysostosis (AFD): diabetic embryopathy or a new afd syndrome?
- Sindrome de fraser. Relato de um caso
- Mental and growth retardation, microtrigonocephaly, cleft palate and preauricular skin tags: a variant of the C syndrome or a new autosomal recessive syndrome?
- Alobar holoprosencephaly sequence, anophthalmia, preauricular skin tags, and pulmonary hypoplasia: a previously undescribed condition
Como citar
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas