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Artigo de periodico
Niobium pentachloride mediated direct bradsher-type reaction: a rapid and efficient strategy to synthesize novel substituted 9-anthraldehydes (2023)
Baviera, Giovanni Stoppa; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Synlett. Unidade: FFCLRP
Assuntos: HIDROCARBONETOS POLICÍCLICOS, HIDROCARBONOS AROMÁTICOS, NIÓBIO, ÉTER
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ABNT
BAVIERA, Giovanni Stoppa e DONATE, Paulo Marcos. Niobium pentachloride mediated direct bradsher-type reaction: a rapid and efficient strategy to synthesize novel substituted 9-anthraldehydes. Synlett, v. 34, n. 16, p. 1915-1919, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0041-1738445. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Baviera, G. S., & Donate, P. M. (2023). Niobium pentachloride mediated direct bradsher-type reaction: a rapid and efficient strategy to synthesize novel substituted 9-anthraldehydes. Synlett, 34( 16), 1915-1919. doi:10.1055/s-0041-1738445
NLM
Baviera GS, Donate PM. Niobium pentachloride mediated direct bradsher-type reaction: a rapid and efficient strategy to synthesize novel substituted 9-anthraldehydes [Internet]. Synlett. 2023 ; 34( 16): 1915-1919.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0041-1738445
Vancouver
Baviera GS, Donate PM. Niobium pentachloride mediated direct bradsher-type reaction: a rapid and efficient strategy to synthesize novel substituted 9-anthraldehydes [Internet]. Synlett. 2023 ; 34( 16): 1915-1919.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0041-1738445
Parte de monografia/livro
Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico (2022)
Donate, Paulo Marcos ; Coelho, Mike Gustavo
Fonte: O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Unidade: FFCLRP
Assuntos: PEPTÍDEOS, BIOENSAIOS, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
DONATE, Paulo Marcos e COELHO, Mike Gustavo. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico. O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Tradução . Ponta Grossa: Atena Editora, 2022. p. 299 . Disponível em: https://doi.org/10.22533/at.ed.50622220216. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Donate, P. M., & Coelho, M. G. (2022). Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico. In O papel fundamental da química entre as ciências naturais (p. 299 ). Ponta Grossa: Atena Editora. doi:10.22533/at.ed.50622220216
NLM
Donate PM, Coelho MG. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico [Internet]. In: O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Ponta Grossa: Atena Editora; 2022. p. 299 .[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.50622220216
Vancouver
Donate PM, Coelho MG. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico [Internet]. In: O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Ponta Grossa: Atena Editora; 2022. p. 299 .[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.50622220216
Artigo de periodico
ESR dosimetry with lithium, potassium, and sodium compounds (2022)
Rech, Amanda B.; Kinoshita, Angela; Donate, Paulo Marcos ; Baffa, Oswaldo
Fonte: Applied Radiation and Isotopes. Unidade: FFCLRP
Assuntos: DOSIMETRIA, RESSONÂNCIA PARAMAGNÉTICA DE SPIN, DOSÍMETROS, LÍTIO, POTÁSSIO, SÓDIO
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ABNT
RECH, Amanda B. et al. ESR dosimetry with lithium, potassium, and sodium compounds. Applied Radiation and Isotopes, v. 181, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2022.110105. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Rech, A. B., Kinoshita, A., Donate, P. M., & Baffa, O. (2022). ESR dosimetry with lithium, potassium, and sodium compounds. Applied Radiation and Isotopes, 181. doi:10.1016/j.apradiso.2022.110105
NLM
Rech AB, Kinoshita A, Donate PM, Baffa O. ESR dosimetry with lithium, potassium, and sodium compounds [Internet]. Applied Radiation and Isotopes. 2022 ; 181[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2022.110105
Vancouver
Rech AB, Kinoshita A, Donate PM, Baffa O. ESR dosimetry with lithium, potassium, and sodium compounds [Internet]. Applied Radiation and Isotopes. 2022 ; 181[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.apradiso.2022.110105
Artigo de periodico
Microwave Radiation Applied to the Synthesis of ץ-butyrolactone Derivatives (2021)
Donate, Paulo Marcos ; Barbosa, Hugo Elias
Fonte: Orbital: The Electronic Journal of Chemistry. Unidade: FFCLRP
Assuntos: RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, SOLVENTE
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ABNT
DONATE, Paulo Marcos e BARBOSA, Hugo Elias. Microwave Radiation Applied to the Synthesis of ץ-butyrolactone Derivatives. Orbital: The Electronic Journal of Chemistry, v. 13, n. 4, p. 376-384, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17807/orbital.v13i4.1657. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Donate, P. M., & Barbosa, H. E. (2021). Microwave Radiation Applied to the Synthesis of ץ-butyrolactone Derivatives. Orbital: The Electronic Journal of Chemistry, 13( 4), 376-384. doi:10.17807/orbital.v13i4.1657
NLM
Donate PM, Barbosa HE. Microwave Radiation Applied to the Synthesis of ץ-butyrolactone Derivatives [Internet]. Orbital: The Electronic Journal of Chemistry. 2021 ; 13( 4): 376-384.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.17807/orbital.v13i4.1657
Vancouver
Donate PM, Barbosa HE. Microwave Radiation Applied to the Synthesis of ץ-butyrolactone Derivatives [Internet]. Orbital: The Electronic Journal of Chemistry. 2021 ; 13( 4): 376-384.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.17807/orbital.v13i4.1657
Artigo de periodico
Recent advances in the syntheses of anthracene derivatives (2021)
Baviera, Giovanni Stoppa; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Beilstein Journal of Organic Chemistry. Unidade: FFCLRP
Assuntos: SÍNTESE QUÍMICA, POLÍMEROS (MATERIAIS), CÉLULAS SOLARES, HIDROCARBONETOS POLICÍCLICOS
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ABNT
BAVIERA, Giovanni Stoppa e DONATE, Paulo Marcos. Recent advances in the syntheses of anthracene derivatives. Beilstein Journal of Organic Chemistry, v. 17, p. 2028-2050, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3762/bjoc.17.131. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Baviera, G. S., & Donate, P. M. (2021). Recent advances in the syntheses of anthracene derivatives. Beilstein Journal of Organic Chemistry, 17, 2028-2050. doi:10.3762/bjoc.17.131
NLM
Baviera GS, Donate PM. Recent advances in the syntheses of anthracene derivatives [Internet]. Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 17 2028-2050.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3762/bjoc.17.131
Vancouver
Baviera GS, Donate PM. Recent advances in the syntheses of anthracene derivatives [Internet]. Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2021 ; 17 2028-2050.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.3762/bjoc.17.131
Artigo de periodico
Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction (2020)
Crotti, Antonio Eduardo Miller ; Previdi, Daniel; Donate, Paulo Marcos ; McIndoe, J. Scott
Fonte: Inorganica Chimica Acta. Unidade: FFCLRP
Assuntos: ESPECTROMETRIA DE MASSAS, COBALTO, CATÁLISE
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ABNT
CROTTI, Antonio Eduardo Miller et al. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction. Inorganica Chimica Acta, v. 508, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Crotti, A. E. M., Previdi, D., Donate, P. M., & McIndoe, J. S. (2020). Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction. Inorganica Chimica Acta, 508. doi:10.1016/j.ica.2020.119654
NLM
Crotti AEM, Previdi D, Donate PM, McIndoe JS. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 508[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654
Vancouver
Crotti AEM, Previdi D, Donate PM, McIndoe JS. Real-time monitoring of a cobalt-mediated one-pot transition metal-catalyzed multicomponent reaction [Internet]. Inorganica Chimica Acta. 2020 ; 508[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ica.2020.119654
Parte de monografia/livro
Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano (2020)
Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Baviera, Giovanni Stoppa; Previdi, Daniel; Matias, Alexandre de Almeida; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, REAGENTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO
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ABNT
RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Tradução . Ponta Grossa: Atena, 2020. . Disponível em: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Rodrigues, S. M. M., Baviera, G. S., Previdi, D., Matias, A. de A., & Donate, P. M. (2020). Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano. In Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena. doi:10.22533/at.ed.60220020713
NLM
Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. [citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713
Vancouver
Rodrigues SMM, Baviera GS, Previdi D, Matias A de A, Donate PM. Uma eficiente síntese de derivados de triarilmetano [Internet]. In: Ciências exatas e da terra: conhecimentos estratégicos para o desenvolvimento do país. Ponta Grossa: Atena; 2020. [citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.60220020713
Trabalho de evento-resumo
Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio (2019)
Baviera, Giovanni Stoppa; Previdi, Daniel ; Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, CORANTES, COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO
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ABNT
BAVIERA, Giovanni Stoppa et al. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Baviera, G. S., Previdi, D., Rodrigues, S. M. M., & Donate, P. M. (2019). Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Baviera GS, Previdi D, Rodrigues SMM, Donate PM. Preparação de triarilmetanos mediada por pentacloreto de nióbio [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations (2019)
Previdi, Daniel ; Nardini, Viviani ; Celorio, Mayla Eduarda Rosa; Palaretti, Vinicius; Silva, Gil Valdo José da ; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Journal of Molecular Structure. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: ESTEREOQUÍMICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
PREVIDI, Daniel et al. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, v. 1178, p. 467-478, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Previdi, D., Nardini, V., Celorio, M. E. R., Palaretti, V., Silva, G. V. J. da, & Donate, P. M. (2019). Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations. Journal of Molecular Structure, 1178, 467-478. doi:10.1016/j.molstruc.2018.10.064
NLM
Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
Vancouver
Previdi D, Nardini V, Celorio MER, Palaretti V, Silva GVJ da, Donate PM. Stereochemical assignment of four diastereoisomers of a maculalactone derivative by computational NMR calculations [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2019 ;1178 467-478.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.10.064
Artigo de periodico
Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids (2019)
Previdi, Daniel; Rodrigues, Stephanie; Coelho, Mike Gustavo; Candido, Ana Carolina Bolela Bovo; Magalhães, Lizandra Guidi; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA, PEPTÍDEOS, LEISHMANIA
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ABNT
PREVIDI, Daniel et al. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 30, n. 6, p. 1334-1340, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Previdi, D., Rodrigues, S., Coelho, M. G., Candido, A. C. B. B., Magalhães, L. G., & Donate, P. M. (2019). Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids. Journal of the Brazilian Chemical Society, 30( 6), 1334-1340. doi:10.21577/0103-5053.20190023
NLM
Previdi D, Rodrigues S, Coelho MG, Candido ACBB, Magalhães LG, Donate PM. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 6): 1334-1340.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023
Vancouver
Previdi D, Rodrigues S, Coelho MG, Candido ACBB, Magalhães LG, Donate PM. Synthesis and antileishmanial activity of some functionalized peptoids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2019 ; 30( 6): 1334-1340.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20190023
Artigo de periodico
Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes (2019)
Rodrigues, Shirley Muniz Machado; Previdi, Daniel; Baviera, Giovanni Stoppa; Matias, Alexandre A.; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Synthesis. Unidade: FFCLRP
Assuntos: COMPOSTOS ORGÂNICOS, NIÓBIO, ALDEÍDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RODRIGUES, Shirley Muniz Machado et al. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, v. 51, n. 23, p. 4498-4506, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Rodrigues, S. M. M., Previdi, D., Baviera, G. S., Matias, A. A., & Donate, P. M. (2019). Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes. Synthesis, 51( 23), 4498-4506. doi:10.1055/s-0037-1610727
NLM
Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727
Vancouver
Rodrigues SMM, Previdi D, Baviera GS, Matias AA, Donate PM. Niobium pentachloride mediated (Hetero)aromatic aldehyde friedel–crafts hydroxyalkylation with arenes: an efficient strategy to synthesize triarylmethanes [Internet]. Synthesis. 2019 ; 51( 23): 4498-4506.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0037-1610727
Artigo de periodico
Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions (2018)
Ponte, Gino Del; Archanjo, Fernando C.; Watanabe, Lilian Y.; Donate, Paulo Marcos; Campos, Joaquín M.
Fonte: Arabian Journal of Chemistry. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: SÍNTESE QUÍMICA, COMPOSTOS AROMÁTICOS, ANÉIS, ÍONS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PONTE, Gino Del et al. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions. Arabian Journal of Chemistry, v. 11, n. 3, p. 415-425, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Ponte, G. D., Archanjo, F. C., Watanabe, L. Y., Donate, P. M., & Campos, J. M. (2018). Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions. Arabian Journal of Chemistry, 11( 3), 415-425. doi:10.1016/j.arabjc.2016.11.001
NLM
Ponte GD, Archanjo FC, Watanabe LY, Donate PM, Campos JM. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2018 ; 11( 3): 415-425.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001
Vancouver
Ponte GD, Archanjo FC, Watanabe LY, Donate PM, Campos JM. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2018 ; 11( 3): 415-425.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001
Artigo de periodico
The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells (2018)
Abd El-Salam, Mohamed ; Bastos, Jairo Kenupp; Han, Jing Jing; Previdi, Daniel ; Coelho, Eduardo Barbosa ; Donate, Paulo Marcos ; Romero, Michael F.; Lieske, John
Fonte: Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FMRP, FFCLRP
Assuntos: FRAÇÕES SUBCELULARES, CÉLULAS, RIM, ANTIOXIDANTES, DROSOPHILA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABD EL-SALAM, Mohamed et al. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, v. 61, n. 4, p. 1609-1621, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Abd El-Salam, M., Bastos, J. K., Han, J. J., Previdi, D., Coelho, E. B., Donate, P. M., et al. (2018). The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells. Journal of Medicinal Chemistry, 61( 4), 1609-1621. doi:10.1021/acs.jmedchem.7b01566
NLM
Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566
Vancouver
Abd El-Salam M, Bastos JK, Han JJ, Previdi D, Coelho EB, Donate PM, Romero MF, Lieske J. The synthesized plant metabolite 3,4,5-tri-o-galloylquinic acid methyl ester inhibits calcium oxalate crystal growth in a drosophila model, downregulates renal cell surface annexin A1 expression, and decreases crystal adhesion to cells [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 61( 4): 1609-1621.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.7b01566
Artigo de periodico
Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique (2017)
Previdi, Daniel; Rosa, Mayla E.; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, CYANOPHYTA, RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PREVIDI, Daniel e ROSA, Mayla E. e DONATE, Paulo Marcos. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 4, n. 3, p. 229-237, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Previdi, D., Rosa, M. E., & Donate, P. M. (2017). Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 4( 3), 229-237. doi:10.2174/2213335604666170616122835
NLM
Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835
Vancouver
Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835
Artigo de periodico
Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse (2015)
Vaz Junior, Sílvio; Donate, Paulo Marcos
Fonte: BioResources. Unidade: FFCLRP
Assuntos: CANA-DE-AÇÚCAR, BAGAÇOS, ENZIMAS, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, QUÍMICA VERDE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAZ JUNIOR, Sílvio e DONATE, Paulo Marcos. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse. BioResources, v. 10, n. 4, p. 8168-8180, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Vaz Junior, S., & Donate, P. M. (2015). Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse. BioResources, 10( 4), 8168-8180. doi:10.15376/biores.10.4.8168-8180
NLM
Vaz Junior S, Donate PM. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse [Internet]. BioResources. 2015 ; 10( 4): 8168-8180.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180
Vancouver
Vaz Junior S, Donate PM. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse [Internet]. BioResources. 2015 ; 10( 4): 8168-8180.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180
Artigo de periodico
A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique (2015)
Pinatto-Botelho, Marcos F; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, PRODUTOS NATURAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINATTO-BOTELHO, Marcos F e DONATE, Paulo Marcos. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 2, n. 1, p. 83-87, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Pinatto-Botelho, M. F., & Donate, P. M. (2015). A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 2( 1), 83-87. doi:10.2174/221333560201150212113120
NLM
Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120
Vancouver
Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120
Artigo de periodico
New approach to the synthesis of the natural product aripuanin (2015)
Lazaro, Aline S; Ribeiro, Pedro H. Zana; Sairre, Mirela I; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Synthetic Communications. Unidade: FFCLRP
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAZARO, Aline S et al. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, v. 45, n. 11, p. 1374-1378, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Lazaro, A. S., Ribeiro, P. H. Z., Sairre, M. I., & Donate, P. M. (2015). New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, 45( 11), 1374-1378. doi:10.1080/00397911.2015.1021426
NLM
Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426
Vancouver
Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426
Artigo de periodico
Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction (2015)
Silva, Eduardo H. B; Emery, Flavio da Silva; Del Ponte, Gino; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Synthetic Communications. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Assuntos: PEPTÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
SILVA, Eduardo H. B et al. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, v. 45, n. 15, p. 1761-1767, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Silva, E. H. B., Emery, F. da S., Del Ponte, G., & Donate, P. M. (2015). Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, 45( 15), 1761-1767. doi:10.1080/00397911.2015.1042591
NLM
Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
Vancouver
Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
Artigo de periodico
Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators (2015)
Castro, Guilherme Vieira de; Rocha, Carlos Murilo Romero; Sanches, Vitor Lacerda; Ribeiro, Pedro H. Zana; Donate, Paulo Marcos; Laurentiz, Rosangela da Silva de; Polikarpov, Igor ; Sairre, Mirela I.
Fonte: Orbital. Unidades: FFCLRP, IFSC
Assuntos: HORMÔNIOS TIREOIDIANOS, LIGANTES, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
CASTRO, Guilherme Vieira de et al. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators. Orbital, v. 7, n. 3, p. 281-291, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Castro, G. V. de, Rocha, C. M. R., Sanches, V. L., Ribeiro, P. H. Z., Donate, P. M., Laurentiz, R. da S. de, et al. (2015). Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators. Orbital, 7( 3), 281-291. doi:10.17807/orbital.v7i3.739
NLM
Castro GV de, Rocha CMR, Sanches VL, Ribeiro PHZ, Donate PM, Laurentiz R da S de, Polikarpov I, Sairre MI. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators [Internet]. Orbital. 2015 ; 7( 3): 281-291.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739
Vancouver
Castro GV de, Rocha CMR, Sanches VL, Ribeiro PHZ, Donate PM, Laurentiz R da S de, Polikarpov I, Sairre MI. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators [Internet]. Orbital. 2015 ; 7( 3): 281-291.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739
Artigo de periodico
Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst (2015)
Laurentiz, Rosangela da Silva de; Borges, Alexandre; Silva, Marcio Luis Andrade e; Donate, Paulo Marcos
Fonte: Chemistry of Natural Compounds. Unidade: FFCLRP
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, CATÁLISE, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LAURENTIZ, Rosangela da Silva de et al. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, v. 51, n. 1, p. 34-39, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Laurentiz, R. da S. de, Borges, A., Silva, M. L. A. e, & Donate, P. M. (2015). Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, 51( 1), 34-39. doi:10.1007/s10600-015-1197-8
NLM
Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8
Vancouver
Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8

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