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Artigo de periodico
Molecular construction using formamideas a C1 feedstock (2024)
Sacchelli, Bruce Alan Lobo ; Rocha, Bianca Campanile ; Fantinel, Mariane; Andrade, Leandro Helgueira
Source: European Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ
Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
SACCHELLI, Bruce Alan Lobo et al. Molecular construction using formamideas a C1 feedstock. European Journal of Organic Chemistry, v. 2024, p. 1-36 art. e202300930, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202300930. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Sacchelli, B. A. L., Rocha, B. C., Fantinel, M., & Andrade, L. H. (2024). Molecular construction using formamideas a C1 feedstock. European Journal of Organic Chemistry, 2024, 1-36 art. e202300930. doi:10.1002/ejoc.202300930
NLM
Sacchelli BAL, Rocha BC, Fantinel M, Andrade LH. Molecular construction using formamideas a C1 feedstock [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2024 ; 2024 1-36 art. e202300930.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202300930
Vancouver
Sacchelli BAL, Rocha BC, Fantinel M, Andrade LH. Molecular construction using formamideas a C1 feedstock [Internet]. European Journal of Organic Chemistry. 2024 ; 2024 1-36 art. e202300930.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202300930
Artigo de periodico
Palladium(II)-catalyzed annulation of N-methoxy amides and arynes: computational mechanistic insights and substituents effects (2024)
Alves, Erick Henrique de Souza ; Oliveira, Daniel Arley Santos ; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Source: Journal of Molecular Modeling. Unidade: IQ
Subjects: PALÁDIO, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
ALVES, Erick Henrique de Souza e OLIVEIRA, Daniel Arley Santos e BRAGA, Ataualpa Albert Carmo. Palladium(II)-catalyzed annulation of N-methoxy amides and arynes: computational mechanistic insights and substituents effects. Journal of Molecular Modeling, v. 30, p. 1-11 art. 152, 2024Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1007/s00894-024-05930-3. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Alves, E. H. de S., Oliveira, D. A. S., & Braga, A. A. C. (2024). Palladium(II)-catalyzed annulation of N-methoxy amides and arynes: computational mechanistic insights and substituents effects. Journal of Molecular Modeling, 30, 1-11 art. 152. doi:10.1007/s00894-024-05930-3
NLM
Alves EH de S, Oliveira DAS, Braga AAC. Palladium(II)-catalyzed annulation of N-methoxy amides and arynes: computational mechanistic insights and substituents effects [Internet]. Journal of Molecular Modeling. 2024 ; 30 1-11 art. 152.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s00894-024-05930-3
Vancouver
Alves EH de S, Oliveira DAS, Braga AAC. Palladium(II)-catalyzed annulation of N-methoxy amides and arynes: computational mechanistic insights and substituents effects [Internet]. Journal of Molecular Modeling. 2024 ; 30 1-11 art. 152.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1007/s00894-024-05930-3
Artigo de periodico
Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates (2021)
Hornink, Milene Macedo; Nascimento, Vinicius Rodrigues do ; Couto, Julia Lacerda; Santos, Caroline Souza; Andrade, Leandro Helgueira
Source: Ultrasonics Sonochemistry. Unidade: IQ
Subjects: ULTRASSOM, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
HORNINK, Milene Macedo et al. Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates. Ultrasonics Sonochemistry, v. 79, p. 1-13 art. 105778, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2021.105778. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Hornink, M. M., Nascimento, V. R. do, Couto, J. L., Santos, C. S., & Andrade, L. H. (2021). Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates. Ultrasonics Sonochemistry, 79, 1-13 art. 105778. doi:10.1016/j.ultsonch.2021.105778
NLM
Hornink MM, Nascimento VR do, Couto JL, Santos CS, Andrade LH. Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates [Internet]. Ultrasonics Sonochemistry. 2021 ; 79 1-13 art. 105778.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2021.105778
Vancouver
Hornink MM, Nascimento VR do, Couto JL, Santos CS, Andrade LH. Ultrasound-mediated radical cascade reactions: fast synthesis of functionalized indolines from 2-(((N-aryl)amino)methyl)acrylates [Internet]. Ultrasonics Sonochemistry. 2021 ; 79 1-13 art. 105778.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ultsonch.2021.105778
Artigo de periodico
Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network (2021)
Khalid, Muhammad ; Ali, Akbar ; Khan, Muhammad Usman ; Tahir, Muhammad Nawaz; Ahmad, Anees ; Ashfaq, Muhammad; Hussain, Riaz; Morais, Sara Figueirêdo de Alcântara ; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Source: Journal of Molecular Structure. Unidades: IQ, IQSC
Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
KHALID, Muhammad et al. Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network. Journal of Molecular Structure, v. 1230 p. 129827, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129827. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Khalid, M., Ali, A., Khan, M. U., Tahir, M. N., Ahmad, A., Ashfaq, M., et al. (2021). Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network. Journal of Molecular Structure, 1230 p. 129827. doi:10.1016/j.molstruc.2020.129827
NLM
Khalid M, Ali A, Khan MU, Tahir MN, Ahmad A, Ashfaq M, Hussain R, Morais SF de A, Braga AAC. Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2021 ; 1230 p. 129827[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129827
Vancouver
Khalid M, Ali A, Khan MU, Tahir MN, Ahmad A, Ashfaq M, Hussain R, Morais SF de A, Braga AAC. Non-covalent interactions abetted supramolecular arrangements of N -Substitute d b enzylidene acetohydrazide to direct its solid-state network [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2021 ; 1230 p. 129827[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129827
Artigo de periodico
Flow synthesis of 2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethanol: an experimental and computational study (2021)
Calvo, Paulo Victor Cuesta ; Batista, Patrick Rodrigues ; Silva, Renan Rodrigues de Oliveira; Arni, Saleh Al ; Solisio, Carlo; Ducati, Lucas Colucci ; Palma, Mauri Sérgio Alves
Source: Chemical Engineering Technology. Unidades: IQ, FCF
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, MEDICAMENTO, TERMODINÂMICA QUÍMICA
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ABNT
CALVO, Paulo Victor Cuesta et al. Flow synthesis of 2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethanol: an experimental and computational study. Chemical Engineering Technology, v. 44, n. 2, p. 283–290, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ceat.202000423. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Calvo, P. V. C., Batista, P. R., Silva, R. R. de O., Arni, S. A., Solisio, C., Ducati, L. C., & Palma, M. S. A. (2021). Flow synthesis of 2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethanol: an experimental and computational study. Chemical Engineering Technology, 44( 2), 283–290. doi:10.1002/ceat.202000423
NLM
Calvo PVC, Batista PR, Silva RR de O, Arni SA, Solisio C, Ducati LC, Palma MSA. Flow synthesis of 2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethanol: an experimental and computational study [Internet]. Chemical Engineering Technology. 2021 ; 44( 2): 283–290.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ceat.202000423
Vancouver
Calvo PVC, Batista PR, Silva RR de O, Arni SA, Solisio C, Ducati LC, Palma MSA. Flow synthesis of 2-[methyl(pyridin-2-yl)amino]ethanol: an experimental and computational study [Internet]. Chemical Engineering Technology. 2021 ; 44( 2): 283–290.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ceat.202000423
Artigo de periodico
A sustainable access to ynones through laccase/TEMPO-catalyzed metal- and halogen-free aerobic oxidation of propargylic alcohols in aqueous medium (2020)
Silva, Alana B. V; Silva, Emmanuel D; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Princival, Jefferson Luiz
Source: Catalysis Communications. Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, OXIDAÇÃO
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ABNT
SILVA, Alana B. V et al. A sustainable access to ynones through laccase/TEMPO-catalyzed metal- and halogen-free aerobic oxidation of propargylic alcohols in aqueous medium. Catalysis Communications, v. 137, p. 1-6 art. 105946, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.catcom.2020.105946. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Silva, A. B. V., Silva, E. D., Santos, A. A. dos, & Princival, J. L. (2020). A sustainable access to ynones through laccase/TEMPO-catalyzed metal- and halogen-free aerobic oxidation of propargylic alcohols in aqueous medium. Catalysis Communications, 137, 1-6 art. 105946. doi:10.1016/j.catcom.2020.105946
NLM
Silva ABV, Silva ED, Santos AA dos, Princival JL. A sustainable access to ynones through laccase/TEMPO-catalyzed metal- and halogen-free aerobic oxidation of propargylic alcohols in aqueous medium [Internet]. Catalysis Communications. 2020 ; 137 1-6 art. 105946.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.catcom.2020.105946
Vancouver
Silva ABV, Silva ED, Santos AA dos, Princival JL. A sustainable access to ynones through laccase/TEMPO-catalyzed metal- and halogen-free aerobic oxidation of propargylic alcohols in aqueous medium [Internet]. Catalysis Communications. 2020 ; 137 1-6 art. 105946.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.catcom.2020.105946
Trabalho de evento-resumo
Estudo visando a síntese de coixespirolactamas (2020)
Suenaga, Melissa Lieko Souza; Nascimento, Vinicius Rodrigues do ; Andrade, Leandro Helgueira
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS
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ABNT
SUENAGA, Melissa Lieko Souza e NASCIMENTO, Vinicius Rodrigues do e ANDRADE, Leandro Helgueira. Estudo visando a síntese de coixespirolactamas. 2020, Anais.. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP, 2020. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Suenaga, M. L. S., Nascimento, V. R. do, & Andrade, L. H. (2020). Estudo visando a síntese de coixespirolactamas. In Resumos. São Paulo: Universidade de São Paulo - USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Suenaga MLS, Nascimento VR do, Andrade LH. Estudo visando a síntese de coixespirolactamas [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Suenaga MLS, Nascimento VR do, Andrade LH. Estudo visando a síntese de coixespirolactamas [Internet]. Resumos. 2020 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicpublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical (2019)
Sacchelli, Bruce Alan Lobo; Andrade, Leandro Helgueira
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SACCHELLI, Bruce Alan Lobo e ANDRADE, Leandro Helgueira. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019. Disponível em: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Sacchelli, B. A. L., & Andrade, L. H. (2019). Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
NLM
Sacchelli BAL, Andrade LH. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Vancouver
Sacchelli BAL, Andrade LH. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Artigo de periodico
DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts (2019)
Silva, Vitor Hugo Menezes da ; Morgon, Nelson H ; Correia, Carlos R. D ; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Source: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ
Subjects: REAÇÕES QUÍMICAS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts. Journal of Organometallic Chemistry, v. 896, p. 5-15, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Silva, V. H. M. da, Morgon, N. H., Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2019). DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts. Journal of Organometallic Chemistry, 896, 5-15. doi:10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
NLM
Silva VHM da, Morgon NH, Correia CRD, Braga AAC. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2019 ; 896 5-15.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
Vancouver
Silva VHM da, Morgon NH, Correia CRD, Braga AAC. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2019 ; 896 5-15.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
Trabalho de evento-resumo
Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável (2019)
Lopes, Alice Uva; Hornink, Milene Macedo; Andrade, Leandro Helgueira
Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQ
Subjects: ANTICONVULSIVANTES, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Alice Uva e HORNINK, Milene Macedo e ANDRADE, Leandro Helgueira. Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável. 2019, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Lopes, A. U., Hornink, M. M., & Andrade, L. H. (2019). Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Lopes AU, Hornink MM, Andrade LH. Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Lopes AU, Hornink MM, Andrade LH. Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B (2019)
Nascimento, Vinicius Rodrigues do; Andrade, Leandro Helgueira
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, FOTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Vinicius Rodrigues do e ANDRADE, Leandro Helgueira. Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019. Disponível em: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Nascimento, V. R. do, & Andrade, L. H. (2019). Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
NLM
Nascimento VR do, Andrade LH. Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Vancouver
Nascimento VR do, Andrade LH. Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Artigo de periodico
Synthesis and XRD, FT-IR vibrational, UV–vis, and nonlinear optical exploration of novel tetra substituted imidazole derivatives: a synergistic experimental-computational analysis (2018)
Ahmad, Muhammad Saeed; khalid, Muhammad; Shaheen, Muhammad Ashraf; Tahir, Muhammad Nawaz; Khan, Muhammad Usman; Braga, Ataualpa Albert Carmo ; Shad, Hazoor Ahmad
Source: Journal of Physics and Chemistry of Solids. Unidade: IQ
Subjects: ESPECTROSCOPIA, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AHMAD, Muhammad Saeed et al. Synthesis and XRD, FT-IR vibrational, UV–vis, and nonlinear optical exploration of novel tetra substituted imidazole derivatives: a synergistic experimental-computational analysis. Journal of Physics and Chemistry of Solids, v. 115, p. 265-276, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpcs.2017.12.054. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Ahmad, M. S., khalid, M., Shaheen, M. A., Tahir, M. N., Khan, M. U., Braga, A. A. C., & Shad, H. A. (2018). Synthesis and XRD, FT-IR vibrational, UV–vis, and nonlinear optical exploration of novel tetra substituted imidazole derivatives: a synergistic experimental-computational analysis. Journal of Physics and Chemistry of Solids, 115, 265-276. doi:10.1016/j.jpcs.2017.12.054
NLM
Ahmad MS, khalid M, Shaheen MA, Tahir MN, Khan MU, Braga AAC, Shad HA. Synthesis and XRD, FT-IR vibrational, UV–vis, and nonlinear optical exploration of novel tetra substituted imidazole derivatives: a synergistic experimental-computational analysis [Internet]. Journal of Physics and Chemistry of Solids. 2018 ; 115 265-276.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpcs.2017.12.054
Vancouver
Ahmad MS, khalid M, Shaheen MA, Tahir MN, Khan MU, Braga AAC, Shad HA. Synthesis and XRD, FT-IR vibrational, UV–vis, and nonlinear optical exploration of novel tetra substituted imidazole derivatives: a synergistic experimental-computational analysis [Internet]. Journal of Physics and Chemistry of Solids. 2018 ; 115 265-276.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpcs.2017.12.054
Trabalho de evento-resumo
Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) (2017)
Scarassati Filho, Paulo; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, QUÍMICA ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SCARASSATI FILHO, Paulo e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III). 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Scarassati Filho, P., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III). In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Scarassati Filho P, Silva Junior LF da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Scarassati Filho P, Silva Junior LF da. Cyclofunctionalizations using iodine/iodine(III) [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Synthesis, stability study and biological application of organotelluranes (2017)
Princival, Cleverson Rogério; Predebon, Gabriela M; Archilha, Marcos Vinicio Lopes Rodrigues; Santos, Alcindo Aparecido dos ; Fernandes, Maria José Silva; Cunha, Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues; Comasseto, João Valdir
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PRINCIVAL, Cleverson Rogério et al. Synthesis, stability study and biological application of organotelluranes. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Princival, C. R., Predebon, G. M., Archilha, M. V. L. R., Santos, A. A. dos, Fernandes, M. J. S., Cunha, R. L. O. R., & Comasseto, J. V. (2017). Synthesis, stability study and biological application of organotelluranes. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Princival CR, Predebon GM, Archilha MVLR, Santos AA dos, Fernandes MJS, Cunha RLOR, Comasseto JV. Synthesis, stability study and biological application of organotelluranes [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Princival CR, Predebon GM, Archilha MVLR, Santos AA dos, Fernandes MJS, Cunha RLOR, Comasseto JV. Synthesis, stability study and biological application of organotelluranes [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A (2017)
Lussari, Natália Vale; Tébéka, Iris Raquel Maia; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LUSSARI, Natália Vale e TÉBÉKA, Iris Raquel Maia e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Lussari, N. V., Tébéka, I. R. M., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Lussari NV, Tébéka IRM, Silva Junior LF da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Lussari NV, Tébéka IRM, Silva Junior LF da. Toward the total synthesis of (+)-cis-trikentrin A [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Theoretical study of the Pd-catalyzed O-methyl-N-phenilcarbamate direct arylation (2017)
Watanabe, Daniel Gianfranco; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, CATÁLISE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
WATANABE, Daniel Gianfranco e BRAGA, Ataualpa Albert Carmo. Theoretical study of the Pd-catalyzed O-methyl-N-phenilcarbamate direct arylation. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Watanabe, D. G., & Braga, A. A. C. (2017). Theoretical study of the Pd-catalyzed O-methyl-N-phenilcarbamate direct arylation. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Watanabe DG, Braga AAC. Theoretical study of the Pd-catalyzed O-methyl-N-phenilcarbamate direct arylation [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Watanabe DG, Braga AAC. Theoretical study of the Pd-catalyzed O-methyl-N-phenilcarbamate direct arylation [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D (2017)
Utaka, Aline; Silva Junior, Luiz Fernando da
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: ALCALOIDES, SÍNTESE ORGÂNICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
UTAKA, Aline e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Utaka, A., & Silva Junior, L. F. da. (2017). Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Utaka A, Silva Junior LF da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Utaka A, Silva Junior LF da. Studies toward asymmetric total synthesis of Raputindole D [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Trabalho de evento-resumo
DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates (2017)
Silva, Vitor Hugo Menezes da; Oliveira, Caio Cesar Spindola de; Correia, Carlos Roque Duarte; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Source: Proceedings. Conference titles: World Chemistry Congress. Unidade: IQ
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, CATÁLISE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates. 2017, Anais.. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC), 2017. Disponível em: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Silva, V. H. M. da, Oliveira, C. C. S. de, Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2017). DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates. In Proceedings. Durham: International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC). Recuperado de http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
NLM
Silva VHM da, Oliveira CCS de, Correia CRD, Braga AAC. DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Vancouver
Silva VHM da, Oliveira CCS de, Correia CRD, Braga AAC. DFT elucidation of regio- and enantioselective Heck arylation using acyclic olefins and aryldiazonium salts as substrates [Internet]. Proceedings. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.neopixdmi.com.br/@mci/iupac2017/
Artigo de periodico
3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions (2017)
Vasconcelos, Stanley N. S; Silva, Vitor Hugo Menezes da; Braga, Ataualpa Albert Carmo ; Shamim, Anwar; Souza, Frederico B; Pimenta, Daniel C; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Asian Journal Organic of Chemistry. Unidades: IQ, FCF
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, Stanley N. S et al. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Asian Journal Organic of Chemistry, v. 6, n. 7, p. 913-920, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajoc.201700154. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Vasconcelos, S. N. S., Silva, V. H. M. da, Braga, A. A. C., Shamim, A., Souza, F. B., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2017). 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Asian Journal Organic of Chemistry, 6( 7), 913-920. doi:10.1002/ajoc.201700154
NLM
Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Shamim A, Souza FB, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions [Internet]. Asian Journal Organic of Chemistry. 2017 ; 6( 7): 913-920.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajoc.201700154
Vancouver
Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Shamim A, Souza FB, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions [Internet]. Asian Journal Organic of Chemistry. 2017 ; 6( 7): 913-920.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajoc.201700154
Trabalho de evento-resumo
3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions (2017)
Vasconcelos, Stanley Nunes Siqueira; Silva, Vitor Hugo Menezes da; Braga, Ataualpa Albert Carmo ; Pimenta, Daniel Carvalho; Stefani, Hélio Alexandre
Source: Abstracts. Conference titles: Tetrahedron Symposium - New Development in Organic Chemistry. Unidades: IQ, FCF
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VASCONCELOS, Stanley Nunes Siqueira et al. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. 2017, Anais.. Budapest: Elsevier, 2017. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Vasconcelos, S. N. S., Silva, V. H. M. da, Braga, A. A. C., Pimenta, D. C., & Stefani, H. A. (2017). 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. In Abstracts. Budapest: Elsevier.
NLM
Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Vasconcelos SNS, Silva VHM da, Braga AAC, Pimenta DC, Stefani HA. 3-Alkenyltyrosines accessed by suzukim Miyaura coupling: a key Intermediate in the synthesis and mechanistic study of povarov multicomponent reactions. Abstracts. 2017 ;[citado 2024 nov. 03 ]

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