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Artigo de periodico
Nicotinamide nucleotide transhydrogenase is essential for adrenal steroidogenesis: clinical and in vitro lessons (2023)
Bodoni, Aline Faccioli; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Gebenlian, Juliana Lourenço; Sobral, Lays Martin; Garcia, Cristiana Bernadelli ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Peronni, Kamila Chagas; Ramalho, Leandra Naira Zambelli ; Ramalho, Fernando Silva ; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de ; Leopoldino, Andréia Machado ; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidades: FCFRP, FMRP
Assuntos: MITOCÔNDRIAS, IMUNOHISTOQUÍMICA, ESTRESSE OXIDATIVO, IMUNOFLUORESCÊNCIA, CORTISOL
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ABNT
BODONI, Aline Faccioli et al. Nicotinamide nucleotide transhydrogenase is essential for adrenal steroidogenesis: clinical and in vitro lessons. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 108, n. 6, p. 1464-1474, 2023Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/clinem/dgac705. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Gebenlian, J. L., Sobral, L. M., Garcia, C. B., Silva Junior, W. A. da, et al. (2023). Nicotinamide nucleotide transhydrogenase is essential for adrenal steroidogenesis: clinical and in vitro lessons. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 108( 6), 1464-1474. doi:10.1210/clinem/dgac705
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Gebenlian JL, Sobral LM, Garcia CB, Silva Junior WA da, Peronni KC, Ramalho LNZ, Ramalho FS, Moreira AC, Castro M de, Leopoldino AM, Antonini SRR. Nicotinamide nucleotide transhydrogenase is essential for adrenal steroidogenesis: clinical and in vitro lessons [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2023 ; 108( 6): 1464-1474.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgac705
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Gebenlian JL, Sobral LM, Garcia CB, Silva Junior WA da, Peronni KC, Ramalho LNZ, Ramalho FS, Moreira AC, Castro M de, Leopoldino AM, Antonini SRR. Nicotinamide nucleotide transhydrogenase is essential for adrenal steroidogenesis: clinical and in vitro lessons [Internet]. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2023 ; 108( 6): 1464-1474.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1210/clinem/dgac705
Artigo de periodico
Adult height in 299 patients with Turner syndrome with or without growth hormone therapy: results and literature review (2021)
Dantas, Naiara Castelo Branco; Braz, Adriana F.; Malaquias, Alexsandra; Lemos-Marini, Sofia; Arnhold, Ivo Jorge Prado ; Ramos, Ester Silveira; Antonini, Sonir Roberto Rauber ; Guerra-Junior, Gil; Mendonça, Berenice Bilharinho de; Jorge, Alexander Augusto de Lima ; Scalco, Renata C.
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, ADULTOS, HORMÔNIOS
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ABNT
DANTAS, Naiara Castelo Branco et al. Adult height in 299 patients with Turner syndrome with or without growth hormone therapy: results and literature review. Hormone Research in Paediatrics, v. 94, n. 1-2, p. 63-70, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000516869. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Dantas, N. C. B., Braz, A. F., Malaquias, A., Lemos-Marini, S., Arnhold, I. J. P., Ramos, E. S., et al. (2021). Adult height in 299 patients with Turner syndrome with or without growth hormone therapy: results and literature review. Hormone Research in Paediatrics, 94( 1-2), 63-70. doi:10.1159/000516869
NLM
Dantas NCB, Braz AF, Malaquias A, Lemos-Marini S, Arnhold IJP, Ramos ES, Antonini SRR, Guerra-Junior G, Mendonça BB de, Jorge AA de L, Scalco RC. Adult height in 299 patients with Turner syndrome with or without growth hormone therapy: results and literature review [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2021 ; 94( 1-2): 63-70.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000516869
Vancouver
Dantas NCB, Braz AF, Malaquias A, Lemos-Marini S, Arnhold IJP, Ramos ES, Antonini SRR, Guerra-Junior G, Mendonça BB de, Jorge AA de L, Scalco RC. Adult height in 299 patients with Turner syndrome with or without growth hormone therapy: results and literature review [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2021 ; 94( 1-2): 63-70.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000516869
Artigo de periodico
DNA methylation-based signatures classify sporadic pituitary tumors according to clinicopathological features (2021)
Mosella, Maritza Queiroz Salas ; Sabedot, Thais Sarraf; Silva, Tiago Chedraoui ; Malta, Tathiane Maistro; Dezem, Felipe Segato; Asmaro, Karam P; Wells, Michael; Mukherjee, Abir; Poisson, Laila M; Snyder, James; Carvalho, Ana C. de; Walbert, Tobias; Aho, Todd; Kalkanis, Steven; Elias, Paula Conde Lamparelli ; Antonini, Sonir Roberto Rauber ; Rock, Jack; Noushmehr, Houtan ; Castro, Margaret de ; Castro, Ana Valéria
Fonte: Neuro-Oncology. Unidade: FMRP
Assuntos: ESTUDOS DE COORTES, METILAÇÃO DE DNA, NEOPLASIAS HIPOFISÁRIAS, PROGNÓSTICO
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ABNT
MOSELLA, Maritza Queiroz Salas et al. DNA methylation-based signatures classify sporadic pituitary tumors according to clinicopathological features. Neuro-Oncology, v. 23, n. 8, p. 1292-1303, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/neuonc/noab044. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Mosella, M. Q. S., Sabedot, T. S., Silva, T. C., Malta, T. M., Dezem, F. S., Asmaro, K. P., et al. (2021). DNA methylation-based signatures classify sporadic pituitary tumors according to clinicopathological features. Neuro-Oncology, 23( 8), 1292-1303. doi:10.1093/neuonc/noab044
NLM
Mosella MQS, Sabedot TS, Silva TC, Malta TM, Dezem FS, Asmaro KP, Wells M, Mukherjee A, Poisson LM, Snyder J, Carvalho AC de, Walbert T, Aho T, Kalkanis S, Elias PCL, Antonini SRR, Rock J, Noushmehr H, Castro M de, Castro AV. DNA methylation-based signatures classify sporadic pituitary tumors according to clinicopathological features [Internet]. Neuro-Oncology. 2021 ; 23( 8): 1292-1303.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1093/neuonc/noab044
Vancouver
Mosella MQS, Sabedot TS, Silva TC, Malta TM, Dezem FS, Asmaro KP, Wells M, Mukherjee A, Poisson LM, Snyder J, Carvalho AC de, Walbert T, Aho T, Kalkanis S, Elias PCL, Antonini SRR, Rock J, Noushmehr H, Castro M de, Castro AV. DNA methylation-based signatures classify sporadic pituitary tumors according to clinicopathological features [Internet]. Neuro-Oncology. 2021 ; 23( 8): 1292-1303.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1093/neuonc/noab044
Artigo de periodico
Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency (2020)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers ; Mermejo, Livia M.; Bodoni, Aline Faccioli; Elias, Lucila Leico Kagohara ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Antonini, Sonir Roberto Rauber ; Moreira, Ayrton Custódio ; Castro, Margaret de
Fonte: Hormone and Metabolic Research. Unidade: FMRP
Assuntos: HIPERPLASIAS, SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS, SEQUÊNCIA DE BASES, HORMÔNIOS, ESTEROIDES
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ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency. Hormone and Metabolic Research, v. 52, n. 3, p. 186-193, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/a-1100-7066. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Mermejo, L. M., Bodoni, A. F., Elias, L. L. K., Silva Junior, W. A. da, Antonini, S. R. R., et al. (2020). Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency. Hormone and Metabolic Research, 52( 3), 186-193. doi:10.1055/a-1100-7066
NLM
Coeli-Lacchini FB, Mermejo LM, Bodoni AF, Elias LLK, Silva Junior WA da, Antonini SRR, Moreira AC, Castro M de. Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency [Internet]. Hormone and Metabolic Research. 2020 ; 52( 3): 186-193.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-1100-7066
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Mermejo LM, Bodoni AF, Elias LLK, Silva Junior WA da, Antonini SRR, Moreira AC, Castro M de. Clinical, molecular, functional, and structural characterization of CYP17A1 mutations in brazilian patients with 17-hydroxylase deficiency [Internet]. Hormone and Metabolic Research. 2020 ; 52( 3): 186-193.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1055/a-1100-7066
Trabalho de evento-resumo periodico
Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency (2019)
Bodoni, Aline F. ; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers ; Gebenlian, Juliana Lourenço; Sobral, Lays Martin ; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara ; Silva Junior, Wilson Araújo da ; Castro, Margaret de ; Leopoldino, Andréia Machado ; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Nome do evento: Annual Meeting European Society for Paediatric Endocrinology - ESPE. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: CORTISOL, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES
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ABNT
BODONI, Aline F. et al. Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1159/000501868. Acesso em: 18 nov. 2024. , 2019
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Gebenlian, J. L., Sobral, L. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2019). Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. doi:10.1159/000501868
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Gebenlian JL, Sobral LM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Junior WA da, Castro M de, Leopoldino AM, Antonini SRR. Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2019 ; 91 108.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000501868
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Gebenlian JL, Sobral LM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Junior WA da, Castro M de, Leopoldino AM, Antonini SRR. Loss-of-function NNT mutations impair antioxidantes mechanisms and decreases cortisol secretion in patients with famililar glucocorticoid deficiency [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2019 ; 91 108.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000501868
Artigo de periodico
The aurora kinase inhibitor AMG 900 increases apoptosis and induces chemosensitivity to anticancer drugs in the NCI-H295 adrenocortical carcinoma cell line (2017)
Borges, Kleiton S.; Andrade, Augusto F.; Silveira, Vanessa da Silva; Marco Antonio, David S.; Vasconcelos, Elton J.R.; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Tone, Luiz Gonzaga; Scrideli, Carlos Alberto
Fonte: Anti-Cancer Drugs. Unidade: FMRP
Assuntos: APOPTOSE, FÁRMACOS, ANTINEOPLÁSICOS, CARCINOMA, SOBREVIDA
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ABNT
BORGES, Kleiton S. et al. The aurora kinase inhibitor AMG 900 increases apoptosis and induces chemosensitivity to anticancer drugs in the NCI-H295 adrenocortical carcinoma cell line. Anti-Cancer Drugs, v. 28, n. 6, p. 634-644, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/cad.0000000000000504. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Borges, K. S., Andrade, A. F., Silveira, V. da S., Marco Antonio, D. S., Vasconcelos, E. J. R., Antonini, S. R. R., et al. (2017). The aurora kinase inhibitor AMG 900 increases apoptosis and induces chemosensitivity to anticancer drugs in the NCI-H295 adrenocortical carcinoma cell line. Anti-Cancer Drugs, 28( 6), 634-644. doi:10.1097/cad.0000000000000504
NLM
Borges KS, Andrade AF, Silveira V da S, Marco Antonio DS, Vasconcelos EJR, Antonini SRR, Tone LG, Scrideli CA. The aurora kinase inhibitor AMG 900 increases apoptosis and induces chemosensitivity to anticancer drugs in the NCI-H295 adrenocortical carcinoma cell line [Internet]. Anti-Cancer Drugs. 2017 ; 28( 6): 634-644.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1097/cad.0000000000000504
Vancouver
Borges KS, Andrade AF, Silveira V da S, Marco Antonio DS, Vasconcelos EJR, Antonini SRR, Tone LG, Scrideli CA. The aurora kinase inhibitor AMG 900 increases apoptosis and induces chemosensitivity to anticancer drugs in the NCI-H295 adrenocortical carcinoma cell line [Internet]. Anti-Cancer Drugs. 2017 ; 28( 6): 634-644.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1097/cad.0000000000000504
Trabalho de evento-resumo
Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT) (2017)
Bodoni, A. F; Coeli-Lacchini, F. B; Sobral, L. M; Leopoldino, Andréia Machado; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Brazilian International Congress of Genetics - Genética 2017. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: ESTRESSE OXIDATIVO, HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, A. F et al. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). 2017, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2017. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Sobral, L. M., Leopoldino, A. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2017). Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Mitochondrial oxidative stress and glucocorticoid family deficiency: phenotypic and functional characterization of the new variant p.G866D in the gene Nicotinamide Nucleotide Transidrogenase (NNT). Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide (2015)
Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Bodoni, Aline Faccioli; Souza, Jorge Estefano Santana de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Trabalhos apresentados. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética Médica. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
COELI-LACCHINI, Fernanda Borchers et al. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. 2015, Anais.. Ribeirão Preto: SBGM, 2015. Disponível em: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Coeli-Lacchini, F. B., Bodoni, A. F., Souza, J. E. S. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide. In Trabalhos apresentados. Ribeirão Preto: SBGM. Recuperado de http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
NLM
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Vancouver
Coeli-Lacchini FB, Bodoni AF, Souza JES de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome: análise exploratória do exoma de um paciente com deficiência familiar de glicocorticoide [Internet]. Trabalhos apresentados. 2015 ;[citado 2024 nov. 18 ] Available from: http://www.oxfordeventos.com.br/geneticamedica/admin/trabalhosPDF/GM_P_EI_020.pdf
Trabalho de evento-resumo
Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells (2015)
Bodoni, A. F.; Coeli-Lacchini, F. B.; Sobral, L. M.; Leopoldino, Andréia Machado; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: HORMÔNIOS GLICOCORTICOIDES, FENÓTIPOS, GENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, A. F. et al. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. 2015, Anais.. Águas de Lindóia: SBG, 2015. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Sobral, L. M., Leopoldino, A. M., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., et al. (2015). Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. In Abstracts. Águas de Lindóia: SBG.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Sobral LM, Leopoldino AM, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Novel mutation P.G866D in NNT gene found in family deficiency glucocorticoids change oxidative state of mononuclear cells. Abstracts. 2015 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency (2015)
Bodoni, Aline Faccioli; Coeli-Lacchini, Fernanda Borchers; Souza, Jorge Estefano de; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia - COPEM. Unidade: FMRP
Assuntos: MUTAÇÃO GENÉTICA, ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, Aline Faccioli et al. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. 2015, Anais.. São Paulo: SBEM, 2015. . Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Bodoni, A. F., Coeli-Lacchini, F. B., Souza, J. E. de, Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. In Resumos. São Paulo: SBEM.
NLM
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bodoni AF, Coeli-Lacchini FB, Souza JE de, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Castro M de, Antonini SRR. Whole exome sequencing identifies a homozygous mutation in nicotinamide nucleotide transidrogenase as the cause of familial glucocorticoid deficiency. Resumos. 2015 ;[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress (2015)
Bodoni, A.; Coeli-Lacchini, F.; Sobral, L.; Moreira, Ayrton Custódio; Elias, Lucila Leico Kagohara; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Leopoldino, Andréia Machado; Castro, Margaret de; Antonini, Sonir Roberto Rauber
Fonte: Hormone Research in Paediatrics. Nome do evento: Congress of the Latin American Society of Pediatric Endocrinology. Unidades: FMRP, FCFRP
Assuntos: ESTRESSE OXIDATIVO, MUTAÇÃO GENÉTICA, MITOCÔNDRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BODONI, A. et al. A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2015
APA
Bodoni, A., Coeli-Lacchini, F., Sobral, L., Moreira, A. C., Elias, L. L. K., Silva Júnior, W. A. da, et al. (2015). A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. Basel: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Bodoni A, Coeli-Lacchini F, Sobral L, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Leopoldino AM, Castro M de, Antonini SRR. A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 6.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Bodoni A, Coeli-Lacchini F, Sobral L, Moreira AC, Elias LLK, Silva Júnior WA da, Leopoldino AM, Castro M de, Antonini SRR. A homozygous NNT gene mutation identified by whole exoma sequencing (WES) in a boy with familial glucocorticoid deficiency (FGD) impairs mitochondrial oxidative stress. Hormone Research in Paediatrics. 2015 ; 84 6.[citado 2024 nov. 18 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Inibição das aurora quinases pelo AMG 900 como nova estratégia para o tratamento do carcinoma de córtex adrenal (2014)
Scrideli, Carlos Alberto; Borges, Kleiton S.; Andrade, Augusto F.; Silveira, Vanessa da Silva; Vasconcelos, Elton J. R.; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Tone, Luiz Gonzaga
Fonte: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica. Unidade: FMRP
Assuntos: CARCINOMA, NEOPLASIAS, PROTEÍNAS QUINASES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCRIDELI, Carlos Alberto et al. Inibição das aurora quinases pelo AMG 900 como nova estratégia para o tratamento do carcinoma de córtex adrenal. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2014
APA
Scrideli, C. A., Borges, K. S., Andrade, A. F., Silveira, V. da S., Vasconcelos, E. J. R., Antonini, S. R. R., & Tone, L. G. (2014). Inibição das aurora quinases pelo AMG 900 como nova estratégia para o tratamento do carcinoma de córtex adrenal. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Scrideli CA, Borges KS, Andrade AF, Silveira V da S, Vasconcelos EJR, Antonini SRR, Tone LG. Inibição das aurora quinases pelo AMG 900 como nova estratégia para o tratamento do carcinoma de córtex adrenal. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2014 ; 36 66.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Scrideli CA, Borges KS, Andrade AF, Silveira V da S, Vasconcelos EJR, Antonini SRR, Tone LG. Inibição das aurora quinases pelo AMG 900 como nova estratégia para o tratamento do carcinoma de córtex adrenal. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2014 ; 36 66.[citado 2024 nov. 18 ]
Artigo de periodico
NR3C1 polymorphisms in Brazilians of Caucasian, African, and Asian ancestry: glucocorticoid sensitivity and genotype association (2014)
Souza, Manoel Carlos L. A.; Martins, Clarissa S.; SilvaJúnior, Ivan M.; Chriguer, Rosangela S.; Bueno, Ana C.; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Zago, Marco Antonio; Moreira, Ayrton Custódio; Castro, Margaret de
Fonte: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, SENSIBILIDADE E ESPECIFICIDADE, GENÓTIPOS (FREQUÊNCIA)
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ABNT
SOUZA, Manoel Carlos L. A. et al. NR3C1 polymorphisms in Brazilians of Caucasian, African, and Asian ancestry: glucocorticoid sensitivity and genotype association. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 58, n. 1, p. 53-61, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-2730000002868. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Souza, M. C. L. A., Martins, C. S., SilvaJúnior, I. M., Chriguer, R. S., Bueno, A. C., Antonini, S. R. R., et al. (2014). NR3C1 polymorphisms in Brazilians of Caucasian, African, and Asian ancestry: glucocorticoid sensitivity and genotype association. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 58( 1), 53-61. doi:10.1590/0004-2730000002868
NLM
Souza MCLA, Martins CS, SilvaJúnior IM, Chriguer RS, Bueno AC, Antonini SRR, Silva Júnior WA da, Zago MA, Moreira AC, Castro M de. NR3C1 polymorphisms in Brazilians of Caucasian, African, and Asian ancestry: glucocorticoid sensitivity and genotype association [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2014 ; 58( 1): 53-61.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-2730000002868
Vancouver
Souza MCLA, Martins CS, SilvaJúnior IM, Chriguer RS, Bueno AC, Antonini SRR, Silva Júnior WA da, Zago MA, Moreira AC, Castro M de. NR3C1 polymorphisms in Brazilians of Caucasian, African, and Asian ancestry: glucocorticoid sensitivity and genotype association [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2014 ; 58( 1): 53-61.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-2730000002868
Artigo de periodico
The interactive effect of GHR-Exon 3 and −202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner Syndrome (2012)
Braz, Adriana F.; Costalonga, Everlayny F.; Montenegro, Luciana Ribeiro; Trarbach, Ericka B.; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Malaquias, Alexsandra C.; Ramos, Ester Silveira; Mendonca, Berenice Bilharinho.; Arnhold, Ivo J. P.; Jorge, Alexander Augusto de Lima
Fonte: The journal of clinical endocrinology & metabolism. Unidades: FM, FMRP
Assuntos: POLIMORFISMO, ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA;TERAPIA), ALELOPATIA (GENÉTICA), FATORES DE CRESCIMENTO (PATOLOGIA), GENÓTIPOS (ANÁLISE), PROTOCOLOS CLÍNICOS, BIOLOGIA MOLECULAR
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ABNT
BRAZ, Adriana F. et al. The interactive effect of GHR-Exon 3 and −202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner Syndrome. The journal of clinical endocrinology & metabolism, v. 97, n. 4, p. E671-E677, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1210/jc.2011-2521. Acesso em: 18 nov. 2024.
APA
Braz, A. F., Costalonga, E. F., Montenegro, L. R., Trarbach, E. B., Antonini, S. R. R., Malaquias, A. C., et al. (2012). The interactive effect of GHR-Exon 3 and −202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner Syndrome. The journal of clinical endocrinology & metabolism, 97( 4), E671-E677. doi:10.1210/jc.2011-2521
NLM
Braz AF, Costalonga EF, Montenegro LR, Trarbach EB, Antonini SRR, Malaquias AC, Ramos ES, Mendonca BB, Arnhold IJP, Jorge AA de L. The interactive effect of GHR-Exon 3 and −202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner Syndrome [Internet]. The journal of clinical endocrinology & metabolism. 2012 ; 97( 4): E671-E677.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2011-2521
Vancouver
Braz AF, Costalonga EF, Montenegro LR, Trarbach EB, Antonini SRR, Malaquias AC, Ramos ES, Mendonca BB, Arnhold IJP, Jorge AA de L. The interactive effect of GHR-Exon 3 and −202 A/C IGFBP3 polymorphisms on rhGH responsiveness and treatment outcomes in patients with Turner Syndrome [Internet]. The journal of clinical endocrinology & metabolism. 2012 ; 97( 4): E671-E677.[citado 2024 nov. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1210/jc.2011-2521
Trabalho de evento-resumo periodico
SAGE analysis highlights the importance of ribosomal protein under-expression in GH-secreting pituitary tumorigenesis (2010)
Lima, Deison Soares de; Antonini, Sonir Roberto Rauber; Paixão, Beatriz Maria de Carvalho; Amaral, Fernando Colbari do; Saggioro, Fabiano Pinto; Santos, Anemari Ramos Dinarte dos; Machado, Hélio Rubens; Pinheiro, Daniel Guariz; Moreira, Ayrton Custódio; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Castro, Margaret de
Fonte: Endocrine Journal. Nome do evento: International Congress of Endocrinology (ICE). Unidade: FMRP
Assuntos: EXPRESSÃO GÊNICA, PROTEÍNAS, HORMÔNIOS HIPOFISÁRIOS, NEOPLASIAS
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ABNT
LIMA, Deison Soares de et al. SAGE analysis highlights the importance of ribosomal protein under-expression in GH-secreting pituitary tumorigenesis. Endocrine Journal. Kyoto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 18 nov. 2024. , 2010
APA
Lima, D. S. de, Antonini, S. R. R., Paixão, B. M. de C., Amaral, F. C. do, Saggioro, F. P., Santos, A. R. D. dos, et al. (2010). SAGE analysis highlights the importance of ribosomal protein under-expression in GH-secreting pituitary tumorigenesis. Endocrine Journal. Kyoto: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Lima DS de, Antonini SRR, Paixão BM de C, Amaral FC do, Saggioro FP, Santos ARD dos, Machado HR, Pinheiro DG, Moreira AC, Silva Júnior WA da, Castro M de. SAGE analysis highlights the importance of ribosomal protein under-expression in GH-secreting pituitary tumorigenesis. Endocrine Journal. 2010 ; 57( suppl. 2): S530.[citado 2024 nov. 18 ]
Vancouver
Lima DS de, Antonini SRR, Paixão BM de C, Amaral FC do, Saggioro FP, Santos ARD dos, Machado HR, Pinheiro DG, Moreira AC, Silva Júnior WA da, Castro M de. SAGE analysis highlights the importance of ribosomal protein under-expression in GH-secreting pituitary tumorigenesis. Endocrine Journal. 2010 ; 57( suppl. 2): S530.[citado 2024 nov. 18 ]

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