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Artigo de periodico
Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss (2015)
Rosenberg, Carla ; Freitas, E L; Uehara, D. T; Auricchio, M T B M; Costa, S. S; Oiticica, J; Silva, A G; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Clinical Genetics. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, GENES, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla et al. Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss. Clinical Genetics, v. 89, n. 4, p. 473-477, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/cge.12683. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Rosenberg, C., Freitas, E. L., Uehara, D. T., Auricchio, M. T. B. M., Costa, S. S., Oiticica, J., et al. (2015). Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss. Clinical Genetics, 89( 4), 473-477. doi:10.1111/cge.12683
NLM
Rosenberg C, Freitas EL, Uehara DT, Auricchio MTBM, Costa SS, Oiticica J, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC. Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2015 ; 89( 4): 473-477.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12683
Vancouver
Rosenberg C, Freitas EL, Uehara DT, Auricchio MTBM, Costa SS, Oiticica J, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC. Genomic copy number alterations in non-syndromic hearing loss [Internet]. Clinical Genetics. 2015 ; 89( 4): 473-477.[citado 2024 out. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/cge.12683
Trabalho de evento
Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family (2014)
Mingroni Netto, Regina Celia ; Dantas, V. G. L.; Freitas, E.L.; Moraes, A. M. S. M.; Braga, M. C. C.; Ramos, S. B.; Rosenberg, Carla ; Della-Rosa, V.A.
Source: Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, MAPEAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MINGRONI NETTO, Regina Celia et al. Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family. 2014, Anais.. Boston: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.ashg.org/2013meeting/abstracts/fulltext/f130123586.htm. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Mingroni Netto, R. C., Dantas, V. G. L., Freitas, E. L., Moraes, A. M. S. M., Braga, M. C. C., Ramos, S. B., et al. (2014). Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family. In Abstracts. Boston: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ashg.org/2013meeting/abstracts/fulltext/f130123586.htm
NLM
Mingroni Netto RC, Dantas VGL, Freitas EL, Moraes AMSM, Braga MCC, Ramos SB, Rosenberg C, Della-Rosa VA. Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family [Internet]. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.ashg.org/2013meeting/abstracts/fulltext/f130123586.htm
Vancouver
Mingroni Netto RC, Dantas VGL, Freitas EL, Moraes AMSM, Braga MCC, Ramos SB, Rosenberg C, Della-Rosa VA. Duplication of EYA1 causes Branchiootic Syndrome in a Brazilian family [Internet]. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.ashg.org/2013meeting/abstracts/fulltext/f130123586.htm
Trabalho de evento-resumo
Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci (2012)
Freitas, E.L.; Uehara, D.T.; Dantas, V.G.L.; Silva, A.G.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla
Source: Posters: Cytogenetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA MÉDICA, CITOGENÉTICA
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ABNT
FREITAS, E.L. et al. Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci. 2012, Anais.. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2012. Disponível em: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Freitas, E. L., Uehara, D. T., Dantas, V. G. L., Silva, A. G., Krepischi, A. C. V., Mingroni Netto, R. C., & Rosenberg, C. (2012). Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci. In Posters: Cytogenetics. São Francisco: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
NLM
Freitas EL, Uehara DT, Dantas VGL, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
Vancouver
Freitas EL, Uehara DT, Dantas VGL, Silva AG, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Whole-genome array-CGH screening in patients with autosomal dominant sensorineural hearing loss points to novel susceptibility loci [Internet]. Posters: Cytogenetics. 2012 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.ashg.org/2012meeting/pdf/38731_poster_complete.pdf
Tese (Doutorado)
Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica (2010)
Catelani, Ana Lúcia Pereira Monteiro; Rosenberg, Carla (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: PERDA AUDITIVA, SURDEZ, DNA
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ABNT
CATELANI, Ana Lúcia Pereira Monteiro. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica. 2010. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2010. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/. Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Catelani, A. L. P. M. (2010). Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/
NLM
Catelani ALPM. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/
Vancouver
Catelani ALPM. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica [Internet]. 2010 ;[citado 2024 out. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28062010-123759/
Trabalho de evento-resumo
Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH (2006)
Catelani, A.L.P.M.; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Mingroni Netto, Regina Celia ; Rosenberg, Carla
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: SURDEZ, PERDA AUDITIVA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CATELANI, A.L.P.M. et al. Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 03 out. 2024.
APA
Catelani, A. L. P. M., Krepischi, A. C. V., Mingroni Netto, R. C., & Rosenberg, C. (2006). Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. In Resumos. Foz do Iguaçu: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. Resumos. 2006 ;[citado 2024 out. 03 ]
Vancouver
Catelani ALPM, Krepischi ACV, Mingroni Netto RC, Rosenberg C. Identificação de regiões cromossômicas ou genes candidatos para surdez por array-CGH. Resumos. 2006 ;[citado 2024 out. 03 ]

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