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Trabalho de evento-resumo periodico
A new form of autosomal dominant late onset spinal muscular atrophy (2001)
Bernardino, Andréa L. F.; Richieri-Costa, Antonio; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A M P
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assunto: ATROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDINO, Andréa L. F. et al. A new form of autosomal dominant late onset spinal muscular atrophy. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2001
APA
Bernardino, A. L. F., Richieri-Costa, A., Passos-Bueno, M. R., & Cerqueira, A. M. P. (2001). A new form of autosomal dominant late onset spinal muscular atrophy. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bernardino ALF, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP. A new form of autosomal dominant late onset spinal muscular atrophy. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 524.[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Bernardino ALF, Richieri-Costa A, Passos-Bueno MR, Cerqueira AMP. A new form of autosomal dominant late onset spinal muscular atrophy. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 524.[citado 2024 jul. 17 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Muito barulho por pouco. [Depoimento] (2001)
Zatz, Mayana ; Segre, Marco; Santos, Maria Celeste Cordeiro Leite dos
Source: Jornal da USP. Unidades: IB, FM, FD
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, CLONAGEM
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ABNT
ZATZ, Mayana e SEGRE, Marco e SANTOS, Maria Celeste Cordeiro Leite dos. Muito barulho por pouco. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2001
APA
Zatz, M., Segre, M., & Santos, M. C. C. L. dos. (2001). Muito barulho por pouco. [Depoimento]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Segre M, Santos MCCL dos. Muito barulho por pouco. [Depoimento]. Jornal da USP. 2001 ;03 dez. 2001. 8.[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Zatz M, Segre M, Santos MCCL dos. Muito barulho por pouco. [Depoimento]. Jornal da USP. 2001 ;03 dez. 2001. 8.[citado 2024 jul. 17 ]
Artigo de periodico-divulgacao
A humanidade se prepara para aprender a linguagem com que Deus criou a vida. [Depoimento a Marco Polo Henriques] (2001)
Zatz, Mayana
Source: Revista Médicis. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. A humanidade se prepara para aprender a linguagem com que Deus criou a vida. [Depoimento a Marco Polo Henriques]. Revista Médicis. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2001
APA
Zatz, M. (2001). A humanidade se prepara para aprender a linguagem com que Deus criou a vida. [Depoimento a Marco Polo Henriques]. Revista Médicis. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. A humanidade se prepara para aprender a linguagem com que Deus criou a vida. [Depoimento a Marco Polo Henriques]. Revista Médicis. 2001 ; 2( mai./ju 2001): 14-17.[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Zatz M. A humanidade se prepara para aprender a linguagem com que Deus criou a vida. [Depoimento a Marco Polo Henriques]. Revista Médicis. 2001 ; 2( mai./ju 2001): 14-17.[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients (2001)
Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Cerqueira, A.; Torres, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca et al. Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2001
APA
Vagenas, D. do N. F., Cerqueira, A., Torres, A., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2001). Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vagenas D do NF, Cerqueira A, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 442.[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Vagenas D do NF, Cerqueira A, Torres A, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Six novel point mutations in the dystrophin gene identified in Brazilian Duchenne patients. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 442.[citado 2024 jul. 17 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Unesco premia geneticista da USP. [Depoimento a Eduardo Portanova] (2001)
Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Unesco premia geneticista da USP. [Depoimento a Eduardo Portanova]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2001
APA
Zatz, M. (2001). Unesco premia geneticista da USP. [Depoimento a Eduardo Portanova]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Unesco premia geneticista da USP. [Depoimento a Eduardo Portanova]. Jornal da USP. 2001 ;12 fe 2001. p. 3[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Zatz M. Unesco premia geneticista da USP. [Depoimento a Eduardo Portanova]. Jornal da USP. 2001 ;12 fe 2001. p. 3[citado 2024 jul. 17 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Clonagem humana: quem se arrisca. [Entrevista a Marcelo Spina] (2001)
Zatz, Mayana
Source: Superinteressante. Unidade: IB
Subjects: CLONAGEM (ASPECTOS MORAIS E ÉTICOS), GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Clonagem humana: quem se arrisca. [Entrevista a Marcelo Spina]. Superinteressante. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://super.abril.com.br/ciencia/clonagem-humana-quem-se-arrisca-441977.shtml. Acesso em: 17 jul. 2024. , 2001
APA
Zatz, M. (2001). Clonagem humana: quem se arrisca. [Entrevista a Marcelo Spina]. Superinteressante. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://super.abril.com.br/ciencia/clonagem-humana-quem-se-arrisca-441977.shtml
NLM
Zatz M. Clonagem humana: quem se arrisca. [Entrevista a Marcelo Spina] [Internet]. Superinteressante. 2001 ; online.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: http://super.abril.com.br/ciencia/clonagem-humana-quem-se-arrisca-441977.shtml
Vancouver
Zatz M. Clonagem humana: quem se arrisca. [Entrevista a Marcelo Spina] [Internet]. Superinteressante. 2001 ; online.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: http://super.abril.com.br/ciencia/clonagem-humana-quem-se-arrisca-441977.shtml
Trabalho de evento-resumo periodico
Recurrent basque and brailian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families (2001)
Paula, Flavia de; Viegas, R.; Kai, A.; Moreira, E S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Vainzof, Mariz ; Nigro, Vicenzo; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, Flavia de et al. Recurrent basque and brailian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2001
APA
Paula, F. de, Viegas, R., Kai, A., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Vainzof, M., et al. (2001). Recurrent basque and brailian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F de, Viegas R, Kai A, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Recurrent basque and brailian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 396.[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Paula F de, Viegas R, Kai A, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Vainzof M, Nigro V, Zatz M. Recurrent basque and brailian mutation in LGMD2A (Calpainopathy) brazilian families. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 396.[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Muscular dystrophies; same mutation but different clinical courses? The next challenge (2001)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: European Journal of Human Genetics. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e VAINZOF, Mariz e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Muscular dystrophies; same mutation but different clinical courses? The next challenge. European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2001
APA
Zatz, M., Vainzof, M., & Passos-Bueno, M. R. (2001). Muscular dystrophies; same mutation but different clinical courses? The next challenge. European Journal of Human Genetics. Basingstoke: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Muscular dystrophies; same mutation but different clinical courses? The next challenge. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 68-69.[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Muscular dystrophies; same mutation but different clinical courses? The next challenge. European Journal of Human Genetics. 2001 ; 9 68-69.[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias (2001)
Paula, F.; Vainzof, Mariz ; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bushby, K; Bashir, Rumaisa; Zatz, Mayana
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, F. et al. Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Paula, F., Vainzof, M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Bushby, K., Bashir, R., & Zatz, M. (2001). Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Paula F, Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Bushby K, Bashir R, Zatz M. Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Paula F, Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Bushby K, Bashir R, Zatz M. Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas (2001)
Gouveia, T. L. F.; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GOUVEIA, T. L. F. et al. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Gouveia, T. L. F., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., & Vainzof, M. (2001). Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gouveia TLF, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M, Vainzof M. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Gouveia TLF, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M, Vainzof M. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders (2001)
Vainzof, Mariz ; Faulkner, Georgine; Valle, G.; Beggs, A.; Carpen, O.; Salmikangas, P.; Wallgren-Pettersson, C.; Labeit, Siegfried; Gurgel-Gianneti, Juliana; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2001
APA
Vainzof, M., Faulkner, G., Valle, G., Beggs, A., Carpen, O., Salmikangas, P., et al. (2001). Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Faulkner G, Valle G, Beggs A, Carpen O, Salmikangas P, Wallgren-Pettersson C, Labeit S, Gurgel-Gianneti J, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 638.[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Vainzof M, Faulkner G, Valle G, Beggs A, Carpen O, Salmikangas P, Wallgren-Pettersson C, Labeit S, Gurgel-Gianneti J, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 638.[citado 2024 jul. 17 ]
Artigo de periodico
No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients (2001)
Nishimura, A. L.; Oliveira, J. R. M.; Otto, Paulo A ; Matioli, Sergio Russo ; Brito-Marques, Paulo Roberto; Bahia, Valéria Santoro; Nitrini, Ricardo; Zatz, Mayana
Source: Journal of Neural Transmission. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients. Journal of Neural Transmission, v. 108, p. 305-310, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s007020170076. Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Oliveira, J. R. M., Otto, P. A., Matioli, S. R., Brito-Marques, P. R., Bahia, V. S., et al. (2001). No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients. Journal of Neural Transmission, 108, 305-310. doi:10.1007/s007020170076
NLM
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Matioli SR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Zatz M. No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2001 ; 108 305-310.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s007020170076
Vancouver
Nishimura AL, Oliveira JRM, Otto PA, Matioli SR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Zatz M. No evidence of association between the D10S1423 locus and Alzheimer disease in Brazilian patients [Internet]. Journal of Neural Transmission. 2001 ; 108 305-310.[citado 2024 jul. 17 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s007020170076
Artigo de periodico-divulgacao
Mayana Zatz recebe o prêmio L'oréal/Unesco: professora da USP participa de homenagem em Paris (2001)
Zatz, Mayana
Source: Caras. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Mayana Zatz recebe o prêmio L'oréal/Unesco: professora da USP participa de homenagem em Paris. Caras. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2001
APA
Zatz, M. (2001). Mayana Zatz recebe o prêmio L'oréal/Unesco: professora da USP participa de homenagem em Paris. Caras. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Mayana Zatz recebe o prêmio L'oréal/Unesco: professora da USP participa de homenagem em Paris. Caras. 2001 ; 8( 10): 76.[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Zatz M. Mayana Zatz recebe o prêmio L'oréal/Unesco: professora da USP participa de homenagem em Paris. Caras. 2001 ; 8( 10): 76.[citado 2024 jul. 17 ]
Artigo de periodico-divulgacao
Brasileira ganha prêmio Women in Science (2001)
Zatz, Mayana
Source: Pesquisa Fapesp. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Brasileira ganha prêmio Women in Science. Pesquisa Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2001
APA
Zatz, M. (2001). Brasileira ganha prêmio Women in Science. Pesquisa Fapesp. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Brasileira ganha prêmio Women in Science. Pesquisa Fapesp. 2001 ; jan/fe 2001( 61): 10.[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Zatz M. Brasileira ganha prêmio Women in Science. Pesquisa Fapesp. 2001 ; jan/fe 2001( 61): 10.[citado 2024 jul. 17 ]
Artigo de periodico-dep/entr
A ética no dia-a-dia de um laboratório de genética (2001)
Zatz, Mayana
Source: Ser Médico. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. A ética no dia-a-dia de um laboratório de genética. Ser Médico. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2001
APA
Zatz, M. (2001). A ética no dia-a-dia de um laboratório de genética. Ser Médico. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. A ética no dia-a-dia de um laboratório de genética. Ser Médico. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Zatz M. A ética no dia-a-dia de um laboratório de genética. Ser Médico. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP (2001)
Abe, K. T.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Callia, L.; Oliveira, A.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, K. T. et al. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Abe, K. T., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Callia, L., Oliveira, A., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (2001). Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Abe KT, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Callia L, Oliveira A, Marie SKN, Zatz M. Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Trabalho de evento-resumo
Fenótipos atípicos em famílias brasileiras com distrofia muscular fácio-escápulo-humeral (FSHD1) (2001)
Tonini, M. M. O.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A.; Lemmers, R. J. L. F.; Frants, R R; Zatz, Mayana
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, M. M. O. et al. Fenótipos atípicos em famílias brasileiras com distrofia muscular fácio-escápulo-humeral (FSHD1). 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 17 jul. 2024.
APA
Tonini, M. M. O., Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Lemmers, R. J. L. F., Frants, R. R., & Zatz, M. (2001). Fenótipos atípicos em famílias brasileiras com distrofia muscular fácio-escápulo-humeral (FSHD1). In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Lemmers RJLF, Frants RR, Zatz M. Fenótipos atípicos em famílias brasileiras com distrofia muscular fácio-escápulo-humeral (FSHD1). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Tonini MMO, Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Lemmers RJLF, Frants RR, Zatz M. Fenótipos atípicos em famílias brasileiras com distrofia muscular fácio-escápulo-humeral (FSHD1). A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 jul. 17 ]
Artigo de periodico-dep/entr
Contra a discriminação da mulher. [Entrevista a Lara Lima] (2001)
Zatz, Mayana
Source: Superinteressante. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Contra a discriminação da mulher. [Entrevista a Lara Lima]. Superinteressante. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2001
APA
Zatz, M. (2001). Contra a discriminação da mulher. [Entrevista a Lara Lima]. Superinteressante. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Contra a discriminação da mulher. [Entrevista a Lara Lima]. Superinteressante. 2001 ; 15( 4): 20-21.[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Zatz M. Contra a discriminação da mulher. [Entrevista a Lara Lima]. Superinteressante. 2001 ; 15( 4): 20-21.[citado 2024 jul. 17 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Genoma humano é "o começo do fim do começo". [Entrevista a Juliana Resende] (2001)
Zatz, Mayana
Source: Calendário. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Genoma humano é "o começo do fim do começo". [Entrevista a Juliana Resende]. Calendário. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2001
APA
Zatz, M. (2001). Genoma humano é "o começo do fim do começo". [Entrevista a Juliana Resende]. Calendário. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Genoma humano é "o começo do fim do começo". [Entrevista a Juliana Resende]. Calendário. 2001 ;abr. 2001. 4-5.[citado 2024 jul. 17 ]
Vancouver
Zatz M. Genoma humano é "o começo do fim do começo". [Entrevista a Juliana Resende]. Calendário. 2001 ;abr. 2001. 4-5.[citado 2024 jul. 17 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Infinita batalha pela humanidade. [Entrevista a Fernanda Yuguend] (2001)
Zatz, Mayana
Source: Tribuna Judaica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Infinita batalha pela humanidade. [Entrevista a Fernanda Yuguend]. Tribuna Judaica. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 17 jul. 2024. , 2001
APA
Zatz, M. (2001). Infinita batalha pela humanidade. [Entrevista a Fernanda Yuguend]. Tribuna Judaica. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
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Zatz M. Infinita batalha pela humanidade. [Entrevista a Fernanda Yuguend]. Tribuna Judaica. 2001 ;18 abr. 2001. 19.[citado 2024 jul. 17 ]
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Zatz M. Infinita batalha pela humanidade. [Entrevista a Fernanda Yuguend]. Tribuna Judaica. 2001 ;18 abr. 2001. 19.[citado 2024 jul. 17 ]

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