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  • Fonte: Arabian Journal of Chemistry. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Assuntos: SÍNTESE QUÍMICA, COMPOSTOS AROMÁTICOS, ANÉIS, ÍONS

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    • ABNT

      PONTE, Gino Del et al. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions. Arabian Journal of Chemistry, v. 11, n. 3, p. 415-425, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Ponte, G. D., Archanjo, F. C., Watanabe, L. Y., Donate, P. M., & Campos, J. M. (2018). Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions. Arabian Journal of Chemistry, 11( 3), 415-425. doi:10.1016/j.arabjc.2016.11.001
    • NLM

      Ponte GD, Archanjo FC, Watanabe LY, Donate PM, Campos JM. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2018 ; 11( 3): 415-425.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001
    • Vancouver

      Ponte GD, Archanjo FC, Watanabe LY, Donate PM, Campos JM. Syntheses of non-aromatic medium and large rings synthesized via phenylnitrenium ions [Internet]. Arabian Journal of Chemistry. 2018 ; 11( 3): 415-425.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.arabjc.2016.11.001
  • Fonte: BioResources. Unidade: FFCLRP

    Assuntos: CANA-DE-AÇÚCAR, BAGAÇOS, ENZIMAS, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, QUÍMICA VERDE

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    • ABNT

      VAZ JUNIOR, Sílvio e DONATE, Paulo Marcos. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse. BioResources, v. 10, n. 4, p. 8168-8180, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Vaz Junior, S., & Donate, P. M. (2015). Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse. BioResources, 10( 4), 8168-8180. doi:10.15376/biores.10.4.8168-8180
    • NLM

      Vaz Junior S, Donate PM. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse [Internet]. BioResources. 2015 ; 10( 4): 8168-8180.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180
    • Vancouver

      Vaz Junior S, Donate PM. Microwave-assisted green production of furfural from D-xylose of sugarcane bagasse [Internet]. BioResources. 2015 ; 10( 4): 8168-8180.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.15376/biores.10.4.8168-8180
  • Fonte: Synthetic Communications. Unidade: FFCLRP

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      LAZARO, Aline S et al. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, v. 45, n. 11, p. 1374-1378, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Lazaro, A. S., Ribeiro, P. H. Z., Sairre, M. I., & Donate, P. M. (2015). New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, 45( 11), 1374-1378. doi:10.1080/00397911.2015.1021426
    • NLM

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426
    • Vancouver

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426
  • Fonte: Synthetic Communications. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Assuntos: PEPTÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Eduardo H. B et al. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, v. 45, n. 15, p. 1761-1767, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Silva, E. H. B., Emery, F. da S., Del Ponte, G., & Donate, P. M. (2015). Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, 45( 15), 1761-1767. doi:10.1080/00397911.2015.1042591
    • NLM

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
    • Vancouver

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591
  • Fonte: Chemistry of Natural Compounds. Unidade: FFCLRP

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, CATÁLISE, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      LAURENTIZ, Rosangela da Silva de et al. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, v. 51, n. 1, p. 34-39, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Laurentiz, R. da S. de, Borges, A., Silva, M. L. A. e, & Donate, P. M. (2015). Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst. Chemistry of Natural Compounds, 51( 1), 34-39. doi:10.1007/s10600-015-1197-8
    • NLM

      Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8
    • Vancouver

      Laurentiz R da S de, Borges A, Silva MLA e, Donate PM. Convenient synthesis of ketal derivatives from cubebin using amberlite as heterogeneous catalyst [Internet]. Chemistry of Natural Compounds. 2015 ; 51( 1): 34-39.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10600-015-1197-8

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