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Trabalho de evento-resumo
Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo (2024)
Silva, Pamela Moniz ; Hornink, Milene Macedo ; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, AMINOÁCIDOS
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ABNT
SILVA, Pamela Moniz e HORNINK, Milene Macedo e STEFANI, Hélio Alexandre. Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo. 2024, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2024. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Silva, P. M., Hornink, M. M., & Stefani, H. A. (2024). Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Silva PM, Hornink MM, Stefani HA. Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Silva PM, Hornink MM, Stefani HA. Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction (2022)
Jesus, Jéssica Carol de; Noguchi, Henrique Kenich ; Toledo, Mônica Franco Zannini Junqueira ; Burrow, Robert A ; Pimenta, Daniel C. ; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCF
Assuntos: AMINOÁCIDOS, PROTEÍNAS, AMIDAS
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ABNT
JESUS, Jéssica Carol de et al. Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction. European Journal of Organic Chemistry, v. 2022, n. 30, p. 1-7 art. e202200332, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200332. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Jesus, J. C. de, Noguchi, H. K., Toledo, M. F. Z. J., Burrow, R. A., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2022). Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction. European Journal of Organic Chemistry, 2022( 30), 1-7 art. e202200332. doi:10.1002/ejoc.202200332
NLM
Jesus JC de, Noguchi HK, Toledo MFZJ, Burrow RA, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 30): 1-7 art. e202200332.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200332
Vancouver
Jesus JC de, Noguchi HK, Toledo MFZJ, Burrow RA, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 30): 1-7 art. e202200332.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200332
Trabalho de evento-resumo
Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo (2022)
Noguchi, Henrique Kenich ; Jesus, Jéssica Carol de; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Cientifíca e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, AMINOÁCIDOS
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ABNT
NOGUCHI, Henrique Kenich e JESUS, Jéssica Carol de e STEFANI, Hélio Alexandre. Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo. 2022, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2022. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Noguchi, H. K., Jesus, J. C. de, & Stefani, H. A. (2022). Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Noguchi HK, Jesus JC de, Stefani HA. Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Noguchi HK, Jesus JC de, Stefani HA. Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Artigo de periodico
Antifungal activity of a library of cyclitols and related compounds (2014)
Bellomo, Ana; Bertucci, Ana; Sovera, Victoria de la; Carrau, Gonzalo; Raimondi, Marcela; Zacchino, Susana; Stefani, Hélio Alexandre ; Gonzalez, David
Fonte: Letters in Drug Design & Discovery. Unidade: FCF
Assuntos: ANTIFÚNGICOS, AMINOÁCIDOS
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ABNT
BELLOMO, Ana et al. Antifungal activity of a library of cyclitols and related compounds. Letters in Drug Design & Discovery, v. 11, n. 1, p. 67-75, 2014Tradução . . Disponível em: http://www.ingentaconnect.com/content/ben/lddd/2013/00000011/00000001/art00011. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Bellomo, A., Bertucci, A., Sovera, V. de la, Carrau, G., Raimondi, M., Zacchino, S., et al. (2014). Antifungal activity of a library of cyclitols and related compounds. Letters in Drug Design & Discovery, 11( 1), 67-75. Recuperado de http://www.ingentaconnect.com/content/ben/lddd/2013/00000011/00000001/art00011
NLM
Bellomo A, Bertucci A, Sovera V de la, Carrau G, Raimondi M, Zacchino S, Stefani HA, Gonzalez D. Antifungal activity of a library of cyclitols and related compounds [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2014 ; 11( 1): 67-75.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.ingentaconnect.com/content/ben/lddd/2013/00000011/00000001/art00011
Vancouver
Bellomo A, Bertucci A, Sovera V de la, Carrau G, Raimondi M, Zacchino S, Stefani HA, Gonzalez D. Antifungal activity of a library of cyclitols and related compounds [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2014 ; 11( 1): 67-75.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.ingentaconnect.com/content/ben/lddd/2013/00000011/00000001/art00011
Artigo de periodico
Synthesis of alpha-alkenyl-alpha-amino esters via addition of potassium Alkenyltrifluoroborate salts to imine in the presence of Yb`(OTf) IND. 3´ (2013)
Stefani, Hélio Alexandre ; Khan, AMNA N; Manarin, Flávia; Vendramini, Pedro H; Eberlin, Marcos Nogueira
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF
Assuntos: AMINOÁCIDOS, ITÉRBIO
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ABNT
STEFANI, Hélio Alexandre et al. Synthesis of alpha-alkenyl-alpha-amino esters via addition of potassium Alkenyltrifluoroborate salts to imine in the presence of Yb`(OTf) IND. 3´. Tetrahedron Letters, v. 54, n. 46, p. 6204-6207, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.08.133. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Stefani, H. A., Khan, A. M. N. A. N., Manarin, F., Vendramini, P. H., & Eberlin, M. N. (2013). Synthesis of alpha-alkenyl-alpha-amino esters via addition of potassium Alkenyltrifluoroborate salts to imine in the presence of Yb`(OTf) IND. 3´. Tetrahedron Letters, 54( 46), 6204-6207. doi:10.1016/j.tetlet.2013.08.133
NLM
Stefani HA, Khan AMNAN, Manarin F, Vendramini PH, Eberlin MN. Synthesis of alpha-alkenyl-alpha-amino esters via addition of potassium Alkenyltrifluoroborate salts to imine in the presence of Yb`(OTf) IND. 3´ [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 46): 6204-6207.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.08.133
Vancouver
Stefani HA, Khan AMNAN, Manarin F, Vendramini PH, Eberlin MN. Synthesis of alpha-alkenyl-alpha-amino esters via addition of potassium Alkenyltrifluoroborate salts to imine in the presence of Yb`(OTf) IND. 3´ [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 46): 6204-6207.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.08.133
Artigo de periodico
Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking studies of 2,5-diarylfuran amino acid derivatives (2012)
Stefani, Hélio Alexandre ; Botteselle, Giancarlo Di Vaccari; Zukerman-Schpector, Júlio; Caracelli, Ignez; Corrêa, Denis da Silva; Farsky, Sandra Helena Poliselli ; Machado, Isabel Daufenback; Santin, José Roberto; Hebeda, Cristina Bichels
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: FCF
Assuntos: AMINOÁCIDOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS
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ABNT
STEFANI, Hélio Alexandre et al. Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking studies of 2,5-diarylfuran amino acid derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 47, n. 1, p. 52-58 : + Supplementary materials ( S1-S6), 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.10.018. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Stefani, H. A., Botteselle, G. D. V., Zukerman-Schpector, J., Caracelli, I., Corrêa, D. da S., Farsky, S. H. P., et al. (2012). Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking studies of 2,5-diarylfuran amino acid derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry, 47( 1), 52-58 : + Supplementary materials ( S1-S6). doi:10.1016/j.ejmech.2011.10.018
NLM
Stefani HA, Botteselle GDV, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Corrêa D da S, Farsky SHP, Machado ID, Santin JR, Hebeda CB. Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking studies of 2,5-diarylfuran amino acid derivatives [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 47( 1): 52-58 : + Supplementary materials ( S1-S6).[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.10.018
Vancouver
Stefani HA, Botteselle GDV, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Corrêa D da S, Farsky SHP, Machado ID, Santin JR, Hebeda CB. Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking studies of 2,5-diarylfuran amino acid derivatives [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 47( 1): 52-58 : + Supplementary materials ( S1-S6).[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.10.018
Artigo de periodico
Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of 'beta'-aminoacids (2011)
Stefani, Hélio Alexandre ; Amaral, Monica Franco Zanini Junqueira; Juaristi, Eusebio
Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF
Assuntos: AMINOÁCIDOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STEFANI, Hélio Alexandre e AMARAL, Monica Franco Zanini Junqueira e JUARISTI, Eusebio. Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of 'beta'-aminoacids. Tetrahedron Letters, v. 52, n. 9, p. 1014-1019, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.12.087. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Stefani, H. A., Amaral, M. F. Z. J., & Juaristi, E. (2011). Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of 'beta'-aminoacids. Tetrahedron Letters, 52( 9), 1014-1019. doi:10.1016/j.tetlet.2010.12.087
NLM
Stefani HA, Amaral MFZJ, Juaristi E. Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of 'beta'-aminoacids [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 9): 1014-1019.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.12.087
Vancouver
Stefani HA, Amaral MFZJ, Juaristi E. Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of 'beta'-aminoacids [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 9): 1014-1019.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.12.087
Artigo de periodico
Functionalization of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones by a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction using aryltrifluoroborate salts: convenient enantioselective preparation of 'alpha'-substituted 'beta'-amino acids (2010)
Stefani, Hélio Alexandre ; Amaral, Monica Franco Zanini Junqueira; Reyes-Rangel, Gloria; Vargas-Caporali, Jorge; Juaristi, Eusebio
Fonte: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCF
Assuntos: AMINOÁCIDOS, PALÁDIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STEFANI, Hélio Alexandre et al. Functionalization of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones by a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction using aryltrifluoroborate salts: convenient enantioselective preparation of 'alpha'-substituted 'beta'-amino acids. European Journal of Organic Chemistry, v. 2010, n. 33, p. 6393-6403, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201000852. Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Stefani, H. A., Amaral, M. F. Z. J., Reyes-Rangel, G., Vargas-Caporali, J., & Juaristi, E. (2010). Functionalization of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones by a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction using aryltrifluoroborate salts: convenient enantioselective preparation of 'alpha'-substituted 'beta'-amino acids. European Journal of Organic Chemistry, 2010( 33), 6393-6403. doi:10.1002/ejoc.201000852
NLM
Stefani HA, Amaral MFZJ, Reyes-Rangel G, Vargas-Caporali J, Juaristi E. Functionalization of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones by a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction using aryltrifluoroborate salts: convenient enantioselective preparation of 'alpha'-substituted 'beta'-amino acids [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2010 ; 2010( 33): 6393-6403.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201000852
Vancouver
Stefani HA, Amaral MFZJ, Reyes-Rangel G, Vargas-Caporali J, Juaristi E. Functionalization of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones by a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction using aryltrifluoroborate salts: convenient enantioselective preparation of 'alpha'-substituted 'beta'-amino acids [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2010 ; 2010( 33): 6393-6403.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201000852
Trabalho de evento-resumo
Cross-coupling reaction of alkynyltrifluroborate salts and 5-iodoenone (2009)
Amaral, Mônica F. Z. J.; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian Meeting on Organic Synthesis - BMOS. Unidade: FCF
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, AMINOÁCIDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AMARAL, Mônica F. Z. J. e STEFANI, Hélio Alexandre. Cross-coupling reaction of alkynyltrifluroborate salts and 5-iodoenone. 2009, Anais.. São Carlos: UFSCar, 2009. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Amaral, M. F. Z. J., & Stefani, H. A. (2009). Cross-coupling reaction of alkynyltrifluroborate salts and 5-iodoenone. In Abstracts. São Carlos: UFSCar.
NLM
Amaral MFZJ, Stefani HA. Cross-coupling reaction of alkynyltrifluroborate salts and 5-iodoenone. Abstracts. 2009 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Amaral MFZJ, Stefani HA. Cross-coupling reaction of alkynyltrifluroborate salts and 5-iodoenone. Abstracts. 2009 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Trabalho de evento-resumo
Synthesis and conjugation of a new potential furan-based fluorescent probe (2009)
Botteselle, Giancarlo Di Vaccari; Cunha, Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues; Juliano, Luiz; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian Meeting on Organic Synthesis - BMOS. Unidade: FCF
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, MOLÉCULA, AMINOÁCIDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BOTTESELLE, Giancarlo Di Vaccari et al. Synthesis and conjugation of a new potential furan-based fluorescent probe. 2009, Anais.. São Carlos: UFSCar, 2009. . Acesso em: 27 nov. 2025.
APA
Botteselle, G. D. V., Cunha, R. L. O. R., Juliano, L., & Stefani, H. A. (2009). Synthesis and conjugation of a new potential furan-based fluorescent probe. In Abstracts. São Carlos: UFSCar.
NLM
Botteselle GDV, Cunha RLOR, Juliano L, Stefani HA. Synthesis and conjugation of a new potential furan-based fluorescent probe. Abstracts. 2009 ;[citado 2025 nov. 27 ]
Vancouver
Botteselle GDV, Cunha RLOR, Juliano L, Stefani HA. Synthesis and conjugation of a new potential furan-based fluorescent probe. Abstracts. 2009 ;[citado 2025 nov. 27 ]

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