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  • Source: Journal of Natural Products. Unidade: FCFRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, ESTRUTURA QUÍMICA, BIOINFORMÁTICA, MEDICAMENTO, ERICALES

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    • ABNT

      NAMAN, C. Benjamin et al. Integrating molecular networking and biological assays to target the isolation of a cytotoxic cyclic octapeptide, Samoamide A, from an american samoan Marine Cyanobacterium. Journal of Natural Products, v. 80, n. 3, p. 625-633, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.6b00907. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Naman, C. B., Rattan, R., Nikoulina, S. E., Lee, J., Miller, B. W., Moss, N. A., et al. (2017). Integrating molecular networking and biological assays to target the isolation of a cytotoxic cyclic octapeptide, Samoamide A, from an american samoan Marine Cyanobacterium. Journal of Natural Products, 80( 3), 625-633. doi:10.1021/acs.jnatprod.6b00907
    • NLM

      Naman CB, Rattan R, Nikoulina SE, Lee J, Miller BW, Moss NA, Armstrong L, Boudreau PD, Debonsi HM, Valeriote FA, Dorrestein PC, Gerwick WH. Integrating molecular networking and biological assays to target the isolation of a cytotoxic cyclic octapeptide, Samoamide A, from an american samoan Marine Cyanobacterium [Internet]. Journal of Natural Products. 2017 ; 80( 3): 625-633.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.6b00907
    • Vancouver

      Naman CB, Rattan R, Nikoulina SE, Lee J, Miller BW, Moss NA, Armstrong L, Boudreau PD, Debonsi HM, Valeriote FA, Dorrestein PC, Gerwick WH. Integrating molecular networking and biological assays to target the isolation of a cytotoxic cyclic octapeptide, Samoamide A, from an american samoan Marine Cyanobacterium [Internet]. Journal of Natural Products. 2017 ; 80( 3): 625-633.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.6b00907
  • Source: Journal of Natural Products. Unidade: FCFRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, NEOPLASIAS PULMONARES, FÁRMACOS, CANAIS DE CÁLCIO

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    • ABNT

      NAMAN, C. Benjamin et al. Discovery and synthesis of caracolamide A, an ion channel modulating dichlorovinylidene containing phenethylamide from a Panamanian marine cyanobacterium cf. Symploca species. Journal of Natural Products, v. 80, n. 8, p. 2328-2334, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.7b00367. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Naman, C. B., Almaliti, J., Armstrong, L., Caro-Díaz, E. J., Pierce, M. L., Glukhov, E., et al. (2017). Discovery and synthesis of caracolamide A, an ion channel modulating dichlorovinylidene containing phenethylamide from a Panamanian marine cyanobacterium cf. Symploca species. Journal of Natural Products, 80( 8), 2328-2334. doi:10.1021/acs.jnatprod.7b00367
    • NLM

      Naman CB, Almaliti J, Armstrong L, Caro-Díaz EJ, Pierce ML, Glukhov E, Fenner A, Spadafora C, Debonsi HM, Dorrestein PC, Murray TF, Gerwick WH. Discovery and synthesis of caracolamide A, an ion channel modulating dichlorovinylidene containing phenethylamide from a Panamanian marine cyanobacterium cf. Symploca species [Internet]. Journal of Natural Products. 2017 ; 80( 8): 2328-2334.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.7b00367
    • Vancouver

      Naman CB, Almaliti J, Armstrong L, Caro-Díaz EJ, Pierce ML, Glukhov E, Fenner A, Spadafora C, Debonsi HM, Dorrestein PC, Murray TF, Gerwick WH. Discovery and synthesis of caracolamide A, an ion channel modulating dichlorovinylidene containing phenethylamide from a Panamanian marine cyanobacterium cf. Symploca species [Internet]. Journal of Natural Products. 2017 ; 80( 8): 2328-2334.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.7b00367
  • Source: Journal of Natural Products. Unidade: FCFRP

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, ANTIFÚNGICOS, FENÓTIPOS, COMPOSITAE, STREPTOMYCES

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    • ABNT

      CHAGAS, Fernanda Oliveira et al. Expanding the chemical repertoire of the endophyte streptomyces albospinus RLe7 reveals amphotericin B as an inducer of a fungal phenotype. Journal of Natural Products, v. 80, n. 5, p. 1302-1309, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.6b00870. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Chagas, F. O., Caraballo-Rodríguez, A. M., Dorrestein, P. C., & Pupo, M. T. (2017). Expanding the chemical repertoire of the endophyte streptomyces albospinus RLe7 reveals amphotericin B as an inducer of a fungal phenotype. Journal of Natural Products, 80( 5), 1302-1309. doi:10.1021/acs.jnatprod.6b00870
    • NLM

      Chagas FO, Caraballo-Rodríguez AM, Dorrestein PC, Pupo MT. Expanding the chemical repertoire of the endophyte streptomyces albospinus RLe7 reveals amphotericin B as an inducer of a fungal phenotype [Internet]. Journal of Natural Products. 2017 ; 80( 5): 1302-1309.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.6b00870
    • Vancouver

      Chagas FO, Caraballo-Rodríguez AM, Dorrestein PC, Pupo MT. Expanding the chemical repertoire of the endophyte streptomyces albospinus RLe7 reveals amphotericin B as an inducer of a fungal phenotype [Internet]. Journal of Natural Products. 2017 ; 80( 5): 1302-1309.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.6b00870
  • Source: Planta Medica. Unidade: IQ

    Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      MOTA, Jonas da Silva et al. In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia. Planta Medica, v. 75, n. 6, p. 620-623, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Mota, J. da S., Leite, A. C., Batista Junior, J. M., López, S. N., Ambrósio, D. L., Passerini, G. D., et al. (2009). In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia. Planta Medica, 75( 6), 620-623. Recuperado de http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf
    • NLM

      Mota J da S, Leite AC, Batista Junior JM, López SN, Ambrósio DL, Passerini GD, Kato MJ, Bolzani V da S, Cicarelli RMB, Furlan M. In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia [Internet]. Planta Medica. 2009 ; 75( 6): 620-623.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf
    • Vancouver

      Mota J da S, Leite AC, Batista Junior JM, López SN, Ambrósio DL, Passerini GD, Kato MJ, Bolzani V da S, Cicarelli RMB, Furlan M. In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia [Internet]. Planta Medica. 2009 ; 75( 6): 620-623.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf
  • Source: Chemoecology. Unidades: IB, IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, BIOTRANSFORMAÇÃO

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    • ABNT

      RAMOS, Clécio Sousa e VANIN, Sérgio Antonio e KATO, Massuo Jorge. Sequestration of prenylated benzoic acid and chromenes by Naupactus bipes (Coleoptera: Curculionidae) feeding on Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Chemoecology, v. 19, n. 2, p. 73-80, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00049-009-0011-0. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Ramos, C. S., Vanin, S. A., & Kato, M. J. (2009). Sequestration of prenylated benzoic acid and chromenes by Naupactus bipes (Coleoptera: Curculionidae) feeding on Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Chemoecology, 19( 2), 73-80. doi:10.1007/s00049-009-0011-0
    • NLM

      Ramos CS, Vanin SA, Kato MJ. Sequestration of prenylated benzoic acid and chromenes by Naupactus bipes (Coleoptera: Curculionidae) feeding on Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Chemoecology. 2009 ; 19( 2): 73-80.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00049-009-0011-0
    • Vancouver

      Ramos CS, Vanin SA, Kato MJ. Sequestration of prenylated benzoic acid and chromenes by Naupactus bipes (Coleoptera: Curculionidae) feeding on Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Chemoecology. 2009 ; 19( 2): 73-80.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00049-009-0011-0
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: LIGNINA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      FELIPPE, Lidiane Gaspareto et al. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda. Phytochemistry, v. 69, n. 2, p. 445-450, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Felippe, L. G., Baldoqui, D. C., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica, A., Cicarelli, R. M. B., & Furlan, M. (2008). Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda. Phytochemistry, 69( 2), 445-450. doi:10.1016/j.phytochem.2007.08.012
    • NLM

      Felippe LG, Baldoqui DC, Kato MJ, Bolzani V da S, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica A, Cicarelli RMB, Furlan M. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2008 ;69( 2): 445-450.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012
    • Vancouver

      Felippe LG, Baldoqui DC, Kato MJ, Bolzani V da S, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica A, Cicarelli RMB, Furlan M. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2008 ;69( 2): 445-450.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      LOPES, Adriana Aparecida et al. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, v. 68, n. 15, p. 2053-2058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Lopes, A. A., Baldoqui, D. C., López, S. N., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., & Furlan, M. (2007). Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, 68( 15), 2053-2058. doi:10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • NLM

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • Vancouver

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      KITAMURA, Rodrigo Ossamu Saga et al. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, v. 67, n. 21, p. 2398-2402, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Kitamura, R. O. S., Romoff, P., Young, M. C. M., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2006). Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, 67( 21), 2398-2402. doi:10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • NLM

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • Vancouver

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: ANTIOXIDANTES (ATIVIDADE), PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko et al. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, v. 67, n. 16, p. 1838-1843, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Lago, J. H. G., Tanizaki, T. M., Di Mascio, P., & Kato, M. J. (2006). Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, 67( 16), 1838-1843. doi:10.1016/j.phytochem.2006.03.001
    • NLM

      Yamaguchi LF, Lago JHG, Tanizaki TM, Di Mascio P, Kato MJ. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 16): 1838-1843.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Lago JHG, Tanizaki TM, Di Mascio P, Kato MJ. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 16): 1838-1843.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: ÓLEOS ESSENCIAIS, PRODUTOS NATURAIS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VELOZO, Leosvaldo Salazar Marques et al. Unusual chromenes from Peperomia blanda. Phytochemistry, v. 67, n. 5, p. 492-496, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.12.012. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Velozo, L. S. M., Ferreira, M. J. P., Santos, M. I. S., Moreira, D. de L., Emerenciano, V. de P., & Kaplan, M. A. C. (2006). Unusual chromenes from Peperomia blanda. Phytochemistry, 67( 5), 492-496. doi:10.1016/j.phytochem.2005.12.012
    • NLM

      Velozo LSM, Ferreira MJP, Santos MIS, Moreira D de L, Emerenciano V de P, Kaplan MAC. Unusual chromenes from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 5): 492-496.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.12.012
    • Vancouver

      Velozo LSM, Ferreira MJP, Santos MIS, Moreira D de L, Emerenciano V de P, Kaplan MAC. Unusual chromenes from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 5): 492-496.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.12.012
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, PRODUTOS NATURAIS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko et al. Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation. Phytochemistry, v. 66, n. 18, p. 2238-2247, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.11.014. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Vassão, D. G., Kato, M. J., & Di Mascio, P. (2005). Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation. Phytochemistry, 66( 18), 2238-2247. doi:10.1016/j.phytochem.2004.11.014
    • NLM

      Yamaguchi LF, Vassão DG, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 18): 2238-2247.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.11.014
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Vassão DG, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 18): 2238-2247.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.11.014
  • Source: Phytochemistry. Unidades: IQ, FCFRP

    Assunto: PRODUTOS NATURAIS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARTINS, Roberto Carlos Campos et al. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum. Phytochemistry, v. 64, n. 2, p. 667-670, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00356-x. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Martins, R. C. C., Lago, J. H. G., Albuquerque, S. de, & Kato, M. J. (2003). Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum. Phytochemistry, 64( 2), 667-670. doi:10.1016/s0031-9422(03)00356-x
    • NLM

      Martins RCC, Lago JHG, Albuquerque S de, Kato MJ. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 667-670.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00356-x
    • Vancouver

      Martins RCC, Lago JHG, Albuquerque S de, Kato MJ. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 667-670.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00356-x
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE)

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      DANELUTTE, Ana Paula et al. Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, v. 64, n. 2, p. 555-559, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00299-1. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Danelutte, A. P., Lago, J. H. G., Young, M. C. M., & Kato, M. J. (2003). Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, 64( 2), 555-559. doi:10.1016/s0031-9422(03)00299-1
    • NLM

      Danelutte AP, Lago JHG, Young MCM, Kato MJ. Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 555-559.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00299-1
    • Vancouver

      Danelutte AP, Lago JHG, Young MCM, Kato MJ. Antifungal flavanones and prenylated hydroquinones from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2003 ; 64( 2): 555-559.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(03)00299-1
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, LIGNINA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      REZENDE, Kênnia Rocha e KATO, Massuo Jorge. Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera. Phytochemistry, v. 61, n. 4, p. 427-432, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/chin.200307177. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Rezende, K. R., & Kato, M. J. (2002). Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera. Phytochemistry, 61( 4), 427-432. doi:10.1002/chin.200307177
    • NLM

      Rezende KR, Kato MJ. Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 61( 4): 427-432.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chin.200307177
    • Vancouver

      Rezende KR, Kato MJ. Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 61( 4): 427-432.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chin.200307177
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, RUTALES, TERPENOS

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    • ABNT

      LAGO, João Henrique Ghilardi e ROQUE, Nídia Franca. Cycloartane triterpenoids from Guarea macrophylla. Phytochemistry, v. 60, n. 4, p. 329-332, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(02)00123-1. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Lago, J. H. G., & Roque, N. F. (2002). Cycloartane triterpenoids from Guarea macrophylla. Phytochemistry, 60( 4), 329-332. doi:10.1016/s0031-9422(02)00123-1
    • NLM

      Lago JHG, Roque NF. Cycloartane triterpenoids from Guarea macrophylla [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 60( 4): 329-332.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(02)00123-1
    • Vancouver

      Lago JHG, Roque NF. Cycloartane triterpenoids from Guarea macrophylla [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 60( 4): 329-332.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(02)00123-1
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, ANTIFÚNGICOS, PIPERALES

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    • ABNT

      SILVA, Renata Vasques da et al. Antifungal amides from Piper arboreum and Piper tuberculatum. Phytochemistry, v. 59, n. 5, p. 521-527, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(01)00431-9. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Silva, R. V. da, Navickiene, H. M. D., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., Méda, C. I., Young, M. C. M., & Furlan, M. (2002). Antifungal amides from Piper arboreum and Piper tuberculatum. Phytochemistry, 59( 5), 521-527. doi:10.1016/s0031-9422(01)00431-9
    • NLM

      Silva RV da, Navickiene HMD, Kato MJ, Bolzani V da S, Méda CI, Young MCM, Furlan M. Antifungal amides from Piper arboreum and Piper tuberculatum [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 59( 5): 521-527.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(01)00431-9
    • Vancouver

      Silva RV da, Navickiene HMD, Kato MJ, Bolzani V da S, Méda CI, Young MCM, Furlan M. Antifungal amides from Piper arboreum and Piper tuberculatum [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 59( 5): 521-527.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(01)00431-9
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, TERPENOS, RUTALES

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LAGO, João Henrique Ghilardi e BROCHINI, Cláudia Barbosa e ROQUE, Nídia Franca. Terpenoids from Guarea guidonia. Phytochemistry, v. 60, n. 4, p. 333-338, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(02)00089-4. Acesso em: 03 ago. 2024.
    • APA

      Lago, J. H. G., Brochini, C. B., & Roque, N. F. (2002). Terpenoids from Guarea guidonia. Phytochemistry, 60( 4), 333-338. doi:10.1016/s0031-9422(02)00089-4
    • NLM

      Lago JHG, Brochini CB, Roque NF. Terpenoids from Guarea guidonia [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 60( 4): 333-338.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(02)00089-4
    • Vancouver

      Lago JHG, Brochini CB, Roque NF. Terpenoids from Guarea guidonia [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 60( 4): 333-338.[citado 2024 ago. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(02)00089-4

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