ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Effects of PCSK9 missense variants on molecular conformation and biological activity in transfected HEK293FT cells (2023)
Los, Bruna ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Borges, Jéssica Bassani ; Kronenberger, Thales ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Hernandez, Carolina Dagli ; Bortolin, Raul Hernandes ; Gonçalves, Rodrigo M ; Faludi, André Arpad; Mori, Augusto Akira ; Barbosa, Thais Kristini Almendros; Freitas, Renata Caroline Costa de ; Jannes, Cinthia Elim ; Pereira, Alexandre da Costa; Bastos, Gisele Medeiros ; Poso, Antti ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Fonte: Gene. Unidades: FM, FCF
Assuntos: HIPERCOLESTEROLEMIA, LIPOPROTEÍNAS, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOS, Bruna et al. Effects of PCSK9 missense variants on molecular conformation and biological activity in transfected HEK293FT cells. Gene, v. 851, p. 1-14 art. 146979, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.146979. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Los, B., Ferreira, G. M., Borges, J. B., Kronenberger, T., Oliveira, V. F. de, Hernandez, C. D., et al. (2023). Effects of PCSK9 missense variants on molecular conformation and biological activity in transfected HEK293FT cells. Gene, 851, 1-14 art. 146979. doi:10.1016/j.gene.2022.146979
NLM
Los B, Ferreira GM, Borges JB, Kronenberger T, Oliveira VF de, Hernandez CD, Bortolin RH, Gonçalves RM, Faludi AA, Mori AA, Barbosa TKA, Freitas RCC de, Jannes CE, Pereira A da C, Bastos GM, Poso A, Hirata RDC, Hirata MH. Effects of PCSK9 missense variants on molecular conformation and biological activity in transfected HEK293FT cells [Internet]. Gene. 2023 ; 851 1-14 art. 146979.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.146979
Vancouver
Los B, Ferreira GM, Borges JB, Kronenberger T, Oliveira VF de, Hernandez CD, Bortolin RH, Gonçalves RM, Faludi AA, Mori AA, Barbosa TKA, Freitas RCC de, Jannes CE, Pereira A da C, Bastos GM, Poso A, Hirata RDC, Hirata MH. Effects of PCSK9 missense variants on molecular conformation and biological activity in transfected HEK293FT cells [Internet]. Gene. 2023 ; 851 1-14 art. 146979.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.gene.2022.146979
Artigo de periodico
Molecular modeling based on time-dependent density functional theory (TD-DFT) applied to the UV-Vis spectra of natural compounds (2023)
Machado, João Otávio Anhaia ; Soares, Artur Caminero Gomes; Pinto, Claudinéia Aparecida Sales de Oliveira ; Barrera, Andres Ignacio Ávila ; Baby, André Rolim ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Fonte: Chemistry. Unidade: FCF
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, FILTRO SOLAR, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, João Otávio Anhaia et al. Molecular modeling based on time-dependent density functional theory (TD-DFT) applied to the UV-Vis spectra of natural compounds. Chemistry, v. 5, n. 1, p. 41–53, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/chemistry5010004. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Machado, J. O. A., Soares, A. C. G., Pinto, C. A. S. de O., Barrera, A. I. Á., Baby, A. R., & Trossini, G. H. G. (2023). Molecular modeling based on time-dependent density functional theory (TD-DFT) applied to the UV-Vis spectra of natural compounds. Chemistry, 5( 1), 41–53. doi:10.3390/chemistry5010004
NLM
Machado JOA, Soares ACG, Pinto CAS de O, Barrera AIÁ, Baby AR, Trossini GHG. Molecular modeling based on time-dependent density functional theory (TD-DFT) applied to the UV-Vis spectra of natural compounds [Internet]. Chemistry. 2023 ; 5( 1): 41–53.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/chemistry5010004
Vancouver
Machado JOA, Soares ACG, Pinto CAS de O, Barrera AIÁ, Baby AR, Trossini GHG. Molecular modeling based on time-dependent density functional theory (TD-DFT) applied to the UV-Vis spectra of natural compounds [Internet]. Chemistry. 2023 ; 5( 1): 41–53.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/chemistry5010004
Dissertação (Mestrado)
Modelagem Molecular (TD-DFT) aplicada na predição do fator de proteção solar de compostos naturais (2022)
Machado, João Otávio Anhaia; Trossini, Gustavo Henrique Goulart (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, João Otávio Anhaia. Modelagem Molecular (TD-DFT) aplicada na predição do fator de proteção solar de compostos naturais. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-212124/. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Machado, J. O. A. (2022). Modelagem Molecular (TD-DFT) aplicada na predição do fator de proteção solar de compostos naturais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-212124/
NLM
Machado JOA. Modelagem Molecular (TD-DFT) aplicada na predição do fator de proteção solar de compostos naturais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-212124/
Vancouver
Machado JOA. Modelagem Molecular (TD-DFT) aplicada na predição do fator de proteção solar de compostos naturais [Internet]. 2022 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-29072022-212124/
Artigo de periodico
Zika virus NS2B-NS3 protease: quantum chemical properties insights into designing inhibitory peptides (2022)
Silva, João Vitor da ; Savino, Débora Feliciano; Hirata, Mario Hiroyuki ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Giarolla, Jeanine
Fonte: Protein and Peptide Letters. Unidade: FCF
Assuntos: ZIKA VÍRUS, PEPTÍDEOS, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, João Vitor da et al. Zika virus NS2B-NS3 protease: quantum chemical properties insights into designing inhibitory peptides. Protein and Peptide Letters, v. 29, p. 901-910, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/0929866529666220919143316. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Silva, J. V. da, Savino, D. F., Hirata, M. H., Ferreira, G. M., & Giarolla, J. (2022). Zika virus NS2B-NS3 protease: quantum chemical properties insights into designing inhibitory peptides. Protein and Peptide Letters, 29, 901-910. doi:10.2174/0929866529666220919143316
NLM
Silva JV da, Savino DF, Hirata MH, Ferreira GM, Giarolla J. Zika virus NS2B-NS3 protease: quantum chemical properties insights into designing inhibitory peptides [Internet]. Protein and Peptide Letters. 2022 ; 29 901-910.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/0929866529666220919143316
Vancouver
Silva JV da, Savino DF, Hirata MH, Ferreira GM, Giarolla J. Zika virus NS2B-NS3 protease: quantum chemical properties insights into designing inhibitory peptides [Internet]. Protein and Peptide Letters. 2022 ; 29 901-910.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/0929866529666220919143316
Trabalho de evento-resumo
Novos compostos com potencial atividade inibitória da PCSK9 evidenciados por modelagem molecular (2021)
Lopes, Vitor Galvão ; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Assunto: MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Vitor Galvão et al. Novos compostos com potencial atividade inibitória da PCSK9 evidenciados por modelagem molecular. 2021, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2021. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Lopes, V. G., Ferreira, G. M., Hirata, R. D. C., & Hirata, M. H. (2021). Novos compostos com potencial atividade inibitória da PCSK9 evidenciados por modelagem molecular. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Lopes VG, Ferreira GM, Hirata RDC, Hirata MH. Novos compostos com potencial atividade inibitória da PCSK9 evidenciados por modelagem molecular [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Lopes VG, Ferreira GM, Hirata RDC, Hirata MH. Novos compostos com potencial atividade inibitória da PCSK9 evidenciados por modelagem molecular [Internet]. Resumos. 2021 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Caracterização da proteína adipogênica E4orf1 do adenovírus 36 através de técnicas de modelagem molecular (2019)
Ferreira, Glaucio Monteiro; Colina, Alvaro Oriel Gutierrez; Bortolin, Raul Hernandes; Freitas, Renata Caroline Costa de; Cerda, Alvaro; Hirata, Mario Hiroyuki
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Unidade: FCF
Assuntos: ADENOVÍRUS, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Glaucio Monteiro et al. Caracterização da proteína adipogênica E4orf1 do adenovírus 36 através de técnicas de modelagem molecular. 2019, Anais.. São Paulo: SOCESP, 2019. Disponível em: https://www.bp.org.br/crescer-juntos/socesp-2019-40-congresso-da-sociedade-de-cardiologia-do-estado-de-sao-paulo/. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Ferreira, G. M., Colina, A. O. G., Bortolin, R. H., Freitas, R. C. C. de, Cerda, A., & Hirata, M. H. (2019). Caracterização da proteína adipogênica E4orf1 do adenovírus 36 através de técnicas de modelagem molecular. In Resumos. São Paulo: SOCESP. Recuperado de https://www.bp.org.br/crescer-juntos/socesp-2019-40-congresso-da-sociedade-de-cardiologia-do-estado-de-sao-paulo/
NLM
Ferreira GM, Colina AOG, Bortolin RH, Freitas RCC de, Cerda A, Hirata MH. Caracterização da proteína adipogênica E4orf1 do adenovírus 36 através de técnicas de modelagem molecular [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.bp.org.br/crescer-juntos/socesp-2019-40-congresso-da-sociedade-de-cardiologia-do-estado-de-sao-paulo/
Vancouver
Ferreira GM, Colina AOG, Bortolin RH, Freitas RCC de, Cerda A, Hirata MH. Caracterização da proteína adipogênica E4orf1 do adenovírus 36 através de técnicas de modelagem molecular [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://www.bp.org.br/crescer-juntos/socesp-2019-40-congresso-da-sociedade-de-cardiologia-do-estado-de-sao-paulo/
Trabalho de evento-resumo
Novel HMG-CoA reductase inhibitors development by integrating dyslipidemic patients genetic studies and molecular modelling (2019)
Ferreira, Glaucio Monteiro ; Oliveira, Victor Fernandes de ; Kronenberger, Thales ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Feres, Fausto
Fonte: Proceedings. Nome do evento: International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics and Computational Biology/AB3C. Unidade: FCF
Assuntos: MODELAGEM MOLECULAR, DISLIPIDEMIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Glaucio Monteiro et al. Novel HMG-CoA reductase inhibitors development by integrating dyslipidemic patients genetic studies and molecular modelling. 2019, Anais.. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional/AB3C, 2019. . Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Ferreira, G. M., Oliveira, V. F. de, Kronenberger, T., Hirata, R. D. C., Hirata, M. H., & Feres, F. (2019). Novel HMG-CoA reductase inhibitors development by integrating dyslipidemic patients genetic studies and molecular modelling. In Proceedings. Campos do Jordão: Associação Brasileira de Bioinformática e Biologia Computacional/AB3C.
NLM
Ferreira GM, Oliveira VF de, Kronenberger T, Hirata RDC, Hirata MH, Feres F. Novel HMG-CoA reductase inhibitors development by integrating dyslipidemic patients genetic studies and molecular modelling. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Ferreira GM, Oliveira VF de, Kronenberger T, Hirata RDC, Hirata MH, Feres F. Novel HMG-CoA reductase inhibitors development by integrating dyslipidemic patients genetic studies and molecular modelling. Proceedings. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ]
Tese (Doutorado)
Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro (2019)
Modestia, Silvestre Massimo; Rangel-Yagui, Carlota de Oliveira (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: MODELAGEM MOLECULAR, INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, QUÍMICA FARMACÊUTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MODESTIA, Silvestre Massimo. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Modestia, S. M. (2019). Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/
NLM
Modestia SM. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/
Vancouver
Modestia SM. Planejamento e desenvolvimento de ligantes não peptídicos com atividade agonista enviesada no receptor de angiotensina II tipo 1 empregando-se técnicas de modelagem molecular e ensaios in vitro [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9135/tde-20022020-095733/
Artigo de periodico
Inhibition of Porcine Aminopeptidase M (pAMP) by the Pentapeptide Microginins (2019)
Ferreira, Glaucio Monteiro ; Kronenberger, Thales ; Almeida, Éryka Costa de; Sampaio, Joseane; Ferreira, Clélia ; Pinto, Ernani ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Fonte: Molecules. Unidades: IQ, FCF
Assuntos: MODELAGEM MOLECULAR, BACTÉRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Glaucio Monteiro et al. Inhibition of Porcine Aminopeptidase M (pAMP) by the Pentapeptide Microginins. Molecules, v. 24, p. 1-14 art. 4369, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules24234369. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Ferreira, G. M., Kronenberger, T., Almeida, É. C. de, Sampaio, J., Ferreira, C., Pinto, E., & Trossini, G. H. G. (2019). Inhibition of Porcine Aminopeptidase M (pAMP) by the Pentapeptide Microginins. Molecules, 24, 1-14 art. 4369. doi:10.3390/molecules24234369
NLM
Ferreira GM, Kronenberger T, Almeida ÉC de, Sampaio J, Ferreira C, Pinto E, Trossini GHG. Inhibition of Porcine Aminopeptidase M (pAMP) by the Pentapeptide Microginins [Internet]. Molecules. 2019 ; 24 1-14 art. 4369.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24234369
Vancouver
Ferreira GM, Kronenberger T, Almeida ÉC de, Sampaio J, Ferreira C, Pinto E, Trossini GHG. Inhibition of Porcine Aminopeptidase M (pAMP) by the Pentapeptide Microginins [Internet]. Molecules. 2019 ; 24 1-14 art. 4369.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules24234369
Trabalho de evento-resumo periodico
Characterization of the adipogenic protein E4orf1 of adenovirus 36 through molecular modeling techniques (2019)
Gutierrez, Alvaro; Ferreira, Glaucio Monteiro ; Hirata, Mario Hiroyuki ; Hirata, Rosario Dominguez Crespo ; Cerda, Alvaro
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Congress of São Paulo. Unidade: FCF
Assuntos: OBESIDADE, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUTIERREZ, Alvaro et al. Characterization of the adipogenic protein E4orf1 of adenovirus 36 through molecular modeling techniques. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://scielousp.webhostusp.sti.usp.br/wp-content/uploads/2020/03/Anais-XXCongressodeFarmaciaSP-BJPS-final2.pdf. Acesso em: 01 out. 2024. , 2019
APA
Gutierrez, A., Ferreira, G. M., Hirata, M. H., Hirata, R. D. C., & Cerda, A. (2019). Characterization of the adipogenic protein E4orf1 of adenovirus 36 through molecular modeling techniques. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://scielousp.webhostusp.sti.usp.br/wp-content/uploads/2020/03/Anais-XXCongressodeFarmaciaSP-BJPS-final2.pdf
NLM
Gutierrez A, Ferreira GM, Hirata MH, Hirata RDC, Cerda A. Characterization of the adipogenic protein E4orf1 of adenovirus 36 through molecular modeling techniques [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2019 ; 29 res. CFSP057.[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://scielousp.webhostusp.sti.usp.br/wp-content/uploads/2020/03/Anais-XXCongressodeFarmaciaSP-BJPS-final2.pdf
Vancouver
Gutierrez A, Ferreira GM, Hirata MH, Hirata RDC, Cerda A. Characterization of the adipogenic protein E4orf1 of adenovirus 36 through molecular modeling techniques [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2019 ; 29 res. CFSP057.[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://scielousp.webhostusp.sti.usp.br/wp-content/uploads/2020/03/Anais-XXCongressodeFarmaciaSP-BJPS-final2.pdf
Trabalho de evento-resumo
Busca de inibidores seletivos para Plasmepsina V de Plasmodium falciparum (PmVPf) empregando técnicas de planejamento de fármacos baseadas na estrutura do receptor (SBDD) (2019)
Ferraz, Witor Ribeiro; Trossini, Gustavo Henrique Goulart
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo/SIICUSP. Unidade: FCF
Assuntos: PLASMODIUM FALCIPARUM, MODELAGEM MOLECULAR, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, Witor Ribeiro e TROSSINI, Gustavo Henrique Goulart. Busca de inibidores seletivos para Plasmepsina V de Plasmodium falciparum (PmVPf) empregando técnicas de planejamento de fármacos baseadas na estrutura do receptor (SBDD). 2019, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Ferraz, W. R., & Trossini, G. H. G. (2019). Busca de inibidores seletivos para Plasmepsina V de Plasmodium falciparum (PmVPf) empregando técnicas de planejamento de fármacos baseadas na estrutura do receptor (SBDD). In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Ferraz WR, Trossini GHG. Busca de inibidores seletivos para Plasmepsina V de Plasmodium falciparum (PmVPf) empregando técnicas de planejamento de fármacos baseadas na estrutura do receptor (SBDD) [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Ferraz WR, Trossini GHG. Busca de inibidores seletivos para Plasmepsina V de Plasmodium falciparum (PmVPf) empregando técnicas de planejamento de fármacos baseadas na estrutura do receptor (SBDD) [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Identification, characterization and molecular modelling studies of schistosoma mansoni dihydrofolate reductase inhibitors: From assay development to hit identification (2018)
Teles, Andre Lacerda Braga; Silva, Roseane R; Ko, Michelle; Ferreira, Glaucio Monteiro; Pita, Samuel da Rocha; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Carvalho, Paulo; Castilho, Marcelo Santos
Fonte: Current Topics in Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Assuntos: MODELAGEM MOLECULAR, SCHISTOSOMA MANSONI
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TELES, Andre Lacerda Braga et al. Identification, characterization and molecular modelling studies of schistosoma mansoni dihydrofolate reductase inhibitors: From assay development to hit identification. Current Topics in Medicinal Chemistry, v. 18, p. 406-417, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/1568026618666180509150134. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Teles, A. L. B., Silva, R. R., Ko, M., Ferreira, G. M., Pita, S. da R., Trossini, G. H. G., et al. (2018). Identification, characterization and molecular modelling studies of schistosoma mansoni dihydrofolate reductase inhibitors: From assay development to hit identification. Current Topics in Medicinal Chemistry, 18, 406-417. doi:10.2174/1568026618666180509150134
NLM
Teles ALB, Silva RR, Ko M, Ferreira GM, Pita S da R, Trossini GHG, Carvalho P, Castilho MS. Identification, characterization and molecular modelling studies of schistosoma mansoni dihydrofolate reductase inhibitors: From assay development to hit identification [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2018 ; 18 406-417.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026618666180509150134
Vancouver
Teles ALB, Silva RR, Ko M, Ferreira GM, Pita S da R, Trossini GHG, Carvalho P, Castilho MS. Identification, characterization and molecular modelling studies of schistosoma mansoni dihydrofolate reductase inhibitors: From assay development to hit identification [Internet]. Current Topics in Medicinal Chemistry. 2018 ; 18 406-417.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.2174/1568026618666180509150134
Artigo de periodico
Synthesis, leishmanicidal activity, structural descriptors and structure–activity relationship of quinoline derivatives (2018)
Silva, Etyene J. G; Souza, Adriana Bezerra; Passero, Luiz F. D; Laurenti, Marcia Dalastra; Ferreira, Glaucio Monteiro; Fujii, Drielli Gomes Vital; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Raminelli, Cristiano
Fonte: Future Medicinal Chemistry. Unidades: FM, FCF
Assuntos: LEISHMANIA, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Etyene J. G et al. Synthesis, leishmanicidal activity, structural descriptors and structure–activity relationship of quinoline derivatives. Future Medicinal Chemistry, v. 10, n. 17, p. 2069-2085, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2018-0124. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Silva, E. J. G., Souza, A. B., Passero, L. F. D., Laurenti, M. D., Ferreira, G. M., Fujii, D. G. V., et al. (2018). Synthesis, leishmanicidal activity, structural descriptors and structure–activity relationship of quinoline derivatives. Future Medicinal Chemistry, 10( 17), 2069-2085. doi:10.4155/fmc-2018-0124
NLM
Silva EJG, Souza AB, Passero LFD, Laurenti MD, Ferreira GM, Fujii DGV, Trossini GHG, Raminelli C. Synthesis, leishmanicidal activity, structural descriptors and structure–activity relationship of quinoline derivatives [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2018 ; 10( 17): 2069-2085.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2018-0124
Vancouver
Silva EJG, Souza AB, Passero LFD, Laurenti MD, Ferreira GM, Fujii DGV, Trossini GHG, Raminelli C. Synthesis, leishmanicidal activity, structural descriptors and structure–activity relationship of quinoline derivatives [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2018 ; 10( 17): 2069-2085.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2018-0124
Trabalho de evento-resumo periodico
Molecular modeling studies of PAMAM dendrimer prodrug potentially active in tuberculosis (2018)
Araujo, Renan Vinicius de; Savino, Débora Feliciano; Giarolla, Jeanine
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Assuntos: MODELAGEM MOLECULAR, TUBERCULOSE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAUJO, Renan Vinicius de e SAVINO, Débora Feliciano e GIAROLLA, Jeanine. Molecular modeling studies of PAMAM dendrimer prodrug potentially active in tuberculosis. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2018
APA
Araujo, R. V. de, Savino, D. F., & Giarolla, J. (2018). Molecular modeling studies of PAMAM dendrimer prodrug potentially active in tuberculosis. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Araujo RV de, Savino DF, Giarolla J. Molecular modeling studies of PAMAM dendrimer prodrug potentially active in tuberculosis. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 68 res. FCF132.[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Araujo RV de, Savino DF, Giarolla J. Molecular modeling studies of PAMAM dendrimer prodrug potentially active in tuberculosis. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2018 ; 54 68 res. FCF132.[citado 2024 out. 01 ]
Artigo de periodico
Studies of Staphylococcus aureus FabI inhibitors: fragment-based approach based on holographic structure–activity relationship analyses (2017)
Kronenberger, Thales; Asse Junior, Leonardo Rander; Wrenger, Carsten ; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Honorio, Kathia Maria; Maltarollo, Vinícius Gonçalves
Fonte: Future Medicinal Chemistry. Unidades: EACH, ICB, FCF
Assuntos: STAPHYLOCOCCUS, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KRONENBERGER, Thales et al. Studies of Staphylococcus aureus FabI inhibitors: fragment-based approach based on holographic structure–activity relationship analyses. Future Medicinal Chemistry, v. 9, n. 2, p. 135-151, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2016-0179. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Kronenberger, T., Asse Junior, L. R., Wrenger, C., Trossini, G. H. G., Honorio, K. M., & Maltarollo, V. G. (2017). Studies of Staphylococcus aureus FabI inhibitors: fragment-based approach based on holographic structure–activity relationship analyses. Future Medicinal Chemistry, 9( 2), 135-151. doi:10.4155/fmc-2016-0179
NLM
Kronenberger T, Asse Junior LR, Wrenger C, Trossini GHG, Honorio KM, Maltarollo VG. Studies of Staphylococcus aureus FabI inhibitors: fragment-based approach based on holographic structure–activity relationship analyses [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2017 ; 9( 2): 135-151.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2016-0179
Vancouver
Kronenberger T, Asse Junior LR, Wrenger C, Trossini GHG, Honorio KM, Maltarollo VG. Studies of Staphylococcus aureus FabI inhibitors: fragment-based approach based on holographic structure–activity relationship analyses [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2017 ; 9( 2): 135-151.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2016-0179
Artigo de periodico
Synthesis, molecular modeling, and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease (2017)
Fernandes, Thais Batista; Cunha, Micael Rodrigues; Sakata, Renata P; Cândido, Thalita Marcílio; Baby, André Rolim ; Tavares, Mauricio Temotheo; Barbosa, Euzébio Guimarães; Almeida, Wanda P; Parise Filho, Roberto
Fonte: Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science. Unidade: FCF
Assuntos: DOENÇA DE ALZHEIMER, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Thais Batista et al. Synthesis, molecular modeling, and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science, v. 350, n. 11, p. 1-16 art.e1700163, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ardp.201700163. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Fernandes, T. B., Cunha, M. R., Sakata, R. P., Cândido, T. M., Baby, A. R., Tavares, M. T., et al. (2017). Synthesis, molecular modeling, and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science, 350( 11), 1-16 art.e1700163. doi:10.1002/ardp.201700163
NLM
Fernandes TB, Cunha MR, Sakata RP, Cândido TM, Baby AR, Tavares MT, Barbosa EG, Almeida WP, Parise Filho R. Synthesis, molecular modeling, and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease [Internet]. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science. 2017 ; 350( 11): 1-16 art.e1700163.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ardp.201700163
Vancouver
Fernandes TB, Cunha MR, Sakata RP, Cândido TM, Baby AR, Tavares MT, Barbosa EG, Almeida WP, Parise Filho R. Synthesis, molecular modeling, and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acetylcholinesterase inhibitors for Alzheimer's disease [Internet]. Archiv der Pharmazie Chemistry in Life Science. 2017 ; 350( 11): 1-16 art.e1700163.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ardp.201700163
Trabalho de evento-resumo periodico
Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment (2017)
Fernandes, Thais Batista; Cunha, Micael Rodrigues; Sakata, Renata P; Cândido, Thalita Marcílio; Baby, André Rolim ; Barbosa, Euzébio Guimarães; Almeida, Wanda P; Parise Filho, Roberto
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of São Paulo. Unidade: FCF
Assuntos: MODELAGEM MOLECULAR, DOENÇA DE ALZHEIMER
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERNANDES, Thais Batista et al. Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 out. 2024. , 2017
APA
Fernandes, T. B., Cunha, M. R., Sakata, R. P., Cândido, T. M., Baby, A. R., Barbosa, E. G., et al. (2017). Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Fernandes TB, Cunha MR, Sakata RP, Cândido TM, Baby AR, Barbosa EG, Almeida WP, Parise Filho R. Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 54 res. FCF103.[citado 2024 out. 01 ]
Vancouver
Fernandes TB, Cunha MR, Sakata RP, Cândido TM, Baby AR, Barbosa EG, Almeida WP, Parise Filho R. Synthesis, molecular modeling and evaluation of novel sulfonylhydrazones as acethylcholinesterase inhibitors for alzheimer’s disease tratment. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2017 ; 53 54 res. FCF103.[citado 2024 out. 01 ]
Tese (Doutorado)
Antichagásicos potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico (2016)
Serafim, Ricardo Augusto Massarico; Ferreira, Elizabeth Igne (Orientador)
Unidade: FCF
Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, DOENÇA DE CHAGAS, FÁRMACOS, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERAFIM, Ricardo Augusto Massarico. Antichagásicos potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21062016-152156/. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Serafim, R. A. M. (2016). Antichagásicos potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21062016-152156/
NLM
Serafim RAM. Antichagásicos potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21062016-152156/
Vancouver
Serafim RAM. Antichagásicos potenciais: síntese e modelagem molecular de híbridos de hidrazonas e liberadores de óxido nítrico [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9138/tde-21062016-152156/
Artigo de periodico
Novel insights from molecular docking of SdiA from Salmonella Enteritidis and Escherichia coli with quorum sensing and quorum quenching molecules (2016)
Almeida, Felipe Alves de; Pinto, Uelinton Manoel ; Vanetti, Maria Cristina Dantas
Fonte: Microbial Pathogenesis. Unidade: FCF
Assuntos: SALMONELLA, ESCHERICHIA COLI, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALMEIDA, Felipe Alves de e PINTO, Uelinton Manoel e VANETTI, Maria Cristina Dantas. Novel insights from molecular docking of SdiA from Salmonella Enteritidis and Escherichia coli with quorum sensing and quorum quenching molecules. Microbial Pathogenesis, v. 99, p. 178-190, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2016.08.024. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Almeida, F. A. de, Pinto, U. M., & Vanetti, M. C. D. (2016). Novel insights from molecular docking of SdiA from Salmonella Enteritidis and Escherichia coli with quorum sensing and quorum quenching molecules. Microbial Pathogenesis, 99, 178-190. doi:10.1016/j.micpath.2016.08.024
NLM
Almeida FA de, Pinto UM, Vanetti MCD. Novel insights from molecular docking of SdiA from Salmonella Enteritidis and Escherichia coli with quorum sensing and quorum quenching molecules [Internet]. Microbial Pathogenesis. 2016 ; 99 178-190.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2016.08.024
Vancouver
Almeida FA de, Pinto UM, Vanetti MCD. Novel insights from molecular docking of SdiA from Salmonella Enteritidis and Escherichia coli with quorum sensing and quorum quenching molecules [Internet]. Microbial Pathogenesis. 2016 ; 99 178-190.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.micpath.2016.08.024
Artigo de periodico
Understanding PPAR-δ affinity and selectivity using hologram quantitative structure–activity modeling, molecular docking and GRID calculations (2016)
Maltarollo, Vinícius Gonçalves; Araujo, Sheila Cruz; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Honorio, Káthia Maria
Fonte: Future Medicinal Chemistry. Unidades: EACH, FCF
Assuntos: DIABETES MELLITUS, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, MODELAGEM MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MALTAROLLO, Vinícius Gonçalves et al. Understanding PPAR-δ affinity and selectivity using hologram quantitative structure–activity modeling, molecular docking and GRID calculations. Future Medicinal Chemistry, v. 8, n. 16, p. 1913-1926, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4155/fmc-2016-0061. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Maltarollo, V. G., Araujo, S. C., Trossini, G. H. G., & Honorio, K. M. (2016). Understanding PPAR-δ affinity and selectivity using hologram quantitative structure–activity modeling, molecular docking and GRID calculations. Future Medicinal Chemistry, 8( 16), 1913-1926. doi:10.4155/fmc-2016-0061
NLM
Maltarollo VG, Araujo SC, Trossini GHG, Honorio KM. Understanding PPAR-δ affinity and selectivity using hologram quantitative structure–activity modeling, molecular docking and GRID calculations [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2016 ; 8( 16): 1913-1926.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2016-0061
Vancouver
Maltarollo VG, Araujo SC, Trossini GHG, Honorio KM. Understanding PPAR-δ affinity and selectivity using hologram quantitative structure–activity modeling, molecular docking and GRID calculations [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2016 ; 8( 16): 1913-1926.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.4155/fmc-2016-0061

Unidades USP

ReP

Filtros

Unidades USP

Departamento

Autores

Autores USP

Ano de publicação

Assuntos

Título da fonte

Editora

Nome do evento

País de publicação

Grupo de pesquisa

Agência de fomento

Indexado em

Afiliação dos autores externos normalizada

Afiliação dos autores externos não normalizada