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Artigo de periodico
Differential specificity of SARS-CoV-2 main protease variants on peptide versus protein-based substrates (2024)
Rocho, Fernanda dos Reis ; Snipas, Scott J.; Shamim, Anwar ; Rut, Wioletta; Drag, Marcin; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: The FEBS Journal. Unidade: IQSC
Assuntos: COVID-19, PEPTÍDEOS, PROTEÍNAS
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ABNT
ROCHO, Fernanda dos Reis et al. Differential specificity of SARS-CoV-2 main protease variants on peptide versus protein-based substrates. The FEBS Journal, v. 291, n. 1, p. 61–69, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/febs.16970. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Rocho, F. dos R., Snipas, S. J., Shamim, A., Rut, W., Drag, M., & Montanari, C. A. (2024). Differential specificity of SARS-CoV-2 main protease variants on peptide versus protein-based substrates. The FEBS Journal, 291( 1), 61–69. doi:10.1111/febs.16970
NLM
Rocho F dos R, Snipas SJ, Shamim A, Rut W, Drag M, Montanari CA. Differential specificity of SARS-CoV-2 main protease variants on peptide versus protein-based substrates [Internet]. The FEBS Journal. 2024 ; 291( 1): 61–69.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/febs.16970
Vancouver
Rocho F dos R, Snipas SJ, Shamim A, Rut W, Drag M, Montanari CA. Differential specificity of SARS-CoV-2 main protease variants on peptide versus protein-based substrates [Internet]. The FEBS Journal. 2024 ; 291( 1): 61–69.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1111/febs.16970
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of unnatural amino acids as key fragments for SARS-CoV-2 3CL Mpro main protease inhibitors (2024)
Roqueto, Vinícius Gimenes; Souza, Wellington Falcão de; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IQSC
Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, COVID-19, AMINOÁCIDOS
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ABNT
ROQUETO, Vinícius Gimenes e SOUZA, Wellington Falcão de e MONTANARI, Carlos Alberto. Synthesis of unnatural amino acids as key fragments for SARS-CoV-2 3CL Mpro main protease inhibitors. 2024, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/home-event/schedule.php?q=&area=todas&sessao=todas&tipo=1#trabalhos. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Roqueto, V. G., Souza, W. F. de, & Montanari, C. A. (2024). Synthesis of unnatural amino acids as key fragments for SARS-CoV-2 3CL Mpro main protease inhibitors. In Anais. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/home-event/schedule.php?q=&area=todas&sessao=todas&tipo=1#trabalhos
NLM
Roqueto VG, Souza WF de, Montanari CA. Synthesis of unnatural amino acids as key fragments for SARS-CoV-2 3CL Mpro main protease inhibitors [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/home-event/schedule.php?q=&area=todas&sessao=todas&tipo=1#trabalhos
Vancouver
Roqueto VG, Souza WF de, Montanari CA. Synthesis of unnatural amino acids as key fragments for SARS-CoV-2 3CL Mpro main protease inhibitors [Internet]. Anais. 2024 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/rasbq2024/home-event/schedule.php?q=&area=todas&sessao=todas&tipo=1#trabalhos
Trabalho de evento-resumo
Investigating the lack of cruzain to Trypanosoma cruzi activity with chemical space analyses and machine learning (2023)
Lameiro, Rafael da Fonseca ; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IQSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
LAMEIRO, Rafael da Fonseca e MONTANARI, Carlos Alberto. Investigating the lack of cruzain to Trypanosoma cruzi activity with chemical space analyses and machine learning. 2023, Anais.. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/110_1675185015.pdf. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Lameiro, R. da F., & Montanari, C. A. (2023). Investigating the lack of cruzain to Trypanosoma cruzi activity with chemical space analyses and machine learning. In Anais. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/110_1675185015.pdf
NLM
Lameiro R da F, Montanari CA. Investigating the lack of cruzain to Trypanosoma cruzi activity with chemical space analyses and machine learning [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/110_1675185015.pdf
Vancouver
Lameiro R da F, Montanari CA. Investigating the lack of cruzain to Trypanosoma cruzi activity with chemical space analyses and machine learning [Internet]. Anais. 2023 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/46rasbq/specific-files/manuscripts/46rasbq/110_1675185015.pdf
Artigo de periodico
Investigating the lack of translation from cruzain inhibition to Trypanosoma cruzi activity with machine learning and chemical space analyses (2023)
Lameiro, Rafael da Fonseca ; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: ChemMedChem: chemistry enabling drug discovery. Unidade: IQSC
Assuntos: QUÍMICA FARMACÊUTICA, DOENÇA DE CHAGAS, TRYPANOSOMA CRUZI
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ABNT
LAMEIRO, Rafael da Fonseca e MONTANARI, Carlos Alberto. Investigating the lack of translation from cruzain inhibition to Trypanosoma cruzi activity with machine learning and chemical space analyses. ChemMedChem: chemistry enabling drug discovery, p. 1-12, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/cmdc.202200434. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Lameiro, R. da F., & Montanari, C. A. (2023). Investigating the lack of translation from cruzain inhibition to Trypanosoma cruzi activity with machine learning and chemical space analyses. ChemMedChem: chemistry enabling drug discovery, 1-12. doi:10.1002/cmdc.202200434
NLM
Lameiro R da F, Montanari CA. Investigating the lack of translation from cruzain inhibition to Trypanosoma cruzi activity with machine learning and chemical space analyses [Internet]. ChemMedChem: chemistry enabling drug discovery. 2023 ; 1-12.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202200434
Vancouver
Lameiro R da F, Montanari CA. Investigating the lack of translation from cruzain inhibition to Trypanosoma cruzi activity with machine learning and chemical space analyses [Internet]. ChemMedChem: chemistry enabling drug discovery. 2023 ; 1-12.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/cmdc.202200434
Trabalho de evento-resumo
Antiplasmodial profiling of peptide-like molecules as lead candidates for malaria (2023)
Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Martins, Felipe Cardoso Prado ; Mendes, Giovana Rossi ; Moura, Igor Mota Rodrigues de ; Montanari, Carlos Alberto ; Bonatto, Vinícius ; Aguiar, Anna Caroline Campos
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Semana Integrada do Instituto de Física de São Carlos - SIFSC. Unidades: IFSC, IQSC
Assuntos: MALÁRIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PLASMODIUM FALCIPARUM, ANTIMALÁRICOS
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ABNT
GUIDO, Rafael Victorio Carvalho et al. Antiplasmodial profiling of peptide-like molecules as lead candidates for malaria. 2023, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a0bc9b96-a385-4466-9bc9-ef8088335b48/3179429.pdf. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Guido, R. V. C., Martins, F. C. P., Mendes, G. R., Moura, I. M. R. de, Montanari, C. A., Bonatto, V., & Aguiar, A. C. C. (2023). Antiplasmodial profiling of peptide-like molecules as lead candidates for malaria. In Livro de Resumos. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a0bc9b96-a385-4466-9bc9-ef8088335b48/3179429.pdf
NLM
Guido RVC, Martins FCP, Mendes GR, Moura IMR de, Montanari CA, Bonatto V, Aguiar ACC. Antiplasmodial profiling of peptide-like molecules as lead candidates for malaria [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a0bc9b96-a385-4466-9bc9-ef8088335b48/3179429.pdf
Vancouver
Guido RVC, Martins FCP, Mendes GR, Moura IMR de, Montanari CA, Bonatto V, Aguiar ACC. Antiplasmodial profiling of peptide-like molecules as lead candidates for malaria [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a0bc9b96-a385-4466-9bc9-ef8088335b48/3179429.pdf
Trabalho de evento
A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors (2022)
Bonatto, Vinícius ; Lameira, Jerônimo ; Luque, F. Javier; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Simpósio de Estrutura Eletrônica e Dinâmica Molecular - SEEDMOL. Unidade: IQSC
Assuntos: ESTRUTURA ELETRÔNICA, NITRILAS
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ABNT
BONATTO, Vinícius et al. A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors. 2022, Anais.. Brasília: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo, 2022. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/91f0655c-30cf-45d4-ab03-731ea11970ad/P22199.pdf. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Bonatto, V., Lameira, J., Luque, F. J., & Montanari, C. A. (2022). A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors. In Livro de Resumos. Brasília: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/91f0655c-30cf-45d4-ab03-731ea11970ad/P22199.pdf
NLM
Bonatto V, Lameira J, Luque FJ, Montanari CA. A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/91f0655c-30cf-45d4-ab03-731ea11970ad/P22199.pdf
Vancouver
Bonatto V, Lameira J, Luque FJ, Montanari CA. A new strategy to model the mechanism of action of covalent inhibitors [Internet]. Livro de Resumos. 2022 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/91f0655c-30cf-45d4-ab03-731ea11970ad/P22199.pdf
Artigo de periodico
Assessment of Reversibility for Covalent Cysteine Protease Inhibitors Using Quantum Mechanics/Molecular Mechanics Free Energy Surfaces (2022)
Santos, Alberto M. Dos; Oliveira, Amanda Ruslana Santana; Costa, Clauber H. S. da; Kenny, Peter W.; Montanari, Carlos Alberto ; Varela Júnior, Jaldyr de Jesus G.; Lameira, Jerônimo
Fonte: Journal of Chemical Information and Modeling. Unidade: IQSC
Assuntos: AMINOÁCIDOS, MECÂNICA QUÂNTICA, ENERGIA
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ABNT
SANTOS, Alberto M. Dos et al. Assessment of Reversibility for Covalent Cysteine Protease Inhibitors Using Quantum Mechanics/Molecular Mechanics Free Energy Surfaces. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 62, p. 4083-4094, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.2c00466. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Santos, A. M. D., Oliveira, A. R. S., Costa, C. H. S. da, Kenny, P. W., Montanari, C. A., Varela Júnior, J. de J. G., & Lameira, J. (2022). Assessment of Reversibility for Covalent Cysteine Protease Inhibitors Using Quantum Mechanics/Molecular Mechanics Free Energy Surfaces. Journal of Chemical Information and Modeling, 62, 4083-4094. doi:10.1021/acs.jcim.2c00466
NLM
Santos AMD, Oliveira ARS, Costa CHS da, Kenny PW, Montanari CA, Varela Júnior J de JG, Lameira J. Assessment of Reversibility for Covalent Cysteine Protease Inhibitors Using Quantum Mechanics/Molecular Mechanics Free Energy Surfaces [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2022 ; 62 4083-4094.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.2c00466
Vancouver
Santos AMD, Oliveira ARS, Costa CHS da, Kenny PW, Montanari CA, Varela Júnior J de JG, Lameira J. Assessment of Reversibility for Covalent Cysteine Protease Inhibitors Using Quantum Mechanics/Molecular Mechanics Free Energy Surfaces [Internet]. Journal of Chemical Information and Modeling. 2022 ; 62 4083-4094.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.jcim.2c00466
Artigo de periodico
A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) (2022)
Rocho, Fernanda dos Reis ; Bonatto, Vinícius ; Lameiro, Rafael da Fonseca ; Lameira, Jerônimo ; Leitão, Andrei ; Montanari, Carlos Alberto
Fonte: Expert Opinion on Therapeutic Patents. Unidade: IQSC
Assuntos: BIOQUÍMICA, OSTEOPOROSE, NITRILAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROCHO, Fernanda dos Reis et al. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021). Expert Opinion on Therapeutic Patents, v. 32, n. 5, p. 561-573, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480. Acesso em: 08 out. 2025.
APA
Rocho, F. dos R., Bonatto, V., Lameiro, R. da F., Lameira, J., Leitão, A., & Montanari, C. A. (2022). A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021). Expert Opinion on Therapeutic Patents, 32( 5), 561-573. doi:10.1080/13543776.2022.2040480
NLM
Rocho F dos R, Bonatto V, Lameiro R da F, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2022 ; 32( 5): 561-573.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480
Vancouver
Rocho F dos R, Bonatto V, Lameiro R da F, Lameira J, Leitão A, Montanari CA. A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021) [Internet]. Expert Opinion on Therapeutic Patents. 2022 ; 32( 5): 561-573.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1080/13543776.2022.2040480
Artigo de jornal-dep/entr
Moléculas estudadas para o tratamento dadoença de Chagas se mostram eficazes contrao novo coronavírus (2021)
Montanari, Carlos Alberto
Fonte: Agência FAPESP. Unidade: IQSC
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto. Moléculas estudadas para o tratamento dadoença de Chagas se mostram eficazes contrao novo coronavírus. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://agencia.fapesp.br/moleculas-estudadas-para-o-tratamento-da-doenca-de-chagas-se-mostram-eficazes-contra-o-novo-coronavirus/37325/. Acesso em: 08 out. 2025. , 2021
APA
Montanari, C. A. (2021). Moléculas estudadas para o tratamento dadoença de Chagas se mostram eficazes contrao novo coronavírus. Agência FAPESP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://agencia.fapesp.br/moleculas-estudadas-para-o-tratamento-da-doenca-de-chagas-se-mostram-eficazes-contra-o-novo-coronavirus/37325/
NLM
Montanari CA. Moléculas estudadas para o tratamento dadoença de Chagas se mostram eficazes contrao novo coronavírus [Internet]. Agência FAPESP. 2021 ;17 no2021[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/moleculas-estudadas-para-o-tratamento-da-doenca-de-chagas-se-mostram-eficazes-contra-o-novo-coronavirus/37325/
Vancouver
Montanari CA. Moléculas estudadas para o tratamento dadoença de Chagas se mostram eficazes contrao novo coronavírus [Internet]. Agência FAPESP. 2021 ;17 no2021[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://agencia.fapesp.br/moleculas-estudadas-para-o-tratamento-da-doenca-de-chagas-se-mostram-eficazes-contra-o-novo-coronavirus/37325/
Artigo de jornal-dep/entr
Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 (2021)
Montanari, Carlos Alberto ; Silva, João Santana da ; Moraes, Carolina Borsoi
Fonte: São Carlos em Rede. Unidades: IQSC, FMRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto e SILVA, João Santana da e MORAES, Carolina Borsoi. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19. São Carlos em Rede. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/. Acesso em: 08 out. 2025. , 2021
APA
Montanari, C. A., Silva, J. S. da, & Moraes, C. B. (2021). Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19. São Carlos em Rede. São Carlos: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
NLM
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 [Internet]. São Carlos em Rede. 2021 ;10 no2021[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
Vancouver
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% de eficácia para tratar células infectadas pela COVID-19 [Internet]. São Carlos em Rede. 2021 ;10 no2021[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://saocarlosemrede.com.br/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100-de-eficacia-para-tratar-celulas-infectadas-pela-covid-19/
Artigo de jornal-dep/entr
Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 (2021)
Albuquerque, Sérgio de ; Martins, Felipe Cardoso Prado ; Montanari, Carlos Alberto ; Silva, João Santana da
Fonte: Jornal da EPTV 2a. Edição. Unidades: FCFRP, IQSC, FMRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALBUQUERQUE, Sérgio de et al. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19. Jornal da EPTV 2a. Edição. São Carlos: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml. Acesso em: 08 out. 2025. , 2021
APA
Albuquerque, S. de, Martins, F. C. P., Montanari, C. A., & Silva, J. S. da. (2021). Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19. Jornal da EPTV 2a. Edição. São Carlos: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
NLM
Albuquerque S de, Martins FCP, Montanari CA, Silva JS da. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 [Internet]. Jornal da EPTV 2a. Edição. 2021 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
Vancouver
Albuquerque S de, Martins FCP, Montanari CA, Silva JS da. Substâncias estudadas pela USP de São Carlos se mostram 100% eficazes contra a Covid-19 [Internet]. Jornal da EPTV 2a. Edição. 2021 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://g1.globo.com/sp/sao-carlos-regiao/noticia/2021/11/10/substancias-estudadas-pela-usp-de-sao-carlos-se-mostram-100percent-eficazes-contra-a-covid-19.ghtml
Artigo de jornal-dep/entr
No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus (2021)
Montanari, Carlos Alberto ; Silva, João Santana da ; Moraes, Carolina Borsoi
Fonte: Jornal da USP. Unidades: IQSC, FMRP
Assuntos: DOENÇA DE CHAGAS, MOLÉCULA, CORONAVIRUS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTANARI, Carlos Alberto e SILVA, João Santana da e MORAES, Carolina Borsoi. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/. Acesso em: 08 out. 2025. , 2021
APA
Montanari, C. A., Silva, J. S. da, & Moraes, C. B. (2021). No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Química de São Carlos, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
NLM
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;10 no2021[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/
Vancouver
Montanari CA, Silva JS da, Moraes CB. No laboratório, moléculas contra Chagas são eficazes para tratar células infectadas pelo coronavírus [Internet]. Jornal da USP. 2021 ;10 no2021[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://jornal.usp.br/ciencias/no-laboratorio-moleculas-contra-chagas-sao-eficazes-para-tratar-celulas-infectadas-pelo-coronavirus/

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