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Artigo de periodico-dep/entr
Inativação do cromossomo X ocorre mais cedo em humanos. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] (2017)
Pereira, Lygia da Veiga
Fonte: Agência FAPESP. Unidade: IB
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, EMBRIÃO, EXPRESSÃO GÊNICA, EPIGÊNESE GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. Inativação do cromossomo X ocorre mais cedo em humanos. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://agencia.fapesp.br/inativacao_do_cromossomo_x_ocorre_mais_cedo_em_humanos/26142/. Acesso em: 13 nov. 2025. , 2017
APA
Pereira, L. da V. (2017). Inativação do cromossomo X ocorre mais cedo em humanos. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://agencia.fapesp.br/inativacao_do_cromossomo_x_ocorre_mais_cedo_em_humanos/26142/
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Pereira L da V. Inativação do cromossomo X ocorre mais cedo em humanos. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2017 ;[citado 2025 nov. 13 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/inativacao_do_cromossomo_x_ocorre_mais_cedo_em_humanos/26142/
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Pereira L da V. Inativação do cromossomo X ocorre mais cedo em humanos. [Depoimento a Maria Fernanda Ziegler] [Internet]. Agência FAPESP. 2017 ;[citado 2025 nov. 13 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/inativacao_do_cromossomo_x_ocorre_mais_cedo_em_humanos/26142/
Artigo de periodico-dep/entr
Grupo da USP cria coleção de células-tronco com características genéticas brasileiras. [Depoimento a Karina Toledo] (2016)
Pereira, Lygia da Veiga
Fonte: Agência FAPESP. Unidade: IB
Assuntos: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, ESTUDOS LONGITUDINAIS, SAÚDE DO ADULTO, DOENÇAS CARDIOVASCULARES, DIVERSIDADE GENÉTICA, FÁRMACOS
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PEREIRA, Lygia da Veiga. Grupo da USP cria coleção de células-tronco com características genéticas brasileiras. [Depoimento a Karina Toledo]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://agencia.fapesp.br/grupo_da_usp_cria_colecao_de_celulastronco_com_caracteristicas_geneticas_brasileiras/24217/. Acesso em: 13 nov. 2025. , 2016
APA
Pereira, L. da V. (2016). Grupo da USP cria coleção de células-tronco com características genéticas brasileiras. [Depoimento a Karina Toledo]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://agencia.fapesp.br/grupo_da_usp_cria_colecao_de_celulastronco_com_caracteristicas_geneticas_brasileiras/24217/
NLM
Pereira L da V. Grupo da USP cria coleção de células-tronco com características genéticas brasileiras. [Depoimento a Karina Toledo] [Internet]. Agência FAPESP. 2016 ;[citado 2025 nov. 13 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/grupo_da_usp_cria_colecao_de_celulastronco_com_caracteristicas_geneticas_brasileiras/24217/
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Pereira L da V. Grupo da USP cria coleção de células-tronco com características genéticas brasileiras. [Depoimento a Karina Toledo] [Internet]. Agência FAPESP. 2016 ;[citado 2025 nov. 13 ] Available from: http://agencia.fapesp.br/grupo_da_usp_cria_colecao_de_celulastronco_com_caracteristicas_geneticas_brasileiras/24217/
Artigo de periodico-dep/entr
As várias faces da síndrome de Marfan. [Depoimento a Marcos Pivetta] (2010)
Pereira, Lygia da Veiga
Fonte: Agência FAPESP. Unidade: IB
Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
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PEREIRA, Lygia da Veiga. As várias faces da síndrome de Marfan. [Depoimento a Marcos Pivetta]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 nov. 2025. , 2010
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Pereira, L. da V. (2010). As várias faces da síndrome de Marfan. [Depoimento a Marcos Pivetta]. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
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Pereira L da V. As várias faces da síndrome de Marfan. [Depoimento a Marcos Pivetta]. Agência FAPESP. 2010 ;[citado 2025 nov. 13 ]
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Pereira L da V. As várias faces da síndrome de Marfan. [Depoimento a Marcos Pivetta]. Agência FAPESP. 2010 ;[citado 2025 nov. 13 ]

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