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  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, AMINOÁCIDOS

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    • ABNT

      SILVA, Pamela Moniz e HORNINK, Milene Macedo e STEFANI, Hélio Alexandre. Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo. 2024, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2024. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Silva, P. M., Hornink, M. M., & Stefani, H. A. (2024). Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Silva PM, Hornink MM, Stefani HA. Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Silva PM, Hornink MM, Stefani HA. Síntese de 1-D-glucal amidas derivadas do 1-iodo-D-glucal através da reação de acoplaeno carbonilativo [Internet]. Resumos. 2024 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: AMINOÁCIDOS, PROTEÍNAS, AMIDAS

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    • ABNT

      JESUS, Jéssica Carol de et al. Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction. European Journal of Organic Chemistry, v. 2022, n. 30, p. 1-7 art. e202200332, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200332. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Jesus, J. C. de, Noguchi, H. K., Toledo, M. F. Z. J., Burrow, R. A., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2022). Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction. European Journal of Organic Chemistry, 2022( 30), 1-7 art. e202200332. doi:10.1002/ejoc.202200332
    • NLM

      Jesus JC de, Noguchi HK, Toledo MFZJ, Burrow RA, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 30): 1-7 art. e202200332.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200332
    • Vancouver

      Jesus JC de, Noguchi HK, Toledo MFZJ, Burrow RA, Pimenta DC, Stefani HA. Synthesis of glycal amides from amino acid esters by carbonylative coupling reaction [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 2022( 30): 1-7 art. e202200332.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.202200332
  • Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Cientifíca e Tecnológica da USP/SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, AMINOÁCIDOS

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    • ABNT

      NOGUCHI, Henrique Kenich e JESUS, Jéssica Carol de e STEFANI, Hélio Alexandre. Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo. 2022, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP, 2022. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Noguchi, H. K., Jesus, J. C. de, & Stefani, H. A. (2022). Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa da USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • NLM

      Noguchi HK, Jesus JC de, Stefani HA. Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
    • Vancouver

      Noguchi HK, Jesus JC de, Stefani HA. Aminocarbonilação de glical com ésteres de aminoácidos via reações de acoplamento carbonilativo [Internet]. Resumos. 2022 ;[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
  • Source: Journal of Structural Biology. Unidades: FCF, IQ

    Subjects: PROTEÍNAS, AMINOÁCIDOS, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, CENTRALIDADE

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    • ABNT

      ALMEIDA, Vitor Medeiros et al. Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability. Journal of Structural Biology, v. 213, n. 3, p. 1-11 art. 107773, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jsb.2021.107773. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Almeida, V. M., Chaudhuri, A., Cardoso, M. V. C., Matsuyama, B. Y., Ferreira, G. M., Trossini, G. H. G., et al. (2021). Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability. Journal of Structural Biology, 213( 3), 1-11 art. 107773. doi:10.1016/j.jsb.2021.107773
    • NLM

      Almeida VM, Chaudhuri A, Cardoso MVC, Matsuyama BY, Ferreira GM, Trossini GHG, Salinas RK, Loria JP, Marana SR. Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability [Internet]. Journal of Structural Biology. 2021 ; 213( 3): 1-11 art. 107773.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsb.2021.107773
    • Vancouver

      Almeida VM, Chaudhuri A, Cardoso MVC, Matsuyama BY, Ferreira GM, Trossini GHG, Salinas RK, Loria JP, Marana SR. Role of a high centrality residue in protein dynamics and thermal stability [Internet]. Journal of Structural Biology. 2021 ; 213( 3): 1-11 art. 107773.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jsb.2021.107773
  • Source: Letters in Drug Design & Discovery. Unidade: FCF

    Subjects: ANTIFÚNGICOS, AMINOÁCIDOS

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    • ABNT

      BELLOMO, Ana et al. Antifungal activity of a library of cyclitols and related compounds. Letters in Drug Design & Discovery, v. 11, n. 1, p. 67-75, 2014Tradução . . Disponível em: http://www.ingentaconnect.com/content/ben/lddd/2013/00000011/00000001/art00011. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Bellomo, A., Bertucci, A., Sovera, V. de la, Carrau, G., Raimondi, M., Zacchino, S., et al. (2014). Antifungal activity of a library of cyclitols and related compounds. Letters in Drug Design & Discovery, 11( 1), 67-75. Recuperado de http://www.ingentaconnect.com/content/ben/lddd/2013/00000011/00000001/art00011
    • NLM

      Bellomo A, Bertucci A, Sovera V de la, Carrau G, Raimondi M, Zacchino S, Stefani HA, Gonzalez D. Antifungal activity of a library of cyclitols and related compounds [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2014 ; 11( 1): 67-75.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.ingentaconnect.com/content/ben/lddd/2013/00000011/00000001/art00011
    • Vancouver

      Bellomo A, Bertucci A, Sovera V de la, Carrau G, Raimondi M, Zacchino S, Stefani HA, Gonzalez D. Antifungal activity of a library of cyclitols and related compounds [Internet]. Letters in Drug Design & Discovery. 2014 ; 11( 1): 67-75.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: http://www.ingentaconnect.com/content/ben/lddd/2013/00000011/00000001/art00011
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: AMINOÁCIDOS, ITÉRBIO

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    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Synthesis of alpha-alkenyl-alpha-amino esters via addition of potassium Alkenyltrifluoroborate salts to imine in the presence of Yb`(OTf) IND. 3´. Tetrahedron Letters, v. 54, n. 46, p. 6204-6207, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.08.133. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Stefani, H. A., Khan, A. M. N. A. N., Manarin, F., Vendramini, P. H., & Eberlin, M. N. (2013). Synthesis of alpha-alkenyl-alpha-amino esters via addition of potassium Alkenyltrifluoroborate salts to imine in the presence of Yb`(OTf) IND. 3´. Tetrahedron Letters, 54( 46), 6204-6207. doi:10.1016/j.tetlet.2013.08.133
    • NLM

      Stefani HA, Khan AMNAN, Manarin F, Vendramini PH, Eberlin MN. Synthesis of alpha-alkenyl-alpha-amino esters via addition of potassium Alkenyltrifluoroborate salts to imine in the presence of Yb`(OTf) IND. 3´ [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 46): 6204-6207.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.08.133
    • Vancouver

      Stefani HA, Khan AMNAN, Manarin F, Vendramini PH, Eberlin MN. Synthesis of alpha-alkenyl-alpha-amino esters via addition of potassium Alkenyltrifluoroborate salts to imine in the presence of Yb`(OTf) IND. 3´ [Internet]. Tetrahedron Letters. 2013 ; 54( 46): 6204-6207.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.08.133
  • Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: AMINOÁCIDOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS

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    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking studies of 2,5-diarylfuran amino acid derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 47, n. 1, p. 52-58 : + Supplementary materials ( S1-S6), 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.10.018. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Stefani, H. A., Botteselle, G. D. V., Zukerman-Schpector, J., Caracelli, I., Corrêa, D. da S., Farsky, S. H. P., et al. (2012). Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking studies of 2,5-diarylfuran amino acid derivatives. European Journal of Medicinal Chemistry, 47( 1), 52-58 : + Supplementary materials ( S1-S6). doi:10.1016/j.ejmech.2011.10.018
    • NLM

      Stefani HA, Botteselle GDV, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Corrêa D da S, Farsky SHP, Machado ID, Santin JR, Hebeda CB. Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking studies of 2,5-diarylfuran amino acid derivatives [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 47( 1): 52-58 : + Supplementary materials ( S1-S6).[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.10.018
    • Vancouver

      Stefani HA, Botteselle GDV, Zukerman-Schpector J, Caracelli I, Corrêa D da S, Farsky SHP, Machado ID, Santin JR, Hebeda CB. Synthesis, anti-inflammatory activity and molecular docking studies of 2,5-diarylfuran amino acid derivatives [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2012 ; 47( 1): 52-58 : + Supplementary materials ( S1-S6).[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.10.018
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF

    Subjects: AMINOÁCIDOS, SÍNTESE ORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre e AMARAL, Monica Franco Zanini Junqueira e JUARISTI, Eusebio. Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of 'beta'-aminoacids. Tetrahedron Letters, v. 52, n. 9, p. 1014-1019, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.12.087. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Stefani, H. A., Amaral, M. F. Z. J., & Juaristi, E. (2011). Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of 'beta'-aminoacids. Tetrahedron Letters, 52( 9), 1014-1019. doi:10.1016/j.tetlet.2010.12.087
    • NLM

      Stefani HA, Amaral MFZJ, Juaristi E. Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of 'beta'-aminoacids [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 9): 1014-1019.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.12.087
    • Vancouver

      Stefani HA, Amaral MFZJ, Juaristi E. Synthesis of (2S)-isopropyl-5-alkynylpyrimidin-2-ones: precursors of 'beta'-aminoacids [Internet]. Tetrahedron Letters. 2011 ; 52( 9): 1014-1019.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.12.087
  • Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCF

    Subjects: AMINOÁCIDOS, PALÁDIO

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      STEFANI, Hélio Alexandre et al. Functionalization of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones by a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction using aryltrifluoroborate salts: convenient enantioselective preparation of 'alpha'-substituted 'beta'-amino acids. European Journal of Organic Chemistry, v. 2010, n. 33, p. 6393-6403, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201000852. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Stefani, H. A., Amaral, M. F. Z. J., Reyes-Rangel, G., Vargas-Caporali, J., & Juaristi, E. (2010). Functionalization of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones by a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction using aryltrifluoroborate salts: convenient enantioselective preparation of 'alpha'-substituted 'beta'-amino acids. European Journal of Organic Chemistry, 2010( 33), 6393-6403. doi:10.1002/ejoc.201000852
    • NLM

      Stefani HA, Amaral MFZJ, Reyes-Rangel G, Vargas-Caporali J, Juaristi E. Functionalization of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones by a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction using aryltrifluoroborate salts: convenient enantioselective preparation of 'alpha'-substituted 'beta'-amino acids [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2010 ; 2010( 33): 6393-6403.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201000852
    • Vancouver

      Stefani HA, Amaral MFZJ, Reyes-Rangel G, Vargas-Caporali J, Juaristi E. Functionalization of (2S)-isopropyl-5-iodo-2,3-dihydro-4(H)-pyrimidin-4-ones by a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction using aryltrifluoroborate salts: convenient enantioselective preparation of 'alpha'-substituted 'beta'-amino acids [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2010 ; 2010( 33): 6393-6403.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201000852
  • Source: Current Protein and Peptide Science. Unidade: FCF

    Subjects: AMINOÁCIDOS, PEPTÍDEOS, MACROMOLÉCULA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VARCA, Gustavo Henrique Costa et al. Cyclodextrins: An overview of the complexation of pharmaceutical proteins. Current Protein and Peptide Science, v. 11, n. 4, p. 255-263, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/138920310791233387. Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Varca, G. H. C., Andréo Filho, N., Lopes, P. S., & Ferraz, H. G. (2010). Cyclodextrins: An overview of the complexation of pharmaceutical proteins. Current Protein and Peptide Science, 11( 4), 255-263. doi:10.2174/138920310791233387
    • NLM

      Varca GHC, Andréo Filho N, Lopes PS, Ferraz HG. Cyclodextrins: An overview of the complexation of pharmaceutical proteins [Internet]. Current Protein and Peptide Science. 2010 ; 11( 4): 255-263.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.2174/138920310791233387
    • Vancouver

      Varca GHC, Andréo Filho N, Lopes PS, Ferraz HG. Cyclodextrins: An overview of the complexation of pharmaceutical proteins [Internet]. Current Protein and Peptide Science. 2010 ; 11( 4): 255-263.[citado 2025 nov. 27 ] Available from: https://doi.org/10.2174/138920310791233387
  • Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian Meeting on Organic Synthesis - BMOS. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, AMINOÁCIDOS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      AMARAL, Mônica F. Z. J. e STEFANI, Hélio Alexandre. Cross-coupling reaction of alkynyltrifluroborate salts and 5-iodoenone. 2009, Anais.. São Carlos: UFSCar, 2009. . Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Amaral, M. F. Z. J., & Stefani, H. A. (2009). Cross-coupling reaction of alkynyltrifluroborate salts and 5-iodoenone. In Abstracts. São Carlos: UFSCar.
    • NLM

      Amaral MFZJ, Stefani HA. Cross-coupling reaction of alkynyltrifluroborate salts and 5-iodoenone. Abstracts. 2009 ;[citado 2025 nov. 27 ]
    • Vancouver

      Amaral MFZJ, Stefani HA. Cross-coupling reaction of alkynyltrifluroborate salts and 5-iodoenone. Abstracts. 2009 ;[citado 2025 nov. 27 ]
  • Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian Meeting on Organic Synthesis - BMOS. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, AMINOÁCIDOS, SELÊNIO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BRAGA, Hugo de Campos e LUDTKE, Diogo Seibert. Synthesis of selenoglycoconjugates. 2009, Anais.. São Carlos: UFSCar, 2009. . Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Braga, H. de C., & Ludtke, D. S. (2009). Synthesis of selenoglycoconjugates. In Abstracts. São Carlos: UFSCar.
    • NLM

      Braga H de C, Ludtke DS. Synthesis of selenoglycoconjugates. Abstracts. 2009 ;[citado 2025 nov. 27 ]
    • Vancouver

      Braga H de C, Ludtke DS. Synthesis of selenoglycoconjugates. Abstracts. 2009 ;[citado 2025 nov. 27 ]
  • Source: Abstracts. Conference titles: Brazilian Meeting on Organic Synthesis - BMOS. Unidade: FCF

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, MOLÉCULA, AMINOÁCIDOS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BOTTESELLE, Giancarlo Di Vaccari et al. Synthesis and conjugation of a new potential furan-based fluorescent probe. 2009, Anais.. São Carlos: UFSCar, 2009. . Acesso em: 27 nov. 2025.
    • APA

      Botteselle, G. D. V., Cunha, R. L. O. R., Juliano, L., & Stefani, H. A. (2009). Synthesis and conjugation of a new potential furan-based fluorescent probe. In Abstracts. São Carlos: UFSCar.
    • NLM

      Botteselle GDV, Cunha RLOR, Juliano L, Stefani HA. Synthesis and conjugation of a new potential furan-based fluorescent probe. Abstracts. 2009 ;[citado 2025 nov. 27 ]
    • Vancouver

      Botteselle GDV, Cunha RLOR, Juliano L, Stefani HA. Synthesis and conjugation of a new potential furan-based fluorescent probe. Abstracts. 2009 ;[citado 2025 nov. 27 ]
  • Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Unidade: FCF

    Subjects: ESPECTROFOTOMETRIA, AMINOÁCIDOS

    How to cite
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    • ABNT

      DIAS, Tania Cristina de Sá et al. Validação de método espectrofotométrico para determinação de perda de aminoácidos em mechas de cabelo tratados com alisante com tioglicolato de amônio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 27 nov. 2025. , 2003
    • APA

      Dias, T. C. de S., Shitara, J. L. Y., Rezende, D. M. C. de, & Velasco, M. V. R. (2003). Validação de método espectrofotométrico para determinação de perda de aminoácidos em mechas de cabelo tratados com alisante com tioglicolato de amônio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
    • NLM

      Dias TC de S, Shitara JLY, Rezende DMC de, Velasco MVR. Validação de método espectrofotométrico para determinação de perda de aminoácidos em mechas de cabelo tratados com alisante com tioglicolato de amônio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 99 res. FM50.[citado 2025 nov. 27 ]
    • Vancouver

      Dias TC de S, Shitara JLY, Rezende DMC de, Velasco MVR. Validação de método espectrofotométrico para determinação de perda de aminoácidos em mechas de cabelo tratados com alisante com tioglicolato de amônio. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2003 ; 39 99 res. FM50.[citado 2025 nov. 27 ]

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