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Artigo de periodico
A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family (2015)
Uehara, Daniela T; Freitas, Erika L; Alves, Leandro U; Mazzeu, Juliana F; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Tabith Jr, Alfredo; Monteiro, Mário Luiz Monteiro; Rosenberg, Carla ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Human Genome Variation. Unidades: IB, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, PERDA AUDITIVA, SURDEZ, DELEÇÃO DE GENES, DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
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ABNT
UEHARA, Daniela T et al. A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family. Human Genome Variation, v. 2, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/hgv.2015.38. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Uehara, D. T., Freitas, E. L., Alves, L. U., Mazzeu, J. F., Auricchio, M. T. B. de M., Tabith Jr, A., et al. (2015). A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family. Human Genome Variation, 2. doi:10.1038/hgv.2015.38
NLM
Uehara DT, Freitas EL, Alves LU, Mazzeu JF, Auricchio MTB de M, Tabith Jr A, Monteiro MLM, Rosenberg C, Mingroni Netto RC. A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family [Internet]. Human Genome Variation. 2015 ; 2[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/hgv.2015.38
Vancouver
Uehara DT, Freitas EL, Alves LU, Mazzeu JF, Auricchio MTB de M, Tabith Jr A, Monteiro MLM, Rosenberg C, Mingroni Netto RC. A novel KCNQ4 mutation and a private IMMP2L-DOCK4 duplication segregating with nonsyndromic hearing loss in a Brazilian family [Internet]. Human Genome Variation. 2015 ; 2[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/hgv.2015.38
Artigo de periodico
Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss (2015)
Rosenberg, Carla ; Freitas, E L; Uehara, D. T; Auricchio, M T B M; Costa, S. S; Oiticica, J; Silva, A G; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Clinical Genetics. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, GENES, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ROSENBERG, Carla et al. Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss. Clinical Genetics, v. 89, n. 4, p. 473-477, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.12683. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Rosenberg, C., Freitas, E. L., Uehara, D. T., Auricchio, M. T. B. M., Costa, S. S., Oiticica, J., et al. (2015). Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss. Clinical Genetics, 89( 4), 473-477. doi:10.1111/cge.12683
NLM
Rosenberg C, Freitas EL, Uehara DT, Auricchio MTBM, Costa SS, Oiticica J, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC. Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2015 ; 89( 4): 473-477.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12683
Vancouver
Rosenberg C, Freitas EL, Uehara DT, Auricchio MTBM, Costa SS, Oiticica J, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC. Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2015 ; 89( 4): 473-477.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12683
Tese (Doutorado)
Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica (2010)
Catelani, Ana Lúcia Pereira Monteiro; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, DNA
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ABNT
CATELANI, Ana Lúcia Pereira Monteiro. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Catelani, A. L. P. M. (2010). Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/
NLM
Catelani ALPM. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/
Vancouver
Catelani ALPM. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 nov. 04 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/
Artigo de periodico
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss (2009)
Catelani, A.L.P.M.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Kim, C. A.; Kok, Fernando; Otto, Paulo A ; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mazzeu, Juliana Forte; Uehara, D. T.; Costa, S. S.; Knijnenburg, Jeroen; Tabith Junior, Alfredo; Vianna-Morgante, Angela M ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla
Source: Clinical Genetics. Unidade: IB
Subjects: CROMOSSOMOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SURDEZ
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ABNT
CATELANI, A.L.P.M. et al. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss. Clinical Genetics, v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Catelani, A. L. P. M., Krepischi, A. C. V., Kim, C. A., Kok, F., Otto, P. A., Auricchio, M. T. B. de M., et al. (2009). Chromosome imbalances in syndromic hearing loss. Clinical Genetics, 76( 5), 458-464. doi:10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x
NLM
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Kim CA, Kok F, Otto PA, Auricchio MTB de M, Mazzeu JF, Uehara DT, Costa SS, Knijnenburg J, Tabith Junior A, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 5): 458-464.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x
Vancouver
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Kim CA, Kok F, Otto PA, Auricchio MTB de M, Mazzeu JF, Uehara DT, Costa SS, Knijnenburg J, Tabith Junior A, Vianna-Morgante AM, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Chromosome imbalances in syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2009 ; 76( 5): 458-464.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2009.01276.x
Trabalho de evento-resumo
Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH (2006)
Catelani, A.L.P.M.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, PERDA AUDITIVA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CATELANI, A.L.P.M. et al. Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Catelani, A. L. P. M., Krepischi, A. C. V., Mingroni Netto, R. C., & Rosenberg, C. (2006). Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. In Resumos. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 04 ]

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