ReP USP - Resultado da busca

Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Fantástico. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, TRANSPLANTES, SUÍNOS, GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento]. Fantástico. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml. Acesso em: 29 ago. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento]. Fantástico. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml
NLM
Zatz M. Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento] [Internet]. Fantástico. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml
Vancouver
Zatz M. Transplante inédito de coração de porco em humanos pode mudar a história da medicina [Depoimento] [Internet]. Fantástico. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://g1.globo.com/fantastico/noticia/2022/01/16/transplante-inedito-de-coracao-de-porco-em-humanos-pode-mudar-a-historia-da-medicina.ghtml
Artigo de periodico
Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations (2022)
Giudicelli, Giovanna Câmara; Souza, Celia Mariana Barbosa De; Veronese, Francisco Veríssi; Pereira, Lygia da Veiga ; Hünemeier, Tábita ; Vianna, Fernanda Sales
Source: Frontiers in Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, NEFROPATIAS, MISCIGENAÇÃO, GENEALOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GIUDICELLI, Giovanna Câmara et al. Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations. Frontiers in Genetics, v. 13, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1016341. Acesso em: 29 ago. 2024.
APA
Giudicelli, G. C., Souza, C. M. B. D., Veronese, F. V., Pereira, L. da V., Hünemeier, T., & Vianna, F. S. (2022). Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations. Frontiers in Genetics, 13. doi:10.3389/fgene.2022.1016341
NLM
Giudicelli GC, Souza CMBD, Veronese FV, Pereira L da V, Hünemeier T, Vianna FS. Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 13[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1016341
Vancouver
Giudicelli GC, Souza CMBD, Veronese FV, Pereira L da V, Hünemeier T, Vianna FS. Precision medicine implementation challenges for APOL1 testing in chronic kidney disease in admixed populations [Internet]. Frontiers in Genetics. 2022 ; 13[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.1016341
Mestrado Profissionalizante
Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (2022)
Ceschin, Ianaê Ichikawa; Okamoto, Oswaldo Keith (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: CÉLULAS-TRONCO, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CESCHIN, Ianaê Ichikawa. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes. 2022. Mestrado Profissionalizante – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/. Acesso em: 29 ago. 2024.
APA
Ceschin, I. I. (2022). Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes (Mestrado Profissionalizante). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
NLM
Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
Vancouver
Ceschin II. Avaliação funcional de embriões humanos doados para pesquisa: viabilidade, qualidade morfológica e potencial de geração de linhagem de células-tronco pluripotentes [Internet]. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41136/tde-02092022-145215/
Artigo de jornal-dep/entr
Projeto Germina vai acompanhar o desenvolvimento de 500 bebês durante três anos e meio [Entrevista] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: BEBÊS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Projeto Germina vai acompanhar o desenvolvimento de 500 bebês durante três anos e meio [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/projeto-germina-vai-acompanhar-o-desenvolvimento-de-500-bebes-durante-tres-anos-e-meio/. Acesso em: 29 ago. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Projeto Germina vai acompanhar o desenvolvimento de 500 bebês durante três anos e meio [Entrevista]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/projeto-germina-vai-acompanhar-o-desenvolvimento-de-500-bebes-durante-tres-anos-e-meio/
NLM
Zatz M. Projeto Germina vai acompanhar o desenvolvimento de 500 bebês durante três anos e meio [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/projeto-germina-vai-acompanhar-o-desenvolvimento-de-500-bebes-durante-tres-anos-e-meio/
Vancouver
Zatz M. Projeto Germina vai acompanhar o desenvolvimento de 500 bebês durante três anos e meio [Entrevista] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/projeto-germina-vai-acompanhar-o-desenvolvimento-de-500-bebes-durante-tres-anos-e-meio/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Líquido cerebral de camundongos jovens melhora a memória de camundongos mais velhos [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, ENVELHECIMENTO, CAMUNDONGOS, DNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Líquido cerebral de camundongos jovens melhora a memória de camundongos mais velhos [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/cliquido-cerebral-de-camundongos-jovens-melhora-a-memoria-em-camundongos-mais-velhos/. Acesso em: 29 ago. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Líquido cerebral de camundongos jovens melhora a memória de camundongos mais velhos [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/cliquido-cerebral-de-camundongos-jovens-melhora-a-memoria-em-camundongos-mais-velhos/
NLM
Zatz M. Líquido cerebral de camundongos jovens melhora a memória de camundongos mais velhos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/cliquido-cerebral-de-camundongos-jovens-melhora-a-memoria-em-camundongos-mais-velhos/
Vancouver
Zatz M. Líquido cerebral de camundongos jovens melhora a memória de camundongos mais velhos [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/cliquido-cerebral-de-camundongos-jovens-melhora-a-memoria-em-camundongos-mais-velhos/
Artigo de periodico
Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil (2022)
Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Villela, Darine; Costa, Silvia Souza da; Bertola, Débora R. ; Vianna-Morgante, Angela M ; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla
Source: Scientific Reports. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS CONGÊNITAS, CROMOSSOMOS, GENÉTICA, ACONSELHAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino et al. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, v. 12, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6. Acesso em: 29 ago. 2024.
APA
Krepischi, A. C. V., Villela, D., Costa, S. S. da, Bertola, D. R., Vianna-Morgante, A. M., Pearson, P. L., & Rosenberg, C. (2022). Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil. Scientific Reports, 12. doi:10.1038/s41598-022-19274-6
NLM
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Vancouver
Krepischi ACV, Villela D, Costa SS da, Bertola DR, Vianna-Morgante AM, Pearson PL, Rosenberg C. Chromosomal microarray analyses from 5778 patients with neurodevelopmental disorders and congenital anomalies in Brazil [Internet]. Scientific Reports. 2022 ; 12[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41598-022-19274-6
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, BIOTA INTESTINAL, BEBÊS, RNA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/?p=495151. Acesso em: 29 ago. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/?p=495151
NLM
Zatz M. Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=495151
Vancouver
Zatz M. Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://jornal.usp.br/?p=495151
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
De que forma a genética interfere no comportamento do seu cão? [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, COMPORTAMENTO ANIMAL, GENOMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. De que forma a genética interfere no comportamento do seu cão? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/de-que-forma-a-genetica-interfere-no-comportamento-do-seu-cao/. Acesso em: 29 ago. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). De que forma a genética interfere no comportamento do seu cão? [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/de-que-forma-a-genetica-interfere-no-comportamento-do-seu-cao/
NLM
Zatz M. De que forma a genética interfere no comportamento do seu cão? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/de-que-forma-a-genetica-interfere-no-comportamento-do-seu-cao/
Vancouver
Zatz M. De que forma a genética interfere no comportamento do seu cão? [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/de-que-forma-a-genetica-interfere-no-comportamento-do-seu-cao/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento] (2022)
Pereira, Lygia da Veiga
Source: Jornal da Band. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, REPROGRAMAÇÃO NUCLEAR, PÂNCREAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Lygia da Veiga. O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento]. Jornal da Band. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s. Acesso em: 29 ago. 2024. , 2022
APA
Pereira, L. da V. (2022). O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento]. Jornal da Band. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s
NLM
Pereira L da V. O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento] [Internet]. Jornal da Band. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s
Vancouver
Pereira L da V. O futuro no tratamento de doenças: a revolução da reprogramação celular [Depoimento] [Internet]. Jornal da Band. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://www.youtube.com/watch?v=f5s3En4615s
Artigo de jornal-dep/entr
Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, BIOTA INTESTINAL, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/pesquisa-da-usp-vai-investigar-de-que-forma-a-genetica-contribui-na-formacao-da-microbiota-intestinal/. Acesso em: 29 ago. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/pesquisa-da-usp-vai-investigar-de-que-forma-a-genetica-contribui-na-formacao-da-microbiota-intestinal/
NLM
Zatz M. Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ; 17 fe 2022[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/pesquisa-da-usp-vai-investigar-de-que-forma-a-genetica-contribui-na-formacao-da-microbiota-intestinal/
Vancouver
Zatz M. Pesquisa da USP vai investigar de que forma a genética contribui na formação da microbiota intestinal [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. 2022 ; 17 fe 2022[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/pesquisa-da-usp-vai-investigar-de-que-forma-a-genetica-contribui-na-formacao-da-microbiota-intestinal/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
Covid longa: indivíduos infectados no início da pandemia ainda relatam a perda do olfato [Depoimento] (2022)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Decodificando o DNA. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, COVID-19, CORONAVIRUS, OLFATO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Covid longa: indivíduos infectados no início da pandemia ainda relatam a perda do olfato [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/radio-usp/covid-longa-individuos-infectados-no-inicio-da-pandemia-ainda-relatam-a-perda-de-olfat/. Acesso em: 29 ago. 2024. , 2022
APA
Zatz, M. (2022). Covid longa: indivíduos infectados no início da pandemia ainda relatam a perda do olfato [Depoimento]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/radio-usp/covid-longa-individuos-infectados-no-inicio-da-pandemia-ainda-relatam-a-perda-de-olfat/
NLM
Zatz M. Covid longa: indivíduos infectados no início da pandemia ainda relatam a perda do olfato [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/covid-longa-individuos-infectados-no-inicio-da-pandemia-ainda-relatam-a-perda-de-olfat/
Vancouver
Zatz M. Covid longa: indivíduos infectados no início da pandemia ainda relatam a perda do olfato [Depoimento] [Internet]. Jornal da USP. Decodificando o DNA. 2022 ;[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://jornal.usp.br/radio-usp/covid-longa-individuos-infectados-no-inicio-da-pandemia-ainda-relatam-a-perda-de-olfat/
Artigo de periodico
Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases (2022)
Vegas, Nancy ; Demir, Zeynep; Gordon, Christopher T.; Breton, Sylvain; Tavares, Vanessa Luiza Romanelli ; Moisset, Hugo; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Kokitsu-Nakata, Nancy M.; Kido, Yasuhiro; Marlin, Sandrine; Halem, Souad Gherbi; Meerschaut, Ilse; Callewaert, Bert; Chung, Brian ; Revencu, Nicole; Lehalle, Daphné; Petit, Florence ; Propst, Evan J.; Papsin, Blake C.; Phillips, John H.; Jakobsen, Linda; Tanno, Pauline Le; Thévenon, Julien; McGaughran, Julie; Gerkes, Erica H.; Leoni, Chiara; Kroisel, Peter; Tan, Tiong Y.; Henderson, Alex; Terhal, Paulien; Basel-Salmon, Lina; Alkindy, Adila; White, Susan M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pingault, Véronique; Pontual, Loïc De; Amiel, Jeanne
Source: Human Mutation. Unidades: HRACF, HRAC, IB
Subjects: DOENÇAS MUSCULOSQUELÉTICAS, ANORMALIDADES CRANIOFACIAIS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VEGAS, Nancy et al. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, v. 43, n. 5, p. 582-594, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.24349. Acesso em: 29 ago. 2024.
APA
Vegas, N., Demir, Z., Gordon, C. T., Breton, S., Tavares, V. L. R., Moisset, H., et al. (2022). Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases. Human Mutation, 43( 5), 582-594. doi:10.1002/humu.24349
NLM
Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349
Vancouver
Vegas N, Demir Z, Gordon CT, Breton S, Tavares VLR, Moisset H, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Kido Y, Marlin S, Halem SG, Meerschaut I, Callewaert B, Chung B, Revencu N, Lehalle D, Petit F, Propst EJ, Papsin BC, Phillips JH, Jakobsen L, Tanno PL, Thévenon J, McGaughran J, Gerkes EH, Leoni C, Kroisel P, Tan TY, Henderson A, Terhal P, Basel-Salmon L, Alkindy A, White SM, Passos-Bueno MR, Pingault V, Pontual LD, Amiel J. Further delineation of auriculocondylar syndrome based on 14 novel cases and reassessment of 25 published cases [Internet]. Human Mutation. 2022 ; 43( 5): 582-594.[citado 2024 ago. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.24349

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors

Subjects

Source title

Non normalized affiliation

Countries of institutions of collaboration