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Trabalho de evento-resumo periodico
Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman (1995)
Fridman, C; Gonzalez, Claudette Hajaj; Diament, Aron Judka; Zanelato, R M; Koiffmann, Celia Priszkulnik
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FRIDMAN, C et al. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1995
APA
Fridman, C., Gonzalez, C. H., Diament, A. J., Zanelato, R. M., & Koiffmann, C. P. (1995). Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Fridman C, Gonzalez CH, Diament AJ, Zanelato RM, Koiffmann CP. Estudos moleculares em pacientes com sindrome de prader-willi e sindrome de angelman. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia (1995)
Kim, C A; Utagawa, C Y; Sugayama, S M M; Bertola, D R; Andrade, C E F; Mingroni Netto, Regina Celia ; Moron, Antonio Fernandes; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: FSP, FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
KIM, C A et al. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1995
APA
Kim, C. A., Utagawa, C. Y., Sugayama, S. M. M., Bertola, D. R., Andrade, C. E. F., Mingroni Netto, R. C., et al. (1995). Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Faculdade de Saúde Pública, Universidade de São Paulo.
NLM
Kim CA, Utagawa CY, Sugayama SMM, Bertola DR, Andrade CEF, Mingroni Netto RC, Moron AF, Gonzalez CH. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Kim CA, Utagawa CY, Sugayama SMM, Bertola DR, Andrade CEF, Mingroni Netto RC, Moron AF, Gonzalez CH. Deficiencia distal do braco longo do cromossomo 13 associada a holoprosencefalia. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 11 ]
Artigo de periodico
Sindrome alcoolica fetal: revisao (1995)
Ribeiro, E M; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Pediatria (Sao Paulo). Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
RIBEIRO, E M e GONZALEZ, Claudette Hajaj. Sindrome alcoolica fetal: revisao. Pediatria (Sao Paulo), v. 17, n. ja/mar. 1995, p. 47-56, 1995Tradução . . Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Ribeiro, E. M., & Gonzalez, C. H. (1995). Sindrome alcoolica fetal: revisao. Pediatria (Sao Paulo), 17( ja/mar. 1995), 47-56.
NLM
Ribeiro EM, Gonzalez CH. Sindrome alcoolica fetal: revisao. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( ja/mar. 1995): 47-56.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Ribeiro EM, Gonzalez CH. Sindrome alcoolica fetal: revisao. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( ja/mar. 1995): 47-56.[citado 2024 out. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille (1995)
Andrade, C E F; Utagawa, C Y; Bertola, D R; Porta, G; Miura, Irene Kazue; Kim, C A; Vianna-Morgante, Angela M ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ANDRADE, C E F et al. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1995
APA
Andrade, C. E. F., Utagawa, C. Y., Bertola, D. R., Porta, G., Miura, I. K., Kim, C. A., et al. (1995). Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Andrade CEF, Utagawa CY, Bertola DR, Porta G, Miura IK, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Andrade CEF, Utagawa CY, Bertola DR, Porta G, Miura IK, Kim CA, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Estudo citogenetico de 9 pacientes com sindrome de alagille. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 11 ]
Artigo de periodico
Sindrome alcoolica fetal: relato de tres irmaos afetados (1995)
Ribeiro, E M; Sugayama, S M M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Pediatria (Sao Paulo). Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
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ABNT
RIBEIRO, E M et al. Sindrome alcoolica fetal: relato de tres irmaos afetados. Pediatria (Sao Paulo), v. 17, n. abr./ju 1995, p. 91-4, 1995Tradução . . Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Ribeiro, E. M., Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1995). Sindrome alcoolica fetal: relato de tres irmaos afetados. Pediatria (Sao Paulo), 17( abr./ju 1995), 91-4.
NLM
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome alcoolica fetal: relato de tres irmaos afetados. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( abr./ju 1995): 91-4.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Ribeiro EM, Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome alcoolica fetal: relato de tres irmaos afetados. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( abr./ju 1995): 91-4.[citado 2024 out. 11 ]
Artigo de periodico
Sindrome de williams (1995)
Sugayama, S M M; Kim, C A; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Pediatria (Sao Paulo). Unidade: FM
Assunto: PEDIATRIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUGAYAMA, S M M e KIM, C A e GONZALEZ, Claudette Hajaj. Sindrome de williams. Pediatria (Sao Paulo), v. 17, n. 3 , p. 105-7, 1995Tradução . . Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Sugayama, S. M. M., Kim, C. A., & Gonzalez, C. H. (1995). Sindrome de williams. Pediatria (Sao Paulo), 17( 3 ), 105-7.
NLM
Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de williams. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( 3 ): 105-7.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Sugayama SMM, Kim CA, Gonzalez CH. Sindrome de williams. Pediatria (Sao Paulo). 1995 ;17( 3 ): 105-7.[citado 2024 out. 11 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental (1995)
Utagawa, C Y; Bertola, D R; Sugayama, S M M; Machado, L; Vianna-Morgante, Angela M ; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAGAWA, C Y et al. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 11 out. 2024. , 1995
APA
Utagawa, C. Y., Bertola, D. R., Sugayama, S. M. M., Machado, L., Vianna-Morgante, A. M., & Gonzalez, C. H. (1995). Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Utagawa CY, Bertola DR, Sugayama SMM, Machado L, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Utagawa CY, Bertola DR, Sugayama SMM, Machado L, Vianna-Morgante AM, Gonzalez CH. Deficiencia intersticial do braco longo do cromossomo 12 (12q21) associada a retardo mental. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 out. 11 ]
Artigo de periodico
Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q (1995)
Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Gonzalez, Claudette Hajaj; Vianna-Morgante, Angela M ; Kim, C A; Odone Filho, Vicente; Wajntal, Anita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KOIFFMANN, Celia Priszkulnik et al. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics, v. 58, n. 1 , p. 46-9, 1995Tradução . . Acesso em: 11 out. 2024.
APA
Koiffmann, C. P., Gonzalez, C. H., Vianna-Morgante, A. M., Kim, C. A., Odone Filho, V., & Wajntal, A. (1995). Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics, 58( 1 ), 46-9.
NLM
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Vianna-Morgante AM, Kim CA, Odone Filho V, Wajntal A. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 1 ): 46-9.[citado 2024 out. 11 ]
Vancouver
Koiffmann CP, Gonzalez CH, Vianna-Morgante AM, Kim CA, Odone Filho V, Wajntal A. Neuroblastoma in a boy with mca / mr syndrome, deletion 11q ,and duplication 12q. American Journal of Medical Genetics. 1995 ;58( 1 ): 46-9.[citado 2024 out. 11 ]

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