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  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA, Márcio S. e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 47, p. 6498-6501, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Silva, M. S., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction. Tetrahedron Letters, 50( 47), 6498-6501. doi:10.1016/j.tetlet.2009.09.023
    • NLM

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023
    • Vancouver

      Silva MS, Santos AA dos, Comasseto JV. The soft nucleophilicity of organotellurolates driving the 'S IND. N' 2-type lactone ring-opening reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 47): 6498-6501.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.09.023
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      PRINCIVAL, Jefferson Luiz e SANTOS, Alcindo Aparecido dos e COMASSETO, João Valdir. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones. Tetrahedron Letters, v. 46, p. 6368-6371, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Princival, J. L., Santos, A. A. dos, & Comasseto, J. V. (2009). Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones. Tetrahedron Letters, 46, 6368-6371. doi:10.1016/j.tetlet.2009.08.097
    • NLM

      Princival JL, Santos AA dos, Comasseto JV. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 46 6368-6371.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097
    • Vancouver

      Princival JL, Santos AA dos, Comasseto JV. Functionalized organozincates and organocuprates derived from 'gama'-hydroxytellurides in the preparation of 1,4-hydroxyketones [Internet]. Tetrahedron Letters. 2009 ; 46 6368-6371.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.08.097
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: BIOTRANSFORMAÇÃO, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      COMASSETO, João Valdir e GARIANI, Rogério Aparecido. Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications. Tetrahedron, v. 65, n. 41, p. 8447-8459, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.121. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Comasseto, J. V., & Gariani, R. A. (2009). Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications. Tetrahedron, 65( 41), 8447-8459. doi:10.1016/j.tet.2009.06.121
    • NLM

      Comasseto JV, Gariani RA. Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications [Internet]. Tetrahedron. 2009 ; 65( 41): 8447-8459.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.121
    • Vancouver

      Comasseto JV, Gariani RA. Biotransformations on organic selenides and tellurides: synthetic applications [Internet]. Tetrahedron. 2009 ; 65( 41): 8447-8459.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2009.06.121
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      SILVA JR., Luiz Fernando da e QUINTILIANO, Samir Augusto Pino. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters, v. 50, n. 19, p. 2256-2260, 2009Tradução . . Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Silva Jr., L. F. da, & Quintiliano, S. A. P. (2009). An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters, 50( 19), 2256-2260.
    • NLM

      Silva Jr. LF da, Quintiliano SAP. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2256-2260.[citado 2024 out. 14 ]
    • Vancouver

      Silva Jr. LF da, Quintiliano SAP. An expeditious synthesis of hexahydrobenzol [f]isoquinoline and of hexahydrobenzol[f]isoquinoline via iodine-catalyzed prins and aza-prins cyclization. Tetrahedron Letters. 2009 ; 50( 19): 2256-2260.[citado 2024 out. 14 ]
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      TOLEDO, Fabiano Travanca et al. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions. Tetrahedron Letters, v. 48, n. 46, p. 8125-8127, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Toledo, F. T., Marques, H., Comasseto, J. V., & Raminelli, C. (2007). The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions. Tetrahedron Letters, 48( 46), 8125-8127. doi:10.1016/j.tetlet.2007.09.111
    • NLM

      Toledo FT, Marques H, Comasseto JV, Raminelli C. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 46): 8125-8127.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111
    • Vancouver

      Toledo FT, Marques H, Comasseto JV, Raminelli C. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 46): 8125-8127.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      LOPES, Adriana Aparecida et al. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, v. 68, n. 15, p. 2053-2058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Lopes, A. A., Baldoqui, D. C., López, S. N., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., & Furlan, M. (2007). Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, 68( 15), 2053-2058. doi:10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • NLM

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • Vancouver

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      MARZORATI, Liliana et al. New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates. Tetrahedron Letters, v. 48, n. 37, p. 6509-6513, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.054. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Marzorati, L., Barazzone, G. C., Bueno Filho, M. A., Wladislaw, B., & Di Vitta, C. (2007). New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates. Tetrahedron Letters, 48( 37), 6509-6513. doi:10.1016/j.tetlet.2007.07.054
    • NLM

      Marzorati L, Barazzone GC, Bueno Filho MA, Wladislaw B, Di Vitta C. New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 37): 6509-6513.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.054
    • Vancouver

      Marzorati L, Barazzone GC, Bueno Filho MA, Wladislaw B, Di Vitta C. New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 37): 6509-6513.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.054
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, TELÚRIO, LÍTIO

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    • ABNT

      DOS SANTOS, Alcindo Aparecido et al. Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin. Tetrahedron Letters, v. 47, n. 50, p. 8933-8935, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.10.039. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Dos Santos, A. A., Ferrarini, R. dos S., Princival, J. L., & Comasseto, J. V. (2006). Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin. Tetrahedron Letters, 47( 50), 8933-8935. doi:10.1016/j.tetlet.2006.10.039
    • NLM

      Dos Santos AA, Ferrarini R dos S, Princival JL, Comasseto JV. Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2006 ; 47( 50): 8933-8935.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.10.039
    • Vancouver

      Dos Santos AA, Ferrarini R dos S, Princival JL, Comasseto JV. Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2006 ; 47( 50): 8933-8935.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.10.039
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      KITAMURA, Rodrigo Ossamu Saga et al. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, v. 67, n. 21, p. 2398-2402, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Kitamura, R. O. S., Romoff, P., Young, M. C. M., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2006). Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, 67( 21), 2398-2402. doi:10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • NLM

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • Vancouver

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

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    • ABNT

      NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, v. 62, n. 35, p. 8335-8350, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Yamane, T., & Konno, K. (2006). An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, 62( 35), 8335-8350. doi:10.1016/j.tet.2006.06.051
    • NLM

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
    • Vancouver

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
  • Source: Journal of Colloid and Interface Science. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SURFACTANTES, SOLUÇÕES AQUOSAS

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    • ABNT

      PIRES, Paulo Augusto Rodrigues e EL SEOUD, Omar A. Surfactants with an amide group "spacer": synthesis of 3-(acylaminopropyl)trimethylammonium chlorides and their aggregation in aqueous solutions. Journal of Colloid and Interface Science, v. 304, n. 2, p. 474-485, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jcis.2006.09.018. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Pires, P. A. R., & El Seoud, O. A. (2006). Surfactants with an amide group "spacer": synthesis of 3-(acylaminopropyl)trimethylammonium chlorides and their aggregation in aqueous solutions. Journal of Colloid and Interface Science, 304( 2), 474-485. doi:10.1016/j.jcis.2006.09.018
    • NLM

      Pires PAR, El Seoud OA. Surfactants with an amide group "spacer": synthesis of 3-(acylaminopropyl)trimethylammonium chlorides and their aggregation in aqueous solutions [Internet]. Journal of Colloid and Interface Science. 2006 ; 304( 2): 474-485.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jcis.2006.09.018
    • Vancouver

      Pires PAR, El Seoud OA. Surfactants with an amide group "spacer": synthesis of 3-(acylaminopropyl)trimethylammonium chlorides and their aggregation in aqueous solutions [Internet]. Journal of Colloid and Interface Science. 2006 ; 304( 2): 474-485.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jcis.2006.09.018
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE), FOTOQUÍMICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SALAZAR, Karina Josefina Malquichagua et al. Chromenes of polyketide origin from Peperomia villipetiola. Phytochemistry, v. 66, n. 5, p. 573-579, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.01.003. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Salazar, K. J. M., Paredes, G. E. D., Lluncor, L. R., & Young, M. C. M. (2005). Chromenes of polyketide origin from Peperomia villipetiola. Phytochemistry, 66( 5), 573-579. doi:10.1016/j.phytochem.2005.01.003
    • NLM

      Salazar KJM, Paredes GED, Lluncor LR, Young MCM. Chromenes of polyketide origin from Peperomia villipetiola [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 5): 573-579.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.01.003
    • Vancouver

      Salazar KJM, Paredes GED, Lluncor LR, Young MCM. Chromenes of polyketide origin from Peperomia villipetiola [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 5): 573-579.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.01.003
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, TELÚRIO, LÍTIO

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      PRINCIVAL, Jefferson Luiz et al. 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters, v. 46, n. 26, p. 4423-4425, 2005Tradução . . Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Princival, J. L., Barros, S. M. G. de, Comasseto, J. V., & Dos Santos, A. A. (2005). 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters, 46( 26), 4423-4425.
    • NLM

      Princival JL, Barros SMG de, Comasseto JV, Dos Santos AA. 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 26): 4423-4425.[citado 2024 out. 14 ]
    • Vancouver

      Princival JL, Barros SMG de, Comasseto JV, Dos Santos AA. 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 26): 4423-4425.[citado 2024 out. 14 ]
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: REAGENTES ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAMINELLI, Cristiano et al. Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes. Tetrahedron, v. 61, n. 2, p. 409-415, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.087. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Raminelli, C., Silva, N. C. da, Dos Santos, A. A., Porto, A. L. M., Andrade, L. H., & Comasseto, J. V. (2005). Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes. Tetrahedron, 61( 2), 409-415. doi:10.1016/j.tet.2004.10.087
    • NLM

      Raminelli C, Silva NC da, Dos Santos AA, Porto ALM, Andrade LH, Comasseto JV. Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 2): 409-415.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.087
    • Vancouver

      Raminelli C, Silva NC da, Dos Santos AA, Porto ALM, Andrade LH, Comasseto JV. Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 2): 409-415.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.087
  • Source: Tetrahedron. Unidades: IQ, FCF

    Subjects: TELÚRIO, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PETRAGNANI, Nicola e STEFANI, Hélio Alexandre. Advances in organic tellurium chemistry. Tetrahedron, v. 61, n. 7, p. 1613-1679, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.076. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Petragnani, N., & Stefani, H. A. (2005). Advances in organic tellurium chemistry. Tetrahedron, 61( 7), 1613-1679. doi:10.1016/j.tet.2004.11.076
    • NLM

      Petragnani N, Stefani HA. Advances in organic tellurium chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 7): 1613-1679.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.076
    • Vancouver

      Petragnani N, Stefani HA. Advances in organic tellurium chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 7): 1613-1679.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.076
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO, REAGENTES ORGÂNICOS

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    • ABNT

      CASTELANI, Priscila e COMASSETO, João Valdir. Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron, v. 61, n. 9, p. 2319-2326, 2005Tradução . . Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Castelani, P., & Comasseto, J. V. (2005). Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron, 61( 9), 2319-2326.
    • NLM

      Castelani P, Comasseto JV. Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron. 2005 ; 61( 9): 2319-2326.[citado 2024 out. 14 ]
    • Vancouver

      Castelani P, Comasseto JV. Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron. 2005 ; 61( 9): 2319-2326.[citado 2024 out. 14 ]
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS

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    • ABNT

      DOS SANTOS, Alcindo Aparecido et al. Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron, v. 61, n. 38, p. 9173-9179, 2005Tradução . . Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Dos Santos, A. A., Castelani, P., Bassora, B. K., Fogo Junior, J. C., Costa, C. E. da, & Comasseto, J. V. (2005). Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron, 61( 38), 9173-9179.
    • NLM

      Dos Santos AA, Castelani P, Bassora BK, Fogo Junior JC, Costa CE da, Comasseto JV. Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron. 2005 ; 61( 38): 9173-9179.[citado 2024 out. 14 ]
    • Vancouver

      Dos Santos AA, Castelani P, Bassora BK, Fogo Junior JC, Costa CE da, Comasseto JV. Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron. 2005 ; 61( 38): 9173-9179.[citado 2024 out. 14 ]
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: REAGENTES ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CUNHA, Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues et al. Selectivity aspects of the ring opening reaction of 2-alkenyl aziridines by carbon nucleophiles. Tetrahedron Letters, v. 46, n. 15, p. 2539-2542, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.02.089. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Cunha, R. L. O. R., Diego, D. G., Simonelli, F., & Comasseto, J. V. (2005). Selectivity aspects of the ring opening reaction of 2-alkenyl aziridines by carbon nucleophiles. Tetrahedron Letters, 46( 15), 2539-2542. doi:10.1016/j.tetlet.2005.02.089
    • NLM

      Cunha RLOR, Diego DG, Simonelli F, Comasseto JV. Selectivity aspects of the ring opening reaction of 2-alkenyl aziridines by carbon nucleophiles [Internet]. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 15): 2539-2542.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.02.089
    • Vancouver

      Cunha RLOR, Diego DG, Simonelli F, Comasseto JV. Selectivity aspects of the ring opening reaction of 2-alkenyl aziridines by carbon nucleophiles [Internet]. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 15): 2539-2542.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.02.089
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: REAGENTES ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      CASTELANI, Priscila e LUQUE, Silas Constantino e COMASSETO, João Valdir. Dilithium aryl cyanocuprates from butyl aryl tellurides. Tetrahedron Letters, v. 45, n. 23, p. 4473-4475, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(04)00852-4. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Castelani, P., Luque, S. C., & Comasseto, J. V. (2004). Dilithium aryl cyanocuprates from butyl aryl tellurides. Tetrahedron Letters, 45( 23), 4473-4475. doi:10.1016/s0040-4039(04)00852-4
    • NLM

      Castelani P, Luque SC, Comasseto JV. Dilithium aryl cyanocuprates from butyl aryl tellurides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 23): 4473-4475.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(04)00852-4
    • Vancouver

      Castelani P, Luque SC, Comasseto JV. Dilithium aryl cyanocuprates from butyl aryl tellurides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 23): 4473-4475.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(04)00852-4
  • Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAMINELLI, Cristiano et al. Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes. Tetrahedron Letters, v. 45, n. 25, p. 4927-4930, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.04.120. Acesso em: 14 out. 2024.
    • APA

      Raminelli, C., Gargalaka Júnior, J., Silveira, C. da C., & Comasseto, J. V. (2004). Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes. Tetrahedron Letters, 45( 25), 4927-4930. doi:10.1016/j.tetlet.2004.04.120
    • NLM

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 25): 4927-4930.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.04.120
    • Vancouver

      Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 25): 4927-4930.[citado 2024 out. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.04.120

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