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Artigo de periodico
Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides (2022)
Echemendía, Radell ; Oliveira, Kleber T. de; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Fonte: Organic Letters. Unidade: IQSC
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, LUZ, REAÇÕES QUÍMICAS
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ABNT
ECHEMENDÍA, Radell e OLIVEIRA, Kleber T. de e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, v. 24, p. 6386−6390, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02346. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Echemendía, R., Oliveira, K. T. de, & Burtoloso, A. C. B. (2022). Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, 24, 6386−6390. doi:10.1021/acs.orglett.2c02346
NLM
Echemendía R, Oliveira KT de, Burtoloso ACB. Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2022 ; 24 6386−6390.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02346
Vancouver
Echemendía R, Oliveira KT de, Burtoloso ACB. Visible-Light-Promoted Synthesis of 1,3-Dicarbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2022 ; 24 6386−6390.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.2c02346
Artigo de periodico
Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides (2021)
Leveille, Alexandria N. ; Echemendía, Radell ; Mattson, Anita E ; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Fonte: Organic Letters. Unidade: IQSC
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, CATÁLISE
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ABNT
LEVEILLE, Alexandria N. et al. Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, v. 23, p. 9446−9450, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03627. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Leveille, A. N., Echemendía, R., Mattson, A. E., & Burtoloso, A. C. B. (2021). Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides. Organic Letters, 23, 9446−9450. doi:10.1021/acs.orglett.1c03627
NLM
Leveille AN, Echemendía R, Mattson AE, Burtoloso ACB. Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23 9446−9450.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03627
Vancouver
Leveille AN, Echemendía R, Mattson AE, Burtoloso ACB. Enantioselective Indole Insertion Reactions of α-Carbonyl Sulfoxonium Ylides [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23 9446−9450.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03627
Artigo de periodico
Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases (2021)
Santos, Thiago dos ; Orenha, Henrique Pereira; Murie, Valter Eduardo ; Vessecchi, Ricardo ; Clososki, Giuliano Cesar
Fonte: Organic Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: COMPOSTOS DE NITROGÊNIO, NITRILAS, QUÍMICA ORGÂNICA, COMPOSTOS HETEROCÍCLICOS
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ABNT
SANTOS, Thiago dos et al. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases. Organic Letters, v. 23, n. 19, p. 7396-7400, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Santos, T. dos, Orenha, H. P., Murie, V. E., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2021). Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases. Organic Letters, 23( 19), 7396-7400. doi:10.1021/acs.orglett.1c02572
NLM
Santos T dos, Orenha HP, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 19): 7396-7400.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572
Vancouver
Santos T dos, Orenha HP, Murie VE, Vessecchi R, Clososki GC. Selective metalation and functionalization of fluorinated nitriles using 2,2,6,6-tetramethylpiperidyl bases [Internet]. Organic Letters. 2021 ; 23( 19): 7396-7400.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.1c02572
Artigo de periodico
Copper reactivity can be tuned to catalyze the stereoselective synthesis of 2-deoxyglycosides from glycals (2020)
Palo-Nieto, Carlos; Sau, Abhijit; Jeanneret, Robin; Payard, Pierre-Adrien; Salamé, Aude; Teixeira, Maristela Braga; Carvalho, Ivone ; Grimaud, Laurence; Galan, M. Carmen
Fonte: Organic Letters. Unidade: FCFRP
Assuntos: COBRE, CATÁLISE, QUÍMICA ORGÂNICA, CARBOIDRATOS
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ABNT
PALO-NIETO, Carlos et al. Copper reactivity can be tuned to catalyze the stereoselective synthesis of 2-deoxyglycosides from glycals. Organic Letters, v. 22, n. 5, p. 1991-1996, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b04525. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Palo-Nieto, C., Sau, A., Jeanneret, R., Payard, P. -A., Salamé, A., Teixeira, M. B., et al. (2020). Copper reactivity can be tuned to catalyze the stereoselective synthesis of 2-deoxyglycosides from glycals. Organic Letters, 22( 5), 1991-1996. doi:10.1021/acs.orglett.9b04525
NLM
Palo-Nieto C, Sau A, Jeanneret R, Payard P-A, Salamé A, Teixeira MB, Carvalho I, Grimaud L, Galan MC. Copper reactivity can be tuned to catalyze the stereoselective synthesis of 2-deoxyglycosides from glycals [Internet]. Organic Letters. 2020 ; 22( 5): 1991-1996.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b04525
Vancouver
Palo-Nieto C, Sau A, Jeanneret R, Payard P-A, Salamé A, Teixeira MB, Carvalho I, Grimaud L, Galan MC. Copper reactivity can be tuned to catalyze the stereoselective synthesis of 2-deoxyglycosides from glycals [Internet]. Organic Letters. 2020 ; 22( 5): 1991-1996.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b04525
Artigo de periodico
Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization (2015)
Amaral, Mônica F. Z. J.; Baumgartner, Amanda A.; Vessecchi, Ricardo; Clososki, Giuliano Cesar
Fonte: Organic Letters. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
AMARAL, Mônica F. Z. J. et al. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, v. 17, n. 2, p. 238–241, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ol503288e. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Amaral, M. F. Z. J., Baumgartner, A. A., Vessecchi, R., & Clososki, G. C. (2015). Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization. Organic Letters, 17( 2), 238–241. doi:10.1021/ol503288e
NLM
Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e
Vancouver
Amaral MFZJ, Baumgartner AA, Vessecchi R, Clososki GC. Directed metalation of 1-ester-substituted indolizines: base/electrophile-controlled regioselective functionalization [Internet]. Organic Letters. 2015 ; 17( 2): 238–241.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol503288e
Artigo de periodico
Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative (2014)
Richthofen, Andreas Albert Von; Marzorati, Liliana ; Ducati, Lucas Colucci ; Di Vitta, Cláudio
Fonte: Organic Letters. Unidade: IQ
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS
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ABNT
RICHTHOFEN, Andreas Albert Von et al. Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative. Organic Letters, v. 16, n. 15, p. 4020-4023, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ol5018432. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Richthofen, A. A. V., Marzorati, L., Ducati, L. C., & Di Vitta, C. (2014). Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative. Organic Letters, 16( 15), 4020-4023. doi:10.1021/ol5018432
NLM
Richthofen AAV, Marzorati L, Ducati LC, Di Vitta C. Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative [Internet]. Organic Letters. 2014 ; 16( 15): 4020-4023.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol5018432
Vancouver
Richthofen AAV, Marzorati L, Ducati LC, Di Vitta C. Synthesis and diels-alder reactions of a benzo[5]radialene derivative [Internet]. Organic Letters. 2014 ; 16( 15): 4020-4023.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol5018432
Artigo de periodico
SmI2‑mediated couplings of a‑amino acid derivatives: formal synthesis of (-)-pumiliotoxin 251D and (+/-)-epiquinamide (2013)
Pinho, Vagner Dantas; Procter, David J.; Burtoloso, Antonio Carlos Bender
Fonte: Organic Letters. Unidade: IQSC
Assuntos: SÍNTESE QUÍMICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINHO, Vagner Dantas e PROCTER, David J. e BURTOLOSO, Antonio Carlos Bender. SmI2‑mediated couplings of a‑amino acid derivatives: formal synthesis of (-)-pumiliotoxin 251D and (+/-)-epiquinamide. Organic Letters, v. 15, n. 10, p. 2434-2437, 2013Tradução . . Disponível em: http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ol400903n. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Pinho, V. D., Procter, D. J., & Burtoloso, A. C. B. (2013). SmI2‑mediated couplings of a‑amino acid derivatives: formal synthesis of (-)-pumiliotoxin 251D and (+/-)-epiquinamide. Organic Letters, 15( 10), 2434-2437. doi:10.1021/ol400903n
NLM
Pinho VD, Procter DJ, Burtoloso ACB. SmI2‑mediated couplings of a‑amino acid derivatives: formal synthesis of (-)-pumiliotoxin 251D and (+/-)-epiquinamide [Internet]. Organic Letters. 2013 ; 15( 10): 2434-2437.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ol400903n
Vancouver
Pinho VD, Procter DJ, Burtoloso ACB. SmI2‑mediated couplings of a‑amino acid derivatives: formal synthesis of (-)-pumiliotoxin 251D and (+/-)-epiquinamide [Internet]. Organic Letters. 2013 ; 15( 10): 2434-2437.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/ol400903n
Artigo de periodico
Room temperature, metal-free synthesis of diaryl ethers with use of diaryliodonium salts (2011)
Jalalian, Nazli; Ishikawa, Eloisa Erika; Silva Junior, Luiz Fernando da; Olofsson, Berit
Fonte: Organic Letters. Unidade: IQ
Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA, IODO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JALALIAN, Nazli et al. Room temperature, metal-free synthesis of diaryl ethers with use of diaryliodonium salts. Organic Letters, v. 13, n. 6, p. 1552-1555, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/ol200265t. Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Jalalian, N., Ishikawa, E. E., Silva Junior, L. F. da, & Olofsson, B. (2011). Room temperature, metal-free synthesis of diaryl ethers with use of diaryliodonium salts. Organic Letters, 13( 6), 1552-1555. doi:10.1021/ol200265t
NLM
Jalalian N, Ishikawa EE, Silva Junior LF da, Olofsson B. Room temperature, metal-free synthesis of diaryl ethers with use of diaryliodonium salts [Internet]. Organic Letters. 2011 ; 13( 6): 1552-1555.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol200265t
Vancouver
Jalalian N, Ishikawa EE, Silva Junior LF da, Olofsson B. Room temperature, metal-free synthesis of diaryl ethers with use of diaryliodonium salts [Internet]. Organic Letters. 2011 ; 13( 6): 1552-1555.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1021/ol200265t
Artigo de periodico
Iodine(III)-promoted ring expansion of 1-vinylcycloalkanol derivatives: a metal-free approach toward seven-membered rings (2008)
Silva Jr., Luiz Fernando da; Vasconcelos, Ramon Sonedson; Nogueira, Mário Augusto
Fonte: Organic Letters. Unidade: IQ
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA JR., Luiz Fernando da e VASCONCELOS, Ramon Sonedson e NOGUEIRA, Mário Augusto. Iodine(III)-promoted ring expansion of 1-vinylcycloalkanol derivatives: a metal-free approach toward seven-membered rings. Organic Letters, v. 10, n. 5, p. 1017-1020, 2008Tradução . . Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Silva Jr., L. F. da, Vasconcelos, R. S., & Nogueira, M. A. (2008). Iodine(III)-promoted ring expansion of 1-vinylcycloalkanol derivatives: a metal-free approach toward seven-membered rings. Organic Letters, 10( 5), 1017-1020.
NLM
Silva Jr. LF da, Vasconcelos RS, Nogueira MA. Iodine(III)-promoted ring expansion of 1-vinylcycloalkanol derivatives: a metal-free approach toward seven-membered rings. Organic Letters. 2008 ;10( 5): 1017-1020.[citado 2025 dez. 04 ]
Vancouver
Silva Jr. LF da, Vasconcelos RS, Nogueira MA. Iodine(III)-promoted ring expansion of 1-vinylcycloalkanol derivatives: a metal-free approach toward seven-membered rings. Organic Letters. 2008 ;10( 5): 1017-1020.[citado 2025 dez. 04 ]
Artigo de periodico
Iodine(III)-promoted ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes: a diastereoselective total synthesis of (+/-)-indatraline (2007)
Silva Junior, Luiz Fernando da; Siqueira, Fernanda Amaral de; Pedrozo, Eliane Correa; Vieira, Fabiana Yamasaki Martins; Doriguetto, Antonio Carlos
Fonte: Organic Letters. Unidade: IQ
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, COCAÍNA, TÁLIO, REAGENTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da et al. Iodine(III)-promoted ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes: a diastereoselective total synthesis of (+/-)-indatraline. Organic Letters, v. 9, n. 8, p. 1433-1436, 2007Tradução . . Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Silva Junior, L. F. da, Siqueira, F. A. de, Pedrozo, E. C., Vieira, F. Y. M., & Doriguetto, A. C. (2007). Iodine(III)-promoted ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes: a diastereoselective total synthesis of (+/-)-indatraline. Organic Letters, 9( 8), 1433-1436.
NLM
Silva Junior LF da, Siqueira FA de, Pedrozo EC, Vieira FYM, Doriguetto AC. Iodine(III)-promoted ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes: a diastereoselective total synthesis of (+/-)-indatraline. Organic Letters. 2007 ; 9( 8): 1433-1436.[citado 2025 dez. 04 ]
Vancouver
Silva Junior LF da, Siqueira FA de, Pedrozo EC, Vieira FYM, Doriguetto AC. Iodine(III)-promoted ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes: a diastereoselective total synthesis of (+/-)-indatraline. Organic Letters. 2007 ; 9( 8): 1433-1436.[citado 2025 dez. 04 ]
Artigo de periodico
Efficient entry into medium-ring keto-lactones. The ruthenium tetraoxide-promoted oxidative cleavage of beta-hydroxyethers (2003)
Ferraz, Helena Maria Carvalho; Longo Junior, Luiz Sidney
Fonte: Organic Letters. Unidade: IQ
Assuntos: HIDROCARBONOS, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERRAZ, Helena Maria Carvalho e LONGO JUNIOR, Luiz Sidney. Efficient entry into medium-ring keto-lactones. The ruthenium tetraoxide-promoted oxidative cleavage of beta-hydroxyethers. Organic Letters, v. 5, n. 8, p. 1337-1339, 2003Tradução . . Acesso em: 04 dez. 2025.
APA
Ferraz, H. M. C., & Longo Junior, L. S. (2003). Efficient entry into medium-ring keto-lactones. The ruthenium tetraoxide-promoted oxidative cleavage of beta-hydroxyethers. Organic Letters, 5( 8), 1337-1339.
NLM
Ferraz HMC, Longo Junior LS. Efficient entry into medium-ring keto-lactones. The ruthenium tetraoxide-promoted oxidative cleavage of beta-hydroxyethers. Organic Letters. 2003 ; 5( 8): 1337-1339.[citado 2025 dez. 04 ]
Vancouver
Ferraz HMC, Longo Junior LS. Efficient entry into medium-ring keto-lactones. The ruthenium tetraoxide-promoted oxidative cleavage of beta-hydroxyethers. Organic Letters. 2003 ; 5( 8): 1337-1339.[citado 2025 dez. 04 ]

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