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Artigo de periodico
Evaluation of the relationship between mitochondrial haplogroup and development of heart failure in Brazilian sample (2011)
Fridman, C.; Cardena, M. M. S. G.; Krieger, J. E.; Pereira, A. c.
Source: Forensic Science International: Genetics Supplement Series. Unidade: FM
Subjects: INSUFICIÊNCIA CARDÍACA, DNA MITOCONDRIAL
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ABNT
FRIDMAN, C. et al. Evaluation of the relationship between mitochondrial haplogroup and development of heart failure in Brazilian sample. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, v. 3, n. 1, p. e77-e78, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2011.08.038. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Fridman, C., Cardena, M. M. S. G., Krieger, J. E., & Pereira, A. c. (2011). Evaluation of the relationship between mitochondrial haplogroup and development of heart failure in Brazilian sample. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, 3( 1), e77-e78. doi:10.1016/j.fsigss.2011.08.038
NLM
Fridman C, Cardena MMSG, Krieger JE, Pereira A c. Evaluation of the relationship between mitochondrial haplogroup and development of heart failure in Brazilian sample [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2011 ; 3( 1): e77-e78.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2011.08.038
Vancouver
Fridman C, Cardena MMSG, Krieger JE, Pereira A c. Evaluation of the relationship between mitochondrial haplogroup and development of heart failure in Brazilian sample [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2011 ; 3( 1): e77-e78.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2011.08.038
Artigo de periodico
SNPs in mitochondrial DNA coding region used to discriminate common sequences in HV1–HV2–HV3 region (2011)
Fridman, C.; Cardena, M. M. S. G.; Kanto, E. A.; Godinho, M. B. C.; Gonçalves, F. T.
Source: Forensic Science International: Genetics Supplement Series. Unidade: FM
Subjects: DNA MITOCONDRIAL, ANÁLISE SEQUENCIAL, GENÓTIPOS, ELETROFORESE, POLIMORFISMO, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO
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ABNT
FRIDMAN, C. et al. SNPs in mitochondrial DNA coding region used to discriminate common sequences in HV1–HV2–HV3 region. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, v. 3, n. 1, p. e75-e76, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2011.08.037. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Fridman, C., Cardena, M. M. S. G., Kanto, E. A., Godinho, M. B. C., & Gonçalves, F. T. (2011). SNPs in mitochondrial DNA coding region used to discriminate common sequences in HV1–HV2–HV3 region. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, 3( 1), e75-e76. doi:10.1016/j.fsigss.2011.08.037
NLM
Fridman C, Cardena MMSG, Kanto EA, Godinho MBC, Gonçalves FT. SNPs in mitochondrial DNA coding region used to discriminate common sequences in HV1–HV2–HV3 region [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2011 ; 3( 1): e75-e76.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2011.08.037
Vancouver
Fridman C, Cardena MMSG, Kanto EA, Godinho MBC, Gonçalves FT. SNPs in mitochondrial DNA coding region used to discriminate common sequences in HV1–HV2–HV3 region [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2011 ; 3( 1): e75-e76.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2011.08.037
Artigo de periodico
The discrimination power of the hypervariable regions HV1, HV2 and HV3 of mitochondrial DNA in the Brazilian population (2011)
Goncalves, F. T.; Cardena, M. M. S. G.; Gonzalez, R. S.; Krieger, J. E.; Pereira, A. C.; Fridman, C.
Source: Forensic Science International: Genetics Supplement Series. Unidade: FM
Subjects: POPULAÇÃO, INFECÇÕES POR HIV, POLIMORFISMO, DNA MITOCONDRIAL, BRASIL
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ABNT
GONCALVES, F. T. et al. The discrimination power of the hypervariable regions HV1, HV2 and HV3 of mitochondrial DNA in the Brazilian population. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, v. 3, n. 1, p. e311-e312, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2011.09.018. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Goncalves, F. T., Cardena, M. M. S. G., Gonzalez, R. S., Krieger, J. E., Pereira, A. C., & Fridman, C. (2011). The discrimination power of the hypervariable regions HV1, HV2 and HV3 of mitochondrial DNA in the Brazilian population. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, 3( 1), e311-e312. doi:10.1016/j.fsigss.2011.09.018
NLM
Goncalves FT, Cardena MMSG, Gonzalez RS, Krieger JE, Pereira AC, Fridman C. The discrimination power of the hypervariable regions HV1, HV2 and HV3 of mitochondrial DNA in the Brazilian population [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2011 ; 3( 1): e311-e312.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2011.09.018
Vancouver
Goncalves FT, Cardena MMSG, Gonzalez RS, Krieger JE, Pereira AC, Fridman C. The discrimination power of the hypervariable regions HV1, HV2 and HV3 of mitochondrial DNA in the Brazilian population [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2011 ; 3( 1): e311-e312.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fsigss.2011.09.018
Artigo de periodico
Genetic profile from the DNA databank of a Brazilian missing kids program (2008)
Gattas, G. J. F.; Fridman, C.; Santos, P. C. C.; Figaro-Garcia, C.; Kohler, P.; Lopez, L. F.; Massad, Eduardo
Source: Forensic Science International: Genetics Supplement Series. Unidade: FM
Subjects: DNA, BANCO DE DADOS, CRIANÇAS DESAPARECIDAS, MARCADOR MOLECULAR
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ABNT
GATTAS, G. J. F. et al. Genetic profile from the DNA databank of a Brazilian missing kids program. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, v. 1, n. 1, p. 465-466, 2008Tradução . . Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B8JHP-4SD1KVX-12-1&_cdi=43704&_user=5674931&_orig=search&_coverDate=08%2F31%2F2008&_sk=999989998&view=c&wchp=dGLbVzb-zSkWA&md5=c46ace9a00ef1616207bc0ae2974b9a4&ie=/sdarticle.pdf. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Gattas, G. J. F., Fridman, C., Santos, P. C. C., Figaro-Garcia, C., Kohler, P., Lopez, L. F., & Massad, E. (2008). Genetic profile from the DNA databank of a Brazilian missing kids program. Forensic Science International: Genetics Supplement Series, 1( 1), 465-466. Recuperado de http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B8JHP-4SD1KVX-12-1&_cdi=43704&_user=5674931&_orig=search&_coverDate=08%2F31%2F2008&_sk=999989998&view=c&wchp=dGLbVzb-zSkWA&md5=c46ace9a00ef1616207bc0ae2974b9a4&ie=/sdarticle.pdf
NLM
Gattas GJF, Fridman C, Santos PCC, Figaro-Garcia C, Kohler P, Lopez LF, Massad E. Genetic profile from the DNA databank of a Brazilian missing kids program [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2008 ; 1( 1): 465-466.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B8JHP-4SD1KVX-12-1&_cdi=43704&_user=5674931&_orig=search&_coverDate=08%2F31%2F2008&_sk=999989998&view=c&wchp=dGLbVzb-zSkWA&md5=c46ace9a00ef1616207bc0ae2974b9a4&ie=/sdarticle.pdf
Vancouver
Gattas GJF, Fridman C, Santos PCC, Figaro-Garcia C, Kohler P, Lopez LF, Massad E. Genetic profile from the DNA databank of a Brazilian missing kids program [Internet]. Forensic Science International: Genetics Supplement Series. 2008 ; 1( 1): 465-466.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B8JHP-4SD1KVX-12-1&_cdi=43704&_user=5674931&_orig=search&_coverDate=08%2F31%2F2008&_sk=999989998&view=c&wchp=dGLbVzb-zSkWA&md5=c46ace9a00ef1616207bc0ae2974b9a4&ie=/sdarticle.pdf
Trabalho de evento-resumo periodico
Mitochondrial DNA allow identify brotherhood after 50 years (2007)
Fridman, C.; Gattás, Gilka Jorge Fígaro
Source: Clinics. Conference titles: Simpósio avanços em pesquisas médicas. Unidade: FM
Subjects: DNA (ANÁLISE), MITOCÔNDRIAS, POLIMORFISMO, AÇÃO DE INVESTIGAÇÃO DE MATERNIDADE, EXAME DE DNA, RESUMOS (SIMPÓSIOS)
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ABNT
FRIDMAN, C. e GATTÁS, Gilka Jorge Fígaro. Mitochondrial DNA allow identify brotherhood after 50 years. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 nov. 2024. , 2007
APA
Fridman, C., & Gattás, G. J. F. (2007). Mitochondrial DNA allow identify brotherhood after 50 years. Clinics. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Gattás GJF. Mitochondrial DNA allow identify brotherhood after 50 years. Clinics. 2007 ; 62 S76.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Fridman C, Gattás GJF. Mitochondrial DNA allow identify brotherhood after 50 years. Clinics. 2007 ; 62 S76.[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias (2007)
Varela, M. C.; Cruvinel, E.; Zanelato, R. M.; Fridman, C.; Castro, C. I. F.; Kim, C. A.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Kok, F.
Source: Abstracts. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA (DEFICIÊNCIA), RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
VARELA, M. C. et al. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. 2007, Anais.. Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. p. 128. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Varela, M. C., Cruvinel, E., Zanelato, R. M., Fridman, C., Castro, C. I. F., Kim, C. A., et al. (2007). Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In Abstracts (p. 128). Águas de Lindoia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Varela MC, Cruvinel E, Zanelato RM, Fridman C, Castro CIF, Kim CA, Koiffmann CP, Kok F. Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. Abstracts. 2007 ; 128.[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Mitochondrial DNA HVII polymorphisms inheritance in a brazilian population (2006)
Fridman, C.; Sousa, M. L. A. P. O.; Gattás, G. J. F.
Source: Programas e Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: FM
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÓTIPOS, POLIMORFISMO, DNA MITOCONDRIAL, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
FRIDMAN, C. e SOUSA, M. L. A. P. O. e GATTÁS, G. J. F. Mitochondrial DNA HVII polymorphisms inheritance in a brazilian population. 2006, Anais.. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2006. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Fridman, C., Sousa, M. L. A. P. O., & Gattás, G. J. F. (2006). Mitochondrial DNA HVII polymorphisms inheritance in a brazilian population. In Programas e Resumos. Foz do Iguaçu: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Sousa MLAPO, Gattás GJF. Mitochondrial DNA HVII polymorphisms inheritance in a brazilian population. Programas e Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Fridman C, Sousa MLAPO, Gattás GJF. Mitochondrial DNA HVII polymorphisms inheritance in a brazilian population. Programas e Resumos. 2006 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Artigo de periodico
"Projeto Caminho de Volta": a Brazilian DNA program for missing kids (2006)
Gattás, Gilka Jorge Fígaro; Figaro-Garcia, C.; Fridman, C.; Neumann, M. M.; Lopez, L. F.; Barini, L. R.; Souza, A. P. H.; Boccia, T. M. Q. R.; Kohler, P.; Battistella, L. R.; Massad, Eduardo
Source: International Congress Series. Unidade: FM
Subjects: CRIANÇAS DESAPARECIDAS (PROJETO DE PESQUISA), ASSISTÊNCIA À FAMÍLIA (PSICOLOGIA), DNA (PROJETO DE PESQUISA), BANCO DE DADOS, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GATTÁS, Gilka Jorge Fígaro et al. "Projeto Caminho de Volta": a Brazilian DNA program for missing kids. International Congress Series, v. 1288, p. 604-606, 2006Tradução . . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Gattás, G. J. F., Figaro-Garcia, C., Fridman, C., Neumann, M. M., Lopez, L. F., Barini, L. R., et al. (2006). "Projeto Caminho de Volta": a Brazilian DNA program for missing kids. International Congress Series, 1288, 604-606.
NLM
Gattás GJF, Figaro-Garcia C, Fridman C, Neumann MM, Lopez LF, Barini LR, Souza APH, Boccia TMQR, Kohler P, Battistella LR, Massad E. "Projeto Caminho de Volta": a Brazilian DNA program for missing kids. International Congress Series. 2006 ; 1288 604-606.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Gattás GJF, Figaro-Garcia C, Fridman C, Neumann MM, Lopez LF, Barini LR, Souza APH, Boccia TMQR, Kohler P, Battistella LR, Massad E. "Projeto Caminho de Volta": a Brazilian DNA program for missing kids. International Congress Series. 2006 ; 1288 604-606.[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Investigeting the presence of BDNF VAL66MET polymorphism in patients with Alzheimer disease (2003)
Gregorio, S. Passos; Fridman, C.; Ojopi, E. P. B.; Nunes, P. V.; Wacker, P.; Bahia, Valéria Santoro; Bertolucci, P. H.; Forlenza, O.; Nitrini, R.; Dias Neto, E.; Gattaz, W. F.
Source: FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GREGORIO, S. Passos et al. Investigeting the presence of BDNF VAL66MET polymorphism in patients with Alzheimer disease. 2003, Anais.. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Gregorio, S. P., Fridman, C., Ojopi, E. P. B., Nunes, P. V., Wacker, P., Bahia, V. S., et al. (2003). Investigeting the presence of BDNF VAL66MET polymorphism in patients with Alzheimer disease. In FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gregorio SP, Fridman C, Ojopi EPB, Nunes PV, Wacker P, Bahia VS, Bertolucci PH, Forlenza O, Nitrini R, Dias Neto E, Gattaz WF. Investigeting the presence of BDNF VAL66MET polymorphism in patients with Alzheimer disease. FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2003 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Gregorio SP, Fridman C, Ojopi EPB, Nunes PV, Wacker P, Bahia VS, Bertolucci PH, Forlenza O, Nitrini R, Dias Neto E, Gattaz WF. Investigeting the presence of BDNF VAL66MET polymorphism in patients with Alzheimer disease. FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2003 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
Association of a new polymorphism in 12-lox gene with bipolar disorder (2003)
Fridman, C.; Ojopi, E. P.; Gregorio, S. Passos; Ikenaga, E.; Guimarães, P.; Vallada, H.; Gattaz, W. F.; Dias Neto, E.
Source: FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Unidade: FM
Assunto: PSIQUIATRIA
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ABNT
FRIDMAN, C. et al. Association of a new polymorphism in 12-lox gene with bipolar disorder. 2003, Anais.. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Fridman, C., Ojopi, E. P., Gregorio, S. P., Ikenaga, E., Guimarães, P., Vallada, H., et al. (2003). Association of a new polymorphism in 12-lox gene with bipolar disorder. In FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Curitiba: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Ojopi EP, Gregorio SP, Ikenaga E, Guimarães P, Vallada H, Gattaz WF, Dias Neto E. Association of a new polymorphism in 12-lox gene with bipolar disorder. FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2003 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Fridman C, Ojopi EP, Gregorio SP, Ikenaga E, Guimarães P, Vallada H, Gattaz WF, Dias Neto E. Association of a new polymorphism in 12-lox gene with bipolar disorder. FeSBE - Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2003 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Análise da presença do polimorfismo VAL66MET em pacientes com doença de Alzheimer (2003)
Gregorio, S. P.; Fridman, C.; Ojopi, E. P. B.; Nitrini, R.; Nunes, P. V.; Bahia, Valéria Santoro; Wacker, P.; Okamoto, E. H.; Bertolucci, P.; Forlenza, O. V.; Gattaz, W. F.; Dias-Neto, E.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Reunião de Pesquisadores em doença de Alzheimer e desordens relacionadas. Unidade: FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GREGORIO, S. P. et al. Análise da presença do polimorfismo VAL66MET em pacientes com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 nov. 2024. , 2003
APA
Gregorio, S. P., Fridman, C., Ojopi, E. P. B., Nitrini, R., Nunes, P. V., Bahia, V. S., et al. (2003). Análise da presença do polimorfismo VAL66MET em pacientes com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gregorio SP, Fridman C, Ojopi EPB, Nitrini R, Nunes PV, Bahia VS, Wacker P, Okamoto EH, Bertolucci P, Forlenza OV, Gattaz WF, Dias-Neto E. Análise da presença do polimorfismo VAL66MET em pacientes com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2003 ; 61 49.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Gregorio SP, Fridman C, Ojopi EPB, Nitrini R, Nunes PV, Bahia VS, Wacker P, Okamoto EH, Bertolucci P, Forlenza OV, Gattaz WF, Dias-Neto E. Análise da presença do polimorfismo VAL66MET em pacientes com doença de Alzheimer. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2003 ; 61 49.[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi (2000)
Coelho, D.Z.; Messias, T.R.C.; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Fridman, C.; Brotto, M.W.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Conti, U.R.; Kok, F.
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Conference titles: Congresso Brasileiro de Neurologia. Unidade: FM
Assunto: PATOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
COELHO, D.Z. et al. Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 nov. 2024. , 2000
APA
Coelho, D. Z., Messias, T. R. C., Koiffmann, C. P., Fridman, C., Brotto, M. W., Marie, S. K. N., et al. (2000). Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Salvador: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Coelho DZ, Messias TRC, Koiffmann CP, Fridman C, Brotto MW, Marie SKN, Conti UR, Kok F. Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ;58 71 res. P-146.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Coelho DZ, Messias TRC, Koiffmann CP, Fridman C, Brotto MW, Marie SKN, Conti UR, Kok F. Eletroneuromiografia com padrão miopático com síndrome de Prader-Willi. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2000 ;58 71 res. P-146.[citado 2024 nov. 14 ]

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