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Artigo de periodico
Improving the enantioselective bioreduction of aromatic ketones mediated by Aspergillus terreus and Rhizopus oryzae: the role of glycerol as a co-solvent (2009)
Andrade, Leandro Helgueira ; Piovan, Leandro; Pasquini, Mônica D`Arcadia
Source: Tetrahedron Asymmetry. Unidade: IQ
Subjects: ASPERGILLUS, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
ANDRADE, Leandro Helgueira e PIOVAN, Leandro e PASQUINI, Mônica D`Arcadia. Improving the enantioselective bioreduction of aromatic ketones mediated by Aspergillus terreus and Rhizopus oryzae: the role of glycerol as a co-solvent. Tetrahedron Asymmetry, v. 20, n. 13, p. 1521-1525, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.05.033. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Andrade, L. H., Piovan, L., & Pasquini, M. D. `A. (2009). Improving the enantioselective bioreduction of aromatic ketones mediated by Aspergillus terreus and Rhizopus oryzae: the role of glycerol as a co-solvent. Tetrahedron Asymmetry, 20( 13), 1521-1525. doi:10.1016/j.tetasy.2009.05.033
NLM
Andrade LH, Piovan L, Pasquini MD`A. Improving the enantioselective bioreduction of aromatic ketones mediated by Aspergillus terreus and Rhizopus oryzae: the role of glycerol as a co-solvent [Internet]. Tetrahedron Asymmetry. 2009 ; 20( 13): 1521-1525.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.05.033
Vancouver
Andrade LH, Piovan L, Pasquini MD`A. Improving the enantioselective bioreduction of aromatic ketones mediated by Aspergillus terreus and Rhizopus oryzae: the role of glycerol as a co-solvent [Internet]. Tetrahedron Asymmetry. 2009 ; 20( 13): 1521-1525.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2009.05.033
Artigo de periodico
Uncovering false positives on a virtual screening search for cruzain inhibitors (2008)
Malvezzi, Alberto; Rezende, Leandro de; Izidoro, Mario Augusto; Cezari, Maria Helena Sedenho; Juliano, Luiz; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PEROXIDASE
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ABNT
MALVEZZI, Alberto et al. Uncovering false positives on a virtual screening search for cruzain inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, v. 18, n. 1, p. 350-354, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.10.068. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Malvezzi, A., Rezende, L. de, Izidoro, M. A., Cezari, M. H. S., Juliano, L., & Amaral, A. T. do. (2008). Uncovering false positives on a virtual screening search for cruzain inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18( 1), 350-354. doi:10.1016/j.bmcl.2007.10.068
NLM
Malvezzi A, Rezende L de, Izidoro MA, Cezari MHS, Juliano L, Amaral AT do. Uncovering false positives on a virtual screening search for cruzain inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2008 ; 18( 1): 350-354.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.10.068
Vancouver
Malvezzi A, Rezende L de, Izidoro MA, Cezari MHS, Juliano L, Amaral AT do. Uncovering false positives on a virtual screening search for cruzain inhibitors [Internet]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2008 ; 18( 1): 350-354.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2007.10.068
Artigo de periodico
The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions (2007)
Toledo, Fabiano Travanca; Marques, Henrique; Comasseto, João Valdir; Raminelli, Cristiano
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
TOLEDO, Fabiano Travanca et al. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions. Tetrahedron Letters, v. 48, n. 46, p. 8125-8127, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Toledo, F. T., Marques, H., Comasseto, J. V., & Raminelli, C. (2007). The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions. Tetrahedron Letters, 48( 46), 8125-8127. doi:10.1016/j.tetlet.2007.09.111
NLM
Toledo FT, Marques H, Comasseto JV, Raminelli C. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 46): 8125-8127.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111
Vancouver
Toledo FT, Marques H, Comasseto JV, Raminelli C. The diorgano dichalcogenides addition to benzyne under mild conditions [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 46): 8125-8127.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.09.111
Artigo de periodico
New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates (2007)
Marzorati, Liliana ; Barazzone, Giovana Cappio; Bueno Filho, Marco Antonio; Wladislaw, Blanka; Di Vitta, Cláudio
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
MARZORATI, Liliana et al. New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates. Tetrahedron Letters, v. 48, n. 37, p. 6509-6513, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.054. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Marzorati, L., Barazzone, G. C., Bueno Filho, M. A., Wladislaw, B., & Di Vitta, C. (2007). New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates. Tetrahedron Letters, 48( 37), 6509-6513. doi:10.1016/j.tetlet.2007.07.054
NLM
Marzorati L, Barazzone GC, Bueno Filho MA, Wladislaw B, Di Vitta C. New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 37): 6509-6513.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.054
Vancouver
Marzorati L, Barazzone GC, Bueno Filho MA, Wladislaw B, Di Vitta C. New methodology for the preparation of N-tosyl aziridine-2-carboxylates [Internet]. Tetrahedron Letters. 2007 ; 48( 37): 6509-6513.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.054
Artigo de periodico
Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin (2006)
Dos Santos, Alcindo Aparecido; Ferrarini, Renan dos Santos; Princival, Jefferson Luiz; Comasseto, João Valdir
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, TELÚRIO, LÍTIO
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ABNT
DOS SANTOS, Alcindo Aparecido et al. Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin. Tetrahedron Letters, v. 47, n. 50, p. 8933-8935, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.10.039. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Dos Santos, A. A., Ferrarini, R. dos S., Princival, J. L., & Comasseto, J. V. (2006). Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin. Tetrahedron Letters, 47( 50), 8933-8935. doi:10.1016/j.tetlet.2006.10.039
NLM
Dos Santos AA, Ferrarini R dos S, Princival JL, Comasseto JV. Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2006 ; 47( 50): 8933-8935.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.10.039
Vancouver
Dos Santos AA, Ferrarini R dos S, Princival JL, Comasseto JV. Organotellurides as a source of organometallics: application in the synthesis of (+/-)-frontalin [Internet]. Tetrahedron Letters. 2006 ; 47( 50): 8933-8935.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2006.10.039
Artigo de periodico
Lipase-catalyzed kinetic resolution of (RS)-hydroxy tellurides (2006)
Dos Santos, Alcindo Aparecido; Da Costa, Carlos E.; Princival, Jefferson Luiz; Comasseto, João Valdir
Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidade: IQ
Subjects: LIPASE, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
DOS SANTOS, Alcindo Aparecido et al. Lipase-catalyzed kinetic resolution of (RS)-hydroxy tellurides. Tetrahedron - Asymmetry, v. 17, n. 15, p. 2252-2259, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.07.024. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Dos Santos, A. A., Da Costa, C. E., Princival, J. L., & Comasseto, J. V. (2006). Lipase-catalyzed kinetic resolution of (RS)-hydroxy tellurides. Tetrahedron - Asymmetry, 17( 15), 2252-2259. doi:10.1016/j.tetasy.2006.07.024
NLM
Dos Santos AA, Da Costa CE, Princival JL, Comasseto JV. Lipase-catalyzed kinetic resolution of (RS)-hydroxy tellurides [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 15): 2252-2259.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.07.024
Vancouver
Dos Santos AA, Da Costa CE, Princival JL, Comasseto JV. Lipase-catalyzed kinetic resolution of (RS)-hydroxy tellurides [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 15): 2252-2259.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.07.024
Artigo de periodico
Highly enantioselective enzymatic resolution of cis-fused octalols mediated by Candida antarctica lipase (Novozym 435) (2006)
Vieira, Tiago de Oliveira; Ferraz, Helena Maria Carvalho; Andrade, Leandro Helgueira ; Porto, Andre Luiz Meleiro
Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC
Subjects: CANDIDA, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
VIEIRA, Tiago de Oliveira et al. Highly enantioselective enzymatic resolution of cis-fused octalols mediated by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, v. 17, n. 13, p. 1990-1994, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.07.014. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Vieira, T. de O., Ferraz, H. M. C., Andrade, L. H., & Porto, A. L. M. (2006). Highly enantioselective enzymatic resolution of cis-fused octalols mediated by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, 17( 13), 1990-1994. doi:10.1016/j.tetasy.2006.07.014
NLM
Vieira T de O, Ferraz HMC, Andrade LH, Porto ALM. Highly enantioselective enzymatic resolution of cis-fused octalols mediated by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 13): 1990-1994.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.07.014
Vancouver
Vieira T de O, Ferraz HMC, Andrade LH, Porto ALM. Highly enantioselective enzymatic resolution of cis-fused octalols mediated by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 13): 1990-1994.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.07.014
Artigo de periodico
An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins (2006)
Nihei, Ken-ichi; Kato, Massuo Jorge ; Yamane, Tetsuo; Konno, Katsuhiro
Source: Tetrahedron. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, v. 62, n. 35, p. 8335-8350, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Yamane, T., & Konno, K. (2006). An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, 62( 35), 8335-8350. doi:10.1016/j.tet.2006.06.051
NLM
Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
Vancouver
Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
Artigo de periodico
A chiral tellurium ferrocene as a chiral agent in NMR enantiomeric purity determination (2006)
Gariani, Rogério Aparecido; Simonelli, Fabio; Oliveira, Alfredo Ricardo Marques de; Barison, Andersson; Comasseto, João Valdir
Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidade: IQ
Subjects: TELÚRIO, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GARIANI, Rogério Aparecido et al. A chiral tellurium ferrocene as a chiral agent in NMR enantiomeric purity determination. Tetrahedron - Asymmetry, v. 17, n. 20, p. 2930-2934, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.10.034. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Gariani, R. A., Simonelli, F., Oliveira, A. R. M. de, Barison, A., & Comasseto, J. V. (2006). A chiral tellurium ferrocene as a chiral agent in NMR enantiomeric purity determination. Tetrahedron - Asymmetry, 17( 20), 2930-2934. doi:10.1016/j.tetasy.2006.10.034
NLM
Gariani RA, Simonelli F, Oliveira ARM de, Barison A, Comasseto JV. A chiral tellurium ferrocene as a chiral agent in NMR enantiomeric purity determination [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 20): 2930-2934.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.10.034
Vancouver
Gariani RA, Simonelli F, Oliveira ARM de, Barison A, Comasseto JV. A chiral tellurium ferrocene as a chiral agent in NMR enantiomeric purity determination [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 20): 2930-2934.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.10.034
Artigo de periodico
Highly stereoselective preparation of (3R,4S)-3,4-chromanediol by deracemization of (+-)-3-hydroxy-4-chromanone by Trichosporon cutaneum (2005)
Lunardi, Inês; Conceicao, Gelson Jose Andrade da; Moran, Paulo J. S.; Rodrigues, J A R
Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidade: FZEA
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUNARDI, Inês et al. Highly stereoselective preparation of (3R,4S)-3,4-chromanediol by deracemization of (+-)-3-hydroxy-4-chromanone by Trichosporon cutaneum. Tetrahedron - Asymmetry, v. 16, n. 15, p. 2515-2519, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2005.06.020. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Lunardi, I., Conceicao, G. J. A. da, Moran, P. J. S., & Rodrigues, J. A. R. (2005). Highly stereoselective preparation of (3R,4S)-3,4-chromanediol by deracemization of (+-)-3-hydroxy-4-chromanone by Trichosporon cutaneum. Tetrahedron - Asymmetry, 16( 15), 2515-2519. doi:10.1016/j.tetasy.2005.06.020
NLM
Lunardi I, Conceicao GJA da, Moran PJS, Rodrigues JAR. Highly stereoselective preparation of (3R,4S)-3,4-chromanediol by deracemization of (+-)-3-hydroxy-4-chromanone by Trichosporon cutaneum [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2005 ; 16( 15): 2515-2519.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2005.06.020
Vancouver
Lunardi I, Conceicao GJA da, Moran PJS, Rodrigues JAR. Highly stereoselective preparation of (3R,4S)-3,4-chromanediol by deracemization of (+-)-3-hydroxy-4-chromanone by Trichosporon cutaneum [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2005 ; 16( 15): 2515-2519.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2005.06.020
Artigo de periodico
'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates (2005)
Princival, Jefferson Luiz; Barros, Simone Maria Goncalves de; Comasseto, João Valdir; Dos Santos, Alcindo Aparecido
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, TELÚRIO, LÍTIO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRINCIVAL, Jefferson Luiz et al. 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters, v. 46, n. 26, p. 4423-4425, 2005Tradução . . Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Princival, J. L., Barros, S. M. G. de, Comasseto, J. V., & Dos Santos, A. A. (2005). 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters, 46( 26), 4423-4425.
NLM
Princival JL, Barros SMG de, Comasseto JV, Dos Santos AA. 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 26): 4423-4425.[citado 2025 dez. 05 ]
Vancouver
Princival JL, Barros SMG de, Comasseto JV, Dos Santos AA. 'gamma'-butyltelluro-2-butanol: a route to reactive 1,4-dianion intermediates. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 26): 4423-4425.[citado 2025 dez. 05 ]
Artigo de periodico
Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes (2005)
Raminelli, Cristiano; Silva, Nathalia C. da; Dos Santos, Alcindo Aparecido; Porto, Andre Luiz Meleiro ; Andrade, Leandro Helgueira ; Comasseto, João Valdir
Source: Tetrahedron. Unidade: IQ
Subjects: REAGENTES ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAMINELLI, Cristiano et al. Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes. Tetrahedron, v. 61, n. 2, p. 409-415, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.087. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Raminelli, C., Silva, N. C. da, Dos Santos, A. A., Porto, A. L. M., Andrade, L. H., & Comasseto, J. V. (2005). Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes. Tetrahedron, 61( 2), 409-415. doi:10.1016/j.tet.2004.10.087
NLM
Raminelli C, Silva NC da, Dos Santos AA, Porto ALM, Andrade LH, Comasseto JV. Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 2): 409-415.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.087
Vancouver
Raminelli C, Silva NC da, Dos Santos AA, Porto ALM, Andrade LH, Comasseto JV. Regio- and stereoselective synthesis of Z-vinylic tellurides from propargylic alcohols: a route to chiral Z-enynes [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 2): 409-415.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.10.087
Artigo de periodico
Advances in organic tellurium chemistry (2005)
Petragnani, Nicola; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Tetrahedron. Unidades: IQ, FCF
Subjects: TELÚRIO, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PETRAGNANI, Nicola e STEFANI, Hélio Alexandre. Advances in organic tellurium chemistry. Tetrahedron, v. 61, n. 7, p. 1613-1679, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.076. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Petragnani, N., & Stefani, H. A. (2005). Advances in organic tellurium chemistry. Tetrahedron, 61( 7), 1613-1679. doi:10.1016/j.tet.2004.11.076
NLM
Petragnani N, Stefani HA. Advances in organic tellurium chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 7): 1613-1679.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.076
Vancouver
Petragnani N, Stefani HA. Advances in organic tellurium chemistry [Internet]. Tetrahedron. 2005 ; 61( 7): 1613-1679.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2004.11.076
Artigo de periodico
Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems (2005)
Castelani, Priscila; Comasseto, João Valdir
Source: Tetrahedron. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO, REAGENTES ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CASTELANI, Priscila e COMASSETO, João Valdir. Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron, v. 61, n. 9, p. 2319-2326, 2005Tradução . . Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Castelani, P., & Comasseto, J. V. (2005). Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron, 61( 9), 2319-2326.
NLM
Castelani P, Comasseto JV. Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron. 2005 ; 61( 9): 2319-2326.[citado 2025 dez. 05 ]
Vancouver
Castelani P, Comasseto JV. Diastereoselective synthesis of 'alpha','beta'-unsaturated systems. Tetrahedron. 2005 ; 61( 9): 2319-2326.[citado 2025 dez. 05 ]
Artigo de periodico
Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols (2005)
Dos Santos, Alcindo Aparecido; Castelani, Priscila; Bassora, Bruno Karaski; Fogo Junior, José Carlos; Costa, Carlos Eduardo da; Comasseto, João Valdir
Source: Tetrahedron. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DOS SANTOS, Alcindo Aparecido et al. Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron, v. 61, n. 38, p. 9173-9179, 2005Tradução . . Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Dos Santos, A. A., Castelani, P., Bassora, B. K., Fogo Junior, J. C., Costa, C. E. da, & Comasseto, J. V. (2005). Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron, 61( 38), 9173-9179.
NLM
Dos Santos AA, Castelani P, Bassora BK, Fogo Junior JC, Costa CE da, Comasseto JV. Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron. 2005 ; 61( 38): 9173-9179.[citado 2025 dez. 05 ]
Vancouver
Dos Santos AA, Castelani P, Bassora BK, Fogo Junior JC, Costa CE da, Comasseto JV. Chemoselective reduction of beta-butyltellanyl 'alpha','beta'-unsaturated carbonyl compounds to allylic alcohols. Tetrahedron. 2005 ; 61( 38): 9173-9179.[citado 2025 dez. 05 ]
Artigo de periodico
Selectivity aspects of the ring opening reaction of 2-alkenyl aziridines by carbon nucleophiles (2005)
Cunha, Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues; Diego, Dennis Galasso; Simonelli, Fábio; Comasseto, João Valdir
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Subjects: REAGENTES ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
CUNHA, Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues et al. Selectivity aspects of the ring opening reaction of 2-alkenyl aziridines by carbon nucleophiles. Tetrahedron Letters, v. 46, n. 15, p. 2539-2542, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.02.089. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Cunha, R. L. O. R., Diego, D. G., Simonelli, F., & Comasseto, J. V. (2005). Selectivity aspects of the ring opening reaction of 2-alkenyl aziridines by carbon nucleophiles. Tetrahedron Letters, 46( 15), 2539-2542. doi:10.1016/j.tetlet.2005.02.089
NLM
Cunha RLOR, Diego DG, Simonelli F, Comasseto JV. Selectivity aspects of the ring opening reaction of 2-alkenyl aziridines by carbon nucleophiles [Internet]. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 15): 2539-2542.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.02.089
Vancouver
Cunha RLOR, Diego DG, Simonelli F, Comasseto JV. Selectivity aspects of the ring opening reaction of 2-alkenyl aziridines by carbon nucleophiles [Internet]. Tetrahedron Letters. 2005 ; 46( 15): 2539-2542.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.02.089
Artigo de periodico
QSPR/QSAR in N-[(dimethylamine)methyl] benzamides substituents groups influence upon electronic distribution and local anesthetics activity (2004)
Tavares, Leoberto Costa ; Amaral, Antonia Tavares do
Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, IQ
Subjects: ESPECTROSCOPIA INFRAVERMELHA, RELAÇÕES QUANTITATIVAS ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
TAVARES, Leoberto Costa e AMARAL, Antonia Tavares do. QSPR/QSAR in N-[(dimethylamine)methyl] benzamides substituents groups influence upon electronic distribution and local anesthetics activity. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 12, n. 6, p. 1377-1381, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2004.01.011. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Tavares, L. C., & Amaral, A. T. do. (2004). QSPR/QSAR in N-[(dimethylamine)methyl] benzamides substituents groups influence upon electronic distribution and local anesthetics activity. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 12( 6), 1377-1381. doi:10.1016/j.bmc.2004.01.011
NLM
Tavares LC, Amaral AT do. QSPR/QSAR in N-[(dimethylamine)methyl] benzamides substituents groups influence upon electronic distribution and local anesthetics activity [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2004 ; 12( 6): 1377-1381.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2004.01.011
Vancouver
Tavares LC, Amaral AT do. QSPR/QSAR in N-[(dimethylamine)methyl] benzamides substituents groups influence upon electronic distribution and local anesthetics activity [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2004 ; 12( 6): 1377-1381.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2004.01.011
Artigo de periodico
Dilithium aryl cyanocuprates from butyl aryl tellurides (2004)
Castelani, Priscila; Luque, Silas Constantino; Comasseto, João Valdir
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Subjects: REAGENTES ORGÂNICOS, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
CASTELANI, Priscila e LUQUE, Silas Constantino e COMASSETO, João Valdir. Dilithium aryl cyanocuprates from butyl aryl tellurides. Tetrahedron Letters, v. 45, n. 23, p. 4473-4475, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(04)00852-4. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Castelani, P., Luque, S. C., & Comasseto, J. V. (2004). Dilithium aryl cyanocuprates from butyl aryl tellurides. Tetrahedron Letters, 45( 23), 4473-4475. doi:10.1016/s0040-4039(04)00852-4
NLM
Castelani P, Luque SC, Comasseto JV. Dilithium aryl cyanocuprates from butyl aryl tellurides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 23): 4473-4475.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(04)00852-4
Vancouver
Castelani P, Luque SC, Comasseto JV. Dilithium aryl cyanocuprates from butyl aryl tellurides [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 23): 4473-4475.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4039(04)00852-4
Artigo de periodico
Enzymatic resolution of (RS)-p-hydroxy selenides in organic media (2004)
Costa, Carlos E.; Clososki, Giuliano Cesar; Barchesi, Henrique B.; Zanotto, Sandra Patricia; Nascimento, Maria da Graça; Comasseto, João Valdir
Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
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ABNT
COSTA, Carlos E. et al. Enzymatic resolution of (RS)-p-hydroxy selenides in organic media. Tetrahedron - Asymmetry, v. 15, n. 24, p. 3945-3954, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2004.11.007. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Costa, C. E., Clososki, G. C., Barchesi, H. B., Zanotto, S. P., Nascimento, M. da G., & Comasseto, J. V. (2004). Enzymatic resolution of (RS)-p-hydroxy selenides in organic media. Tetrahedron - Asymmetry, 15( 24), 3945-3954. doi:10.1016/j.tetasy.2004.11.007
NLM
Costa CE, Clososki GC, Barchesi HB, Zanotto SP, Nascimento M da G, Comasseto JV. Enzymatic resolution of (RS)-p-hydroxy selenides in organic media [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2004 ; 15( 24): 3945-3954.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2004.11.007
Vancouver
Costa CE, Clososki GC, Barchesi HB, Zanotto SP, Nascimento M da G, Comasseto JV. Enzymatic resolution of (RS)-p-hydroxy selenides in organic media [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2004 ; 15( 24): 3945-3954.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2004.11.007
Artigo de periodico
Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes (2004)
Raminelli, Cristiano; Gargalaka Júnior, João; Silveira, Cláudio da Cruz; Comasseto, João Valdir
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: IQ
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TELÚRIO
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ABNT
RAMINELLI, Cristiano et al. Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes. Tetrahedron Letters, v. 45, n. 25, p. 4927-4930, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.04.120. Acesso em: 05 dez. 2025.
APA
Raminelli, C., Gargalaka Júnior, J., Silveira, C. da C., & Comasseto, J. V. (2004). Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes. Tetrahedron Letters, 45( 25), 4927-4930. doi:10.1016/j.tetlet.2004.04.120
NLM
Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 25): 4927-4930.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.04.120
Vancouver
Raminelli C, Gargalaka Júnior J, Silveira C da C, Comasseto JV. Coupling of butyl vinyl tellurides with metal acetylides catalyzed by nickel complexes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2004 ; 45( 25): 4927-4930.[citado 2025 dez. 05 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.04.120

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