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Artigo de periodico-carta/editorial
Expanding the role of SETD5 haploinsufficiency in neurodevelopment and neuroblastoma. [Carta] (2020)
Pires, Sara Ferreira; Tolezano, Giovanna Cantini; Costa, Silvia Souza da; Kawahira, Rachel Sayuri Honjo; Kim, Chong Ae ; Rosenberg, Carla ; Teixeira, Anne Caroline Barbosa; Bertola, Debora Romeo; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Pediatric blood & cancer. Unidade: FM
Subjects: NEUROBLASTOMA, TRANSTORNOS MENTAIS DIAGNOSTICADOS NA INFÂNCIA, TRANSFERASES
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ABNT
PIRES, Sara Ferreira et al. Expanding the role of SETD5 haploinsufficiency in neurodevelopment and neuroblastoma. [Carta]. Pediatric blood & cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/pbc.28376. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2020
APA
Pires, S. F., Tolezano, G. C., Costa, S. S. da, Kawahira, R. S. H., Kim, C. A., Rosenberg, C., et al. (2020). Expanding the role of SETD5 haploinsufficiency in neurodevelopment and neuroblastoma. [Carta]. Pediatric blood & cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/pbc.28376
NLM
Pires SF, Tolezano GC, Costa SS da, Kawahira RSH, Kim CA, Rosenberg C, Teixeira ACB, Bertola DR, Krepischi ACV. Expanding the role of SETD5 haploinsufficiency in neurodevelopment and neuroblastoma. [Carta] [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2020 ; 67( 11):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.28376
Vancouver
Pires SF, Tolezano GC, Costa SS da, Kawahira RSH, Kim CA, Rosenberg C, Teixeira ACB, Bertola DR, Krepischi ACV. Expanding the role of SETD5 haploinsufficiency in neurodevelopment and neuroblastoma. [Carta] [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2020 ; 67( 11):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.28376
Artigo de periodico-carta/editorial
Atypical presentation of a germline APC mutation in a child with supratentorial primitive neuroectodermal tumor [Carta] (2019)
Aguiar, Talita Ferreira; Barbosa-teixeira, Anne C; Costa, Silvia Souza; Ezquina, Suzana; Gimenez, Thamiris Magalhaes; Novak, Estela; Cristofani, Lilian Maria; Rosenberg, Carla ; Odone Filho, Vicente; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Pediatric blood & cancer. Unidade: FM
Subjects: PÓLIPOS ADENOMATOSOS, NEOPLASIAS CEREBRAIS, GENES SUPRESSORES DE TUMOR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
AGUIAR, Talita Ferreira et al. Atypical presentation of a germline APC mutation in a child with supratentorial primitive neuroectodermal tumor [Carta]. Pediatric blood & cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1002/pbc.27566. Acesso em: 04 nov. 2024. , 2019
APA
Aguiar, T. F., Barbosa-teixeira, A. C., Costa, S. S., Ezquina, S., Gimenez, T. M., Novak, E., et al. (2019). Atypical presentation of a germline APC mutation in a child with supratentorial primitive neuroectodermal tumor [Carta]. Pediatric blood & cancer. Hoboken: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/pbc.27566
NLM
Aguiar TF, Barbosa-teixeira AC, Costa SS, Ezquina S, Gimenez TM, Novak E, Cristofani LM, Rosenberg C, Odone Filho V, Krepischi ACV. Atypical presentation of a germline APC mutation in a child with supratentorial primitive neuroectodermal tumor [Carta] [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2019 ; 66( 4):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.27566
Vancouver
Aguiar TF, Barbosa-teixeira AC, Costa SS, Ezquina S, Gimenez TM, Novak E, Cristofani LM, Rosenberg C, Odone Filho V, Krepischi ACV. Atypical presentation of a germline APC mutation in a child with supratentorial primitive neuroectodermal tumor [Carta] [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2019 ; 66( 4):[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/pbc.27566
Artigo de periodico
Increased DNA Copy Number Variation Mosaicism in Elderly Human Brain (2018)
Villela, Darine; Suemoto, Claudia K.; Leite, Renata; Pasqualucci, Carlos Augusto; Grinberg, Lea Tenenholz; Pearson, Peter; Rosenberg, Carla
Source: Neural plasticity. Unidade: FM
Subjects: CÉREBRO, IDOSOS, NEUROANATOMIA, NEURÔNIOS
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ABNT
VILLELA, Darine et al. Increased DNA Copy Number Variation Mosaicism in Elderly Human Brain. Neural plasticity, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2018/2406170. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Villela, D., Suemoto, C. K., Leite, R., Pasqualucci, C. A., Grinberg, L. T., Pearson, P., & Rosenberg, C. (2018). Increased DNA Copy Number Variation Mosaicism in Elderly Human Brain. Neural plasticity. doi:10.1155/2018/2406170
NLM
Villela D, Suemoto CK, Leite R, Pasqualucci CA, Grinberg LT, Pearson P, Rosenberg C. Increased DNA Copy Number Variation Mosaicism in Elderly Human Brain [Internet]. Neural plasticity. 2018 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2018/2406170
Vancouver
Villela D, Suemoto CK, Leite R, Pasqualucci CA, Grinberg LT, Pearson P, Rosenberg C. Increased DNA Copy Number Variation Mosaicism in Elderly Human Brain [Internet]. Neural plasticity. 2018 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2018/2406170
Trabalho de evento-resumo
Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos (2016)
Cavalcanti, Thereza Taylanne Souza Loureiro; Picanço, Clarissa Gondim; Maia, Rayana Elias; Joaquim, Tatiana Mozer; Leprevost, Carlos Magno; Rosenberg, Carla ; Martelli, Lúcia Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, MALFORMAÇÕES, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
CAVALCANTI, Thereza Taylanne Souza Loureiro et al. Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos. 2016, Anais.. Belém: SBGM, 2016. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Cavalcanti, T. T. S. L., Picanço, C. G., Maia, R. E., Joaquim, T. M., Leprevost, C. M., Rosenberg, C., & Martelli, L. R. (2016). Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos. In Resumos. Belém: SBGM.
NLM
Cavalcanti TTSL, Picanço CG, Maia RE, Joaquim TM, Leprevost CM, Rosenberg C, Martelli LR. Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos. Resumos. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Cavalcanti TTSL, Picanço CG, Maia RE, Joaquim TM, Leprevost CM, Rosenberg C, Martelli LR. Síndrome tricorrinofalangiana tipo I por deleção de genes contíguos. Resumos. 2016 ;[citado 2024 nov. 04 ]

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