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  • Fonte: Molecules. Unidade: IFSC

    Assuntos: SCHISTOSOMA MANSONI, FÁRMACOS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      UMEHARA, Eric et al. In vitro and in vivo evaluation of the antischistosomal activity of polygodial and 9-deoxymuzigadial isolated from drimys brasiliensis branches. Molecules, v. 30, n. Ja 2025, p. 267-1-267-11 + supplementary materials, 2025Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/molecules30020267. Acesso em: 08 out. 2025.
    • APA

      Umehara, E., Cajas, R. A., Conceição, G. B., Antar, G. M., Andricopulo, A. D., Moraes, J. de, & Lago, J. H. G. (2025). In vitro and in vivo evaluation of the antischistosomal activity of polygodial and 9-deoxymuzigadial isolated from drimys brasiliensis branches. Molecules, 30( Ja 2025), 267-1-267-11 + supplementary materials. doi:10.3390/molecules30020267
    • NLM

      Umehara E, Cajas RA, Conceição GB, Antar GM, Andricopulo AD, Moraes J de, Lago JHG. In vitro and in vivo evaluation of the antischistosomal activity of polygodial and 9-deoxymuzigadial isolated from drimys brasiliensis branches [Internet]. Molecules. 2025 ; 30( Ja 2025): 267-1-267-11 + supplementary materials.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules30020267
    • Vancouver

      Umehara E, Cajas RA, Conceição GB, Antar GM, Andricopulo AD, Moraes J de, Lago JHG. In vitro and in vivo evaluation of the antischistosomal activity of polygodial and 9-deoxymuzigadial isolated from drimys brasiliensis branches [Internet]. Molecules. 2025 ; 30( Ja 2025): 267-1-267-11 + supplementary materials.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.3390/molecules30020267
  • Fonte: PLOS Pathogens. Unidade: IFSC

    Assuntos: PLASMODIUM FALCIPARUM, ANTIMALÁRICOS, FÁRMACOS

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    • ABNT

      XIE, Stanley C. e GUIDO, Rafael Victorio Carvalho. A potent and selective reaction hijacking inhibitor of Plasmodium falciparum tyrosine tRNA synthetase exhibits single dose oral efficacy in vivo. PLOS Pathogens, v. 20, n. 12, p. e1012429-1-e1012429-28 + supporting information, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012429. Acesso em: 08 out. 2025.
    • APA

      Xie, S. C., & Guido, R. V. C. (2024). A potent and selective reaction hijacking inhibitor of Plasmodium falciparum tyrosine tRNA synthetase exhibits single dose oral efficacy in vivo. PLOS Pathogens, 20( 12), e1012429-1-e1012429-28 + supporting information. doi:10.1371/journal.ppat.1012429
    • NLM

      Xie SC, Guido RVC. A potent and selective reaction hijacking inhibitor of Plasmodium falciparum tyrosine tRNA synthetase exhibits single dose oral efficacy in vivo [Internet]. PLOS Pathogens. 2024 ; 20( 12): e1012429-1-e1012429-28 + supporting information.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012429
    • Vancouver

      Xie SC, Guido RVC. A potent and selective reaction hijacking inhibitor of Plasmodium falciparum tyrosine tRNA synthetase exhibits single dose oral efficacy in vivo [Internet]. PLOS Pathogens. 2024 ; 20( 12): e1012429-1-e1012429-28 + supporting information.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1012429
  • Fonte: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: IFSC

    Assuntos: ANTI-HISTAMÍNICOS H2, CRISTALOGRAFIA, FÁRMACOS

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    • ABNT

      RUSSO, Marcos Guillermo et al. Crystalline and amorphous famotidine malate as pathways to prevent polymorphic transformation with improved dissolution. International Journal of Pharmaceutics, v. 642, p. 123053-1-123053-10 + supplementary material, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.123053. Acesso em: 08 out. 2025.
    • APA

      Russo, M. G., Brusau, E. V., Ellena, J., & Narda, G. E. (2023). Crystalline and amorphous famotidine malate as pathways to prevent polymorphic transformation with improved dissolution. International Journal of Pharmaceutics, 642, 123053-1-123053-10 + supplementary material. doi:10.1016/j.ijpharm.2023.123053
    • NLM

      Russo MG, Brusau EV, Ellena J, Narda GE. Crystalline and amorphous famotidine malate as pathways to prevent polymorphic transformation with improved dissolution [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2023 ; 642 123053-1-123053-10 + supplementary material.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.123053
    • Vancouver

      Russo MG, Brusau EV, Ellena J, Narda GE. Crystalline and amorphous famotidine malate as pathways to prevent polymorphic transformation with improved dissolution [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2023 ; 642 123053-1-123053-10 + supplementary material.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2023.123053
  • Fonte: Journal of the Brazilian Chemical Society. Unidade: IFSC

    Assuntos: CRISTALOGRAFIA, AGENTES ANTIMICROBIANOS, FÁRMACOS, ESTRUTURA MOLECULAR (QUÍMICA TEÓRICA)

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    • ABNT

      FIGUEROA, Laura Patricia R. et al. Synthesis and evaluation of antibacterial activity of 1,2,3-triazole and ether derivatives of paeonol. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 34, n. Ja 2023, p. 25-35 + supplementary information, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20220085. Acesso em: 08 out. 2025.
    • APA

      Figueroa, L. P. R., Santos, N. A. dos, Santiago, P. H. de O., Romão, W., Lacerda Júnior, V., Ellena, J., et al. (2023). Synthesis and evaluation of antibacterial activity of 1,2,3-triazole and ether derivatives of paeonol. Journal of the Brazilian Chemical Society, 34( Ja 2023), 25-35 + supplementary information. doi:10.21577/0103-5053.20220085
    • NLM

      Figueroa LPR, Santos NA dos, Santiago PH de O, Romão W, Lacerda Júnior V, Ellena J, Micheletti AC, Borges WS. Synthesis and evaluation of antibacterial activity of 1,2,3-triazole and ether derivatives of paeonol [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2023 ; 34( Ja 2023): 25-35 + supplementary information.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20220085
    • Vancouver

      Figueroa LPR, Santos NA dos, Santiago PH de O, Romão W, Lacerda Júnior V, Ellena J, Micheletti AC, Borges WS. Synthesis and evaluation of antibacterial activity of 1,2,3-triazole and ether derivatives of paeonol [Internet]. Journal of the Brazilian Chemical Society. 2023 ; 34( Ja 2023): 25-35 + supplementary information.[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://doi.org/10.21577/0103-5053.20220085
  • Fonte: Livro de Resumos. Nome do evento: Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia. Unidades: IFSC, FFCLRP

    Assuntos: CRISTALOGRAFIA, FÁRMACOS, INTERAÇÃO DE DROGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS

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    • ABNT

      FAILACHE, Natalia Alvarez et al. Semiquantitative analysis of intermolecular interactions in the development of potential metallopharmaceuticals. 2023, Anais.. Campinas: Associação Brasileira de Cristalografia - ABCr, 2023. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b3ae126d-1a11-44e4-a055-a53ccf54e282/3166811.pdf. Acesso em: 08 out. 2025.
    • APA

      Failache, N. A., Ellena, J., Costa Filho, A. J. da, & Facchin, G. (2023). Semiquantitative analysis of intermolecular interactions in the development of potential metallopharmaceuticals. In Livro de Resumos. Campinas: Associação Brasileira de Cristalografia - ABCr. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/b3ae126d-1a11-44e4-a055-a53ccf54e282/3166811.pdf
    • NLM

      Failache NA, Ellena J, Costa Filho AJ da, Facchin G. Semiquantitative analysis of intermolecular interactions in the development of potential metallopharmaceuticals [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b3ae126d-1a11-44e4-a055-a53ccf54e282/3166811.pdf
    • Vancouver

      Failache NA, Ellena J, Costa Filho AJ da, Facchin G. Semiquantitative analysis of intermolecular interactions in the development of potential metallopharmaceuticals [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/b3ae126d-1a11-44e4-a055-a53ccf54e282/3166811.pdf
  • Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - RASBQ. Unidade: IFSC

    Assuntos: CRISTALOGRAFIA, AGENTES ANTIMICROBIANOS, FÁRMACOS

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    • ABNT

      FIGUEROA, Laura Patricia Rocha et al. Synthesis of paeonol derivatives and their potential antibacterial activity. 2022, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2022. Disponível em: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/1069_1647793110.pdf. Acesso em: 08 out. 2025.
    • APA

      Figueroa, L. P. R., Santos, N. A. dos, Santiago, P. H. de O., Romão, W., Lacerda Junior, V., Ellena, J., et al. (2022). Synthesis of paeonol derivatives and their potential antibacterial activity. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/1069_1647793110.pdf
    • NLM

      Figueroa LPR, Santos NA dos, Santiago PH de O, Romão W, Lacerda Junior V, Ellena J, Micheletti AC, Borges W de S. Synthesis of paeonol derivatives and their potential antibacterial activity [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/1069_1647793110.pdf
    • Vancouver

      Figueroa LPR, Santos NA dos, Santiago PH de O, Romão W, Lacerda Junior V, Ellena J, Micheletti AC, Borges W de S. Synthesis of paeonol derivatives and their potential antibacterial activity [Internet]. Anais. 2022 ;[citado 2025 out. 08 ] Available from: https://www.eventweb.com.br/45rasbq/specific-files/manuscripts/45rasbq/1069_1647793110.pdf

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