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Trabalho de evento-resumo
Cell death molecular mechanisms involved in methylene blue photodynamic therapy in breast cancer (2016)
Labriola, Leticia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Unidade: IQ
Subjects: TERAPIA FOTODINÂMICA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS
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ABNT
LABRIOLA, Leticia. Cell death molecular mechanisms involved in methylene blue photodynamic therapy in breast cancer. 2016, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC), 2016. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Labriola, L. (2016). Cell death molecular mechanisms involved in methylene blue photodynamic therapy in breast cancer. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC).
NLM
Labriola L. Cell death molecular mechanisms involved in methylene blue photodynamic therapy in breast cancer. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Labriola L. Cell death molecular mechanisms involved in methylene blue photodynamic therapy in breast cancer. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de jornal
Terapia fotodinâmica é promissora no tratamento de tumor na mama (2016)
Labriola, Leticia
Source: Alquimista. Unidade: IQ
Subjects: TERAPIA FOTODINÂMICA, NEOPLASIAS MAMÁRIAS (TRATAMENTO)
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ABNT
LABRIOLA, Leticia. Terapia fotodinâmica é promissora no tratamento de tumor na mama. Tradução . Alquimista, São Paulo, 2016. , p. 5Disponível em: http://www3.iq.usp.br/uploads/paginas/Alquimista/alquimista_134.pdf. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Labriola, L. (2016). Terapia fotodinâmica é promissora no tratamento de tumor na mama. Alquimista, p. 5. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www3.iq.usp.br/uploads/paginas/Alquimista/alquimista_134.pdf
NLM
Labriola L. Terapia fotodinâmica é promissora no tratamento de tumor na mama [Internet]. Alquimista. 2016 ; 5.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www3.iq.usp.br/uploads/paginas/Alquimista/alquimista_134.pdf
Vancouver
Labriola L. Terapia fotodinâmica é promissora no tratamento de tumor na mama [Internet]. Alquimista. 2016 ; 5.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www3.iq.usp.br/uploads/paginas/Alquimista/alquimista_134.pdf
Artigo de periodico-resenha
Resenha sem título próprio (2013)
Labriola, Leticia
Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: IQ
Assunto: BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
LABRIOLA, Leticia. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 abr. 2024. , 2013
APA
Labriola, L. (2013). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo.
NLM
Labriola L. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49( 1): 194-195.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Labriola L. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49( 1): 194-195.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Estudos da USP abrem novas possibilidades para transplantes em diabéticos [Depoimento a Pedro Graminha] (2017)
Labriola, Leticia
Source: Agência Universitária de Notícias/AUN. Unidade: IQ
Subjects: DIABETES MELLITUS, TRANSPLANTES
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ABNT
LABRIOLA, Leticia. Estudos da USP abrem novas possibilidades para transplantes em diabéticos [Depoimento a Pedro Graminha]. Agência Universitária de Notícias/AUN. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://paineira.usp.br/aun/index.php/2017/08/02/estudos-da-usp-abrem-novas-possibilidades-para-transplantes-em-diabeticos/. Acesso em: 23 abr. 2024. , 2017
APA
Labriola, L. (2017). Estudos da USP abrem novas possibilidades para transplantes em diabéticos [Depoimento a Pedro Graminha]. Agência Universitária de Notícias/AUN. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://paineira.usp.br/aun/index.php/2017/08/02/estudos-da-usp-abrem-novas-possibilidades-para-transplantes-em-diabeticos/
NLM
Labriola L. Estudos da USP abrem novas possibilidades para transplantes em diabéticos [Depoimento a Pedro Graminha] [Internet]. Agência Universitária de Notícias/AUN. 2017 ; 1-6.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://paineira.usp.br/aun/index.php/2017/08/02/estudos-da-usp-abrem-novas-possibilidades-para-transplantes-em-diabeticos/
Vancouver
Labriola L. Estudos da USP abrem novas possibilidades para transplantes em diabéticos [Depoimento a Pedro Graminha] [Internet]. Agência Universitária de Notícias/AUN. 2017 ; 1-6.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://paineira.usp.br/aun/index.php/2017/08/02/estudos-da-usp-abrem-novas-possibilidades-para-transplantes-em-diabeticos/
Trabalho de evento-resumo
HSPB1 protects beta-cells against endoplasmic reticulum (ER) stress-induced apoptosis and modulates the unfolded protein response (2017)
Gomes, Vinícius de Maron; Mansano, Rosangela Aparecida Wailemann; Terra, Letícia Ferreira; Oliveira, Talita Cristina de; Santos, Ancély Ferreira dos; Labriola, Leticia
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology. Unidade: IQ
Subjects: APOPTOSE, RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
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ABNT
GOMES, Vinícius de Maron et al. HSPB1 protects beta-cells against endoplasmic reticulum (ER) stress-induced apoptosis and modulates the unfolded protein response. 2017, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq, 2017. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Gomes, V. de M., Mansano, R. A. W., Terra, L. F., Oliveira, T. C. de, Santos, A. F. dos, & Labriola, L. (2017). HSPB1 protects beta-cells against endoplasmic reticulum (ER) stress-induced apoptosis and modulates the unfolded protein response. In Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular/SBBq.
NLM
Gomes V de M, Mansano RAW, Terra LF, Oliveira TC de, Santos AF dos, Labriola L. HSPB1 protects beta-cells against endoplasmic reticulum (ER) stress-induced apoptosis and modulates the unfolded protein response. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Gomes V de M, Mansano RAW, Terra LF, Oliveira TC de, Santos AF dos, Labriola L. HSPB1 protects beta-cells against endoplasmic reticulum (ER) stress-induced apoptosis and modulates the unfolded protein response. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Trabalho de evento-resumo
HSBP1 é um mediador dos efeitos citoprotetores da Prolactina em células beta pancreáticas murinas (2016)
Nunes, L. S; Wailemann, Rosângela A. M; Labriola, Leticia
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: IQ
Subjects: PROLACTINA, TRANSPLANTE DE PÂNCREAS
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ABNT
NUNES, L. S e WAILEMANN, Rosângela A. M e LABRIOLA, Leticia. HSBP1 é um mediador dos efeitos citoprotetores da Prolactina em células beta pancreáticas murinas. 2016, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2016. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Nunes, L. S., Wailemann, R. A. M., & Labriola, L. (2016). HSBP1 é um mediador dos efeitos citoprotetores da Prolactina em células beta pancreáticas murinas. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Nunes LS, Wailemann RAM, Labriola L. HSBP1 é um mediador dos efeitos citoprotetores da Prolactina em células beta pancreáticas murinas [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Nunes LS, Wailemann RAM, Labriola L. HSBP1 é um mediador dos efeitos citoprotetores da Prolactina em células beta pancreáticas murinas [Internet]. Resumos. 2016 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Viabilidade de células beta pancreáticas meidante estímulos de citoproteção e morte celular (2015)
Nunes, Liliane S; Wailemann, Rosângela A. M; Labriola, Leticia
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: IQ
Subjects: DIABETES MELLITUS INSULINO-DEPENDENTE, CITOCINAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NUNES, Liliane S e WAILEMANN, Rosângela A. M e LABRIOLA, Leticia. Viabilidade de células beta pancreáticas meidante estímulos de citoproteção e morte celular. 2015, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2015. . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Nunes, L. S., Wailemann, R. A. M., & Labriola, L. (2015). Viabilidade de células beta pancreáticas meidante estímulos de citoproteção e morte celular. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP.
NLM
Nunes LS, Wailemann RAM, Labriola L. Viabilidade de células beta pancreáticas meidante estímulos de citoproteção e morte celular. Resumos. 2015 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Nunes LS, Wailemann RAM, Labriola L. Viabilidade de células beta pancreáticas meidante estímulos de citoproteção e morte celular. Resumos. 2015 ;[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
Dysfunctional autophagy following exposure to pro-inflammatory cytokines contributes to pancreatic β-cell apoptosis (2018)
Lambelet, Martine; Terra, Letícia Ferreira; Fukaya, Makiko; Meyerovich, Kira; Labriola, Leticia ; Cardozo, Alessandra K; Allagnat, Florent
Source: Cell Death & Disease. Unidade: IQ
Subjects: CITOCINAS, APOPTOSE, ANTI-INFLAMATÓRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAMBELET, Martine et al. Dysfunctional autophagy following exposure to pro-inflammatory cytokines contributes to pancreatic β-cell apoptosis. Cell Death & Disease, v. 9, n. 2, p. 1-15 art. 96, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41419-017-0121-5. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Lambelet, M., Terra, L. F., Fukaya, M., Meyerovich, K., Labriola, L., Cardozo, A. K., & Allagnat, F. (2018). Dysfunctional autophagy following exposure to pro-inflammatory cytokines contributes to pancreatic β-cell apoptosis. Cell Death & Disease, 9( 2), 1-15 art. 96. doi:10.1038/s41419-017-0121-5
NLM
Lambelet M, Terra LF, Fukaya M, Meyerovich K, Labriola L, Cardozo AK, Allagnat F. Dysfunctional autophagy following exposure to pro-inflammatory cytokines contributes to pancreatic β-cell apoptosis [Internet]. Cell Death & Disease. 2018 ; 9( 2): 1-15 art. 96.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-017-0121-5
Vancouver
Lambelet M, Terra LF, Fukaya M, Meyerovich K, Labriola L, Cardozo AK, Allagnat F. Dysfunctional autophagy following exposure to pro-inflammatory cytokines contributes to pancreatic β-cell apoptosis [Internet]. Cell Death & Disease. 2018 ; 9( 2): 1-15 art. 96.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41419-017-0121-5
Trabalho de evento-resumo
Estudo do papel de HSPB1 como agente citoprotetor de células beta pancreáticas (2018)
Alves, Augusto César Zago; Labriola, Leticia
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: IQ
Subjects: INSULINA, DIABETES MELLITUS INSULINO-DEPENDENTE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, Augusto César Zago e LABRIOLA, Leticia. Estudo do papel de HSPB1 como agente citoprotetor de células beta pancreáticas. 2018, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2018. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Alves, A. C. Z., & Labriola, L. (2018). Estudo do papel de HSPB1 como agente citoprotetor de células beta pancreáticas. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Alves ACZ, Labriola L. Estudo do papel de HSPB1 como agente citoprotetor de células beta pancreáticas [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Alves ACZ, Labriola L. Estudo do papel de HSPB1 como agente citoprotetor de células beta pancreáticas [Internet]. Resumos. 2018 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Elevated beta-cell stress levels promote severe diabetes development in mice with MODY4 (2020)
Trojanowski, Bernadette M; Salem, Heba H; Neubauer, Heike; Simon, Eric; Wagner, Martin; Dorajoo, Rajkumar; Boehm, Bernhard O; Labriola, Leticia ; Wirth, Thomas; Baumann, Bernd
Source: Journal of Endocrinology. Unidade: IQ
Subjects: DIABETES MELLITUS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TROJANOWSKI, Bernadette M et al. Elevated beta-cell stress levels promote severe diabetes development in mice with MODY4. Journal of Endocrinology, v. 244, n. 2, p. 323-337, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/JOE-19-0208. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Trojanowski, B. M., Salem, H. H., Neubauer, H., Simon, E., Wagner, M., Dorajoo, R., et al. (2020). Elevated beta-cell stress levels promote severe diabetes development in mice with MODY4. Journal of Endocrinology, 244( 2), 323-337. doi:10.1530/JOE-19-0208
NLM
Trojanowski BM, Salem HH, Neubauer H, Simon E, Wagner M, Dorajoo R, Boehm BO, Labriola L, Wirth T, Baumann B. Elevated beta-cell stress levels promote severe diabetes development in mice with MODY4 [Internet]. Journal of Endocrinology. 2020 ; 244( 2): 323-337.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1530/JOE-19-0208
Vancouver
Trojanowski BM, Salem HH, Neubauer H, Simon E, Wagner M, Dorajoo R, Boehm BO, Labriola L, Wirth T, Baumann B. Elevated beta-cell stress levels promote severe diabetes development in mice with MODY4 [Internet]. Journal of Endocrinology. 2020 ; 244( 2): 323-337.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1530/JOE-19-0208
Artigo de periodico
β cell replacement therapy: the next 10 years (2018)
Schuetz, Christian; Anazawa, Takayuki; Cross, Sarah E; Labriola, Leticia ; Meier, Raphael P. H; Redfield, Robert R; Scholz, Hanne; Stock, Peter G; Zammit, Nathan W
Source: Transplantation. Unidade: IQ
Assunto: TRANSPLANTE DE PÂNCREAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCHUETZ, Christian et al. β cell replacement therapy: the next 10 years. Transplantation, v. 102, n. 2, p. 215-229, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/TP.0000000000001937. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Schuetz, C., Anazawa, T., Cross, S. E., Labriola, L., Meier, R. P. H., Redfield, R. R., et al. (2018). β cell replacement therapy: the next 10 years. Transplantation, 102( 2), 215-229. doi:10.1097/TP.0000000000001937
NLM
Schuetz C, Anazawa T, Cross SE, Labriola L, Meier RPH, Redfield RR, Scholz H, Stock PG, Zammit NW. β cell replacement therapy: the next 10 years [Internet]. Transplantation. 2018 ; 102( 2): 215-229.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/TP.0000000000001937
Vancouver
Schuetz C, Anazawa T, Cross SE, Labriola L, Meier RPH, Redfield RR, Scholz H, Stock PG, Zammit NW. β cell replacement therapy: the next 10 years [Internet]. Transplantation. 2018 ; 102( 2): 215-229.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1097/TP.0000000000001937
Artigo de periodico
Heat shock protein B1 is required for the prolactin-induced cytoprotective effects on pancreatic islets (2018)
Wailemann, Rosângela A. M; Terra, Letícia Ferreira; Oliveira, Talita C; Santos, Ancely F. dos; Gomes, Vinícius M; Labriola, Leticia
Source: Molecular and Cellular Endocrinology. Unidade: IQ
Subjects: APOPTOSE, PROLACTINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WAILEMANN, Rosângela A. M et al. Heat shock protein B1 is required for the prolactin-induced cytoprotective effects on pancreatic islets. Molecular and Cellular Endocrinology, v. 477, p. 39-47, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.mce.2018.05.013. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Wailemann, R. A. M., Terra, L. F., Oliveira, T. C., Santos, A. F. dos, Gomes, V. M., & Labriola, L. (2018). Heat shock protein B1 is required for the prolactin-induced cytoprotective effects on pancreatic islets. Molecular and Cellular Endocrinology, 477, 39-47. doi:10.1016/j.mce.2018.05.013
NLM
Wailemann RAM, Terra LF, Oliveira TC, Santos AF dos, Gomes VM, Labriola L. Heat shock protein B1 is required for the prolactin-induced cytoprotective effects on pancreatic islets [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2018 ; 477 39-47.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2018.05.013
Vancouver
Wailemann RAM, Terra LF, Oliveira TC, Santos AF dos, Gomes VM, Labriola L. Heat shock protein B1 is required for the prolactin-induced cytoprotective effects on pancreatic islets [Internet]. Molecular and Cellular Endocrinology. 2018 ; 477 39-47.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.mce.2018.05.013
Artigo de periodico
Glypican-3 induces a mesenchymal to epithelial transition in human breast cancer cells (2016)
Castillo, Lilian Fedra; Tascón, Rocío; Huvelle, María Amparo Lago; Novack, Gisela; Llorens, María Candelaria; Santos, Ancely Ferreira dos; Shortrede, Jorge; Cabanillas, Ana María; Joffé, Elisa Bal de Kier; Labriola, Leticia ; Peters, María Giselle
Source: Oncotarget. Unidade: IQ
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, CÉLULAS EPITELIAIS, METÁSTASE NEOPLÁSICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTILLO, Lilian Fedra et al. Glypican-3 induces a mesenchymal to epithelial transition in human breast cancer cells. Oncotarget, v. 7, n. 37, p. 60133-60154, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.18632/oncotarget.11107. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Castillo, L. F., Tascón, R., Huvelle, M. A. L., Novack, G., Llorens, M. C., Santos, A. F. dos, et al. (2016). Glypican-3 induces a mesenchymal to epithelial transition in human breast cancer cells. Oncotarget, 7( 37), 60133-60154. doi:10.18632/oncotarget.11107
NLM
Castillo LF, Tascón R, Huvelle MAL, Novack G, Llorens MC, Santos AF dos, Shortrede J, Cabanillas AM, Joffé EB de K, Labriola L, Peters MG. Glypican-3 induces a mesenchymal to epithelial transition in human breast cancer cells [Internet]. Oncotarget. 2016 ; 7( 37): 60133-60154.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.11107
Vancouver
Castillo LF, Tascón R, Huvelle MAL, Novack G, Llorens MC, Santos AF dos, Shortrede J, Cabanillas AM, Joffé EB de K, Labriola L, Peters MG. Glypican-3 induces a mesenchymal to epithelial transition in human breast cancer cells [Internet]. Oncotarget. 2016 ; 7( 37): 60133-60154.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.18632/oncotarget.11107
Tese (Doutorado)
Mecanismo moleculares envolvidos em citoproteção e transformação maligna de células-beta pancreáticas (2013)
Terra, Letícia Ferreira; Labriola, Leticia (Orientador) ; Sogayar, Mari Cleide (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, NEOPLASIAS, APOPTOSE (PATOLOGIA), DIABETES MELLITUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TERRA, Letícia Ferreira. Mecanismo moleculares envolvidos em citoproteção e transformação maligna de células-beta pancreáticas. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-06082013-113611/. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Terra, L. F. (2013). Mecanismo moleculares envolvidos em citoproteção e transformação maligna de células-beta pancreáticas (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-06082013-113611/
NLM
Terra LF. Mecanismo moleculares envolvidos em citoproteção e transformação maligna de células-beta pancreáticas [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-06082013-113611/
Vancouver
Terra LF. Mecanismo moleculares envolvidos em citoproteção e transformação maligna de células-beta pancreáticas [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-06082013-113611/
Dissertação (Mestrado)
Estudo da função de HSPB1 na citoproteção induzida pela prolactina em células beta pancreáticas (2016)
Gomes, Vinícius de Morais; Labriola, Leticia (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: PROTEÍNAS DO CHOQUE TÉRMICO, DIABETES MELLITUS, PROLACTINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Vinícius de Morais. Estudo da função de HSPB1 na citoproteção induzida pela prolactina em células beta pancreáticas. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-18082016-074927/. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Gomes, V. de M. (2016). Estudo da função de HSPB1 na citoproteção induzida pela prolactina em células beta pancreáticas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-18082016-074927/
NLM
Gomes V de M. Estudo da função de HSPB1 na citoproteção induzida pela prolactina em células beta pancreáticas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-18082016-074927/
Vancouver
Gomes V de M. Estudo da função de HSPB1 na citoproteção induzida pela prolactina em células beta pancreáticas [Internet]. 2016 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-18082016-074927/
Tese (Doutorado)
Estudo da função de HSPB1 na modulação da resposta a proteínas mal dobradas promovida pela prolactina em modelos de Diabetes tipo 1 (2020)
Gomes, Vinícius De Morais ; Labriola, Leticia (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: ILHOTAS DE LANGERHANS, DIABETES MELLITUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Vinícius De Morais. Estudo da função de HSPB1 na modulação da resposta a proteínas mal dobradas promovida pela prolactina em modelos de Diabetes tipo 1. 2020. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2020. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-17012022-154939/. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Gomes, V. D. M. (2020). Estudo da função de HSPB1 na modulação da resposta a proteínas mal dobradas promovida pela prolactina em modelos de Diabetes tipo 1 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-17012022-154939/
NLM
Gomes VDM. Estudo da função de HSPB1 na modulação da resposta a proteínas mal dobradas promovida pela prolactina em modelos de Diabetes tipo 1 [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-17012022-154939/
Vancouver
Gomes VDM. Estudo da função de HSPB1 na modulação da resposta a proteínas mal dobradas promovida pela prolactina em modelos de Diabetes tipo 1 [Internet]. 2020 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-17012022-154939/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação do papel de HSPB1 na modulação da autofagia induzida por PRL em células-beta (2018)
Silva, Fábio Fernando Alves da; Labriola, Leticia (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: BIOQUÍMICA, DIABETES MELLITUS, PROLACTINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Fábio Fernando Alves da. Avaliação do papel de HSPB1 na modulação da autofagia induzida por PRL em células-beta. 2018. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-24082018-092045/. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Silva, F. F. A. da. (2018). Avaliação do papel de HSPB1 na modulação da autofagia induzida por PRL em células-beta (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-24082018-092045/
NLM
Silva FFA da. Avaliação do papel de HSPB1 na modulação da autofagia induzida por PRL em células-beta [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-24082018-092045/
Vancouver
Silva FFA da. Avaliação do papel de HSPB1 na modulação da autofagia induzida por PRL em células-beta [Internet]. 2018 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-24082018-092045/
Dissertação (Mestrado)
Estudo do papel da proteína HSP27/25 na ação da prolactina humana recombinante em células beta pancreáticas (2013)
Mansano, Rosangela Aparecida Wailemann; Labriola, Leticia (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: BIOLOGIA MOLECULAR, APOPTOSE (PATOLOGIA), DIABETES MELLITUS, PROLACTINA, PÂNCREAS
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ABNT
MANSANO, Rosangela Aparecida Wailemann. Estudo do papel da proteína HSP27/25 na ação da prolactina humana recombinante em células beta pancreáticas. 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-22102013-112950/. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Mansano, R. A. W. (2013). Estudo do papel da proteína HSP27/25 na ação da prolactina humana recombinante em células beta pancreáticas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-22102013-112950/
NLM
Mansano RAW. Estudo do papel da proteína HSP27/25 na ação da prolactina humana recombinante em células beta pancreáticas [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-22102013-112950/
Vancouver
Mansano RAW. Estudo do papel da proteína HSP27/25 na ação da prolactina humana recombinante em células beta pancreáticas [Internet]. 2013 ;[citado 2024 abr. 23 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-22102013-112950/
Artigo de periodico
Epithelial-mesenchymal transition: implications in cancer progression and metastasis (2011)
Gomes,Luciana Rodrigues; Terra, Letícia Ferreira; Sogayar, Mari Cleide ; Labriola, Leticia
Source: Current Pharmaceutical Biotechnology. Unidade: IQ
Subjects: NEOPLASIAS, METÁSTASE NEOPLÁSICA
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ABNT
GOMES, Luciana Rodrigues et al. Epithelial-mesenchymal transition: implications in cancer progression and metastasis. Current Pharmaceutical Biotechnology, v. 12, n. 11, p. 1881-1890, 2011Tradução . . Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Gomes, L. R., Terra, L. F., Sogayar, M. C., & Labriola, L. (2011). Epithelial-mesenchymal transition: implications in cancer progression and metastasis. Current Pharmaceutical Biotechnology, 12( 11), 1881-1890.
NLM
Gomes LR, Terra LF, Sogayar MC, Labriola L. Epithelial-mesenchymal transition: implications in cancer progression and metastasis. Current Pharmaceutical Biotechnology. 2011 ; 12( 11): 1881-1890.[citado 2024 abr. 23 ]
Vancouver
Gomes LR, Terra LF, Sogayar MC, Labriola L. Epithelial-mesenchymal transition: implications in cancer progression and metastasis. Current Pharmaceutical Biotechnology. 2011 ; 12( 11): 1881-1890.[citado 2024 abr. 23 ]
Artigo de periodico
TGF-β1 modulates the homeostasis between MMPs and MMP inhibitors through p38 MAPK and ERK1/2 in highly invasive breast cancer cells (2012)
Gomes, Luciana Rodrigues; Terra, Letícia Ferreira; Wailemann, Rosângela AM; Labriola, Leticia ; Sogayar, Mari Cleide
Source: BMC cancer. Unidade: IQ
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, METALOPROTEINASES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOMES, Luciana Rodrigues et al. TGF-β1 modulates the homeostasis between MMPs and MMP inhibitors through p38 MAPK and ERK1/2 in highly invasive breast cancer cells. BMC cancer, v. 12, p. 1-15, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2407-12-26. Acesso em: 23 abr. 2024.
APA
Gomes, L. R., Terra, L. F., Wailemann, R. A. M., Labriola, L., & Sogayar, M. C. (2012). TGF-β1 modulates the homeostasis between MMPs and MMP inhibitors through p38 MAPK and ERK1/2 in highly invasive breast cancer cells. BMC cancer, 12, 1-15. doi:10.1186/1471-2407-12-26
NLM
Gomes LR, Terra LF, Wailemann RAM, Labriola L, Sogayar MC. TGF-β1 modulates the homeostasis between MMPs and MMP inhibitors through p38 MAPK and ERK1/2 in highly invasive breast cancer cells [Internet]. BMC cancer. 2012 ; 12 1-15.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2407-12-26
Vancouver
Gomes LR, Terra LF, Wailemann RAM, Labriola L, Sogayar MC. TGF-β1 modulates the homeostasis between MMPs and MMP inhibitors through p38 MAPK and ERK1/2 in highly invasive breast cancer cells [Internet]. BMC cancer. 2012 ; 12 1-15.[citado 2024 abr. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2407-12-26

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