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  • Dissertação (Mestrado)

    Estudo do pentacloreto de nióbio na obtenção de derivados de triarilmetano e de antraceno via reações do tipo Friedel-Crafts e Bradsher e estudos fotofísicos dos compostos obtidos (2022)

    Baviera, Giovanni Stoppa; Donate, Paulo Marcos (Orientador) ; Gonçalves, Rogéria Rocha (coorient)

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: NIÓBIO, COMPOSTOS ORGÂNICOS, CORANTES, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BAVIERA, Giovanni Stoppa. Estudo do pentacloreto de nióbio na obtenção de derivados de triarilmetano e de antraceno via reações do tipo Friedel-Crafts e Bradsher e estudos fotofísicos dos compostos obtidos. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17012023-114723/. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Baviera, G. S. (2022). Estudo do pentacloreto de nióbio na obtenção de derivados de triarilmetano e de antraceno via reações do tipo Friedel-Crafts e Bradsher e estudos fotofísicos dos compostos obtidos (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17012023-114723/

    • NLM

      Baviera GS. Estudo do pentacloreto de nióbio na obtenção de derivados de triarilmetano e de antraceno via reações do tipo Friedel-Crafts e Bradsher e estudos fotofísicos dos compostos obtidos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17012023-114723/

    • Vancouver

      Baviera GS. Estudo do pentacloreto de nióbio na obtenção de derivados de triarilmetano e de antraceno via reações do tipo Friedel-Crafts e Bradsher e estudos fotofísicos dos compostos obtidos [Internet]. 2022 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-17012023-114723/

  • Parte de monografia/livro

    Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico (2022)

    Donate, Paulo Marcos ; Coelho, Mike Gustavo

    Source: O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PEPTÍDEOS, BIOENSAIOS, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      DONATE, Paulo Marcos e COELHO, Mike Gustavo. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico. O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Tradução . Ponta Grossa: Atena Editora, 2022. p. 299 . Disponível em: https://doi.org/10.22533/at.ed.50622220216. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Donate, P. M., & Coelho, M. G. (2022). Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico. In O papel fundamental da química entre as ciências naturais (p. 299 ). Ponta Grossa: Atena Editora. doi:10.22533/at.ed.50622220216

    • NLM

      Donate PM, Coelho MG. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico [Internet]. In: O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Ponta Grossa: Atena Editora; 2022. p. 299 .[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.50622220216

    • Vancouver

      Donate PM, Coelho MG. Uso de processos multicomponentes na síntese de novos peptoides de interesse biológico [Internet]. In: O papel fundamental da química entre as ciências naturais. Ponta Grossa: Atena Editora; 2022. p. 299 .[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.22533/at.ed.50622220216

  • Artigo de periodico

    Recent trends in biomaterials for immobilization of lipases for application in non-conventional media (2020)

    Alnoch, Robson Carlos ; Santos, Leandro Alves dos; Almeida, Janaina Marques de; Krieger, Nadia; Mateo, Cesar

    Source: Catalysts. Unidade: FFCLRP

    Subjects: BIOMATERIAIS, IMOBILIZAÇÃO, LIPASE, SÍNTESE ORGÂNICA, CATALISADORES

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      ALNOCH, Robson Carlos et al. Recent trends in biomaterials for immobilization of lipases for application in non-conventional media. Catalysts, v. 10, n. 6, p. 1-29, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/catal10060697. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Alnoch, R. C., Santos, L. A. dos, Almeida, J. M. de, Krieger, N., & Mateo, C. (2020). Recent trends in biomaterials for immobilization of lipases for application in non-conventional media. Catalysts, 10( 6), 1-29. doi:10.3390/catal10060697

    • NLM

      Alnoch RC, Santos LA dos, Almeida JM de, Krieger N, Mateo C. Recent trends in biomaterials for immobilization of lipases for application in non-conventional media [Internet]. Catalysts. 2020 ; 10( 6): 1-29.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/catal10060697

    • Vancouver

      Alnoch RC, Santos LA dos, Almeida JM de, Krieger N, Mateo C. Recent trends in biomaterials for immobilization of lipases for application in non-conventional media [Internet]. Catalysts. 2020 ; 10( 6): 1-29.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.3390/catal10060697

  • Artigo de periodico

    Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations (2020)

    Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Murie, Valter Eduardo ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar

    Source: ChemistrySelect. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: METALIZAÇÃO, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, QUÍMICA MÉDICA, SÍNTESE ORGÂNICA, AMIDAS

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      NISHIMURA, Rodolfo Hideki Vicente et al. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations. ChemistrySelect, v. 5, n. 36, p. 11106-11111, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.202002589. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Nishimura, R. H. V., Murie, V. E., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2020). Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations. ChemistrySelect, 5( 36), 11106-11111. doi:10.1002/slct.202002589

    • NLM

      Nishimura RHV, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 36): 11106-11111.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202002589

    • Vancouver

      Nishimura RHV, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 36): 11106-11111.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202002589

  • Tese (Doutorado)

    Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico (2019)

    Previdi, Daniel; Donate, Paulo Marcos (Orientador)

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA, SÍNTESE ORGÂNICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR

    How to cite
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    • ABNT

      PREVIDI, Daniel. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2019. . Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Previdi, D. (2019). Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

    • NLM

      Previdi D. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ]

    • Vancouver

      Previdi D. Síntese de y-butirolactonas por processo multicomponente, modificações estruturais e estudo estereoquímico. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos (2019)

    Paula, Kelita Angelo de; Zanardi, Fabrício Bortulucci; Lopes, Norberto Peporine ; Iamamoto, Yassuko

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP (SIICUSP). Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: HERBICIDAS, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PAULA, Kelita Angelo de et al. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos. 2019, Anais.. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Paula, K. A. de, Zanardi, F. B., Lopes, N. P., & Iamamoto, Y. (2019). Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos. In Resumos. Ribeirão Preto: FFCLRP-USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • NLM

      Paula KA de, Zanardi FB, Lopes NP, Iamamoto Y. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

    • Vancouver

      Paula KA de, Zanardi FB, Lopes NP, Iamamoto Y. Tiofenoporfirinas como modelos biomiméticos do citocromo P450: avaliação da atividade catalítica na oxidação de herbicidas triazínicos [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210

  • Artigo de periodico

    The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study (2018)

    Barbosa, Sandro L.; Lima, Camila D.; Almeida, Melina A. R.; Mourão, Larissa S.; Ottone, Myrlene; Nelson, David L.; Klein, Stanlei I.; Zanatta, Lucas D. ; Clososki, Giuliano Cesar ; Caires, Franco J. ; Nassar, Eduardo J.; Hurtado, Gabriela R.

    Source: Heliyon. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, NIÓBIO, CARBONATOS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BARBOSA, Sandro L. et al. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, v. 4, n. 3, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Barbosa, S. L., Lima, C. D., Almeida, M. A. R., Mourão, L. S., Ottone, M., Nelson, D. L., et al. (2018). The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study. Heliyon, 4( 3). doi:10.1016/j.heliyon.2018.e00571

    • NLM

      Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571

    • Vancouver

      Barbosa SL, Lima CD, Almeida MAR, Mourão LS, Ottone M, Nelson DL, Klein SI, Zanatta LD, Clososki GC, Caires FJ, Nassar EJ, Hurtado GR. The preparation of benzyl esters using stoichiometric niobium (V) chloride versus niobium grafted SiO2 catalyst: A comparison study [Internet]. Heliyon. 2018 ; 4( 3):[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2018.e00571

  • Artigo de periodico

    Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines (2018)

    Murie, Valter Eduardo ; Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Rolim, Larissa Araújo; Vessecchi, Ricardo ; Lopes, Norberto Peporine ; Clososki, Giuliano Cesar

    Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA, REAÇÕES QUÍMICAS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MURIE, Valter Eduardo et al. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, v. 83, n. 2, p. 871-880, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Murie, V. E., Nishimura, R. H. V., Rolim, L. A., Vessecchi, R., Lopes, N. P., & Clososki, G. C. (2018). Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, 83( 2), 871-880. doi:10.1021/acs.joc.7b02855

    • NLM

      Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855

    • Vancouver

      Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855

  • Artigo de periodico

    Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl (2017)

    Bozzini, Leandro A; Batista, João H. C.; Mello, Murilo B. M. de; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar

    Source: Tetrahedron Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BOZZINI, Leandro A et al. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, v. 58, p. 4186-4190, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Bozzini, L. A., Batista, J. H. C., Mello, M. B. M. de, Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2017). Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl. Tetrahedron Letters, 58, 4186-4190. doi:10.1016/j.tetlet.2017.09.051

    • NLM

      Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051

    • Vancouver

      Bozzini LA, Batista JHC, Mello MBM de, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of cyano-phenyl-2-oxazolines using TMPMgCl.LiCl [Internet]. Tetrahedron Letters. 2017 ; 58 4186-4190.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.09.051

  • Artigo de periodico

    Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast (2017)

    Silva, Rafaela M.; Okano, Laura Tiemi; Rodrigues, J. Augusto R.; Clososki, Giuliano Cesar

    Source: Tetrahedron : Asymmetry. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    PrivadoAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Rafaela M. et al. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, v. 28, p. 939-944, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Silva, R. M., Okano, L. T., Rodrigues, J. A. R., & Clososki, G. C. (2017). Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast. Tetrahedron : Asymmetry, 28, 939-944. doi:10.1016/j.tetasy.2017.05.009

    • NLM

      Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009

    • Vancouver

      Silva RM, Okano LT, Rodrigues JAR, Clososki GC. Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of α-alkyl, β-aryl enones by Baker's yeast [Internet]. Tetrahedron : Asymmetry. 2017 ; 28 939-944.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2017.05.009

  • Artigo de periodico

    Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique (2017)

    Previdi, Daniel; Rosa, Mayla E.; Donate, Paulo Marcos

    Source: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, CYANOPHYTA, RADIAÇÃO ELETROMAGNÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PREVIDI, Daniel e ROSA, Mayla E. e DONATE, Paulo Marcos. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 4, n. 3, p. 229-237, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Previdi, D., Rosa, M. E., & Donate, P. M. (2017). Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 4( 3), 229-237. doi:10.2174/2213335604666170616122835

    • NLM

      Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835

    • Vancouver

      Previdi D, Rosa ME, Donate PM. Fast and efficient synthesis of maculalactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2017 ; 4( 3): 229-237.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.2174/2213335604666170616122835

  • Tese (Doutorado)

    Caviplexos halogenados e inter-halogenados à base de cucurbit[n]urilas: síntese, formação e aplicações (2017)

    Cavallini, Thiago de Souza; Demets, Grégoire Jean-François (Orientador)

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      CAVALLINI, Thiago de Souza. Caviplexos halogenados e inter-halogenados à base de cucurbit[n]urilas: síntese, formação e aplicações. 2017. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2017. . Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Cavallini, T. de S. (2017). Caviplexos halogenados e inter-halogenados à base de cucurbit[n]urilas: síntese, formação e aplicações (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.

    • NLM

      Cavallini T de S. Caviplexos halogenados e inter-halogenados à base de cucurbit[n]urilas: síntese, formação e aplicações. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ]

    • Vancouver

      Cavallini T de S. Caviplexos halogenados e inter-halogenados à base de cucurbit[n]urilas: síntese, formação e aplicações. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ]

  • Artigo de periodico

    Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl (2015)

    Batista, João H. C.; Santos, Fernanda M. dos; Bozzini, Leandro A.; Vessecchi, Ricardo; Oliveira, Alfredo Ricardo Marques de; Clososki, Giuliano Cesar

    Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, MAGNÉSIO, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      BATISTA, João H. C. et al. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, v. 2015, n. 5, p. 967-977, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Batista, J. H. C., Santos, F. M. dos, Bozzini, L. A., Vessecchi, R., Oliveira, A. R. M. de, & Clososki, G. C. (2015). Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl. European Journal of Organic Chemistry, 2015( 5), 967-977. doi:10.1002/ejoc.201403255

    • NLM

      Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255

    • Vancouver

      Batista JHC, Santos FM dos, Bozzini LA, Vessecchi R, Oliveira ARM de, Clososki GC. Directed functionalization of halophenyl-2-oxazolines with TMPMgCl.LiCl [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2015 ; 2015( 5): 967-977.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201403255

  • Artigo de periodico

    A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique (2015)

    Pinatto-Botelho, Marcos F; Donate, Paulo Marcos

    Source: Current Microwave Chemistry. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TECNOLOGIA DE MICRO-ONDAS, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      PINATTO-BOTELHO, Marcos F e DONATE, Paulo Marcos. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, v. 2, n. 1, p. 83-87, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Pinatto-Botelho, M. F., & Donate, P. M. (2015). A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique. Current Microwave Chemistry, 2( 1), 83-87. doi:10.2174/221333560201150212113120

    • NLM

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120

    • Vancouver

      Pinatto-Botelho MF, Donate PM. A rapid protocol to synthesize γ-butyrolactone derivatives via the microwave technique [Internet]. Current Microwave Chemistry. 2015 ; 2( 1): 83-87.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.2174/221333560201150212113120

  • Artigo de periodico

    New approach to the synthesis of the natural product aripuanin (2015)

    Lazaro, Aline S; Ribeiro, Pedro H. Zana; Sairre, Mirela I; Donate, Paulo Marcos

    Source: Synthetic Communications. Unidade: FFCLRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS (SÍNTESE QUÍMICA), SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      LAZARO, Aline S et al. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, v. 45, n. 11, p. 1374-1378, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Lazaro, A. S., Ribeiro, P. H. Z., Sairre, M. I., & Donate, P. M. (2015). New approach to the synthesis of the natural product aripuanin. Synthetic Communications, 45( 11), 1374-1378. doi:10.1080/00397911.2015.1021426

    • NLM

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426

    • Vancouver

      Lazaro AS, Ribeiro PHZ, Sairre MI, Donate PM. New approach to the synthesis of the natural product aripuanin [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 11): 1374-1378.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1021426

  • Artigo de periodico

    Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction (2015)

    Silva, Eduardo H. B; Emery, Flavio da Silva; Del Ponte, Gino; Donate, Paulo Marcos

    Source: Synthetic Communications. Unidades: FCFRP, FFCLRP

    Subjects: PEPTÍDEOS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      SILVA, Eduardo H. B et al. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, v. 45, n. 15, p. 1761-1767, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Silva, E. H. B., Emery, F. da S., Del Ponte, G., & Donate, P. M. (2015). Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction. Synthetic Communications, 45( 15), 1761-1767. doi:10.1080/00397911.2015.1042591

    • NLM

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591

    • Vancouver

      Silva EHB, Emery F da S, Del Ponte G, Donate PM. Synthesis of some functionalized peptomers via UGI four-component reaction [Internet]. Synthetic Communications. 2015 ; 45( 15): 1761-1767.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1080/00397911.2015.1042591

  • Artigo de periodico

    Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization (2015)

    Amaral, Mônica F. Z. J.; Baumgartner, Amanda A.; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar

    Source: Organic Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP

    Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      AMARAL, Mônica F. Z. J. et al. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, v. 17, n. 2, p. 238–241, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ol503288e. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Amaral, M. F. Z. J., Baumgartner, A. A., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2015). Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, 17( 2), 238–241. doi:10.1021/ol503288e

    • NLM

      Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e

    • Vancouver

      Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e

  • Artigo de periodico

    One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction (2015)

    Barbosa, Jader da Silva; Silva, Gil Valdo José da; Constantino, Maurício Gomes

    Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FFCLRP

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      BARBOSA, Jader da Silva e SILVA, Gil Valdo José da e CONSTANTINO, Maurício Gomes. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, v. 56, n. 32, p. 4649-4652, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Barbosa, J. da S., Silva, G. V. J. da, & Constantino, M. G. (2015). One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction. Tetrahedron Letters, 56( 32), 4649-4652. doi:10.1016/j.tetlet.2015.06.061

    • NLM

      Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061

    • Vancouver

      Barbosa J da S, Silva GVJ da, Constantino MG. One-step synthesis of indanones through NbCl5-induced Friedel-Crafts reaction [Internet]. Tetrahedron Letters. 2015 ; 56( 32): 4649-4652.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.06.061

  • Artigo de periodico

    Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators (2015)

    Castro, Guilherme Vieira de; Rocha, Carlos Murilo Romero; Sanches, Vitor Lacerda; Ribeiro, Pedro H. Zana; Donate, Paulo Marcos; Laurentiz, Rosangela da Silva de; Polikarpov, Igor ; Sairre, Mirela I.

    Source: Orbital. Unidades: FFCLRP, IFSC

    Subjects: HORMÔNIOS TIREOIDIANOS, LIGANTES, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      CASTRO, Guilherme Vieira de et al. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators. Orbital, v. 7, n. 3, p. 281-291, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Castro, G. V. de, Rocha, C. M. R., Sanches, V. L., Ribeiro, P. H. Z., Donate, P. M., Laurentiz, R. da S. de, et al. (2015). Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators. Orbital, 7( 3), 281-291. doi:10.17807/orbital.v7i3.739

    • NLM

      Castro GV de, Rocha CMR, Sanches VL, Ribeiro PHZ, Donate PM, Laurentiz R da S de, Polikarpov I, Sairre MI. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators [Internet]. Orbital. 2015 ; 7( 3): 281-291.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739

    • Vancouver

      Castro GV de, Rocha CMR, Sanches VL, Ribeiro PHZ, Donate PM, Laurentiz R da S de, Polikarpov I, Sairre MI. Synthesis of analogues of thyroid hormones: nuclear receptor modulators [Internet]. Orbital. 2015 ; 7( 3): 281-291.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.17807/orbital.v7i3.739

  • Dissertação (Mestrado)

    Estudos sobre a síntese de derivados de cyclophostin inibidores da acetilcolinesterase (AChE) (2014)

    Previdi, Daniel; Donate, Paulo Marcos (Orientador)

    Unidade: FFCLRP

    Subjects: STREPTOMYCES, BACTÉRIAS, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PREVIDI, Daniel. Estudos sobre a síntese de derivados de cyclophostin inibidores da acetilcolinesterase (AChE). 2014. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31072014-155044/. Acesso em: 03 nov. 2024.

    • APA

      Previdi, D. (2014). Estudos sobre a síntese de derivados de cyclophostin inibidores da acetilcolinesterase (AChE) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31072014-155044/

    • NLM

      Previdi D. Estudos sobre a síntese de derivados de cyclophostin inibidores da acetilcolinesterase (AChE) [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31072014-155044/

    • Vancouver

      Previdi D. Estudos sobre a síntese de derivados de cyclophostin inibidores da acetilcolinesterase (AChE) [Internet]. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/59/59138/tde-31072014-155044/

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