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Artigo de periodico
Glucosinolate-enriched fractions from maca (Lepidium meyenii) exert myrosinase-dependent cytotoxic effects against HepG2/C3A and HT29 tumor cell lines (2022)
Lenzi, Raquely M.; Campestrini, Luciano H.; Semprebon, Simone C.; Paschoal, Jonas Augusto Rizzato ; Silva, Monique A. G.; Zawadzki-Baggio, Selma F.; Mantovani, Mário S.; Petkowicz, Carmen L. O.; Maurer, Juliana B. B.
Source: Nutrition and Cancer. Unidade: FCFRP
Subjects: ADENOCARCINOMA, LINHAGEM CELULAR, NEOPLASIAS COLORRETAIS, FARMACOTERAPIA, ENZIMAS HIDROLÍTICAS, EXTRATOS (FORMAS FARMACÊUTICAS)
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ABNT
LENZI, Raquely M. et al. Glucosinolate-enriched fractions from maca (Lepidium meyenii) exert myrosinase-dependent cytotoxic effects against HepG2/C3A and HT29 tumor cell lines. Nutrition and Cancer, v. 74, n. 4, p. 1322-1337, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/01635581.2021.1952444. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Lenzi, R. M., Campestrini, L. H., Semprebon, S. C., Paschoal, J. A. R., Silva, M. A. G., Zawadzki-Baggio, S. F., et al. (2022). Glucosinolate-enriched fractions from maca (Lepidium meyenii) exert myrosinase-dependent cytotoxic effects against HepG2/C3A and HT29 tumor cell lines. Nutrition and Cancer, 74( 4), 1322-1337. doi:10.1080/01635581.2021.1952444
NLM
Lenzi RM, Campestrini LH, Semprebon SC, Paschoal JAR, Silva MAG, Zawadzki-Baggio SF, Mantovani MS, Petkowicz CLO, Maurer JBB. Glucosinolate-enriched fractions from maca (Lepidium meyenii) exert myrosinase-dependent cytotoxic effects against HepG2/C3A and HT29 tumor cell lines [Internet]. Nutrition and Cancer. 2022 ; 74( 4): 1322-1337.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1080/01635581.2021.1952444
Vancouver
Lenzi RM, Campestrini LH, Semprebon SC, Paschoal JAR, Silva MAG, Zawadzki-Baggio SF, Mantovani MS, Petkowicz CLO, Maurer JBB. Glucosinolate-enriched fractions from maca (Lepidium meyenii) exert myrosinase-dependent cytotoxic effects against HepG2/C3A and HT29 tumor cell lines [Internet]. Nutrition and Cancer. 2022 ; 74( 4): 1322-1337.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1080/01635581.2021.1952444
Artigo de periodico
Pharmacological inhibition of HDAC6 overcomes cisplatin chemoresistance by targeting cancer stem cells in oral squamous cell carcinoma (2022)
Tavares, Marcela de Oliveira ; Milan, Thais Moré; Bighetti-Trevisan, Rayana Longo ; Leopoldino, Andréia Machado ; Almeida, Luciana Oliveira de
Source: Journal of Oral Pathology & Medicine. Unidades: FCFRP, FORP
Subjects: CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS, FARMACOTERAPIA, LINHAGEM CELULAR, NEOPLASIAS, NEOPLASIAS DE CABEÇA E PESCOÇO, NEOPLASIAS BUCAIS, ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO
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ABNT
TAVARES, Marcela de Oliveira et al. Pharmacological inhibition of HDAC6 overcomes cisplatin chemoresistance by targeting cancer stem cells in oral squamous cell carcinoma. Journal of Oral Pathology & Medicine, v. 51, n. 6, p. 529-537, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/jop.13326. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Tavares, M. de O., Milan, T. M., Bighetti-Trevisan, R. L., Leopoldino, A. M., & Almeida, L. O. de. (2022). Pharmacological inhibition of HDAC6 overcomes cisplatin chemoresistance by targeting cancer stem cells in oral squamous cell carcinoma. Journal of Oral Pathology & Medicine, 51( 6), 529-537. doi:10.1111/jop.13326
NLM
Tavares M de O, Milan TM, Bighetti-Trevisan RL, Leopoldino AM, Almeida LO de. Pharmacological inhibition of HDAC6 overcomes cisplatin chemoresistance by targeting cancer stem cells in oral squamous cell carcinoma [Internet]. Journal of Oral Pathology & Medicine. 2022 ; 51( 6): 529-537.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jop.13326
Vancouver
Tavares M de O, Milan TM, Bighetti-Trevisan RL, Leopoldino AM, Almeida LO de. Pharmacological inhibition of HDAC6 overcomes cisplatin chemoresistance by targeting cancer stem cells in oral squamous cell carcinoma [Internet]. Journal of Oral Pathology & Medicine. 2022 ; 51( 6): 529-537.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1111/jop.13326
Artigo de periodico
PIMREG expression level predicts glioblastoma patient survival and affects temozolomide resistance and DNA damage response (2022)
Serafim, Rodolfo Bortolozo; Cardoso, Cibele; Arfelli, Vanessa Cristina; Valente, Valeria; Archangelo, Leticia Fröhlich
Source: Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. Unidade: FMRP
Subjects: ANTINEOPLÁSICOS, LINHAGEM CELULAR, DANO AO DNA, GLIOMA, FARMACOTERAPIA
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ABNT
SERAFIM, Rodolfo Bortolozo et al. PIMREG expression level predicts glioblastoma patient survival and affects temozolomide resistance and DNA damage response. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease, v. 1868, p. 166382, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2022.166382. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Serafim, R. B., Cardoso, C., Arfelli, V. C., Valente, V., & Archangelo, L. F. (2022). PIMREG expression level predicts glioblastoma patient survival and affects temozolomide resistance and DNA damage response. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease, 1868, 166382. doi:10.1016/j.bbadis.2022.166382
NLM
Serafim RB, Cardoso C, Arfelli VC, Valente V, Archangelo LF. PIMREG expression level predicts glioblastoma patient survival and affects temozolomide resistance and DNA damage response [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 2022 ; 1868 166382.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2022.166382
Vancouver
Serafim RB, Cardoso C, Arfelli VC, Valente V, Archangelo LF. PIMREG expression level predicts glioblastoma patient survival and affects temozolomide resistance and DNA damage response [Internet]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 2022 ; 1868 166382.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bbadis.2022.166382
Artigo de periodico
Generation of a three-dimensional in vitro ovarian cancer co-culture model for drug screening assays (2021)
Tofani, Larissa Bueno; Sousa, Lucas Oliveira ; Luiz, Marcela Tavares; Abriata, Juliana Palma; Marchetti, Juliana Maldonado; Leopoldino, Andréia Machado ; Swiech, Kamilla
Source: Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCFRP
Subjects: LINHAGEM CELULAR, AVALIAÇÃO DE MEDICAMENTOS, NEOPLASIAS OVARIANAS, FARMACOTERAPIA, FIBROBLASTOS
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ABNT
TOFANI, Larissa Bueno et al. Generation of a three-dimensional in vitro ovarian cancer co-culture model for drug screening assays. Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 110, n. 7, p. 2629-2636, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2021.04.003. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Tofani, L. B., Sousa, L. O., Luiz, M. T., Abriata, J. P., Marchetti, J. M., Leopoldino, A. M., & Swiech, K. (2021). Generation of a three-dimensional in vitro ovarian cancer co-culture model for drug screening assays. Journal of Pharmaceutical Sciences, 110( 7), 2629-2636. doi:10.1016/j.xphs.2021.04.003
NLM
Tofani LB, Sousa LO, Luiz MT, Abriata JP, Marchetti JM, Leopoldino AM, Swiech K. Generation of a three-dimensional in vitro ovarian cancer co-culture model for drug screening assays [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2021 ; 110( 7): 2629-2636.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2021.04.003
Vancouver
Tofani LB, Sousa LO, Luiz MT, Abriata JP, Marchetti JM, Leopoldino AM, Swiech K. Generation of a three-dimensional in vitro ovarian cancer co-culture model for drug screening assays [Internet]. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2021 ; 110( 7): 2629-2636.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.xphs.2021.04.003
Artigo de periodico
Cannabidiol induces autophagy via ERK1/2 activation in neural cells (2021)
Vrechi, Talita Aparecida de Moraes; Leão, Anderson H. F. F.; Morais, Ingrid B. M.; Abilio, Vanessa Costhek; Zuardi, Antonio Waldo; Hallak, Jaime Eduardo Cecilio ; Crippa, José Alexandre de Souza ; Bincoletto, Cláudia; Ureshino, Rodrigo P.; Smaili, Soraya Soubhi; Pereira, Gustavo José da Silva
Source: Scientific Reports. Unidade: FMRP
Subjects: CANABINOIDES, LINHAGEM CELULAR, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, NEUROBLASTOMA, FARMACOTERAPIA
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ABNT
VRECHI, Talita Aparecida de Moraes et al. Cannabidiol induces autophagy via ERK1/2 activation in neural cells. Scientific Reports, v. 11, n. 1, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-021-84879-2. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Vrechi, T. A. de M., Leão, A. H. F. F., Morais, I. B. M., Abilio, V. C., Zuardi, A. W., Hallak, J. E. C., et al. (2021). Cannabidiol induces autophagy via ERK1/2 activation in neural cells. Scientific Reports, 11( 1). doi:10.1038/s41598-021-84879-2
NLM
Vrechi TA de M, Leão AHFF, Morais IBM, Abilio VC, Zuardi AW, Hallak JEC, Crippa JA de S, Bincoletto C, Ureshino RP, Smaili SS, Pereira GJ da S. Cannabidiol induces autophagy via ERK1/2 activation in neural cells [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11( 1):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-84879-2
Vancouver
Vrechi TA de M, Leão AHFF, Morais IBM, Abilio VC, Zuardi AW, Hallak JEC, Crippa JA de S, Bincoletto C, Ureshino RP, Smaili SS, Pereira GJ da S. Cannabidiol induces autophagy via ERK1/2 activation in neural cells [Internet]. Scientific Reports. 2021 ; 11( 1):[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-021-84879-2
Artigo de periodico
The carbonic anhydrase inhibitor E7070 sensitizes glioblastoma cells to radio and chemotherapy and reduces tumor growth (2021)
Teixeira, Silvia Aparecida; Viapiano, Mariano S.; Andrade, Augusto F.; Nandhu, Mohan S.; Pezuk, Julia Alejandra; Bidinotto, Lucas T.; Sant'Ana, Veridiana Kiill Suazo de; Serafini, Luciano Neder; Carlotti Júnior, Carlos Gilberto ; Becker, Aline P.; Tone, Luiz Gonzaga ; Scrideli, Carlos Alberto
Source: Molecular Neurobiology. Unidade: FMRP
Subjects: ANIDRASE CARBÔNICA, METABOLISMO CELULAR, NEOPLASIAS CEREBRAIS, FARMACOTERAPIA, LINHAGEM CELULAR, CICLO CELULAR, SULFONAMIDAS
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ABNT
TEIXEIRA, Silvia Aparecida et al. The carbonic anhydrase inhibitor E7070 sensitizes glioblastoma cells to radio and chemotherapy and reduces tumor growth. Molecular Neurobiology, v. 58, n. 9, p. 4520-4534, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12035-021-02437-3. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Teixeira, S. A., Viapiano, M. S., Andrade, A. F., Nandhu, M. S., Pezuk, J. A., Bidinotto, L. T., et al. (2021). The carbonic anhydrase inhibitor E7070 sensitizes glioblastoma cells to radio and chemotherapy and reduces tumor growth. Molecular Neurobiology, 58( 9), 4520-4534. doi:10.1007/s12035-021-02437-3
NLM
Teixeira SA, Viapiano MS, Andrade AF, Nandhu MS, Pezuk JA, Bidinotto LT, Sant'Ana VKS de, Serafini LN, Carlotti Júnior CG, Becker AP, Tone LG, Scrideli CA. The carbonic anhydrase inhibitor E7070 sensitizes glioblastoma cells to radio and chemotherapy and reduces tumor growth [Internet]. Molecular Neurobiology. 2021 ; 58( 9): 4520-4534.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-021-02437-3
Vancouver
Teixeira SA, Viapiano MS, Andrade AF, Nandhu MS, Pezuk JA, Bidinotto LT, Sant'Ana VKS de, Serafini LN, Carlotti Júnior CG, Becker AP, Tone LG, Scrideli CA. The carbonic anhydrase inhibitor E7070 sensitizes glioblastoma cells to radio and chemotherapy and reduces tumor growth [Internet]. Molecular Neurobiology. 2021 ; 58( 9): 4520-4534.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12035-021-02437-3
Artigo de periodico
A novel substitution in NS5A enhances the resistance of hepatitis C virus genotype 3 to daclatasvir (2021)
Campos, Guilherme Rodrigues Fernandes; Ward, Joseph; Chen, Shucheng; Bittar, Cíntia; Rodrigues, João Paulo Vilela; Martinelli, Ana de Lourdes Candolo; Souza, Fernanda Fernandes; Pereira, Leonardo Régis Leira ; Rahal, Paula; Harris, Mark
Source: Journal of General Virology. Unidades: FCFRP, FMRP
Subjects: ANTIVIRAIS, LINHAGEM CELULAR, ESTUDOS DE COORTES, FARMACOTERAPIA, HEPATITE C, MUTAÇÃO, REPLICAÇÃO VIRAL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAMPOS, Guilherme Rodrigues Fernandes et al. A novel substitution in NS5A enhances the resistance of hepatitis C virus genotype 3 to daclatasvir. Journal of General Virology, v. 102, n. 1, p. 11-7, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1099/jgv.0.001496. Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Campos, G. R. F., Ward, J., Chen, S., Bittar, C., Rodrigues, J. P. V., Martinelli, A. de L. C., et al. (2021). A novel substitution in NS5A enhances the resistance of hepatitis C virus genotype 3 to daclatasvir. Journal of General Virology, 102( 1), 11-7. doi:10.1099/jgv.0.001496
NLM
Campos GRF, Ward J, Chen S, Bittar C, Rodrigues JPV, Martinelli A de LC, Souza FF, Pereira LRL, Rahal P, Harris M. A novel substitution in NS5A enhances the resistance of hepatitis C virus genotype 3 to daclatasvir [Internet]. Journal of General Virology. 2021 ; 102( 1): 11-7.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1099/jgv.0.001496
Vancouver
Campos GRF, Ward J, Chen S, Bittar C, Rodrigues JPV, Martinelli A de LC, Souza FF, Pereira LRL, Rahal P, Harris M. A novel substitution in NS5A enhances the resistance of hepatitis C virus genotype 3 to daclatasvir [Internet]. Journal of General Virology. 2021 ; 102( 1): 11-7.[citado 2024 nov. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1099/jgv.0.001496
Tese (Livre Docência)
Atividade antitumoral da azidotimidina em células de mieloma múltiplo humano: estudos in vitro e in vivo (2011)
Pereira, Juliana
Unidade: FM
Subjects: ZIDOVUDINA, MIELOMA MÚLTIPLO, LINHAGEM CELULAR, CAMUNDONGOS, PROLIFERAÇÃO CELULAR, FARMACOTERAPIA
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ABNT
PEREIRA, Juliana. Atividade antitumoral da azidotimidina em células de mieloma múltiplo humano: estudos in vitro e in vivo. 2011. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2011. . Acesso em: 16 nov. 2024.
APA
Pereira, J. (2011). Atividade antitumoral da azidotimidina em células de mieloma múltiplo humano: estudos in vitro e in vivo (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Pereira J. Atividade antitumoral da azidotimidina em células de mieloma múltiplo humano: estudos in vitro e in vivo. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]
Vancouver
Pereira J. Atividade antitumoral da azidotimidina em células de mieloma múltiplo humano: estudos in vitro e in vivo. 2011 ;[citado 2024 nov. 16 ]

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