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Artigo de periodico
Molecular construction using formamideas a C1 feedstock (2024)
Sacchelli, Bruce Alan Lobo ; Rocha, Bianca Campanile ; Fantinel, Mariane; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ
Assuntos: COMPOSTOS ORGÂNICOS, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
SACCHELLI, Bruce Alan Lobo et al. Molecular construction using formamideas a C1 feedstock. European Journal of Organic Chemistry, v. 2024, p. 1-36 art. e202300930, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202300930. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Sacchelli, B. A. L., Rocha, B. C., Fantinel, M., & Andrade, L. H. (2024). Molecular construction using formamideas a C1 feedstock. European Journal of Organic Chemistry, 2024, 1-36 art. e202300930. doi:10.1002/ejoc.202300930
NLM
Sacchelli BAL, Rocha BC, Fantinel M, Andrade LH. Molecular construction using formamideas a C1 feedstock [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2024 ; 2024 1-36 art. e202300930.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202300930
Vancouver
Sacchelli BAL, Rocha BC, Fantinel M, Andrade LH. Molecular construction using formamideas a C1 feedstock [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2024 ; 2024 1-36 art. e202300930.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202300930
Artigo de periodico
Palladium(II)-catalyzed annulation of N-methoxy amides and arynes: computational mechanistic insights and substituents effects (2024)
Alves, Erick Henrique de Souza ; Oliveira, Daniel Arley Santos ; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Fonte: Journal of Molecular Modeling. Unidade: IQ
Assuntos: PALÁDIO, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
ALVES, Erick Henrique de Souza e OLIVEIRA, Daniel Arley Santos e BRAGA, Ataualpa Albert Carmo. Palladium(II)-catalyzed annulation of N-methoxy amides and arynes: computational mechanistic insights and substituents effects. Journal of Molecular Modeling, v. 30, p. 1-11 art. 152, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1007/s00894-024-05930-3. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Alves, E. H. de S., Oliveira, D. A. S., & Braga, A. A. C. (2024). Palladium(II)-catalyzed annulation of N-methoxy amides and arynes: computational mechanistic insights and substituents effects. Journal of Molecular Modeling, 30, 1-11 art. 152. doi:10.1007/s00894-024-05930-3
NLM
Alves EH de S, Oliveira DAS, Braga AAC. Palladium(II)-catalyzed annulation of N-methoxy amides and arynes: computational mechanistic insights and substituents effects [Internet]. Journal of Molecular Modeling. 2024 ; 30 1-11 art. 152.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s00894-024-05930-3
Vancouver
Alves EH de S, Oliveira DAS, Braga AAC. Palladium(II)-catalyzed annulation of N-methoxy amides and arynes: computational mechanistic insights and substituents effects [Internet]. Journal of Molecular Modeling. 2024 ; 30 1-11 art. 152.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s00894-024-05930-3
Artigo de periodico
Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates (2021)
Hornink, Milene Macedo; Nascimento, Vinicius Rodrigues do ; Couto, Julia Lacerda; Santos, Caroline Souza; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Ultrasonics Sonochemistry. Unidade: IQ
Assuntos: ULTRASSOM, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
HORNINK, Milene Macedo et al. Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates. Ultrasonics Sonochemistry, v. 79, p. 1-13 art. 105778, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2021.105778. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Hornink, M. M., Nascimento, V. R. do, Couto, J. L., Santos, C. S., & Andrade, L. H. (2021). Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates. Ultrasonics Sonochemistry, 79, 1-13 art. 105778. doi:10.1016/j.ultsonch.2021.105778
NLM
Hornink MM, Nascimento VR do, Couto JL, Santos CS, Andrade LH. Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates [Internet]. Ultrasonics Sonochemistry. 2021 ; 79 1-13 art. 105778.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2021.105778
Vancouver
Hornink MM, Nascimento VR do, Couto JL, Santos CS, Andrade LH. Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates [Internet]. Ultrasonics Sonochemistry. 2021 ; 79 1-13 art. 105778.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2021.105778
Artigo de periodico
Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network (2021)
Khalid, Muhammad ; Ali, Akbar ; Khan, Muhammad Usman ; Tahir, Muhammad Nawaz; Ahmad, Anees ; Ashfaq, Muhammad; Hussain, Riaz; Morais, Sara Figueirêdo de Alcântara ; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Fonte: Journal of Molecular Structure. Unidades: IQ, IQSC
Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
KHALID, Muhammad et al. Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network. Journal of Molecular Structure, v. 1230 p. 129827, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129827. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Khalid, M., Ali, A., Khan, M. U., Tahir, M. N., Ahmad, A., Ashfaq, M., et al. (2021). Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network. Journal of Molecular Structure, 1230 p. 129827. doi:10.1016/j.molstruc.2020.129827
NLM
Khalid M, Ali A, Khan MU, Tahir MN, Ahmad A, Ashfaq M, Hussain R, Morais SF de A, Braga AAC. Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2021 ; 1230 p. 129827[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129827
Vancouver
Khalid M, Ali A, Khan MU, Tahir MN, Ahmad A, Ashfaq M, Hussain R, Morais SF de A, Braga AAC. Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2021 ; 1230 p. 129827[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129827
Artigo de periodico
Flow synthesis of 2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethanol: an experimental and computational study (2021)
Calvo, Paulo Victor Cuesta ; Batista, Patrick Rodrigues ; Silva, Renan Rodrigues de Oliveira; Arni, Saleh Al ; Solisio, Carlo; Ducati, Lucas Colucci ; Palma, Mauri Sérgio Alves
Fonte: Chemical Engineering Technology. Unidades: IQ, FCF
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, MEDICAMENTO, TERMODINÂMICA QUÍMICA
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ABNT
CALVO, Paulo Victor Cuesta et al. Flow synthesis of 2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethanol: an experimental and computational study. Chemical Engineering Technology, v. 44, n. 2, p. 283–290, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ceat.202000423. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Calvo, P. V. C., Batista, P. R., Silva, R. R. de O., Arni, S. A., Solisio, C., Ducati, L. C., & Palma, M. S. A. (2021). Flow synthesis of 2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethanol: an experimental and computational study. Chemical Engineering Technology, 44( 2), 283–290. doi:10.1002/ceat.202000423
NLM
Calvo PVC, Batista PR, Silva RR de O, Arni SA, Solisio C, Ducati LC, Palma MSA. Flow synthesis of 2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethanol: an experimental and computational study [Internet]. Chemical Engineering Technology. 2021 ; 44( 2): 283–290.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ceat.202000423
Vancouver
Calvo PVC, Batista PR, Silva RR de O, Arni SA, Solisio C, Ducati LC, Palma MSA. Flow synthesis of 2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethanol: an experimental and computational study [Internet]. Chemical Engineering Technology. 2021 ; 44( 2): 283–290.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ceat.202000423
Artigo de periodico
A sustainable access to ynones through laccase/TEMPO-catalyzed metal- and halogen-free aerobic oxidation of propargylic alcohols in aqueous medium (2020)
Silva, Alana B. V; Silva, Emmanuel D; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Princival, Jefferson Luiz
Fonte: Catalysis Communications. Unidade: IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, OXIDAÇÃO
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ABNT
SILVA, Alana B. V et al. A sustainable access to ynones through laccase/TEMPO-catalyzed metal- and halogen-free aerobic oxidation of propargylic alcohols in aqueous medium. Catalysis Communications, v. 137, p. 1-6 art. 105946, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.catcom.2020.105946. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Silva, A. B. V., Silva, E. D., Santos, A. A. dos, & Princival, J. L. (2020). A sustainable access to ynones through laccase/TEMPO-catalyzed metal- and halogen-free aerobic oxidation of propargylic alcohols in aqueous medium. Catalysis Communications, 137, 1-6 art. 105946. doi:10.1016/j.catcom.2020.105946
NLM
Silva ABV, Silva ED, Santos AA dos, Princival JL. A sustainable access to ynones through laccase/TEMPO-catalyzed metal- and halogen-free aerobic oxidation of propargylic alcohols in aqueous medium [Internet]. Catalysis Communications. 2020 ; 137 1-6 art. 105946.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.catcom.2020.105946
Vancouver
Silva ABV, Silva ED, Santos AA dos, Princival JL. A sustainable access to ynones through laccase/TEMPO-catalyzed metal- and halogen-free aerobic oxidation of propargylic alcohols in aqueous medium [Internet]. Catalysis Communications. 2020 ; 137 1-6 art. 105946.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.catcom.2020.105946
Trabalho de evento-resumo
Estudo visando a síntese de coixespirolactamas (2020)
Suenaga, Melissa Lieko Souza; Nascimento, Vinicius Rodrigues do ; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
SUENAGA, Melissa Lieko Souza e NASCIMENTO, Vinicius Rodrigues do e ANDRADE, Leandro Helgueira. Estudo visando a síntese de coixespirolactamas. 2020, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Suenaga, M. L. S., Nascimento, V. R. do, & Andrade, L. H. (2020). Estudo visando a síntese de coixespirolactamas. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Suenaga MLS, Nascimento VR do, Andrade LH. Estudo visando a síntese de coixespirolactamas [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Suenaga MLS, Nascimento VR do, Andrade LH. Estudo visando a síntese de coixespirolactamas [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical (2019)
Sacchelli, Bruce Alan Lobo; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SACCHELLI, Bruce Alan Lobo e ANDRADE, Leandro Helgueira. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019. Disponível em: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Sacchelli, B. A. L., & Andrade, L. H. (2019). Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
NLM
Sacchelli BAL, Andrade LH. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Vancouver
Sacchelli BAL, Andrade LH. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Artigo de periodico
DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts (2019)
Silva, Vitor Hugo Menezes da ; Morgon, Nelson H ; Correia, Carlos R. D ; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Fonte: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ
Assuntos: REAÇÕES QUÍMICAS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts. Journal of Organometallic Chemistry, v. 896, p. 5-15, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Silva, V. H. M. da, Morgon, N. H., Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2019). DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts. Journal of Organometallic Chemistry, 896, 5-15. doi:10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
NLM
Silva VHM da, Morgon NH, Correia CRD, Braga AAC. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2019 ; 896 5-15.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
Vancouver
Silva VHM da, Morgon NH, Correia CRD, Braga AAC. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2019 ; 896 5-15.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
Trabalho de evento-resumo
Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável (2019)
Lopes, Alice Uva; Hornink, Milene Macedo; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQ
Assuntos: ANTICONVULSIVANTES, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Alice Uva e HORNINK, Milene Macedo e ANDRADE, Leandro Helgueira. Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável. 2019, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Lopes, A. U., Hornink, M. M., & Andrade, L. H. (2019). Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Lopes AU, Hornink MM, Andrade LH. Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Lopes AU, Hornink MM, Andrade LH. Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B (2019)
Nascimento, Vinicius Rodrigues do; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, FOTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Vinicius Rodrigues do e ANDRADE, Leandro Helgueira. Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019. Disponível em: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Nascimento, V. R. do, & Andrade, L. H. (2019). Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
NLM
Nascimento VR do, Andrade LH. Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Vancouver
Nascimento VR do, Andrade LH. Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Artigo de periodico
Synthesis and XRD, FT-IR vibrational, UV–vis, and nonlinear optical exploration of novel tetra substituted imidazole derivatives: a synergistic experimental-computational analysis (2018)
Ahmad, Muhammad Saeed; khalid, Muhammad; Shaheen, Muhammad Ashraf; Tahir, Muhammad Nawaz; Khan, Muhammad Usman; Braga, Ataualpa Albert Carmo ; Shad, Hazoor Ahmad
Fonte: Journal of Physics and Chemistry of Solids. Unidade: IQ
Assuntos: ESPECTROSCOPIA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AHMAD, Muhammad Saeed et al. Synthesis and XRD, FT-IR vibrational, UV–vis, and nonlinear optical exploration of novel tetra substituted imidazole derivatives: a synergistic experimental-computational analysis. Journal of Physics and Chemistry of Solids, v. 115, p. 265-276, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpcs.2017.12.054. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Ahmad, M. S., khalid, M., Shaheen, M. A., Tahir, M. N., Khan, M. U., Braga, A. A. C., & Shad, H. A. (2018). Synthesis and XRD, FT-IR vibrational, UV–vis, and nonlinear optical exploration of novel tetra substituted imidazole derivatives: a synergistic experimental-computational analysis. Journal of Physics and Chemistry of Solids, 115, 265-276. doi:10.1016/j.jpcs.2017.12.054
NLM
Ahmad MS, khalid M, Shaheen MA, Tahir MN, Khan MU, Braga AAC, Shad HA. Synthesis and XRD, FT-IR vibrational, UV–vis, and nonlinear optical exploration of novel tetra substituted imidazole derivatives: a synergistic experimental-computational analysis [Internet]. Journal of Physics and Chemistry of Solids. 2018 ; 115 265-276.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpcs.2017.12.054
Vancouver
Ahmad MS, khalid M, Shaheen MA, Tahir MN, Khan MU, Braga AAC, Shad HA. Synthesis and XRD, FT-IR vibrational, UV–vis, and nonlinear optical exploration of novel tetra substituted imidazole derivatives: a synergistic experimental-computational analysis [Internet]. Journal of Physics and Chemistry of Solids. 2018 ; 115 265-276.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpcs.2017.12.054
Artigo de periodico
3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions (2017)
Vasconcelos, Stanley N. S; Silva, Vitor Hugo Menezes da; Braga, Ataualpa Albert Carmo ; Shamim, Anwar; Souza, Frederico B; Pimenta, Daniel C; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Asian Journal Organic of Chemistry. Unidades: IQ, FCF
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, Stanley N. S et al. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Asian Journal Organic of Chemistry, v. 6, n. 7, p. 913-920, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajoc.201700154. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Vasconcelos, S. N. S., Silva, V. H. M. da, Braga, A. A. C., Shamim, A., Souza, F. B., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2017). 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Asian Journal Organic of Chemistry, 6( 7), 913-920. doi:10.1002/ajoc.201700154
NLM
Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Shamim A, Souza FB, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions [Internet]. Asian Journal Organic of Chemistry. 2017 ; 6( 7): 913-920.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajoc.201700154
Vancouver
Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Shamim A, Souza FB, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions [Internet]. Asian Journal Organic of Chemistry. 2017 ; 6( 7): 913-920.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajoc.201700154
Trabalho de evento-resumo
3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions (2017)
Vasconcelos, Stanley Nunes Siqueira; Silva, Vitor Hugo Menezes da; Braga, Ataualpa Albert Carmo ; Pimenta, Daniel Carvalho; Stefani, Hélio Alexandre
Fonte: Abstracts. Nome do evento: Tetrahedron Symposium - New Development in Organic Chemistry. Unidades: IQ, FCF
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
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ABNT
VASCONCELOS, Stanley Nunes Siqueira et al. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. 2017, Anais.. Budapest: Elsevier, 2017. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Vasconcelos, S. N. S., Silva, V. H. M. da, Braga, A. A. C., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2017). 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. In Abstracts. Budapest: Elsevier.
NLM
Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Lipid Matrices destabilization induced by some newly synthesized pyridinium salts (2017)
Luchese, Angelica M; Di Vitta, Cláudio ; Marzorati, Liliana ; Yamaoka , Patrícia; Funari, Sérgio S
Fonte: ChemistrySelect. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUCHESE, Angelica M et al. Lipid Matrices destabilization induced by some newly synthesized pyridinium salts. ChemistrySelect, v. 2, n. 4, p. 1491-1496, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/slct.201601588. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Luchese, A. M., Di Vitta, C., Marzorati, L., Yamaoka , P., & Funari, S. S. (2017). Lipid Matrices destabilization induced by some newly synthesized pyridinium salts. ChemistrySelect, 2( 4), 1491-1496. doi:10.1002/slct.201601588
NLM
Luchese AM, Di Vitta C, Marzorati L, Yamaoka P, Funari SS. Lipid Matrices destabilization induced by some newly synthesized pyridinium salts [Internet]. ChemistrySelect. 2017 ; 2( 4): 1491-1496.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201601588
Vancouver
Luchese AM, Di Vitta C, Marzorati L, Yamaoka P, Funari SS. Lipid Matrices destabilization induced by some newly synthesized pyridinium salts [Internet]. ChemistrySelect. 2017 ; 2( 4): 1491-1496.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/slct.201601588
Artigo de periodico
Iron-catalyzed synthesis of oxindoles: application to the preparation of pyrroloindolines (2017)
Correia, Valquírio G; Abreu, Juliana C; Barata, Caio A. E; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Organic Letters. Unidade: IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, ALCALOIDES DE PIRROLIZIDINA
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ABNT
CORREIA, Valquírio G et al. Iron-catalyzed synthesis of oxindoles: application to the preparation of pyrroloindolines. Organic Letters, v. 19, n. 5, p. 1060-1063, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b00078. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Correia, V. G., Abreu, J. C., Barata, C. A. E., & Andrade, L. H. (2017). Iron-catalyzed synthesis of oxindoles: application to the preparation of pyrroloindolines. Organic Letters, 19( 5), 1060-1063. doi:10.1021/acs.orglett.7b00078
NLM
Correia VG, Abreu JC, Barata CAE, Andrade LH. Iron-catalyzed synthesis of oxindoles: application to the preparation of pyrroloindolines [Internet]. Organic Letters. 2017 ; 19( 5): 1060-1063.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b00078
Vancouver
Correia VG, Abreu JC, Barata CAE, Andrade LH. Iron-catalyzed synthesis of oxindoles: application to the preparation of pyrroloindolines [Internet]. Organic Letters. 2017 ; 19( 5): 1060-1063.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b00078
Artigo de periodico
Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines (2017)
Oliveira, Isadora M. de; Vasconcelos, Stanley S. N; Barbeiro, Cristiane S; Correra, Thiago Carita ; Shamim, Anwar; Pimenta, Daniel Carvalho; Caracelli, Ignez; Schpector, Júlio Zukerman; Stefani, Hélio Alexandre ; Manarin, Flávia
Fonte: New Journal of Chemistry. Unidades: IQ, FCF
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS
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ABNT
OLIVEIRA, Isadora M. de et al. Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines. New Journal of Chemistry, v. 41, p. 9884-9888, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c7nj01803g. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Oliveira, I. M. de, Vasconcelos, S. S. N., Barbeiro, C. S., Correra, T. C., Shamim, A., Pimenta, D. C., et al. (2017). Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines. New Journal of Chemistry, 41, 9884-9888. doi:10.1039/c7nj01803g
NLM
Oliveira IM de, Vasconcelos SSN, Barbeiro CS, Correra TC, Shamim A, Pimenta DC, Caracelli I, Schpector JZ, Stefani HA, Manarin F. Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines [Internet]. New Journal of Chemistry. 2017 ; 41 9884-9888.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c7nj01803g
Vancouver
Oliveira IM de, Vasconcelos SSN, Barbeiro CS, Correra TC, Shamim A, Pimenta DC, Caracelli I, Schpector JZ, Stefani HA, Manarin F. Ytterbium(III)-catalyzed three-component reactions: synthesis of 4-organoselenium-quinolines [Internet]. New Journal of Chemistry. 2017 ; 41 9884-9888.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c7nj01803g
Artigo de periodico
Confining a biocatalyst for highly efficient and selective synthesis of carboxamide derivatives under continuous-flow conditions (2016)
Andrade, Leandro Helgueira ; Sousa, Bruno A; Jamison, Timothy F
Fonte: Journal of Flow Chemistry. Unidade: IQ
Assuntos: LIPASE, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
ANDRADE, Leandro Helgueira e SOUSA, Bruno A e JAMISON, Timothy F. Confining a biocatalyst for highly efficient and selective synthesis of carboxamide derivatives under continuous-flow conditions. Journal of Flow Chemistry, v. 6, n. 2, p. 67-72, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1556/1846.2016.00008. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Andrade, L. H., Sousa, B. A., & Jamison, T. F. (2016). Confining a biocatalyst for highly efficient and selective synthesis of carboxamide derivatives under continuous-flow conditions. Journal of Flow Chemistry, 6( 2), 67-72. doi:10.1556/1846.2016.00008
NLM
Andrade LH, Sousa BA, Jamison TF. Confining a biocatalyst for highly efficient and selective synthesis of carboxamide derivatives under continuous-flow conditions [Internet]. Journal of Flow Chemistry. 2016 ; 6( 2): 67-72.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1556/1846.2016.00008
Vancouver
Andrade LH, Sousa BA, Jamison TF. Confining a biocatalyst for highly efficient and selective synthesis of carboxamide derivatives under continuous-flow conditions [Internet]. Journal of Flow Chemistry. 2016 ; 6( 2): 67-72.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1556/1846.2016.00008
Parte de monografia/livro
Mechanistic options for the Morita–Baylis–Hillman reaction (n → π*) (2016)
Santos, Marilia Silva; Correia, José Tiago Menezes; Batista, Ana Paula de Lima; Rodrigues Junior, Manoel Trindade; Braga, Ataualpa Albert Carmo ; Eberlin, Marcos Nogueira; Coelho, Fernando
Fonte: Lewis base catalysis in organic synthesis. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Marilia Silva et al. Mechanistic options for the Morita–Baylis–Hillman reaction (n → π*). Lewis base catalysis in organic synthesis. Tradução . Weinheim: Wiley-VCH Verlag, 2016. . Disponível em: https://doi.org/10.1002/9783527675142.ch7. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Santos, M. S., Correia, J. T. M., Batista, A. P. de L., Rodrigues Junior, M. T., Braga, A. A. C., Eberlin, M. N., & Coelho, F. (2016). Mechanistic options for the Morita–Baylis–Hillman reaction (n → π*). In Lewis base catalysis in organic synthesis. Weinheim: Wiley-VCH Verlag. doi:10.1002/9783527675142.ch7
NLM
Santos MS, Correia JTM, Batista AP de L, Rodrigues Junior MT, Braga AAC, Eberlin MN, Coelho F. Mechanistic options for the Morita–Baylis–Hillman reaction (n → π*) [Internet]. In: Lewis base catalysis in organic synthesis. Weinheim: Wiley-VCH Verlag; 2016. [citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/9783527675142.ch7
Vancouver
Santos MS, Correia JTM, Batista AP de L, Rodrigues Junior MT, Braga AAC, Eberlin MN, Coelho F. Mechanistic options for the Morita–Baylis–Hillman reaction (n → π*) [Internet]. In: Lewis base catalysis in organic synthesis. Weinheim: Wiley-VCH Verlag; 2016. [citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/9783527675142.ch7
Artigo de periodico
DFT exploration of mechanistic pathways of an aza‑Morita–Baylis–Hillman reaction (2016)
Batista, Ana Paula de Lima; Coelho, Fernando; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Fonte: Theoretical Chemistry Accounts. Unidade: IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, CATÁLISE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BATISTA, Ana Paula de Lima e COELHO, Fernando e BRAGA, Ataualpa Albert Carmo. DFT exploration of mechanistic pathways of an aza‑Morita–Baylis–Hillman reaction. Theoretical Chemistry Accounts, v. 135, p. 1-8 art. 186, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00214-016-1946-1. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Batista, A. P. de L., Coelho, F., & Braga, A. A. C. (2016). DFT exploration of mechanistic pathways of an aza‑Morita–Baylis–Hillman reaction. Theoretical Chemistry Accounts, 135, 1-8 art. 186. doi:10.1007/s00214-016-1946-1
NLM
Batista AP de L, Coelho F, Braga AAC. DFT exploration of mechanistic pathways of an aza‑Morita–Baylis–Hillman reaction [Internet]. Theoretical Chemistry Accounts. 2016 ; 135 1-8 art. 186.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00214-016-1946-1
Vancouver
Batista AP de L, Coelho F, Braga AAC. DFT exploration of mechanistic pathways of an aza‑Morita–Baylis–Hillman reaction [Internet]. Theoretical Chemistry Accounts. 2016 ; 135 1-8 art. 186.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00214-016-1946-1

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