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  • Fonte: RSC Advances. Unidade: IQ

    Assuntos: NANOPARTÍCULAS, OURO

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    • ABNT

      GORUP, Luiz Fernando et al. Stability of di-butyl-dichalcogenide-capped gold nanoparticles: experimental data and theoretical insights. RSC Advances, v. 10, p. 6259-6270, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c9ra07147d. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Gorup, L. F., Perlatti, B., Kuznetsov, A., Nascente, P. A. de P., Wendler, E. P., Santos, A. A. dos, et al. (2020). Stability of di-butyl-dichalcogenide-capped gold nanoparticles: experimental data and theoretical insights. RSC Advances, 10, 6259-6270. doi:10.1039/c9ra07147d
    • NLM

      Gorup LF, Perlatti B, Kuznetsov A, Nascente PA de P, Wendler EP, Santos AA dos, Barros WRP, Sequinel T, Tomitao I de M, Kubo AM, Longo E, Camargo ER. Stability of di-butyl-dichalcogenide-capped gold nanoparticles: experimental data and theoretical insights [Internet]. RSC Advances. 2020 ; 10 6259-6270.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra07147d
    • Vancouver

      Gorup LF, Perlatti B, Kuznetsov A, Nascente PA de P, Wendler EP, Santos AA dos, Barros WRP, Sequinel T, Tomitao I de M, Kubo AM, Longo E, Camargo ER. Stability of di-butyl-dichalcogenide-capped gold nanoparticles: experimental data and theoretical insights [Internet]. RSC Advances. 2020 ; 10 6259-6270.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c9ra07147d
  • Fonte: Dyes and Pigments. Unidades: IQ, FCF

    Assuntos: SELÊNIO, PALÁDIO, FLUORESCÊNCIA

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    • ABNT

      PAULINO, Antonio Augusto Soares et al. Nanomolar detection of palladium (II) through a novel seleno-rhodamine-based fluorescent and colorimetric chemosensor. Dyes and Pigments, v. 179, p. 1-10 art. 108355, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108355. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Paulino, A. A. S., Giroldo, L., Pradie, N. A., Reis, J. S. dos, Back, D. F., Braga, A. A. C., et al. (2020). Nanomolar detection of palladium (II) through a novel seleno-rhodamine-based fluorescent and colorimetric chemosensor. Dyes and Pigments, 179, 1-10 art. 108355. doi:10.1016/j.dyepig.2020.108355
    • NLM

      Paulino AAS, Giroldo L, Pradie NA, Reis JS dos, Back DF, Braga AAC, Stefani HA, Lodeiro C, Santos AA dos. Nanomolar detection of palladium (II) through a novel seleno-rhodamine-based fluorescent and colorimetric chemosensor [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 179 1-10 art. 108355.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108355
    • Vancouver

      Paulino AAS, Giroldo L, Pradie NA, Reis JS dos, Back DF, Braga AAC, Stefani HA, Lodeiro C, Santos AA dos. Nanomolar detection of palladium (II) through a novel seleno-rhodamine-based fluorescent and colorimetric chemosensor [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 179 1-10 art. 108355.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108355
  • Fonte: Dyes and Pigments. Unidade: IQ

    Assuntos: OXIDAÇÃO, TELÚRIO, MERCÚRIO (ELEMENTO QUÍMICO)

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    • ABNT

      PAULINO, Antônio A. Soares et al. Oxidation of tellurium dyes induced by mercury: more insights on the naked-eye and fluorescent Hg2+ detection. Dyes and Pigments, v. 160, p. 208-216, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2018.07.055. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Paulino, A. A. S., Giroldo, L., Celante, G., Oliveira, E., Santos, S. M., Mendes, R. F., et al. (2019). Oxidation of tellurium dyes induced by mercury: more insights on the naked-eye and fluorescent Hg2+ detection. Dyes and Pigments, 160, 208-216. doi:10.1016/j.dyepig.2018.07.055
    • NLM

      Paulino AAS, Giroldo L, Celante G, Oliveira E, Santos SM, Mendes RF, Paz FAA, Fioroto AM, Oliveira PV de, Serrano SHP, Lodeiro C, Santos AA dos. Oxidation of tellurium dyes induced by mercury: more insights on the naked-eye and fluorescent Hg2+ detection [Internet]. Dyes and Pigments. 2019 ; 160 208-216.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2018.07.055
    • Vancouver

      Paulino AAS, Giroldo L, Celante G, Oliveira E, Santos SM, Mendes RF, Paz FAA, Fioroto AM, Oliveira PV de, Serrano SHP, Lodeiro C, Santos AA dos. Oxidation of tellurium dyes induced by mercury: more insights on the naked-eye and fluorescent Hg2+ detection [Internet]. Dyes and Pigments. 2019 ; 160 208-216.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2018.07.055
  • Fonte: Dyes and Pigments. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, MERCÚRIO (ELEMENTO QUÍMICO)

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    • ABNT

      PAULINO, Antônio A. Soares et al. Formation of an emissive telluroxide promoted by `Hg POT. 2´+ in aqueous environment: a new naked-eye and ratiometric rhodamine dimer fluorescent mercury(II) probe. Dyes and Pigments, v. 159, p. 121-127, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2018.06.005. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Paulino, A. A. S., Giroldo, L., Celante, G., Lodeiro, C., & Santos, A. A. dos. (2018). Formation of an emissive telluroxide promoted by `Hg POT. 2´+ in aqueous environment: a new naked-eye and ratiometric rhodamine dimer fluorescent mercury(II) probe. Dyes and Pigments, 159, 121-127. doi:10.1016/j.dyepig.2018.06.005
    • NLM

      Paulino AAS, Giroldo L, Celante G, Lodeiro C, Santos AA dos. Formation of an emissive telluroxide promoted by `Hg POT. 2´+ in aqueous environment: a new naked-eye and ratiometric rhodamine dimer fluorescent mercury(II) probe [Internet]. Dyes and Pigments. 2018 ; 159 121-127.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2018.06.005
    • Vancouver

      Paulino AAS, Giroldo L, Celante G, Lodeiro C, Santos AA dos. Formation of an emissive telluroxide promoted by `Hg POT. 2´+ in aqueous environment: a new naked-eye and ratiometric rhodamine dimer fluorescent mercury(II) probe [Internet]. Dyes and Pigments. 2018 ; 159 121-127.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2018.06.005
  • Fonte: Proceedings. Nome do evento: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Assuntos: COMPOSTOS ORGÂNICOS, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      PRINCIVAL, Cleverson Rogério et al. Synthesis, stability study and biological application of organotelluranes. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Princival, C. R., Predebon, G. M., Archilha, M. V. L. R., Santos, A. A. dos, Fernandes, M. J. S., Cunha, R. L. O. R., & Comasseto, J. V. (2017). Synthesis, stability study and biological application of organotelluranes. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Princival CR, Predebon GM, Archilha MVLR, Santos AA dos, Fernandes MJS, Cunha RLOR, Comasseto JV. Synthesis, stability study and biological application of organotelluranes [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2025 nov. 17 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Princival CR, Predebon GM, Archilha MVLR, Santos AA dos, Fernandes MJS, Cunha RLOR, Comasseto JV. Synthesis, stability study and biological application of organotelluranes [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2025 nov. 17 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
  • Fonte: Proceedings. Nome do evento: World Chemistry Congress. Unidade: IQ

    Assunto: ALCALOIDES

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      SCHEVCIW, Evelyn Pucci e SANTOS, Alcindo Aparecido dos. A multicomponent approach toward the total synthesis of indolizidine alkaloids. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Schevciw, E. P., & Santos, A. A. dos. (2017). A multicomponent approach toward the total synthesis of indolizidine alkaloids. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • NLM

      Schevciw EP, Santos AA dos. A multicomponent approach toward the total synthesis of indolizidine alkaloids [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2025 nov. 17 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
    • Vancouver

      Schevciw EP, Santos AA dos. A multicomponent approach toward the total synthesis of indolizidine alkaloids [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2025 nov. 17 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
  • Fonte: Photochemical & Photobiological Sciences. Unidade: IQ

    Assuntos: SELÊNIO, FLUORESCÊNCIA

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    • ABNT

      GONÇALVES, A. C et al. A selective emissive chromogenic and fluorogenic seleno-coumarin probe for Cu2+ detection in aprotic media. Photochemical & Photobiological Sciences, v. 16, p. 1174-1181, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c7pp00036g. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Gonçalves, A. C., Capelo, J. L., Lodeiro, C., & Santos, A. A. dos. (2017). A selective emissive chromogenic and fluorogenic seleno-coumarin probe for Cu2+ detection in aprotic media. Photochemical & Photobiological Sciences, 16, 1174-1181. doi:10.1039/c7pp00036g
    • NLM

      Gonçalves AC, Capelo JL, Lodeiro C, Santos AA dos. A selective emissive chromogenic and fluorogenic seleno-coumarin probe for Cu2+ detection in aprotic media [Internet]. Photochemical & Photobiological Sciences. 2017 ; 16 1174-1181.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c7pp00036g
    • Vancouver

      Gonçalves AC, Capelo JL, Lodeiro C, Santos AA dos. A selective emissive chromogenic and fluorogenic seleno-coumarin probe for Cu2+ detection in aprotic media [Internet]. Photochemical & Photobiological Sciences. 2017 ; 16 1174-1181.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c7pp00036g
  • Fonte: Dalton Transactions. Unidade: IQ

    Assuntos: COLORIMETRIA, LUMINESCÊNCIA

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    • ABNT

      GONÇALVES, A. C et al. The interaction of Hg2+ and trivalent ions with two new fluorescein bio-inspired dual colorimetric/fluorimetric probes. Dalton Transactions, v. 45, n. 23, p. 9513-9522 : + supplementary materials (S1-S13), 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c6dt01180b. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Gonçalves, A. C., Pila, V., Oliveira, E., Santos, S. M., J. L. Capelo,, Santos, A. A. dos, & Lodeiro, C. (2016). The interaction of Hg2+ and trivalent ions with two new fluorescein bio-inspired dual colorimetric/fluorimetric probes. Dalton Transactions, 45( 23), 9513-9522 : + supplementary materials (S1-S13). doi:10.1039/c6dt01180b
    • NLM

      Gonçalves AC, Pila V, Oliveira E, Santos SM, J. L. Capelo, Santos AA dos, Lodeiro C. The interaction of Hg2+ and trivalent ions with two new fluorescein bio-inspired dual colorimetric/fluorimetric probes [Internet]. Dalton Transactions. 2016 ; 45( 23): 9513-9522 : + supplementary materials (S1-S13).[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c6dt01180b
    • Vancouver

      Gonçalves AC, Pila V, Oliveira E, Santos SM, J. L. Capelo, Santos AA dos, Lodeiro C. The interaction of Hg2+ and trivalent ions with two new fluorescein bio-inspired dual colorimetric/fluorimetric probes [Internet]. Dalton Transactions. 2016 ; 45( 23): 9513-9522 : + supplementary materials (S1-S13).[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c6dt01180b
  • Fonte: Dyes and Pigments. Unidade: IQ

    Assunto: FLUORESCÊNCIA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      GONÇALVES, Augusto Cesar et al. The confidence of blue: a new highly selective bio-inspired coumarin emissive probe for fluoride recognition. Dyes and Pigments, v. 135, p. 177-183, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2016.02.032. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Gonçalves, A. C., Sato, N. C., Santos, H. M., Capelo, J. L., Lodeiro, C., & Santos, A. A. dos. (2016). The confidence of blue: a new highly selective bio-inspired coumarin emissive probe for fluoride recognition. Dyes and Pigments, 135, 177-183. doi:10.1016/j.dyepig.2016.02.032
    • NLM

      Gonçalves AC, Sato NC, Santos HM, Capelo JL, Lodeiro C, Santos AA dos. The confidence of blue: a new highly selective bio-inspired coumarin emissive probe for fluoride recognition [Internet]. Dyes and Pigments. 2016 ; 135 177-183.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2016.02.032
    • Vancouver

      Gonçalves AC, Sato NC, Santos HM, Capelo JL, Lodeiro C, Santos AA dos. The confidence of blue: a new highly selective bio-inspired coumarin emissive probe for fluoride recognition [Internet]. Dyes and Pigments. 2016 ; 135 177-183.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2016.02.032
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: CATALASE, SOLVENTE

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DONATONI, Maria C et al. Solvent-free Diels-Alder reactions catalyzed by `FE´`CL IND. 3´ on Aerosil® silica. Tetrahedron, v. 70, n. 20, p. 3231-3238, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2014.02.017. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Donatoni, M. C., Junior, G. A. B., Oliveira, K. T. de, Ando, R. A., Brocksom, T. J., & Santos, A. A. dos. (2014). Solvent-free Diels-Alder reactions catalyzed by `FE´`CL IND. 3´ on Aerosil® silica. Tetrahedron, 70( 20), 3231-3238. doi:10.1016/j.tet.2014.02.017
    • NLM

      Donatoni MC, Junior GAB, Oliveira KT de, Ando RA, Brocksom TJ, Santos AA dos. Solvent-free Diels-Alder reactions catalyzed by `FE´`CL IND. 3´ on Aerosil® silica [Internet]. Tetrahedron. 2014 ; 70( 20): 3231-3238.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2014.02.017
    • Vancouver

      Donatoni MC, Junior GAB, Oliveira KT de, Ando RA, Brocksom TJ, Santos AA dos. Solvent-free Diels-Alder reactions catalyzed by `FE´`CL IND. 3´ on Aerosil® silica [Internet]. Tetrahedron. 2014 ; 70( 20): 3231-3238.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2014.02.017
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assunto: BIOGRAFIAS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SANTOS, Alcindo Aparecido dos. Professor Alcindo A. dos Santos (Biography). Tetrahedron. Oxford: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2014.03.077. Acesso em: 17 nov. 2025. , 2014
    • APA

      Santos, A. A. dos. (2014). Professor Alcindo A. dos Santos (Biography). Tetrahedron. Oxford: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.tet.2014.03.077
    • NLM

      Santos AA dos. Professor Alcindo A. dos Santos (Biography) [Internet]. Tetrahedron. 2014 ; 70 3229.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2014.03.077
    • Vancouver

      Santos AA dos. Professor Alcindo A. dos Santos (Biography) [Internet]. Tetrahedron. 2014 ; 70 3229.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2014.03.077
  • Fonte: Dyes and Pigments. Unidade: IQ

    Assuntos: FLUORESCÊNCIA, MERCÚRIO (ELEMENTO QUÍMICO)

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NÚÑEZ, Cristina et al. New rhodamine dimer probes for mercury detection via color changes and enhancement of the fluorescence emission: Fast recognition in cellulose supported devices. Dyes and Pigments, v. 101, p. 156-163, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2013.09.019. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Núñez, C., Diniz, M., Santos, A. A. dos, Capelo, J. L., & Lodeiro, C. (2014). New rhodamine dimer probes for mercury detection via color changes and enhancement of the fluorescence emission: Fast recognition in cellulose supported devices. Dyes and Pigments, 101, 156-163. doi:10.1016/j.dyepig.2013.09.019
    • NLM

      Núñez C, Diniz M, Santos AA dos, Capelo JL, Lodeiro C. New rhodamine dimer probes for mercury detection via color changes and enhancement of the fluorescence emission: Fast recognition in cellulose supported devices [Internet]. Dyes and Pigments. 2014 ; 101 156-163.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2013.09.019
    • Vancouver

      Núñez C, Diniz M, Santos AA dos, Capelo JL, Lodeiro C. New rhodamine dimer probes for mercury detection via color changes and enhancement of the fluorescence emission: Fast recognition in cellulose supported devices [Internet]. Dyes and Pigments. 2014 ; 101 156-163.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2013.09.019
  • Fonte: Green Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: HIDROGENAÇÃO, QUÍMICA INORGÂNICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      UBERMAN, Paula M et al. A recoverable Pd nanocatalyst for selective semi-hydrogenation of alkynes: hydrogenation of benzyl-propargylamines as a challenging model. Green Chemistry, v. 16, p. 4566-4574, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c4gc00669k. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Uberman, P. M., Costa, N. J. S., Philippot, K., Carmona, R. C., Santos, A. A. dos, & Rossi, L. M. (2014). A recoverable Pd nanocatalyst for selective semi-hydrogenation of alkynes: hydrogenation of benzyl-propargylamines as a challenging model. Green Chemistry, 16, 4566-4574. doi:10.1039/c4gc00669k
    • NLM

      Uberman PM, Costa NJS, Philippot K, Carmona RC, Santos AA dos, Rossi LM. A recoverable Pd nanocatalyst for selective semi-hydrogenation of alkynes: hydrogenation of benzyl-propargylamines as a challenging model [Internet]. Green Chemistry. 2014 ; 16 4566-4574.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4gc00669k
    • Vancouver

      Uberman PM, Costa NJS, Philippot K, Carmona RC, Santos AA dos, Rossi LM. A recoverable Pd nanocatalyst for selective semi-hydrogenation of alkynes: hydrogenation of benzyl-propargylamines as a challenging model [Internet]. Green Chemistry. 2014 ; 16 4566-4574.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c4gc00669k
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SANTOS, Alcindo Aparecido dos. Applied organic synthesis in action [Preface]: strategies and process development. Tetrahedron. Oxford: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2014.02.053. Acesso em: 17 nov. 2025. , 2014
    • APA

      Santos, A. A. dos. (2014). Applied organic synthesis in action [Preface]: strategies and process development. Tetrahedron. Oxford: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. doi:10.1016/j.tet.2014.02.053
    • NLM

      Santos AA dos. Applied organic synthesis in action [Preface]: strategies and process development [Internet]. Tetrahedron. 2014 ; 70 3230.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2014.02.053
    • Vancouver

      Santos AA dos. Applied organic synthesis in action [Preface]: strategies and process development [Internet]. Tetrahedron. 2014 ; 70 3230.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2014.02.053
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, CALCOGÊNIOS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SOUSA, Bruno Artur de et al. Metallic chalcogenolates mediated modular Michael-aldol cascade reaction: an easy route to multi-functionalized chalcogenides and Morita-Baylis-Hillman adducts. Tetrahedron, v. 68, n. 51, p. 10406-10413, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.027. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Sousa, B. A. de, Keppler, A. F., Gariani, R. A., Comasseto, J. V., & Santos, A. A. dos. (2012). Metallic chalcogenolates mediated modular Michael-aldol cascade reaction: an easy route to multi-functionalized chalcogenides and Morita-Baylis-Hillman adducts. Tetrahedron, 68( 51), 10406-10413. doi:10.1016/j.tet.2012.09.027
    • NLM

      Sousa BA de, Keppler AF, Gariani RA, Comasseto JV, Santos AA dos. Metallic chalcogenolates mediated modular Michael-aldol cascade reaction: an easy route to multi-functionalized chalcogenides and Morita-Baylis-Hillman adducts [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 51): 10406-10413.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.027
    • Vancouver

      Sousa BA de, Keppler AF, Gariani RA, Comasseto JV, Santos AA dos. Metallic chalcogenolates mediated modular Michael-aldol cascade reaction: an easy route to multi-functionalized chalcogenides and Morita-Baylis-Hillman adducts [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 51): 10406-10413.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.027
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      FERRARINI, Renan dos Santos e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. Tellurium in organic synthesis: a general approach to buteno- and butanolides. Tetrahedron, v. 68, n. 40, p. 10601-10610, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.074. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Ferrarini, R. dos S., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2012). Tellurium in organic synthesis: a general approach to buteno- and butanolides. Tetrahedron, 68( 40), 10601-10610. doi:10.1016/j.tet.2012.09.074
    • NLM

      Ferrarini R dos S, Santos AA dos, Comasseto JV. Tellurium in organic synthesis: a general approach to buteno- and butanolides [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 40): 10601-10610.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.074
    • Vancouver

      Ferrarini R dos S, Santos AA dos, Comasseto JV. Tellurium in organic synthesis: a general approach to buteno- and butanolides [Internet]. Tetrahedron. 2012 ; 68( 40): 10601-10610.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2012.09.074
  • Fonte: Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: ANTIOXIDANTES, TELÚRIO, PEROXIDASE

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    • ABNT

      GAY, Bibiana M et al. Antioxidant effect of functionalized alkyl-organotellurides: a study in vitro. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, v. 25, n. 4, p. 467-475, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3109/14756360903257892. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Gay, B. M., Luchese, C., Nogueira, C. W., Wendler, P., Macedo, A., & Santos, A. A. dos. (2010). Antioxidant effect of functionalized alkyl-organotellurides: a study in vitro. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 25( 4), 467-475. doi:10.3109/14756360903257892
    • NLM

      Gay BM, Luchese C, Nogueira CW, Wendler P, Macedo A, Santos AA dos. Antioxidant effect of functionalized alkyl-organotellurides: a study in vitro [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2010 ; 25( 4): 467-475.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3109/14756360903257892
    • Vancouver

      Gay BM, Luchese C, Nogueira CW, Wendler P, Macedo A, Santos AA dos. Antioxidant effect of functionalized alkyl-organotellurides: a study in vitro [Internet]. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 2010 ; 25( 4): 467-475.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.3109/14756360903257892
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, TELÚRIO, REAÇÕES ORGÂNICAS

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    • ABNT

      SILVA, Márcio Santos da e COMASSETO, João Valdir e SANTOS, Alcindo Aparecido dos. A new approach to organomanganese compounds: the tellurium/manganese exchange reaction. Tetrahedron Letters, v. 51, n. 41, p. 5426-5429, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.08.005. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Silva, M. S. da, Comasseto, J. V., & Santos, A. A. dos. (2010). A new approach to organomanganese compounds: the tellurium/manganese exchange reaction. Tetrahedron Letters, 51( 41), 5426-5429. doi:10.1016/j.tetlet.2010.08.005
    • NLM

      Silva MS da, Comasseto JV, Santos AA dos. A new approach to organomanganese compounds: the tellurium/manganese exchange reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 41): 5426-5429.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.08.005
    • Vancouver

      Silva MS da, Comasseto JV, Santos AA dos. A new approach to organomanganese compounds: the tellurium/manganese exchange reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 41): 5426-5429.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.08.005
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO

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    • ABNT

      FERRARINI, Renan dos Santos e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. Tellurium in organic synthesis: a new approach to trisubstituted 'gama'-butyrolactones with trans-trans relative stereochemistry. Total enantioselective synthesis of (-)-Blastmycinolactol, (+)-Blastmycinone, (-)-NFX-2, and (+)-Antimycinone. Tetrahedron Letters, v. 51, n. 52, p. 6843-6846, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.10.089. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Ferrarini, R. dos S., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2010). Tellurium in organic synthesis: a new approach to trisubstituted 'gama'-butyrolactones with trans-trans relative stereochemistry. Total enantioselective synthesis of (-)-Blastmycinolactol, (+)-Blastmycinone, (-)-NFX-2, and (+)-Antimycinone. Tetrahedron Letters, 51( 52), 6843-6846. doi:10.1016/j.tetlet.2010.10.089
    • NLM

      Ferrarini R dos S, Santos AA dos, Comasseto JV. Tellurium in organic synthesis: a new approach to trisubstituted 'gama'-butyrolactones with trans-trans relative stereochemistry. Total enantioselective synthesis of (-)-Blastmycinolactol, (+)-Blastmycinone, (-)-NFX-2, and (+)-Antimycinone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 52): 6843-6846.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.10.089
    • Vancouver

      Ferrarini R dos S, Santos AA dos, Comasseto JV. Tellurium in organic synthesis: a new approach to trisubstituted 'gama'-butyrolactones with trans-trans relative stereochemistry. Total enantioselective synthesis of (-)-Blastmycinolactol, (+)-Blastmycinone, (-)-NFX-2, and (+)-Antimycinone [Internet]. Tetrahedron Letters. 2010 ; 51( 52): 6843-6846.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.10.089
  • Fonte: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Márcio S. e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 47, p. 6498-6501, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023. Acesso em: 17 nov. 2025.
    • APA

      Silva, M. S., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction. Tetrahedron Letters, 50( 47), 6498-6501. doi:10.1016/j.tetlet.2009.09.023
    • NLM

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023
    • Vancouver

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2025 nov. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023

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