ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento
Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family (2014)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Dantas, V. G. L.; Freitas, E.L.; Moraes, A. M. S. M.; Braga, M. C. C.; Ramos, S. B.; Rosenberg, Carla ; Della-Rosa, V.A.
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, MAPEAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family. 2014, Anais.. Boston: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.ashg.org/2013meeting/abstracts/fulltext/f130123586.htm. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Dantas, V. G. L., Freitas, E. L., Moraes, A. M. S. M., Braga, M. C. C., Ramos, S. B., et al. (2014). Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family. In Abstracts. Boston: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ashg.org/2013meeting/abstracts/fulltext/f130123586.htm
NLM
Mingroni Netto RC, Dantas VGL, Freitas EL, Moraes AMSM, Braga MCC, Ramos SB, Rosenberg C, Della-Rosa VA. Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family [Internet]. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.ashg.org/2013meeting/abstracts/fulltext/f130123586.htm
Vancouver
Mingroni Netto RC, Dantas VGL, Freitas EL, Moraes AMSM, Braga MCC, Ramos SB, Rosenberg C, Della-Rosa VA. Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family [Internet]. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.ashg.org/2013meeting/abstracts/fulltext/f130123586.htm
Tese (Doutorado)
Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica (2010)
Catelani, Ana Lúcia Pereira Monteiro; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CATELANI, Ana Lúcia Pereira Monteiro. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Catelani, A. L. P. M. (2010). Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/
NLM
Catelani ALPM. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/
Vancouver
Catelani ALPM. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/
Trabalho de evento-resumo
Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH (2006)
Catelani, A.L.P.M.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, PERDA AUDITIVA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CATELANI, A.L.P.M. et al. Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Catelani, A. L. P. M., Krepischi, A. C. V., Mingroni Netto, R. C., & Rosenberg, C. (2006). Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. In Resumos. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. Resumos. 2006 ;[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. Resumos. 2006 ;[citado 2024 out. 03 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors