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  • Fonte: Synthesis. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, TÁLIO, NITRATOS, CARBONO

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e CARNEIRO, Vânia Maria Teixeira e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes promoted by thallium(III) in acetonitrile: a diastereoselective approach to indanes. Synthesis, n. 3, p. 385-388, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0028-1083308.pdf. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Carneiro, V. M. T., & Silva Junior, L. F. da. (2009). Ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes promoted by thallium(III) in acetonitrile: a diastereoselective approach to indanes. Synthesis, ( 3), 385-388. Recuperado de http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0028-1083308.pdf
    • NLM

      Ferraz HMC, Carneiro VMT, Silva Junior LF da. Ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes promoted by thallium(III) in acetonitrile: a diastereoselective approach to indanes [Internet]. Synthesis. 2009 ;( 3): 385-388.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0028-1083308.pdf
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Carneiro VMT, Silva Junior LF da. Ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes promoted by thallium(III) in acetonitrile: a diastereoselective approach to indanes [Internet]. Synthesis. 2009 ;( 3): 385-388.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0028-1083308.pdf
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      LOPES, Adriana Aparecida et al. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, v. 68, n. 15, p. 2053-2058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Lopes, A. A., Baldoqui, D. C., López, S. N., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., & Furlan, M. (2007). Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, 68( 15), 2053-2058. doi:10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • NLM

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • Vancouver

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
  • Fonte: Synthesis. Unidade: IQ

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Como citar
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    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e BOMBONATO, Fernanda Irene e LONGO JUNIOR, Luiz Sidney. Synthetic approaches to naturally occurring ten-membered-ring lactones. Synthesis, n. 21, p. 3261-3285, 2007Tradução . . Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Bombonato, F. I., & Longo Junior, L. S. (2007). Synthetic approaches to naturally occurring ten-membered-ring lactones. Synthesis, ( 21), 3261-3285.
    • NLM

      Ferraz HMC, Bombonato FI, Longo Junior LS. Synthetic approaches to naturally occurring ten-membered-ring lactones. Synthesis. 2007 ;( 21): 3261-3285.[citado 2025 dez. 04 ]
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Bombonato FI, Longo Junior LS. Synthetic approaches to naturally occurring ten-membered-ring lactones. Synthesis. 2007 ;( 21): 3261-3285.[citado 2025 dez. 04 ]
  • Fonte: Synthesis. Unidade: IQ

    Assuntos: TÁLIO, QUÍMICA ORGÂNICA

    Como citar
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    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e VIEIRA, Tiago O. e SILVA JR., Luiz Fernando da. Thallium(III)-mediated ring contraction of cis-octalins: an approach for the diastereoselective construction of the nor-bakkane skeleton. Synthesis, n. 16, p. 2748-2752, 2006Tradução . . Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Vieira, T. O., & Silva Jr., L. F. da. (2006). Thallium(III)-mediated ring contraction of cis-octalins: an approach for the diastereoselective construction of the nor-bakkane skeleton. Synthesis, ( 16), 2748-2752.
    • NLM

      Ferraz HMC, Vieira TO, Silva Jr. LF da. Thallium(III)-mediated ring contraction of cis-octalins: an approach for the diastereoselective construction of the nor-bakkane skeleton. Synthesis. 2006 ;( 16): 2748-2752.[citado 2025 dez. 04 ]
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Vieira TO, Silva Jr. LF da. Thallium(III)-mediated ring contraction of cis-octalins: an approach for the diastereoselective construction of the nor-bakkane skeleton. Synthesis. 2006 ;( 16): 2748-2752.[citado 2025 dez. 04 ]
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      KITAMURA, Rodrigo Ossamu Saga et al. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, v. 67, n. 21, p. 2398-2402, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Kitamura, R. O. S., Romoff, P., Young, M. C. M., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2006). Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, 67( 21), 2398-2402. doi:10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • NLM

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • Vancouver

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
  • Fonte: Synthesis. Unidade: IQ

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      BASTOS, Erick Leite et al. Comparison of convenient alternative synthetic approaches to 4-[(3-tert-Butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-methoxyspiro[1,2-dioxetane-3,2 '-adamantane]. Synthesis, n. 15, p. , 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-2006-942357. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Bastos, E. L., Ciscato, L. F. M. L., Weiss, D., Beckert, R., & Baader, W. J. (2006). Comparison of convenient alternative synthetic approaches to 4-[(3-tert-Butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-methoxyspiro[1,2-dioxetane-3,2 '-adamantane]. Synthesis, ( 15), . doi:10.1055/s-2006-942357
    • NLM

      Bastos EL, Ciscato LFML, Weiss D, Beckert R, Baader WJ. Comparison of convenient alternative synthetic approaches to 4-[(3-tert-Butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-methoxyspiro[1,2-dioxetane-3,2 '-adamantane] [Internet]. Synthesis. 2006 ;( 15): .[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-2006-942357
    • Vancouver

      Bastos EL, Ciscato LFML, Weiss D, Beckert R, Baader WJ. Comparison of convenient alternative synthetic approaches to 4-[(3-tert-Butyldimethylsilyloxy)phenyl]-4-methoxyspiro[1,2-dioxetane-3,2 '-adamantane] [Internet]. Synthesis. 2006 ;( 15): .[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-2006-942357
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE), FOTOQUÍMICA, QUÍMICA ORGÂNICA

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    • ABNT

      SALAZAR, Karina Josefina Malquichagua et al. Chromenes of polyketide origin from Peperomia villipetiola. Phytochemistry, v. 66, n. 5, p. 573-579, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.01.003. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Salazar, K. J. M., Paredes, G. E. D., Lluncor, L. R., & Young, M. C. M. (2005). Chromenes of polyketide origin from Peperomia villipetiola. Phytochemistry, 66( 5), 573-579. doi:10.1016/j.phytochem.2005.01.003
    • NLM

      Salazar KJM, Paredes GED, Lluncor LR, Young MCM. Chromenes of polyketide origin from Peperomia villipetiola [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 5): 573-579.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.01.003
    • Vancouver

      Salazar KJM, Paredes GED, Lluncor LR, Young MCM. Chromenes of polyketide origin from Peperomia villipetiola [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 5): 573-579.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2005.01.003
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, LIGNINA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      REZENDE, Kênnia Rocha e KATO, Massuo Jorge. Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera. Phytochemistry, v. 61, n. 4, p. 427-432, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/chin.200307177. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Rezende, K. R., & Kato, M. J. (2002). Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera. Phytochemistry, 61( 4), 427-432. doi:10.1002/chin.200307177
    • NLM

      Rezende KR, Kato MJ. Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 61( 4): 427-432.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chin.200307177
    • Vancouver

      Rezende KR, Kato MJ. Dibenzylbutane and aryltetralone lignans from seeds of Virola sebifera [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 61( 4): 427-432.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1002/chin.200307177
  • Fonte: Synthetic Communications. Unidade: IQ

    Assuntos: CATÁLISE, QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Como citar
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    • ABNT

      MARZORATI, Liliana et al. Conjugate addition of thiols and malonates to thiocinnamates under PTC conditions. Synthetic Communications, v. 32, n. 9, p. 1427-1435, 2002Tradução . . Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Marzorati, L., Mattos, M. C. de, Wladislaw, B., & Di Vitta, C. (2002). Conjugate addition of thiols and malonates to thiocinnamates under PTC conditions. Synthetic Communications, 32( 9), 1427-1435.
    • NLM

      Marzorati L, Mattos MC de, Wladislaw B, Di Vitta C. Conjugate addition of thiols and malonates to thiocinnamates under PTC conditions. Synthetic Communications. 2002 ; 32( 9): 1427-1435.[citado 2025 dez. 04 ]
    • Vancouver

      Marzorati L, Mattos MC de, Wladislaw B, Di Vitta C. Conjugate addition of thiols and malonates to thiocinnamates under PTC conditions. Synthetic Communications. 2002 ; 32( 9): 1427-1435.[citado 2025 dez. 04 ]
  • Fonte: Synthesis. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS, SÍNTESE ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, TÁLIO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e SILVA JR., Luiz Fernando da. The effect of protecting groups on thallium(III)-promoted ring contraction of 3-alkenols. Synthesis, v. 8, p. 1033-1036, 2002Tradução . . Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., & Silva Jr., L. F. da. (2002). The effect of protecting groups on thallium(III)-promoted ring contraction of 3-alkenols. Synthesis, 8, 1033-1036.
    • NLM

      Ferraz HMC, Silva Jr. LF da. The effect of protecting groups on thallium(III)-promoted ring contraction of 3-alkenols. Synthesis. 2002 ; 8 1033-1036.[citado 2025 dez. 04 ]
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Silva Jr. LF da. The effect of protecting groups on thallium(III)-promoted ring contraction of 3-alkenols. Synthesis. 2002 ; 8 1033-1036.[citado 2025 dez. 04 ]
  • Fonte: Synthesis. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e LONGO JUNIOR, Luiz S. e GRAZINI, Mônica V. A. Syntheses of mintlactone and isomintlactone. Synthesis, n. 15, p. 2155-2164, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-2003-36843. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Longo Junior, L. S., & Grazini, M. V. A. (2002). Syntheses of mintlactone and isomintlactone. Synthesis, ( 15), 2155-2164. doi:10.1055/s-2003-36843
    • NLM

      Ferraz HMC, Longo Junior LS, Grazini MVA. Syntheses of mintlactone and isomintlactone [Internet]. Synthesis. 2002 ;( 15): 2155-2164.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-2003-36843
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Longo Junior LS, Grazini MVA. Syntheses of mintlactone and isomintlactone [Internet]. Synthesis. 2002 ;( 15): 2155-2164.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-2003-36843
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, RUTALES, TERPENOS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LAGO, João Henrique Ghilardi e ROQUE, Nidia Franca. Cycloartane triterpenoids from Guarea macrophylla. Phytochemistry, v. 60, n. 4, p. 329-332, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(02)00123-1. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Lago, J. H. G., & Roque, N. F. (2002). Cycloartane triterpenoids from Guarea macrophylla. Phytochemistry, 60( 4), 329-332. doi:10.1016/s0031-9422(02)00123-1
    • NLM

      Lago JHG, Roque NF. Cycloartane triterpenoids from Guarea macrophylla [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 60( 4): 329-332.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(02)00123-1
    • Vancouver

      Lago JHG, Roque NF. Cycloartane triterpenoids from Guarea macrophylla [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 60( 4): 329-332.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(02)00123-1
  • Fonte: Synthetic Communications. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, FÍSICO-QUÍMICA, CATÁLISE, ALQUILAÇÃO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      WLADISLAW, Blanka et al. Phase transfer catalysis in solid-liquid system as a selective method of mono-alkylation of alpha-sulfonyl thioesters. Synthetic Communications, v. 32, n. 10, p. 1483-1487, 2002Tradução . . Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Wladislaw, B., Marzorati, L., Neves, R. M. A., & Di Vitta, C. (2002). Phase transfer catalysis in solid-liquid system as a selective method of mono-alkylation of alpha-sulfonyl thioesters. Synthetic Communications, 32( 10), 1483-1487.
    • NLM

      Wladislaw B, Marzorati L, Neves RMA, Di Vitta C. Phase transfer catalysis in solid-liquid system as a selective method of mono-alkylation of alpha-sulfonyl thioesters. Synthetic Communications. 2002 ; 32( 10): 1483-1487.[citado 2025 dez. 04 ]
    • Vancouver

      Wladislaw B, Marzorati L, Neves RMA, Di Vitta C. Phase transfer catalysis in solid-liquid system as a selective method of mono-alkylation of alpha-sulfonyl thioesters. Synthetic Communications. 2002 ; 32( 10): 1483-1487.[citado 2025 dez. 04 ]
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, ANTIFÚNGICOS, PIPERALES

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA, Renata Vasques da et al. Antifungal amides from Piper arboreum and Piper tuberculatum. Phytochemistry, v. 59, n. 5, p. 521-527, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(01)00431-9. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Silva, R. V. da, Navickiene, H. M. D., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., Méda, C. I., Young, M. C. M., & Furlan, M. (2002). Antifungal amides from Piper arboreum and Piper tuberculatum. Phytochemistry, 59( 5), 521-527. doi:10.1016/s0031-9422(01)00431-9
    • NLM

      Silva RV da, Navickiene HMD, Kato MJ, Bolzani V da S, Méda CI, Young MCM, Furlan M. Antifungal amides from Piper arboreum and Piper tuberculatum [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 59( 5): 521-527.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(01)00431-9
    • Vancouver

      Silva RV da, Navickiene HMD, Kato MJ, Bolzani V da S, Méda CI, Young MCM, Furlan M. Antifungal amides from Piper arboreum and Piper tuberculatum [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 59( 5): 521-527.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(01)00431-9
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, TERPENOS, RUTALES

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LAGO, João Henrique Ghilardi e BROCHINI, Cláudia Barbosa e ROQUE, Nidia Franca. Terpenoids from Guarea guidonia. Phytochemistry, v. 60, n. 4, p. 333-338, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(02)00089-4. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Lago, J. H. G., Brochini, C. B., & Roque, N. F. (2002). Terpenoids from Guarea guidonia. Phytochemistry, 60( 4), 333-338. doi:10.1016/s0031-9422(02)00089-4
    • NLM

      Lago JHG, Brochini CB, Roque NF. Terpenoids from Guarea guidonia [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 60( 4): 333-338.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(02)00089-4
    • Vancouver

      Lago JHG, Brochini CB, Roque NF. Terpenoids from Guarea guidonia [Internet]. Phytochemistry. 2002 ; 60( 4): 333-338.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(02)00089-4
  • Fonte: Phytochemistry. Unidades: ICB, IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, BIOQUÍMICA VEGETAL

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BENEVIDES, Paulo José Coelho et al. Antifungal polysulphides from Petiveria alliacea L. Phytochemistry, v. 57, n. 5, p. 743-747, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(01)00079-6. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Benevides, P. J. C., Young, M. C. M., Giesbrecht, A. M., Roque, N. F., & Bolzani, V. da S. (2001). Antifungal polysulphides from Petiveria alliacea L. Phytochemistry, 57( 5), 743-747. doi:10.1016/s0031-9422(01)00079-6
    • NLM

      Benevides PJC, Young MCM, Giesbrecht AM, Roque NF, Bolzani V da S. Antifungal polysulphides from Petiveria alliacea L [Internet]. Phytochemistry. 2001 ; 57( 5): 743-747.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(01)00079-6
    • Vancouver

      Benevides PJC, Young MCM, Giesbrecht AM, Roque NF, Bolzani V da S. Antifungal polysulphides from Petiveria alliacea L [Internet]. Phytochemistry. 2001 ; 57( 5): 743-747.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(01)00079-6
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, BIOQUÍMICA VEGETAL, BIODIVERSIDADE

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      KATO, Massuo Jorge. Global phytochemistry: the Brazilian approach. Phytochemistry. Oxford: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=00319422&issue=v57i0005&article=621_gptba&form=pdf&file=file.pdf. Acesso em: 04 dez. 2025. , 2001
    • APA

      Kato, M. J. (2001). Global phytochemistry: the Brazilian approach. Phytochemistry. Oxford: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=00319422&issue=v57i0005&article=621_gptba&form=pdf&file=file.pdf
    • NLM

      Kato MJ. Global phytochemistry: the Brazilian approach [Internet]. Phytochemistry. 2001 ; 57( 5): 621-623.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=00319422&issue=v57i0005&article=621_gptba&form=pdf&file=file.pdf
    • Vancouver

      Kato MJ. Global phytochemistry: the Brazilian approach [Internet]. Phytochemistry. 2001 ; 57( 5): 621-623.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: http://probe.usp.br/cgi-bin/sciserv.pl?collection=journals&journal=00319422&issue=v57i0005&article=621_gptba&form=pdf&file=file.pdf
  • Fonte: Plant Science. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, BIOQUÍMICA VEGETAL, PRODUTOS NATURAIS, PIPERALES, PEROXIDASE

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SARTORELLI, Patricia et al. Enantioselective conversion of p-hydroxypropenylbenzene to (+)-conocarpan in Piper regnellii. Plant Science, v. 161, n. 6, p. 1083-1088, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0168-9452(01)00512-x. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Sartorelli, P., Benevides, P. J. C., Ellensohn, R. M., Rocha, M. V. A. F., Moreno, P. R. H., & Kato, M. J. (2001). Enantioselective conversion of p-hydroxypropenylbenzene to (+)-conocarpan in Piper regnellii. Plant Science, 161( 6), 1083-1088. doi:10.1016/s0168-9452(01)00512-x
    • NLM

      Sartorelli P, Benevides PJC, Ellensohn RM, Rocha MVAF, Moreno PRH, Kato MJ. Enantioselective conversion of p-hydroxypropenylbenzene to (+)-conocarpan in Piper regnellii [Internet]. Plant Science. 2001 ; 161( 6): 1083-1088.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0168-9452(01)00512-x
    • Vancouver

      Sartorelli P, Benevides PJC, Ellensohn RM, Rocha MVAF, Moreno PRH, Kato MJ. Enantioselective conversion of p-hydroxypropenylbenzene to (+)-conocarpan in Piper regnellii [Internet]. Plant Science. 2001 ; 161( 6): 1083-1088.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0168-9452(01)00512-x
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, BIOQUÍMICA VEGETAL

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    • ABNT

      SILVA, Dulce Helena Siqueira et al. Lipophyllic antioxidants from Iryanthera juruensis fruits. Phytochemistry, v. 57, n. 3, p. 437-442, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(00)00477-5. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Silva, D. H. S., Pereira, F. C., Zanoni, M. V. B., & Yoshida, M. (2001). Lipophyllic antioxidants from Iryanthera juruensis fruits. Phytochemistry, 57( 3), 437-442. doi:10.1016/s0031-9422(00)00477-5
    • NLM

      Silva DHS, Pereira FC, Zanoni MVB, Yoshida M. Lipophyllic antioxidants from Iryanthera juruensis fruits [Internet]. Phytochemistry. 2001 ; 57( 3): 437-442.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(00)00477-5
    • Vancouver

      Silva DHS, Pereira FC, Zanoni MVB, Yoshida M. Lipophyllic antioxidants from Iryanthera juruensis fruits [Internet]. Phytochemistry. 2001 ; 57( 3): 437-442.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(00)00477-5
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, BIOQUÍMICA VEGETAL

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ALVARENGA, Sandra Aparecida Vestri et al. A computer-assisted approach for chemotaxonomic studies - diterpenes in Lamiaceae. Phytochemistry, v. 56, n. 6, p. 583-595, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(00)00424-6. Acesso em: 04 dez. 2025.
    • APA

      Alvarenga, S. A. V., Gastmans, J. P., Rodrigues, G. do V., Moreno, P. R. H., & Emerenciano, V. de P. (2001). A computer-assisted approach for chemotaxonomic studies - diterpenes in Lamiaceae. Phytochemistry, 56( 6), 583-595. doi:10.1016/s0031-9422(00)00424-6
    • NLM

      Alvarenga SAV, Gastmans JP, Rodrigues G do V, Moreno PRH, Emerenciano V de P. A computer-assisted approach for chemotaxonomic studies - diterpenes in Lamiaceae [Internet]. Phytochemistry. 2001 ; 56( 6): 583-595.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(00)00424-6
    • Vancouver

      Alvarenga SAV, Gastmans JP, Rodrigues G do V, Moreno PRH, Emerenciano V de P. A computer-assisted approach for chemotaxonomic studies - diterpenes in Lamiaceae [Internet]. Phytochemistry. 2001 ; 56( 6): 583-595.[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0031-9422(00)00424-6

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