ReP USP - Resultado da busca

Tese (Doutorado)
Reações de alquinilação eletrofílica promovida por reagentes de iodo hipervalente (2019)
Teodoro, Bruno Vinicius Motta; Bastos, Erick Leite (Orientador)
Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, IODO, ALDEÍDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TEODORO, Bruno Vinicius Motta. Reações de alquinilação eletrofílica promovida por reagentes de iodo hipervalente. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-123927/. Acesso em: 24 ago. 2024.
APA
Teodoro, B. V. M. (2019). Reações de alquinilação eletrofílica promovida por reagentes de iodo hipervalente (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-123927/
NLM
Teodoro BVM. Reações de alquinilação eletrofílica promovida por reagentes de iodo hipervalente [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-123927/
Vancouver
Teodoro BVM. Reações de alquinilação eletrofílica promovida por reagentes de iodo hipervalente [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 24 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-07052019-123927/
Artigo de periodico
'A POT. 3'-coupling reaction as a strategy towards the synthesis of alkaloids (2015)
Carmona, Rafaela Costa; Wendler, Edison Perevalo; Sakae, George Hideki; Comasseto, João Valdir; Santos, Alcindo Aparecido dos
Source: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IQ
Subjects: ALCALOIDES, ALDEÍDOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARMONA, Rafaela Costa et al. 'A POT. 3'-coupling reaction as a strategy towards the synthesis of alkaloids. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 26, n. 1, p. 117-123, 2015Tradução . . Disponível em: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v26n1/0103-5053-jbchs-26-01-0117.pdf. Acesso em: 24 ago. 2024.
APA
Carmona, R. C., Wendler, E. P., Sakae, G. H., Comasseto, J. V., & Santos, A. A. dos. (2015). 'A POT. 3'-coupling reaction as a strategy towards the synthesis of alkaloids. Journal of the Brazilian Chemical Society, 26( 1), 117-123. Recuperado de http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v26n1/0103-5053-jbchs-26-01-0117.pdf
NLM
Carmona RC, Wendler EP, Sakae GH, Comasseto JV, Santos AA dos. 'A POT. 3'-coupling reaction as a strategy towards the synthesis of alkaloids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2015 ; 26( 1): 117-123.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v26n1/0103-5053-jbchs-26-01-0117.pdf
Vancouver
Carmona RC, Wendler EP, Sakae GH, Comasseto JV, Santos AA dos. 'A POT. 3'-coupling reaction as a strategy towards the synthesis of alkaloids [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2015 ; 26( 1): 117-123.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: http://www.scielo.br/pdf/jbchs/v26n1/0103-5053-jbchs-26-01-0117.pdf
Artigo de periodico
(Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins (2015)
Nishimura, Rodolfo H. V.; Murie, Valter E.; Soldi, Rafael A.; Clososki, Giuliano César
Source: Synthesis. Unidade: FCFRP
Subjects: ALDEÍDOS, CLORETO, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, REAGENTES, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Rodolfo H. V. et al. (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins. Synthesis, v. 47, n. 10, p. 1455-1460, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0034-1380288. Acesso em: 24 ago. 2024.
APA
Nishimura, R. H. V., Murie, V. E., Soldi, R. A., & Clososki, G. C. (2015). (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins. Synthesis, 47( 10), 1455-1460. doi:10.1055/s-0034-1380288
NLM
Nishimura RHV, Murie VE, Soldi RA, Clososki GC. (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins [Internet]. Synthesis. 2015 ; 47( 10): 1455-1460.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0034-1380288
Vancouver
Nishimura RHV, Murie VE, Soldi RA, Clososki GC. (Chloromethyl) magnesium chloride–lithium chloride: a chemoselective reagent for the synthesis of functionalized aromatic chlorohydrins [Internet]. Synthesis. 2015 ; 47( 10): 1455-1460.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0034-1380288
Trabalho de evento-resumo
Betaínas e oxazolidinas derivadas de sais de 2,4,6-trifenilpiridínio (2014)
Nakagawa, Juliana Mino; Guerrieri, Bruno C; Di Vitta, Cláudio ; Marzorati, Liliana
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, FÁRMACOS (SÍNTESE), ALDEÍDOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKAGAWA, Juliana Mino et al. Betaínas e oxazolidinas derivadas de sais de 2,4,6-trifenilpiridínio. 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2014. . Acesso em: 24 ago. 2024.
APA
Nakagawa, J. M., Guerrieri, B. C., Di Vitta, C., & Marzorati, L. (2014). Betaínas e oxazolidinas derivadas de sais de 2,4,6-trifenilpiridínio. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
NLM
Nakagawa JM, Guerrieri BC, Di Vitta C, Marzorati L. Betaínas e oxazolidinas derivadas de sais de 2,4,6-trifenilpiridínio. Resumos. 2014 ;[citado 2024 ago. 24 ]
Vancouver
Nakagawa JM, Guerrieri BC, Di Vitta C, Marzorati L. Betaínas e oxazolidinas derivadas de sais de 2,4,6-trifenilpiridínio. Resumos. 2014 ;[citado 2024 ago. 24 ]
Artigo de periodico
Iodine-catalyzed prins cyclization of homoallylic alcohols and aldehydes (2013)
Reddy, Kachi R. Kishore Kumar; Rosa, Iara M. L. Rosa; Doriguetto, Antonio Carlos; Bastos, Erick Leite ; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Molecules. Unidade: IQ
Subjects: ALDEÍDOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REDDY, Kachi R. Kishore Kumar et al. Iodine-catalyzed prins cyclization of homoallylic alcohols and aldehydes. Molecules, v. 18, n. 9, p. 11100-11130, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules180911100. Acesso em: 24 ago. 2024.
APA
Reddy, K. R. K. K., Rosa, I. M. L. R., Doriguetto, A. C., Bastos, E. L., & Silva Junior, L. F. da. (2013). Iodine-catalyzed prins cyclization of homoallylic alcohols and aldehydes. Molecules, 18( 9), 11100-11130. doi:10.3390/molecules180911100
NLM
Reddy KRKK, Rosa IMLR, Doriguetto AC, Bastos EL, Silva Junior LF da. Iodine-catalyzed prins cyclization of homoallylic alcohols and aldehydes [Internet]. Molecules. 2013 ; 18( 9): 11100-11130.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules180911100
Vancouver
Reddy KRKK, Rosa IMLR, Doriguetto AC, Bastos EL, Silva Junior LF da. Iodine-catalyzed prins cyclization of homoallylic alcohols and aldehydes [Internet]. Molecules. 2013 ; 18( 9): 11100-11130.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules180911100
Artigo de periodico
Chiral triphenylprolinol ligands for the efficient catalytic asymmetric arylation of aldehydes (2010)
Moro, Angélica Venturini; Tiekink, Edward R. T; Zukerman-Schpector, Júlio; Lüdtke, Diogo, Seibert; Correia, Carlos Roque Duarte
Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: FCF
Subjects: ALDEÍDOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORO, Angélica Venturini et al. Chiral triphenylprolinol ligands for the efficient catalytic asymmetric arylation of aldehydes. European Journal of Organic Chemistry, v. 2010, n. 19, p. 3696-3703, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ejoc.201000336. Acesso em: 24 ago. 2024.
APA
Moro, A. V., Tiekink, E. R. T., Zukerman-Schpector, J., Lüdtke, D., & Correia, C. R. D. (2010). Chiral triphenylprolinol ligands for the efficient catalytic asymmetric arylation of aldehydes. European Journal of Organic Chemistry, 2010( 19), 3696-3703. doi:10.1002/ejoc.201000336
NLM
Moro AV, Tiekink ERT, Zukerman-Schpector J, Lüdtke D, Correia CRD. Chiral triphenylprolinol ligands for the efficient catalytic asymmetric arylation of aldehydes [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2010 ; 2010( 19): 3696-3703.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201000336
Vancouver
Moro AV, Tiekink ERT, Zukerman-Schpector J, Lüdtke D, Correia CRD. Chiral triphenylprolinol ligands for the efficient catalytic asymmetric arylation of aldehydes [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2010 ; 2010( 19): 3696-3703.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ejoc.201000336
Artigo de periodico
Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes (2008)
Cella, Rodrigo; Venturoso, Raphael Costa; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCF
Subjects: ALDEÍDOS, SÍNTESE ORGÂNICA, BORO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CELLA, Rodrigo e VENTUROSO, Raphael Costa e STEFANI, Hélio Alexandre. Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes. Tetrahedron Letters, v. 49, n. 1, p. 16-19, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.031. Acesso em: 24 ago. 2024.
APA
Cella, R., Venturoso, R. C., & Stefani, H. A. (2008). Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes. Tetrahedron Letters, 49( 1), 16-19. doi:10.1016/j.tetlet.2007.11.031
NLM
Cella R, Venturoso RC, Stefani HA. Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 1): 16-19.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.031
Vancouver
Cella R, Venturoso RC, Stefani HA. Stereoselective synthesis of the dolastatin units by organotrifluoroborates additions to alpha-amino aldehydes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2008 ;49( 1): 16-19.[citado 2024 ago. 24 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.11.031
Artigo de periodico
Synthesis of trialkylsilylated 'ALFA'-hydroperoxy aldehydes and ketones via ozonolysis of protected allylic hydroperoxides (1989)
Adam, W; Catalani, Luiz Henrique ; Moller, C R S; Will, B
Source: Synthesis. Unidade: IQ
Subjects: ALDEÍDOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ADAM, W et al. Synthesis of trialkylsilylated 'ALFA'-hydroperoxy aldehydes and ketones via ozonolysis of protected allylic hydroperoxides. Synthesis, n. 2 , p. 121-3, 1989Tradução . . Acesso em: 24 ago. 2024.
APA
Adam, W., Catalani, L. H., Moller, C. R. S., & Will, B. (1989). Synthesis of trialkylsilylated 'ALFA'-hydroperoxy aldehydes and ketones via ozonolysis of protected allylic hydroperoxides. Synthesis, ( 2 ), 121-3.
NLM
Adam W, Catalani LH, Moller CRS, Will B. Synthesis of trialkylsilylated 'ALFA'-hydroperoxy aldehydes and ketones via ozonolysis of protected allylic hydroperoxides. Synthesis. 1989 ;( 2 ): 121-3.[citado 2024 ago. 24 ]
Vancouver
Adam W, Catalani LH, Moller CRS, Will B. Synthesis of trialkylsilylated 'ALFA'-hydroperoxy aldehydes and ketones via ozonolysis of protected allylic hydroperoxides. Synthesis. 1989 ;( 2 ): 121-3.[citado 2024 ago. 24 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Date published

Subjects

Source title

Indexado em