ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Evaluation of the bioequivalence of capsules containing 150 mg of fluconazole (2005)
Porta, Valentina ; Chang, K. H.; Storpirtis, Silvia
Source: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: FCF
Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, CÁPSULAS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, PLASMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PORTA, Valentina e CHANG, K. H. e STORPIRTIS, Silvia. Evaluation of the bioequivalence of capsules containing 150 mg of fluconazole. International Journal of Pharmaceutics, v. 288, n. 1, p. 81-86, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2004.09.013. Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Porta, V., Chang, K. H., & Storpirtis, S. (2005). Evaluation of the bioequivalence of capsules containing 150 mg of fluconazole. International Journal of Pharmaceutics, 288( 1), 81-86. doi:10.1016/j.ijpharm.2004.09.013
NLM
Porta V, Chang KH, Storpirtis S. Evaluation of the bioequivalence of capsules containing 150 mg of fluconazole [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2005 ; 288( 1): 81-86.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2004.09.013
Vancouver
Porta V, Chang KH, Storpirtis S. Evaluation of the bioequivalence of capsules containing 150 mg of fluconazole [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2005 ; 288( 1): 81-86.[citado 2024 nov. 08 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2004.09.013
Trabalho de evento
Implicações da mudança de matérias primas, do método de fabricação ou do local de fabricação na qualidade e na intercambialidade dos medicamentos genéricos (2005)
Pogány, János; Storpirtis, Silvia ; Pellim, Ana Maria P. B.; Marcolongo, Raquel
Source: Relatório Final. Conference titles: Seminário Internacional Perspectivas para o Fortalecimento dos Mercados de Medicamentos Similares e Genéricos em Países em Vias de Desenvolvimento. Unidade: FCF
Subjects: MEDICAMENTO GENÉRICO, MEDICAMENTO (FABRICAÇÃO;QUALIDADE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
POGÁNY, János et al. Implicações da mudança de matérias primas, do método de fabricação ou do local de fabricação na qualidade e na intercambialidade dos medicamentos genéricos. 2005, Anais.. Brasília: Organização Pan-Americana da Saúde, 2005. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Pogány, J., Storpirtis, S., Pellim, A. M. P. B., & Marcolongo, R. (2005). Implicações da mudança de matérias primas, do método de fabricação ou do local de fabricação na qualidade e na intercambialidade dos medicamentos genéricos. In Relatório Final. Brasília: Organização Pan-Americana da Saúde.
NLM
Pogány J, Storpirtis S, Pellim AMPB, Marcolongo R. Implicações da mudança de matérias primas, do método de fabricação ou do local de fabricação na qualidade e na intercambialidade dos medicamentos genéricos. Relatório Final. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Pogány J, Storpirtis S, Pellim AMPB, Marcolongo R. Implicações da mudança de matérias primas, do método de fabricação ou do local de fabricação na qualidade e na intercambialidade dos medicamentos genéricos. Relatório Final. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Artigo de periodico
Effects of experimental conditions on the estimation of kinetic parameters of the thermal decomposition of AZT using factorial design (2005)
Araújo, Adriano Antunes de Souza; Cides, L. C. S.; Storpirtis, Silvia ; Matos, Jivaldo do Rosário ; Bruns, Roy Edward
Source: Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. Unidades: FCF, IQ
Subjects: ANÁLISE TÉRMICA, ZIDOVUDINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARAÚJO, Adriano Antunes de Souza et al. Effects of experimental conditions on the estimation of kinetic parameters of the thermal decomposition of AZT using factorial design. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 79, n. 3, p. 697-701, 2005Tradução . . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Araújo, A. A. de S., Cides, L. C. S., Storpirtis, S., Matos, J. do R., & Bruns, R. E. (2005). Effects of experimental conditions on the estimation of kinetic parameters of the thermal decomposition of AZT using factorial design. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 79( 3), 697-701.
NLM
Araújo AA de S, Cides LCS, Storpirtis S, Matos J do R, Bruns RE. Effects of experimental conditions on the estimation of kinetic parameters of the thermal decomposition of AZT using factorial design. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2005 ; 79( 3): 697-701.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Araújo AA de S, Cides LCS, Storpirtis S, Matos J do R, Bruns RE. Effects of experimental conditions on the estimation of kinetic parameters of the thermal decomposition of AZT using factorial design. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2005 ; 79( 3): 697-701.[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento
Implicações da mudança de matérias primas, do método de fabricação ou do local de fabricação na qualidade e na intercambialidade dos medicamentos genéricos. A perspectiva da indústria (2005)
Braunhofer, Susanne; Storpirtis, Silvia ; Pellim, Ana Maria P. B.; De Sá, Paula Frassineti Guimarães
Source: Relatório Final. Conference titles: Seminário Internacional Perspectivas para o Fortalecimento dos Mercados de Medicamentos Similares e Genéricos em Países em Vias de Desenvolvimento. Unidade: FCF
Subjects: MEDICAMENTO GENÉRICO, MEDICAMENTO (FABRICAÇÃO;QUALIDADE)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BRAUNHOFER, Susanne et al. Implicações da mudança de matérias primas, do método de fabricação ou do local de fabricação na qualidade e na intercambialidade dos medicamentos genéricos. A perspectiva da indústria. 2005, Anais.. Brasília: Organização Pan-Americana da Saúde, 2005. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Braunhofer, S., Storpirtis, S., Pellim, A. M. P. B., & De Sá, P. F. G. (2005). Implicações da mudança de matérias primas, do método de fabricação ou do local de fabricação na qualidade e na intercambialidade dos medicamentos genéricos. A perspectiva da indústria. In Relatório Final. Brasília: Organização Pan-Americana da Saúde.
NLM
Braunhofer S, Storpirtis S, Pellim AMPB, De Sá PFG. Implicações da mudança de matérias primas, do método de fabricação ou do local de fabricação na qualidade e na intercambialidade dos medicamentos genéricos. A perspectiva da indústria. Relatório Final. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Braunhofer S, Storpirtis S, Pellim AMPB, De Sá PFG. Implicações da mudança de matérias primas, do método de fabricação ou do local de fabricação na qualidade e na intercambialidade dos medicamentos genéricos. A perspectiva da indústria. Relatório Final. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento
Bioequivalência In-vivo e In-vitro (2005)
Williams, Roger; Storpirtis, Silvia ; De Sá, Paula Frassineti Guimarães; Marcolongo, Raquel
Source: Relatório Final. Conference titles: Seminário Internacional Perspectivas para o Fortalecimento dos Mercados de Medicamentos Similares e Genéricos em Países em Vias de Desenvolvimento. Unidade: FCF
Assunto: BIOEQUIVALÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WILLIAMS, Roger et al. Bioequivalência In-vivo e In-vitro. 2005, Anais.. Brasília: Organização Pan-Americana da Saúde, 2005. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Williams, R., Storpirtis, S., De Sá, P. F. G., & Marcolongo, R. (2005). Bioequivalência In-vivo e In-vitro. In Relatório Final. Brasília: Organização Pan-Americana da Saúde.
NLM
Williams R, Storpirtis S, De Sá PFG, Marcolongo R. Bioequivalência In-vivo e In-vitro. Relatório Final. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Williams R, Storpirtis S, De Sá PFG, Marcolongo R. Bioequivalência In-vivo e In-vitro. Relatório Final. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento
Implicações da exigência da prova de bioequivalência para o desenvolvimento de um mercado de genéricos em países em desenvolvimento (2005)
Storpirtis, Silvia ; Milla, Pamella; Rossi, Francisco; Landaeta, Leopoldo; Cristiá, Rafael Perez; Valente, Vera; Silva, Luciene A.; Chaia, André A.
Source: Relatório Final. Conference titles: Seminário Internacional Perspectivas para o Fortalecimento dos Mercados de Medicamentos Similares e Genéricos em Países em Vias de Desenvolvimento. Unidade: FCF
Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, MEDICAMENTO GENÉRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STORPIRTIS, Silvia et al. Implicações da exigência da prova de bioequivalência para o desenvolvimento de um mercado de genéricos em países em desenvolvimento. 2005, Anais.. Brasília: Organização Pan-Americana da Saúde, 2005. . Acesso em: 08 nov. 2024.
APA
Storpirtis, S., Milla, P., Rossi, F., Landaeta, L., Cristiá, R. P., Valente, V., et al. (2005). Implicações da exigência da prova de bioequivalência para o desenvolvimento de um mercado de genéricos em países em desenvolvimento. In Relatório Final. Brasília: Organização Pan-Americana da Saúde.
NLM
Storpirtis S, Milla P, Rossi F, Landaeta L, Cristiá RP, Valente V, Silva LA, Chaia AA. Implicações da exigência da prova de bioequivalência para o desenvolvimento de um mercado de genéricos em países em desenvolvimento. Relatório Final. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Storpirtis S, Milla P, Rossi F, Landaeta L, Cristiá RP, Valente V, Silva LA, Chaia AA. Implicações da exigência da prova de bioequivalência para o desenvolvimento de um mercado de genéricos em países em desenvolvimento. Relatório Final. 2005 ;[citado 2024 nov. 08 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
In vitro cutaneous penetration of ketoconazole through porcine skin from semisolid formulations (2005)
Freitas, Zaida Maria Faria de; Santos, Elisabete Pereira dos; Storpirtis, Silvia ; Volpato, Nádia Maria
Source: Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Conference titles: International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP). Unidade: FCF
Subjects: FORMAS FARMACÊUTICAS, DERMATOLOGIA (FORMULAÇÃO;AVALIAÇÃO), ANTIFÚNGICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, Zaida Maria Faria de et al. In vitro cutaneous penetration of ketoconazole through porcine skin from semisolid formulations. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 08 nov. 2024. , 2005
APA
Freitas, Z. M. F. de, Santos, E. P. dos, Storpirtis, S., & Volpato, N. M. (2005). In vitro cutaneous penetration of ketoconazole through porcine skin from semisolid formulations. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Freitas ZMF de, Santos EP dos, Storpirtis S, Volpato NM. In vitro cutaneous penetration of ketoconazole through porcine skin from semisolid formulations. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 465 res.TF089.[citado 2024 nov. 08 ]
Vancouver
Freitas ZMF de, Santos EP dos, Storpirtis S, Volpato NM. In vitro cutaneous penetration of ketoconazole through porcine skin from semisolid formulations. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. 2005 ; 41 465 res.TF089.[citado 2024 nov. 08 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

Subjects

Indexado em

Non normalized affiliation