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Artigo de periodico
Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome (1998)
Perez, Ana B. A; Pereira, Lygia da Veiga ; Brunoni, Décio ; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Human Mutation. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS DO TECIDO CONJUNTIVO, GLICOPROTEÍNAS, POLIMORFISMO
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ABNT
PEREZ, Ana B. A et al. Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome. Human Mutation, v. 13, n. 1, p. 84-84, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-U. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Perez, A. B. A., Pereira, L. da V., Brunoni, D., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome. Human Mutation, 13( 1), 84-84. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-
NLM
Perez ABA, Pereira L da V, Brunoni D, Zatz M, Passos-Bueno MR. Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome [Internet]. Human Mutation. 1998 ; 13( 1): 84-84.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-U
Vancouver
Perez ABA, Pereira L da V, Brunoni D, Zatz M, Passos-Bueno MR. Identification of 8 new mutations in Brazilian families with Marfan Syndrome [Internet]. Human Mutation. 1998 ; 13( 1): 84-84.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(SICI)1098-1004(1999)13:1%3C84::AID-HUMU15%3E3.0.CO;2-U
Parte de monografia/livro
Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease (1998)
Nitrini, Ricardo; Rosemberg, Sérgio; Passos-Bueno, Maria Rita ; Silva, Luís S Teixeira; Iughetti, Paula; Papadopoulos, Maria; Carrilho, P M; Caramelli, Paulo; Albrecht, Steffen; Zatz, Mayana ; LeBanc, Andréa
Source: Prions and brain diseases in animals and humans. Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
NITRINI, Ricardo et al. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. Prions and brain diseases in animals and humans. Tradução . New York: Plenum Press, 1998. . . Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Nitrini, R., Rosemberg, S., Passos-Bueno, M. R., Silva, L. S. T., Iughetti, P., Papadopoulos, M., et al. (1998). Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press.
NLM
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Nitrini R, Rosemberg S, Passos-Bueno MR, Silva LST, Iughetti P, Papadopoulos M, Carrilho PM, Caramelli P, Albrecht S, Zatz M, LeBanc A. Human prion protein gene mutation at codon 183 associated with an atypical form of prion disease. In: Prions and brain diseases in animals and humans. New York: Plenum Press; 1998. [citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus (1998)
Vainzof, Mariz ; Cerqueira, A; Canovas, M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1998
APA
Vainzof, M., Cerqueira, A., Canovas, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1998). Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Cerqueira A, Canovas M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Vainzof M, Cerqueira A, Canovas M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies (1998)
Zatz, Mayana ; Sumita, D; Cerqueira, A; Canovas, M; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1998
APA
Zatz, M., Sumita, D., Cerqueira, A., Canovas, M., Vainzof, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Sumita D, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Sumita D, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sarcoglicanopatias na população brasileira (1998)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, Rita de Cássia M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, Acary B. S.; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1998
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. de C. M., Marie, S. K. N., Oliveira, A. B. S., & Zatz, M. (1998). Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.57.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello R de CM, Marie SKN, Oliveira ABS, Zatz M. Sarcoglicanopatias na população brasileira. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.57.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSDHI) (1998)
Zatz, Mayana ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, Antonia; Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita C M; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Muscle & Nerve. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSDHI). Muscle & Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1998
APA
Zatz, M., Marie, S. K. N., Cerqueira, A., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSDHI). Muscle & Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Marie SKN, Cerqueira A, Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR. Different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSDHI). Muscle & Nerve. 1998 ; 1.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M, Marie SKN, Cerqueira A, Vainzof M, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR. Different gender expression and penetrance of the facioscapulohumeral muscular dystrophy gene (FSDHI). Muscle & Nerve. 1998 ; 1.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Current status of LGMD2B (1998)
Bashir, Rumaisa; Britton, Stephen; Keers, Sharon; Strachan, Tom; Mahjneh, Ibrahim; Zatz, Mayana ; Argov, Zohar; Beckmann, Jacqui; Bushby, Kate
Source: Muscle & Nerve. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BASHIR, Rumaisa et al. Current status of LGMD2B. Muscle & Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1998
APA
Bashir, R., Britton, S., Keers, S., Strachan, T., Mahjneh, I., Zatz, M., et al. (1998). Current status of LGMD2B. Muscle & Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bashir R, Britton S, Keers S, Strachan T, Mahjneh I, Zatz M, Argov Z, Beckmann J, Bushby K. Current status of LGMD2B. Muscle & Nerve. 1998 ; 1.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Bashir R, Britton S, Keers S, Strachan T, Mahjneh I, Zatz M, Argov Z, Beckmann J, Bushby K. Current status of LGMD2B. Muscle & Nerve. 1998 ; 1.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Pesquisa genética pré-natal auxilia casais. [Depoimento a Simone Biehler Mateos] (1998)
Zatz, Mayana
Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Pesquisa genética pré-natal auxilia casais. [Depoimento a Simone Biehler Mateos]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1998
APA
Zatz, M. (1998). Pesquisa genética pré-natal auxilia casais. [Depoimento a Simone Biehler Mateos]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Pesquisa genética pré-natal auxilia casais. [Depoimento a Simone Biehler Mateos]. O Estado de São Paulo. 1998 ; A14.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M. Pesquisa genética pré-natal auxilia casais. [Depoimento a Simone Biehler Mateos]. O Estado de São Paulo. 1998 ; A14.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico-divulgacao
A alegria como antídoto (1998)
Zatz, Mayana
Source: Superinteressante. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. A alegria como antídoto. Superinteressante. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1998
APA
Zatz, M. (1998). A alegria como antídoto. Superinteressante. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. A alegria como antídoto. Superinteressante. 1998 ; 12( 9): 74-75.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M. A alegria como antídoto. Superinteressante. 1998 ; 12( 9): 74-75.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da região polimórfica CAG do gene do receptor de andrógeno em pacientes com câncer de próstata (1998)
Lughetti, P; Nascimento, I; Sarkis, A; Arapi, S; Campagnari, J C; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUGHETTI, P et al. Estudo da região polimórfica CAG do gene do receptor de andrógeno em pacientes com câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1998
APA
Lughetti, P., Nascimento, I., Sarkis, A., Arapi, S., Campagnari, J. C., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Estudo da região polimórfica CAG do gene do receptor de andrógeno em pacientes com câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Lughetti P, Nascimento I, Sarkis A, Arapi S, Campagnari JC, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo da região polimórfica CAG do gene do receptor de andrógeno em pacientes com câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.05.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Lughetti P, Nascimento I, Sarkis A, Arapi S, Campagnari JC, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo da região polimórfica CAG do gene do receptor de andrógeno em pacientes com câncer de próstata. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.05.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico
Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses (1998)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertié, Andréa L; Richieri-Costa, Antonio; Alonso, Luís G; Zatz, Mayana ; Alonso, Nivaldo; Brunoni, Decio; Ribeiro, Sandra F M
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, HRAC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses. American Journal of Medical Genetics, v. 78, p. 237-241, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Sertié, A. L., Richieri-Costa, A., Alonso, L. G., Zatz, M., Alonso, N., et al. (1998). Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses. American Journal of Medical Genetics, 78, 237-241. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m
NLM
Passos-Bueno MR, Sertié AL, Richieri-Costa A, Alonso LG, Zatz M, Alonso N, Brunoni D, Ribeiro SFM. Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 78 237-241.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m
Vancouver
Passos-Bueno MR, Sertié AL, Richieri-Costa A, Alonso LG, Zatz M, Alonso N, Brunoni D, Ribeiro SFM. Description of a new mutation and caracterization of FGFR1, FGFR2, and FGFR3 mutations among Brazilian patients with syndromic craniosynostoses [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 78 237-241.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980707)78:3%3C237::aid-ajmg5%3E3.0.co;2-m
Trabalho de evento-resumo periodico
Prins - uma alternativa rápida e barata para o diagnóstico de aneuploidias cromossômicas (1998)
Jehee, Fernanda Sarquis; Vagenas, Dulci do Nascimento Fonseca; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
JEHEE, Fernanda Sarquis e VAGENAS, Dulci do Nascimento Fonseca e ZATZ, Mayana. Prins - uma alternativa rápida e barata para o diagnóstico de aneuploidias cromossômicas. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1998
APA
Jehee, F. S., Vagenas, D. do N. F., & Zatz, M. (1998). Prins - uma alternativa rápida e barata para o diagnóstico de aneuploidias cromossômicas. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Jehee FS, Vagenas D do NF, Zatz M. Prins - uma alternativa rápida e barata para o diagnóstico de aneuploidias cromossômicas. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Jehee FS, Vagenas D do NF, Zatz M. Prins - uma alternativa rápida e barata para o diagnóstico de aneuploidias cromossômicas. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (1998)
Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Pavanello, R C M; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Oliveira, A. S. B.; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Neuromuscular disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1998
APA
Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Pavanello, R. C. M., Marie, S. K. N., Oliveira, A. S. B., & Zatz, M. (1998). Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Neuromuscular disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Marie SKN, Oliveira ASB, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Neuromuscular disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Vainzof M, Passos-Bueno MR, Pavanello RCM, Marie SKN, Oliveira ASB, Zatz M. Sarcoglycanopathies are responsible for 68% of severe autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Neuromuscular disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em famílias brasileiras (1998)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Nigro, V; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1998
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Nigro, V., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Nigro V, Zatz M, Passos-Bueno MR. Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.04.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Nigro V, Zatz M, Passos-Bueno MR. Distrofia muscular de cinturas (DMC) tipo 2F: caracterização de mutações em famílias brasileiras. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): O.04.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de periodico
Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization (1998)
Rosenberg, Carla ; Navajas, L; Vagenas, Dulci Fonseca; Bakker, E; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Takata, R I; Van Ommen, G J B; Zatz, Mayana ; Den Dunnen, J T
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ROSENBERG, Carla et al. Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization. Neuromuscular Disorders, v. 8, p. 417-452, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(98)00050-9. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Rosenberg, C., Navajas, L., Vagenas, D. F., Bakker, E., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., et al. (1998). Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization. Neuromuscular Disorders, 8, 417-452. doi:10.1016/s0960-8966(98)00050-9
NLM
Rosenberg C, Navajas L, Vagenas DF, Bakker E, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Van Ommen GJB, Zatz M, Den Dunnen JT. Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8 417-452.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(98)00050-9
Vancouver
Rosenberg C, Navajas L, Vagenas DF, Bakker E, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Takata RI, Van Ommen GJB, Zatz M, Den Dunnen JT. Clinical diagnosis of heterozygous dystrophin gene deletions by fluorescence in situ hybridization [Internet]. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8 417-452.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0960-8966(98)00050-9
Artigo de periodico
A gene related to Caenorhabditis elegans spermatogenes is factor fer-1 is mutated in limb-girdle muscular dystrophy type 2B (1998)
Bashir, Rumaisa; Britton, Stephen; Strachan, Tom; Keers, Sharon; Vafiadaki, Elizabeth; Lako, Majlinda; Richard, Isabelle; Marchand, Sylvie; Bourg, Nathalie; Argov, Zohar; Sadeh, Menachem; Mahjneh, Ibrahim; Marconi, Giampiero; Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, Eloísa de Sá; Zatz, Mayana ; Beckmann, Jacques S.; Bushby, Kate
Source: Nature Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BASHIR, Rumaisa et al. A gene related to Caenorhabditis elegans spermatogenes is factor fer-1 is mutated in limb-girdle muscular dystrophy type 2B. Nature Genetics, v. 20, p. 37-42, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/1689. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Bashir, R., Britton, S., Strachan, T., Keers, S., Vafiadaki, E., Lako, M., et al. (1998). A gene related to Caenorhabditis elegans spermatogenes is factor fer-1 is mutated in limb-girdle muscular dystrophy type 2B. Nature Genetics, 20, 37-42. doi:10.1038/1689
NLM
Bashir R, Britton S, Strachan T, Keers S, Vafiadaki E, Lako M, Richard I, Marchand S, Bourg N, Argov Z, Sadeh M, Mahjneh I, Marconi G, Passos-Bueno MR, Moreira E de S, Zatz M, Beckmann JS, Bushby K. A gene related to Caenorhabditis elegans spermatogenes is factor fer-1 is mutated in limb-girdle muscular dystrophy type 2B [Internet]. Nature Genetics. 1998 ; 20 37-42.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/1689
Vancouver
Bashir R, Britton S, Strachan T, Keers S, Vafiadaki E, Lako M, Richard I, Marchand S, Bourg N, Argov Z, Sadeh M, Mahjneh I, Marconi G, Passos-Bueno MR, Moreira E de S, Zatz M, Beckmann JS, Bushby K. A gene related to Caenorhabditis elegans spermatogenes is factor fer-1 is mutated in limb-girdle muscular dystrophy type 2B [Internet]. Nature Genetics. 1998 ; 20 37-42.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1038/1689
Artigo de periodico
Analysis of a novel functional polymorphism within the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTT) in brazilian patients affected by bipolar disorder and schizophrenia (1998)
Oliveira, João R. Mendes de; Otto, Paulo A ; Vallada, Homero; Lauriano, Valeria; Elkis, Hélio; Lafer, Beny; Vasquez, Luciana; Gentil, Valentim; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: BIOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
OLIVEIRA, João R. Mendes de et al. Analysis of a novel functional polymorphism within the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTT) in brazilian patients affected by bipolar disorder and schizophrenia. American Journal of Medical Genetics, v. 81, p. 225-227, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980508)81:3%3C225::aid-ajmg4%3E3.0.co;2-v. Acesso em: 16 ago. 2024.
APA
Oliveira, J. R. M. de, Otto, P. A., Vallada, H., Lauriano, V., Elkis, H., Lafer, B., et al. (1998). Analysis of a novel functional polymorphism within the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTT) in brazilian patients affected by bipolar disorder and schizophrenia. American Journal of Medical Genetics, 81, 225-227. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980508)81:3%3C225::aid-ajmg4%3E3.0.co;2-v
NLM
Oliveira JRM de, Otto PA, Vallada H, Lauriano V, Elkis H, Lafer B, Vasquez L, Gentil V, Passos-Bueno MR, Zatz M. Analysis of a novel functional polymorphism within the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTT) in brazilian patients affected by bipolar disorder and schizophrenia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 81 225-227.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980508)81:3%3C225::aid-ajmg4%3E3.0.co;2-v
Vancouver
Oliveira JRM de, Otto PA, Vallada H, Lauriano V, Elkis H, Lafer B, Vasquez L, Gentil V, Passos-Bueno MR, Zatz M. Analysis of a novel functional polymorphism within the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTT) in brazilian patients affected by bipolar disorder and schizophrenia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 81 225-227.[citado 2024 ago. 16 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980508)81:3%3C225::aid-ajmg4%3E3.0.co;2-v
Artigo de periodico-dep/entr
Técnica experimental: cirurgia polêmica é feita pela primeira vez no Brasil em portadores de distrofia muscular. [Depoimento a Cristiane Segatto] (1998)
Zatz, Mayana
Source: Época. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Técnica experimental: cirurgia polêmica é feita pela primeira vez no Brasil em portadores de distrofia muscular. [Depoimento a Cristiane Segatto]. Época. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1998
APA
Zatz, M. (1998). Técnica experimental: cirurgia polêmica é feita pela primeira vez no Brasil em portadores de distrofia muscular. [Depoimento a Cristiane Segatto]. Época. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M. Técnica experimental: cirurgia polêmica é feita pela primeira vez no Brasil em portadores de distrofia muscular. [Depoimento a Cristiane Segatto]. Época. 1998 ; 30-31.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Zatz M. Técnica experimental: cirurgia polêmica é feita pela primeira vez no Brasil em portadores de distrofia muscular. [Depoimento a Cristiane Segatto]. Época. 1998 ; 30-31.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Parental origin and inactivation pattern of the extra X chromosomes in patients with 49, XXXXY and 49, XXXXX karyotypes (1998)
Moraes, Lúcia; Sumita, Denilce; Zatz, Mayana ; Bastos, Elenice; Llerena, Juan
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MORAES, Lúcia et al. Parental origin and inactivation pattern of the extra X chromosomes in patients with 49, XXXXY and 49, XXXXX karyotypes. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1998
APA
Moraes, L., Sumita, D., Zatz, M., Bastos, E., & Llerena, J. (1998). Parental origin and inactivation pattern of the extra X chromosomes in patients with 49, XXXXY and 49, XXXXX karyotypes. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moraes L, Sumita D, Zatz M, Bastos E, Llerena J. Parental origin and inactivation pattern of the extra X chromosomes in patients with 49, XXXXY and 49, XXXXX karyotypes. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Moraes L, Sumita D, Zatz M, Bastos E, Llerena J. Parental origin and inactivation pattern of the extra X chromosomes in patients with 49, XXXXY and 49, XXXXX karyotypes. Genetics and Molecular Biology. 1998 ; 21( 3 suppl.): se 1998.[citado 2024 ago. 16 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Três países unidos na pesquisa. [Depoimento a Mariana Ferreira] (1998)
Nascimento, Otaciro Rangel; Fontes, Luiz Renato ; Zatz, Mayana
Source: Jornal da USP. Unidades: IB, IME, IFSC
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Otaciro Rangel e FONTES, Luiz Renato e ZATZ, Mayana. Três países unidos na pesquisa. [Depoimento a Mariana Ferreira]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 1998
APA
Nascimento, O. R., Fontes, L. R., & Zatz, M. (1998). Três países unidos na pesquisa. [Depoimento a Mariana Ferreira]. Jornal da USP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nascimento OR, Fontes LR, Zatz M. Três países unidos na pesquisa. [Depoimento a Mariana Ferreira]. Jornal da USP. 1998 ;23 no 1998 6.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Nascimento OR, Fontes LR, Zatz M. Três países unidos na pesquisa. [Depoimento a Mariana Ferreira]. Jornal da USP. 1998 ;23 no 1998 6.[citado 2024 ago. 16 ]

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