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Tese (Doutorado)
Capacitação espermática e sua relação com o perfil de microRNAs espermáticos e fertilidade em touros Nelore (2024)
Oliveros, Laura Nataly Garcia; Celeghini, Eneiva Carla Carvalho (Orientador)
Unidade: FMVZ
Subjects: CRIOPRESERVAÇÃO, ESPERMATOZOIDES, MEMBRANA PLASMÁTICA
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ABNT
OLIVEROS, Laura Nataly Garcia. Capacitação espermática e sua relação com o perfil de microRNAs espermáticos e fertilidade em touros Nelore. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Pirassununga, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10131/tde-25032025-101419/. Acesso em: 11 nov. 2025.
APA
Oliveros, L. N. G. (2024). Capacitação espermática e sua relação com o perfil de microRNAs espermáticos e fertilidade em touros Nelore (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Pirassununga. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10131/tde-25032025-101419/
NLM
Oliveros LNG. Capacitação espermática e sua relação com o perfil de microRNAs espermáticos e fertilidade em touros Nelore [Internet]. 2024 ;[citado 2025 nov. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10131/tde-25032025-101419/
Vancouver
Oliveros LNG. Capacitação espermática e sua relação com o perfil de microRNAs espermáticos e fertilidade em touros Nelore [Internet]. 2024 ;[citado 2025 nov. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10131/tde-25032025-101419/
Artigo de periodico
2-aryloxazolines inhibit Candida clinical isolates growth and morphogenesis of Candida albicans and Candida tropicalis (2024)
Barroso, Vinícius de Morais ; Reis, Joel S. ; Stefani, Hélio Alexandre ; Ishida, Kelly
Source: The Microbe. Unidades: FCF, ICB
Subjects: MICROBIOLOGIA, CANDIDA ALBICANS, ANTIFÚNGICOS, MEMBRANA PLASMÁTICA, PAREDE CELULAR VEGETAL, MORFOGÊNESE, FUNGICIDAS, CANDIDA, VIRULÊNCIA
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ABNT
BARROSO, Vinícius de Morais et al. 2-aryloxazolines inhibit Candida clinical isolates growth and morphogenesis of Candida albicans and Candida tropicalis. The Microbe, v. 3, p. 1-11 art. 100062, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.microb.2024.100062. Acesso em: 11 nov. 2025.
APA
Barroso, V. de M., Reis, J. S., Stefani, H. A., & Ishida, K. (2024). 2-aryloxazolines inhibit Candida clinical isolates growth and morphogenesis of Candida albicans and Candida tropicalis. The Microbe, 3, 1-11 art. 100062. doi:10.1016/j.microb.2024.100062
NLM
Barroso V de M, Reis JS, Stefani HA, Ishida K. 2-aryloxazolines inhibit Candida clinical isolates growth and morphogenesis of Candida albicans and Candida tropicalis [Internet]. The Microbe. 2024 ; 3 1-11 art. 100062.[citado 2025 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.microb.2024.100062
Vancouver
Barroso V de M, Reis JS, Stefani HA, Ishida K. 2-aryloxazolines inhibit Candida clinical isolates growth and morphogenesis of Candida albicans and Candida tropicalis [Internet]. The Microbe. 2024 ; 3 1-11 art. 100062.[citado 2025 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.microb.2024.100062
Artigo de periodico
Dominant hydrophobic interactions with β-glucan in nanoarchitectonics with mixed Langmuir monolayers of cholesterol/dipalmitoyl phosphatidyl choline (2022)
Souza, Adriano L. ; Oliveira Junior, Osvaldo Novais de
Source: Biointerphases. Unidade: IFSC
Subjects: POLÍMEROS (MATERIAIS), COLESTEROL, FILMES FINOS, MEMBRANAS CELULARES, MEMBRANA PLASMÁTICA
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ABNT
SOUZA, Adriano L. e OLIVEIRA JUNIOR, Osvaldo Novais de. Dominant hydrophobic interactions with β-glucan in nanoarchitectonics with mixed Langmuir monolayers of cholesterol/dipalmitoyl phosphatidyl choline. Biointerphases, v. 17, n. 3, p. 031005-1-031005-7, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1116/6.0001866. Acesso em: 11 nov. 2025.
APA
Souza, A. L., & Oliveira Junior, O. N. de. (2022). Dominant hydrophobic interactions with β-glucan in nanoarchitectonics with mixed Langmuir monolayers of cholesterol/dipalmitoyl phosphatidyl choline. Biointerphases, 17( 3), 031005-1-031005-7. doi:10.1116/6.0001866
NLM
Souza AL, Oliveira Junior ON de. Dominant hydrophobic interactions with β-glucan in nanoarchitectonics with mixed Langmuir monolayers of cholesterol/dipalmitoyl phosphatidyl choline [Internet]. Biointerphases. 2022 ; 17( 3): 031005-1-031005-7.[citado 2025 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1116/6.0001866
Vancouver
Souza AL, Oliveira Junior ON de. Dominant hydrophobic interactions with β-glucan in nanoarchitectonics with mixed Langmuir monolayers of cholesterol/dipalmitoyl phosphatidyl choline [Internet]. Biointerphases. 2022 ; 17( 3): 031005-1-031005-7.[citado 2025 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1116/6.0001866
Artigo de periodico
Purinergic P2 and glutamate NMDA receptor coupling contributes to osmotically driven excitability in hypothalamic magnocellular neurosecretory neurons (2021)
Ferreira Neto, Hildebrando Candido; Antunes, Vagner Roberto ; Stern, Javier E.
Source: The Journal of Physiology. Unidade: ICB
Subjects: FISIOLOGIA, NEURÔNIOS, HIPOTÁLAMO, GLUTAMATOS, BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES, MEMBRANA PLASMÁTICA
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ABNT
FERREIRA NETO, Hildebrando Candido e ANTUNES, Vagner Roberto e STERN, Javier E. Purinergic P2 and glutamate NMDA receptor coupling contributes to osmotically driven excitability in hypothalamic magnocellular neurosecretory neurons. The Journal of Physiology, v. 599, n. 14, p. 3531-3547, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1113/JP281411. Acesso em: 11 nov. 2025.
APA
Ferreira Neto, H. C., Antunes, V. R., & Stern, J. E. (2021). Purinergic P2 and glutamate NMDA receptor coupling contributes to osmotically driven excitability in hypothalamic magnocellular neurosecretory neurons. The Journal of Physiology, 599( 14), 3531-3547. doi:10.1113/JP281411
NLM
Ferreira Neto HC, Antunes VR, Stern JE. Purinergic P2 and glutamate NMDA receptor coupling contributes to osmotically driven excitability in hypothalamic magnocellular neurosecretory neurons [Internet]. The Journal of Physiology. 2021 ; 599( 14): 3531-3547.[citado 2025 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1113/JP281411
Vancouver
Ferreira Neto HC, Antunes VR, Stern JE. Purinergic P2 and glutamate NMDA receptor coupling contributes to osmotically driven excitability in hypothalamic magnocellular neurosecretory neurons [Internet]. The Journal of Physiology. 2021 ; 599( 14): 3531-3547.[citado 2025 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1113/JP281411
Artigo de periodico
Inhibition of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 replication by hypertonic saline solution in lung and kidney epithelial cells (2021)
Machado, Rafael Rahal Guaragna ; Glaser, Talita ; Araujo, Danielle Bastos ; Petiz, Lyvia Lintzmaier ; Durigon, Danielle Bruna Leal de Oliveira ; Durigon, Giuliana Stravinskas; Leal, Alessandra L.; Pinho, Joao Renato Rebello ; Ferreira, Luís Carlos de Souza ; Ulrich, Henning ; Durigon, Edison Luiz ; Guzzo, Cristiane Rodrigues
Source: ACS Pharmacolology and Translational Science. Unidades: ICB, FM, IQ
Subjects: COVID-19, REPLICAÇÃO VIRAL, SAIS, MICROBIOLOGIA, CÉLULAS EPITELIAIS, CORONAVIRUS, SÍNDROME CORONARIANA AGUDA, DOENÇAS RESPIRATÓRIAS, MEMBRANA PLASMÁTICA
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ABNT
MACHADO, Rafael Rahal Guaragna et al. Inhibition of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 replication by hypertonic saline solution in lung and kidney epithelial cells. ACS Pharmacolology and Translational Science, v. 4, n. 5, p. 1514–1527, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acsptsci.1c00080. Acesso em: 11 nov. 2025.
APA
Machado, R. R. G., Glaser, T., Araujo, D. B., Petiz, L. L., Durigon, D. B. L. de O., Durigon, G. S., et al. (2021). Inhibition of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 replication by hypertonic saline solution in lung and kidney epithelial cells. ACS Pharmacolology and Translational Science, 4( 5), 1514–1527. doi:10.1021/acsptsci.1c00080
NLM
Machado RRG, Glaser T, Araujo DB, Petiz LL, Durigon DBL de O, Durigon GS, Leal AL, Pinho JRR, Ferreira LC de S, Ulrich H, Durigon EL, Guzzo CR. Inhibition of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 replication by hypertonic saline solution in lung and kidney epithelial cells [Internet]. ACS Pharmacolology and Translational Science. 2021 ; 4( 5): 1514–1527.[citado 2025 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsptsci.1c00080
Vancouver
Machado RRG, Glaser T, Araujo DB, Petiz LL, Durigon DBL de O, Durigon GS, Leal AL, Pinho JRR, Ferreira LC de S, Ulrich H, Durigon EL, Guzzo CR. Inhibition of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 replication by hypertonic saline solution in lung and kidney epithelial cells [Internet]. ACS Pharmacolology and Translational Science. 2021 ; 4( 5): 1514–1527.[citado 2025 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acsptsci.1c00080
Artigo de periodico
In silico characterization of calcineurin from pathogenic obligate intracellular Trypanosomatids: potential new biological roles (2021)
Orrego, Patricio R.; Rodríguez, Mayela Serrano; Cortez, Mauro ; Araya, Jorge E.
Source: Biomolecules. Unidade: ICB
Subjects: PARASITOLOGIA, LEISHMANIA, TRYPANOSOMATIDAE, TRYPANOSOMA CRUZI, PROTOZOA, PROTEÍNAS DA MEMBRANA, CLOROPLASTOS, MEMBRANA PLASMÁTICA
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ABNT
ORREGO, Patricio R. et al. In silico characterization of calcineurin from pathogenic obligate intracellular Trypanosomatids: potential new biological roles. Biomolecules, v. 11, n. 9, p. 1-22, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/biom11091322. Acesso em: 11 nov. 2025.
APA
Orrego, P. R., Rodríguez, M. S., Cortez, M., & Araya, J. E. (2021). In silico characterization of calcineurin from pathogenic obligate intracellular Trypanosomatids: potential new biological roles. Biomolecules, 11( 9), 1-22. doi:10.3390/biom11091322
NLM
Orrego PR, Rodríguez MS, Cortez M, Araya JE. In silico characterization of calcineurin from pathogenic obligate intracellular Trypanosomatids: potential new biological roles [Internet]. Biomolecules. 2021 ; 11( 9): 1-22.[citado 2025 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom11091322
Vancouver
Orrego PR, Rodríguez MS, Cortez M, Araya JE. In silico characterization of calcineurin from pathogenic obligate intracellular Trypanosomatids: potential new biological roles [Internet]. Biomolecules. 2021 ; 11( 9): 1-22.[citado 2025 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.3390/biom11091322

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