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Trabalho de evento-resumo
Sobre o desenvolvimento de blocos de construção para a síntese de inibidores da principal protease do coronavírus SARS-COV-2 Mpro (2023)
Roqueto, Vinícius Gimenes; Montanari, Carlos Alberto
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, SÍNTESE ORGÂNICA, CORONAVIRUS
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ABNT
ROQUETO, Vinícius Gimenes e MONTANARI, Carlos Alberto. Sobre o desenvolvimento de blocos de construção para a síntese de inibidores da principal protease do coronavírus SARS-COV-2 Mpro. 2023, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2023. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Roqueto, V. G., & Montanari, C. A. (2023). Sobre o desenvolvimento de blocos de construção para a síntese de inibidores da principal protease do coronavírus SARS-COV-2 Mpro. In Resumos. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo.
NLM
Roqueto VG, Montanari CA. Sobre o desenvolvimento de blocos de construção para a síntese de inibidores da principal protease do coronavírus SARS-COV-2 Mpro. Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Roqueto VG, Montanari CA. Sobre o desenvolvimento de blocos de construção para a síntese de inibidores da principal protease do coronavírus SARS-COV-2 Mpro. Resumos. 2023 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations (2020)
Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Murie, Valter Eduardo ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: ChemistrySelect. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: METALIZAÇÃO, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, QUÍMICA MÉDICA, SÍNTESE ORGÂNICA, AMIDAS
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ABNT
NISHIMURA, Rodolfo Hideki Vicente et al. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations. ChemistrySelect, v. 5, n. 36, p. 11106-11111, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.202002589. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Nishimura, R. H. V., Murie, V. E., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2020). Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations. ChemistrySelect, 5( 36), 11106-11111. doi:10.1002/slct.202002589
NLM
Nishimura RHV, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 36): 11106-11111.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202002589
Vancouver
Nishimura RHV, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective functionalization of benzo‐fused N‐heterocycles by using in situ trapping metalations [Internet]. ChemistrySelect. 2020 ; 5( 36): 11106-11111.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.202002589
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB (2019)
Matos, Thiago Kelvin Brito; Leitão, Andrei
Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
MATOS, Thiago Kelvin Brito e LEITÃO, Andrei. Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Matos, T. K. B., & Leitão, A. (2019). Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
NLM
Matos TKB, Leitão A. Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Vancouver
Matos TKB, Leitão A. Synthesis of Covalent Reversible Inhibitors of Cysteine Protease CPB [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of novel cysteine protease inhibitors and anti-Trypanosoma cruzi agents (2019)
Martins, Felipe Cardoso Prado; Montanari, Carlos Alberto
Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
MARTINS, Felipe Cardoso Prado e MONTANARI, Carlos Alberto. Synthesis of novel cysteine protease inhibitors and anti-Trypanosoma cruzi agents. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Martins, F. C. P., & Montanari, C. A. (2019). Synthesis of novel cysteine protease inhibitors and anti-Trypanosoma cruzi agents. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
NLM
Martins FCP, Montanari CA. Synthesis of novel cysteine protease inhibitors and anti-Trypanosoma cruzi agents [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Vancouver
Martins FCP, Montanari CA. Synthesis of novel cysteine protease inhibitors and anti-Trypanosoma cruzi agents [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Trabalho de evento-resumo
Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides (2019)
Ahmad, Anees; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Source: Book of Abstracts. Conference titles: The São Carlos Special Medicinal Chemistry Meeting - SancaMedChem2019. Unidade: IQSC
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA
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ABNT
AHMAD, Anees e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides. 2019, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP, 2019. Disponível em: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Ahmad, A., & Burtoloso, A. C. B. (2019). Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides. In Book of Abstracts. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, IQSC, Universidade de São Paulo, USP. Recuperado de http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
NLM
Ahmad A, Burtoloso ACB. Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Vancouver
Ahmad A, Burtoloso ACB. Total Synthesis of (±)-Brussonol and (±)-Komaroviquinone via a Regioselective Cross-Electrophile Coupling of Aryl Bromides and Epoxides [Internet]. Book of Abstracts. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://sancamedchem.iqsc.usp.br/files/2019/11/Book-of-abstracts-SancaMedChem2019.pdf
Artigo de periodico
Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines (2018)
Murie, Valter Eduardo ; Nishimura, Rodolfo Hideki Vicente ; Rolim, Larissa Araújo; Vessecchi, Ricardo ; Lopes, Norberto Peporine ; Clososki, Giuliano Cesar
Source: The Journal of Organic Chemistry. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: PRODUTOS NATURAIS, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA MÉDICA, REAÇÕES QUÍMICAS
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ABNT
MURIE, Valter Eduardo et al. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, v. 83, n. 2, p. 871-880, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Murie, V. E., Nishimura, R. H. V., Rolim, L. A., Vessecchi, R., Lopes, N. P., & Clososki, G. C. (2018). Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines. The Journal of Organic Chemistry, 83( 2), 871-880. doi:10.1021/acs.joc.7b02855
NLM
Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855
Vancouver
Murie VE, Nishimura RHV, Rolim LA, Vessecchi R, Lopes NP, Clososki GC. Base-controlled regioselective functionalization of chloro-substituted quinolines [Internet]. The Journal of Organic Chemistry. 2018 ; 83( 2): 871-880.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b02855
Artigo de periodico
Synthesis of mesoionic 4-(para-substituted phenyl-5-2,4-dichlorophenyl)-1,3-4-thiadiazolium-2-aminides by direct cyclization via acylation of thiosemicarbazides (2006)
Britto, Marcelo Moreira; Almeida, Tânia Mara Grigolli; Leitão, Andrei ; Donnici, Claudio Luis; Lopes, Míriam Tereza Paz; Montanari, Carlos Alberto
Source: Synthetic Communications. Unidade: IQSC
Subjects: QUÍMICA MÉDICA, SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES QUÍMICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRITTO, Marcelo Moreira et al. Synthesis of mesoionic 4-(para-substituted phenyl-5-2,4-dichlorophenyl)-1,3-4-thiadiazolium-2-aminides by direct cyclization via acylation of thiosemicarbazides. Synthetic Communications, v. 36, n. 22, p. 3359-3369, 2006Tradução . . Disponível em: http://www.journalsonline.tandf.co.uk/openurl.asp?genre=article&id=doi:10.1080/00397910600941398. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Britto, M. M., Almeida, T. M. G., Leitão, A., Donnici, C. L., Lopes, M. T. P., & Montanari, C. A. (2006). Synthesis of mesoionic 4-(para-substituted phenyl-5-2,4-dichlorophenyl)-1,3-4-thiadiazolium-2-aminides by direct cyclization via acylation of thiosemicarbazides. Synthetic Communications, 36( 22), 3359-3369. Recuperado de http://www.journalsonline.tandf.co.uk/openurl.asp?genre=article&id=doi:10.1080/00397910600941398
NLM
Britto MM, Almeida TMG, Leitão A, Donnici CL, Lopes MTP, Montanari CA. Synthesis of mesoionic 4-(para-substituted phenyl-5-2,4-dichlorophenyl)-1,3-4-thiadiazolium-2-aminides by direct cyclization via acylation of thiosemicarbazides [Internet]. Synthetic Communications. 2006 ; 36( 22): 3359-3369.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.journalsonline.tandf.co.uk/openurl.asp?genre=article&id=doi:10.1080/00397910600941398
Vancouver
Britto MM, Almeida TMG, Leitão A, Donnici CL, Lopes MTP, Montanari CA. Synthesis of mesoionic 4-(para-substituted phenyl-5-2,4-dichlorophenyl)-1,3-4-thiadiazolium-2-aminides by direct cyclization via acylation of thiosemicarbazides [Internet]. Synthetic Communications. 2006 ; 36( 22): 3359-3369.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.journalsonline.tandf.co.uk/openurl.asp?genre=article&id=doi:10.1080/00397910600941398

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