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Tese (Doutorado)
Mudança cognitiva em obesos com comprometimento cognitivo leve submetidos à perda intencional de peso (2015)
Horie, Nidia Celeste; Cercato, Cintia (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: OBESIDADE, DEMÊNCIA, DOENÇA DE ALZHEIMER, IDOSOS, SOBREPESO, COGNIÇÃO
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HORIE, Nidia Celeste. Mudança cognitiva em obesos com comprometimento cognitivo leve submetidos à perda intencional de peso. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11052015-114427/. Acesso em: 28 set. 2024.
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Horie, N. C. (2015). Mudança cognitiva em obesos com comprometimento cognitivo leve submetidos à perda intencional de peso (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11052015-114427/
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Horie NC. Mudança cognitiva em obesos com comprometimento cognitivo leve submetidos à perda intencional de peso [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11052015-114427/
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Horie NC. Mudança cognitiva em obesos com comprometimento cognitivo leve submetidos à perda intencional de peso [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11052015-114427/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação de depressão, ansiedade, qualidade de vida e bem-estar psicológico em pacientes com diagnóstico de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (2015)
Rodrigues, Karine Cândido; Lourenço Junior, Delmar Muniz (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, ANSIEDADE, DEPRESSÃO, QUALIDADE DE VIDA, AJUSTAMENTO EMOCIONAL
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RODRIGUES, Karine Cândido. Avaliação de depressão, ansiedade, qualidade de vida e bem-estar psicológico em pacientes com diagnóstico de neoplasia endócrina múltipla tipo 2. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20052015-084420/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Rodrigues, K. C. (2015). Avaliação de depressão, ansiedade, qualidade de vida e bem-estar psicológico em pacientes com diagnóstico de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20052015-084420/
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Rodrigues KC. Avaliação de depressão, ansiedade, qualidade de vida e bem-estar psicológico em pacientes com diagnóstico de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20052015-084420/
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Rodrigues KC. Avaliação de depressão, ansiedade, qualidade de vida e bem-estar psicológico em pacientes com diagnóstico de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-20052015-084420/
Dissertação (Mestrado)
Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide (2015)
Hatanaka, Roxanne; Toledo, Sergio Pereira de Almeida (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, POLIMORFISMO, CARCINOMA MEDULAR, FEOCROMOCITOMA, TIREOIDECTOMIA, ESTUDOS DE CASOS E CONTROLES, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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HATANAKA, Roxanne. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Hatanaka, R. (2015). Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/
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Hatanaka R. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/
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Hatanaka R. Rastreamento de variantes de significado desconhecido (VUS) no gene RET em indivíduos-controle e em pacientes com carcinoma medular de tireoide [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-111259/
Tese (Doutorado)
Estudo da mutação da STAT5B em Criciúma-Santa Catarina: frequência e caracterização fenotípica de indivíduos heterozigotosSão Paulo (2015)
Scalco, Renata da Cunha; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: ESTATURA (GENÉTICA), FATORES DE TRANSCRIÇÃO, FENÓTIPOS, POPULAÇÃO (GENÉTICA), BIOLOGIA MOLECULAR
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SCALCO, Renata da Cunha. Estudo da mutação da STAT5B em Criciúma-Santa Catarina: frequência e caracterização fenotípica de indivíduos heterozigotosSão Paulo. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112015-101444/. Acesso em: 28 set. 2024.
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Scalco, R. da C. (2015). Estudo da mutação da STAT5B em Criciúma-Santa Catarina: frequência e caracterização fenotípica de indivíduos heterozigotosSão Paulo (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112015-101444/
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Scalco R da C. Estudo da mutação da STAT5B em Criciúma-Santa Catarina: frequência e caracterização fenotípica de indivíduos heterozigotosSão Paulo [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112015-101444/
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Scalco R da C. Estudo da mutação da STAT5B em Criciúma-Santa Catarina: frequência e caracterização fenotípica de indivíduos heterozigotosSão Paulo [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112015-101444/
Tese (Doutorado)
Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmicos de origem genética mediados por FGF23: caracterização molecular, óssea e renal (2015)
Colares Neto, Guido de Paula; Martin, Regina Matsunaga (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: RAQUITISMO, OSSO E OSSOS (FISIOPATOLOGIA), DENSITOMETRIA ÓSSEA, NEFROPATIAS, LITÍASE, DENSIDADE ÓSSEA, ULTRASSONOGRAFIA DOPPLER, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR RAIOS X
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COLARES NETO, Guido de Paula. Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmicos de origem genética mediados por FGF23: caracterização molecular, óssea e renal. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012016-152154/. Acesso em: 28 set. 2024.
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Colares Neto, G. de P. (2015). Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmicos de origem genética mediados por FGF23: caracterização molecular, óssea e renal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012016-152154/
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Colares Neto G de P. Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmicos de origem genética mediados por FGF23: caracterização molecular, óssea e renal [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012016-152154/
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Colares Neto G de P. Raquitismo e osteomalácia hipofosfatêmicos de origem genética mediados por FGF23: caracterização molecular, óssea e renal [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11012016-152154/
Tese (Doutorado)
Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito (2015)
Correa, Fernanda de Azevedo; Carvalho, Luciani Renata Silveira de (Orientador); Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: SECREÇÕES CORPORAIS (ANORMALIDADES), HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, FATORES DE CRESCIMENTO, GENÉTICA MÉDICA
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CORREA, Fernanda de Azevedo. Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11082015-145759/. Acesso em: 28 set. 2024.
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Correa, F. de A. (2015). Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11082015-145759/
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Correa F de A. Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11082015-145759/
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Correa F de A. Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11082015-145759/
Tese (Doutorado)
Análise dos genes DICER1 e TARBP2 em tumores do córtex da suprarrenal de crianças e adultos (2015)
Sousa, Gabriela Resende Vieira de; Almeida, Madson Queiroz de (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: CARCINOMA, EXPRESSÃO GÊNICA, REGULAÇÃO GÊNICA, PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, BIOMARCADORES, SOBREVIDA
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SOUSA, Gabriela Resende Vieira de. Análise dos genes DICER1 e TARBP2 em tumores do córtex da suprarrenal de crianças e adultos. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05102015-111010/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Sousa, G. R. V. de. (2015). Análise dos genes DICER1 e TARBP2 em tumores do córtex da suprarrenal de crianças e adultos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05102015-111010/
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Sousa GRV de. Análise dos genes DICER1 e TARBP2 em tumores do córtex da suprarrenal de crianças e adultos [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05102015-111010/
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Sousa GRV de. Análise dos genes DICER1 e TARBP2 em tumores do córtex da suprarrenal de crianças e adultos [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05102015-111010/
Tese (Doutorado)
Aterogênese induzida por albumina modificada por glicação avançada em camundongos dislipidêmicos é previnida pelo tratamento com losartana (2015)
Gomes, Diego Juvenal; Passarelli, Marisa (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: ARTERIOSCLEROSE, MODELOS ANIMAIS, ESTRESSE OXIDATIVO, COLESTEROL, INFLAMAÇÃO, FÁRMACOS DO SANGUE E SISTEMA HEMATOPOÉTICO
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GOMES, Diego Juvenal. Aterogênese induzida por albumina modificada por glicação avançada em camundongos dislipidêmicos é previnida pelo tratamento com losartana . 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112015-090519/. Acesso em: 28 set. 2024.
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Gomes, D. J. (2015). Aterogênese induzida por albumina modificada por glicação avançada em camundongos dislipidêmicos é previnida pelo tratamento com losartana (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112015-090519/
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Gomes DJ. Aterogênese induzida por albumina modificada por glicação avançada em camundongos dislipidêmicos é previnida pelo tratamento com losartana [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112015-090519/
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Gomes DJ. Aterogênese induzida por albumina modificada por glicação avançada em camundongos dislipidêmicos é previnida pelo tratamento com losartana [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24112015-090519/
Dissertação (Mestrado)
Influência de polimorfismos nos genes dos receptores de sabor gorduroso, doce e amargo no consumo alimentar e no perfil metabólico de crianças e adolescentes obesos (2015)
Pioltine, Marina Brosso; Mancini, Márcio Corrêa (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: OBESIDADE (METABOLISMO;GENÉTICA), CRIANÇAS, CONSUMO DE ALIMENTOS, COMPORTAMENTO ALIMENTAR, POLIMORFISMO, GENÓTIPOS, RECEPTORES, PERCEPÇÃO DO PALADAR, HÁBITOS ALIMENTARES, DOCES, PROTEINAS NA DIETA, NUTRIENTES, ADOLESCENTES
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ABNT
PIOLTINE, Marina Brosso. Influência de polimorfismos nos genes dos receptores de sabor gorduroso, doce e amargo no consumo alimentar e no perfil metabólico de crianças e adolescentes obesos. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-090956/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Pioltine, M. B. (2015). Influência de polimorfismos nos genes dos receptores de sabor gorduroso, doce e amargo no consumo alimentar e no perfil metabólico de crianças e adolescentes obesos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-090956/
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Pioltine MB. Influência de polimorfismos nos genes dos receptores de sabor gorduroso, doce e amargo no consumo alimentar e no perfil metabólico de crianças e adolescentes obesos [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-090956/
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Pioltine MB. Influência de polimorfismos nos genes dos receptores de sabor gorduroso, doce e amargo no consumo alimentar e no perfil metabólico de crianças e adolescentes obesos [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-24022016-090956/
Dissertação (Mestrado)
Diabetes mellitus tipo 1, doença celíaca e sua associação: estudo comparativo do estado nutricional, consumo alimentar e qualidade de vida em indivíduos com duas doenças crônicas (2015)
Silva, Joyce Gouveia Nunes da; Queiroz, Márcia Silva (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: DOENÇA CELÍACA, DIABETES MELLITUS, ESTADO NUTRICIONAL, CONSUMO DE ALIMENTOS, DENSIDADE ÓSSEA, QUALIDADE DE VIDA
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ABNT
SILVA, Joyce Gouveia Nunes da. Diabetes mellitus tipo 1, doença celíaca e sua associação: estudo comparativo do estado nutricional, consumo alimentar e qualidade de vida em indivíduos com duas doenças crônicas. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23092015-153746/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Silva, J. G. N. da. (2015). Diabetes mellitus tipo 1, doença celíaca e sua associação: estudo comparativo do estado nutricional, consumo alimentar e qualidade de vida em indivíduos com duas doenças crônicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23092015-153746/
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Silva JGN da. Diabetes mellitus tipo 1, doença celíaca e sua associação: estudo comparativo do estado nutricional, consumo alimentar e qualidade de vida em indivíduos com duas doenças crônicas [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23092015-153746/
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Silva JGN da. Diabetes mellitus tipo 1, doença celíaca e sua associação: estudo comparativo do estado nutricional, consumo alimentar e qualidade de vida em indivíduos com duas doenças crônicas [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23092015-153746/
Dissertação (Mestrado)
Treinamento físico aeróbio em camundongos selvagens e transgênicos para CETP não altera a remoção de colesterol celular e a expressão de genes envolvidos no fluxo de lípides em macrófagos e arco aórtico (2015)
Pinto, Paula Ramos; Passarelli, Marisa (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: EXERCÍCIO FÍSICO, ARTERIOSCLEROSE, COLESTEROL, LIPOPROTEÍNAS, MACRÓFAGOS, CAMUNDONGOS
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ABNT
PINTO, Paula Ramos. Treinamento físico aeróbio em camundongos selvagens e transgênicos para CETP não altera a remoção de colesterol celular e a expressão de genes envolvidos no fluxo de lípides em macrófagos e arco aórtico. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23092015-110341/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Pinto, P. R. (2015). Treinamento físico aeróbio em camundongos selvagens e transgênicos para CETP não altera a remoção de colesterol celular e a expressão de genes envolvidos no fluxo de lípides em macrófagos e arco aórtico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23092015-110341/
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Pinto PR. Treinamento físico aeróbio em camundongos selvagens e transgênicos para CETP não altera a remoção de colesterol celular e a expressão de genes envolvidos no fluxo de lípides em macrófagos e arco aórtico [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23092015-110341/
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Pinto PR. Treinamento físico aeróbio em camundongos selvagens e transgênicos para CETP não altera a remoção de colesterol celular e a expressão de genes envolvidos no fluxo de lípides em macrófagos e arco aórtico [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23092015-110341/
Dissertação (Mestrado)
Investigação molecular dos genes PTEN e DREAM em pacientes portadores de bócio multinodular (2015)
Shinzato, Amanda; Trarbach, Ericka Barbosa (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: BÓCIO, EXPRESSÃO GÊNICA, NODULAÇÃO, DNA (ANÁLISE), PROTEÍNAS DE LIGAÇÃO DO CÁLCIO
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ABNT
SHINZATO, Amanda. Investigação molecular dos genes PTEN e DREAM em pacientes portadores de bócio multinodular. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05102015-102433/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Shinzato, A. (2015). Investigação molecular dos genes PTEN e DREAM em pacientes portadores de bócio multinodular (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05102015-102433/
NLM
Shinzato A. Investigação molecular dos genes PTEN e DREAM em pacientes portadores de bócio multinodular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05102015-102433/
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Shinzato A. Investigação molecular dos genes PTEN e DREAM em pacientes portadores de bócio multinodular [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-05102015-102433/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação psicológica de meninas com puberdade precoce central idiopática antes e durante o bloqueio puberal com análogos de GnRH (2015)
Menk, Tais Alencar Santos; Brito, Vinicius Nahime de (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: ENTREVISTAS (PSICOLOGIA), PUBERDADE PRECOCE, TÉCNICAS PROJETIVAS, MEDIDAS DE ATITUDE, PERSONALIDADE, QUESTIONÁRIO DE IMAGEM CORPORAL, ADOLESCENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
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MENK, Tais Alencar Santos. Avaliação psicológica de meninas com puberdade precoce central idiopática antes e durante o bloqueio puberal com análogos de GnRH. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-13012016-101501/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Menk, T. A. S. (2015). Avaliação psicológica de meninas com puberdade precoce central idiopática antes e durante o bloqueio puberal com análogos de GnRH (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-13012016-101501/
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Menk TAS. Avaliação psicológica de meninas com puberdade precoce central idiopática antes e durante o bloqueio puberal com análogos de GnRH [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-13012016-101501/
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Menk TAS. Avaliação psicológica de meninas com puberdade precoce central idiopática antes e durante o bloqueio puberal com análogos de GnRH [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-13012016-101501/
Dissertação (Mestrado)
Losartana e hidralazina previnem o acúmulo arterial de lípides induzido pela restrição alimentar crônica de sódio em animais hipertensos e hiperlipidêmicos (2015)
Fusco, Fernanda Bueno; Catanozi, Sergio (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: HIPERTENSÃO, ANGIOTENSINAS, ARTERIOSCLEROSE, COLESTEROL, HIPERLIPIDEMIA, DIETA ANIMAL, CAMUNDONGOS, RATOS WISTAR
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ABNT
FUSCO, Fernanda Bueno. Losartana e hidralazina previnem o acúmulo arterial de lípides induzido pela restrição alimentar crônica de sódio em animais hipertensos e hiperlipidêmicos. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06082015-115628/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Fusco, F. B. (2015). Losartana e hidralazina previnem o acúmulo arterial de lípides induzido pela restrição alimentar crônica de sódio em animais hipertensos e hiperlipidêmicos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06082015-115628/
NLM
Fusco FB. Losartana e hidralazina previnem o acúmulo arterial de lípides induzido pela restrição alimentar crônica de sódio em animais hipertensos e hiperlipidêmicos [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06082015-115628/
Vancouver
Fusco FB. Losartana e hidralazina previnem o acúmulo arterial de lípides induzido pela restrição alimentar crônica de sódio em animais hipertensos e hiperlipidêmicos [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-06082015-115628/
Tese (Doutorado)
Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática (2015)
Vasques, Gabriela de Andrade; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, RECEPTORES HORMONAIS, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, ESTATURA (DEFICIÊNCIA), BIOLOGIA MOLECULAR, NANISMO, PEPTÍDEOS (DEFICIÊNCIA;GENÉTICA)
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ABNT
VASQUES, Gabriela de Andrade. Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04022016-102040/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Vasques, G. de A. (2015). Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04022016-102040/
NLM
Vasques G de A. Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04022016-102040/
Vancouver
Vasques G de A. Mutações em heterozigose no gene do receptor tipo B dos peptídeos natriuréticos (NPR2) são causa de baixa estatura inicialmente classificada como idiopática [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04022016-102040/
Dissertação (Mestrado)
A menor expressão do RNA mensageiro do receptor 1 de produtos finais de glicação avançada (AGER1) em células linfomononucleares de sangue periférico está associada à doença renal em portadores de diabetes mellitus tipo 1 (2015)
Santos, Daniele Pereira dos; Giannella, Maria Lucia Cardillo Correa (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: DIABETES MELLITUS (COMPLICAÇÕES), NEFROPATIAS, RETINA (FISIOPATOLOGIA), EXPRESSÃO GÊNICA, ANTIOXIDANTES, ESTRESSE OXIDATIVO
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ABNT
SANTOS, Daniele Pereira dos. A menor expressão do RNA mensageiro do receptor 1 de produtos finais de glicação avançada (AGER1) em células linfomononucleares de sangue periférico está associada à doença renal em portadores de diabetes mellitus tipo 1. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23092015-114125/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Santos, D. P. dos. (2015). A menor expressão do RNA mensageiro do receptor 1 de produtos finais de glicação avançada (AGER1) em células linfomononucleares de sangue periférico está associada à doença renal em portadores de diabetes mellitus tipo 1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23092015-114125/
NLM
Santos DP dos. A menor expressão do RNA mensageiro do receptor 1 de produtos finais de glicação avançada (AGER1) em células linfomononucleares de sangue periférico está associada à doença renal em portadores de diabetes mellitus tipo 1 [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23092015-114125/
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Santos DP dos. A menor expressão do RNA mensageiro do receptor 1 de produtos finais de glicação avançada (AGER1) em células linfomononucleares de sangue periférico está associada à doença renal em portadores de diabetes mellitus tipo 1 [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-23092015-114125/
Dissertação (Mestrado)
Avaliação clínica, laboratorial, genética e ovariana de pacientes 46,XX com deficiência da atividade do P450c17: uma revisão (2015)
Carvalho, Luciane Carneiro de; Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: AMENORREIA, HORMÔNIOS DO CORPO LÚTEO, CISTOS OVARIANOS, PROGESTERONA, DIAGNÓSTICO, GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, ANORMALIDADES CROMOSSÔMICAS, ESTEROIDES, ENZIMAS (DEFICIÊNCIA)
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ABNT
CARVALHO, Luciane Carneiro de. Avaliação clínica, laboratorial, genética e ovariana de pacientes 46,XX com deficiência da atividade do P450c17: uma revisão. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04082015-112303/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Carvalho, L. C. de. (2015). Avaliação clínica, laboratorial, genética e ovariana de pacientes 46,XX com deficiência da atividade do P450c17: uma revisão (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04082015-112303/
NLM
Carvalho LC de. Avaliação clínica, laboratorial, genética e ovariana de pacientes 46,XX com deficiência da atividade do P450c17: uma revisão [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04082015-112303/
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Carvalho LC de. Avaliação clínica, laboratorial, genética e ovariana de pacientes 46,XX com deficiência da atividade do P450c17: uma revisão [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-04082015-112303/
Dissertação (Mestrado)
A proteína de transferência de colesterol esterificado humana protege camundongos da sepse polimicrobiana e atenua a resposta inflamatória em macrófagos estimulados com lipopolissacarídeo (2015)
Venancio, Tatiana Martins; Cazita, Patricia Miralda (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: PROTEÍNAS DE TRANSPORTE, SEPSE, LIPOPOLISSACARÍDEOS, MACRÓFAGOS, INFLAMAÇÃO, CITOCINAS, TAXA DE SOBREVIVÊNCIA, RECEPTORES CELULARES
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ABNT
VENANCIO, Tatiana Martins. A proteína de transferência de colesterol esterificado humana protege camundongos da sepse polimicrobiana e atenua a resposta inflamatória em macrófagos estimulados com lipopolissacarídeo. 2015. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12052015-084007/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Venancio, T. M. (2015). A proteína de transferência de colesterol esterificado humana protege camundongos da sepse polimicrobiana e atenua a resposta inflamatória em macrófagos estimulados com lipopolissacarídeo (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12052015-084007/
NLM
Venancio TM. A proteína de transferência de colesterol esterificado humana protege camundongos da sepse polimicrobiana e atenua a resposta inflamatória em macrófagos estimulados com lipopolissacarídeo [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12052015-084007/
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Venancio TM. A proteína de transferência de colesterol esterificado humana protege camundongos da sepse polimicrobiana e atenua a resposta inflamatória em macrófagos estimulados com lipopolissacarídeo [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12052015-084007/
Tese (Doutorado)
Variações no número de cópias cromossômicas submicroscópicas como causa de baixa estatura de início pré-natal (2015)
Canton, Ana Pinheiro Machado; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO (ANORMALIDADES), FETO (CRESCIMENTO E DESENVOLVIMENTO), TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO (DIAGNÓSTICO;GENÉTICA), HIBRIDIZAÇÃO (GENÉTICA)
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ABNT
CANTON, Ana Pinheiro Machado. Variações no número de cópias cromossômicas submicroscópicas como causa de baixa estatura de início pré-natal. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18062015-112649/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Canton, A. P. M. (2015). Variações no número de cópias cromossômicas submicroscópicas como causa de baixa estatura de início pré-natal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18062015-112649/
NLM
Canton APM. Variações no número de cópias cromossômicas submicroscópicas como causa de baixa estatura de início pré-natal [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18062015-112649/
Vancouver
Canton APM. Variações no número de cópias cromossômicas submicroscópicas como causa de baixa estatura de início pré-natal [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-18062015-112649/
Tese (Doutorado)
Distúrbio do desenvolvimento sexual 46,XX testicular SRY negativo sindrômico devido à mutação missense no gene RSPO1: estudo clínico, molecular e histológico de grande família consanguínea brasileira (2015)
Silva, Rosana Barbosa; Costa, Elaine Maria Frade (Orientador)
Unidade: FM
Assuntos: TRANSTORNOS GONADAIS, CROMOSSOMOS SEXUAIS, DESENVOLVIMENTO SEXUAL, FATORES DE TRANSCRIÇÃO, EXPRESSÃO GÊNICA, IMUNOHISTOQUÍMICA, MODELOS FISIOLÓGICOS, MODELOS FISIOLÓGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Rosana Barbosa. Distúrbio do desenvolvimento sexual 46,XX testicular SRY negativo sindrômico devido à mutação missense no gene RSPO1: estudo clínico, molecular e histológico de grande família consanguínea brasileira. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12012016-093415/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Silva, R. B. (2015). Distúrbio do desenvolvimento sexual 46,XX testicular SRY negativo sindrômico devido à mutação missense no gene RSPO1: estudo clínico, molecular e histológico de grande família consanguínea brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12012016-093415/
NLM
Silva RB. Distúrbio do desenvolvimento sexual 46,XX testicular SRY negativo sindrômico devido à mutação missense no gene RSPO1: estudo clínico, molecular e histológico de grande família consanguínea brasileira [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12012016-093415/
Vancouver
Silva RB. Distúrbio do desenvolvimento sexual 46,XX testicular SRY negativo sindrômico devido à mutação missense no gene RSPO1: estudo clínico, molecular e histológico de grande família consanguínea brasileira [Internet]. 2015 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-12012016-093415/

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