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Trabalho de evento-resumo
Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical (2019)
Sacchelli, Bruce Alan Lobo; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ
Assunto: SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
SACCHELLI, Bruce Alan Lobo e ANDRADE, Leandro Helgueira. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019. Disponível em: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Sacchelli, B. A. L., & Andrade, L. H. (2019). Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
NLM
Sacchelli BAL, Andrade LH. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Vancouver
Sacchelli BAL, Andrade LH. Synthesis of benzo[c][2,6]naphthyridine-3,5-dione via cascade cyclization of enyneacrylamides towards carbamoyl radical [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Artigo de periodico
DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts (2019)
Silva, Vitor Hugo Menezes da ; Morgon, Nelson H ; Correia, Carlos R. D ; Braga, Ataualpa Albert Carmo
Fonte: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ
Assuntos: REAÇÕES QUÍMICAS, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
SILVA, Vitor Hugo Menezes da et al. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts. Journal of Organometallic Chemistry, v. 896, p. 5-15, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Silva, V. H. M. da, Morgon, N. H., Correia, C. R. D., & Braga, A. A. C. (2019). DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts. Journal of Organometallic Chemistry, 896, 5-15. doi:10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
NLM
Silva VHM da, Morgon NH, Correia CRD, Braga AAC. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2019 ; 896 5-15.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
Vancouver
Silva VHM da, Morgon NH, Correia CRD, Braga AAC. DFT perspective on the selectivity and mechanism of ligand-free Heck reaction involving allylic esters and arenediazonium salts [Internet]. Journal of Organometallic Chemistry. 2019 ; 896 5-15.[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2019.05.023
Trabalho de evento-resumo
Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável (2019)
Lopes, Alice Uva; Hornink, Milene Macedo; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: IQ
Assuntos: ANTICONVULSIVANTES, SÍNTESE ORGÂNICA
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ABNT
LOPES, Alice Uva e HORNINK, Milene Macedo e ANDRADE, Leandro Helgueira. Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável. 2019, Anais.. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP, 2019. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Lopes, A. U., Hornink, M. M., & Andrade, L. H. (2019). Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável. In Resumos. São Paulo: Pró-Reitoria de Pesquisa/USP. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
NLM
Lopes AU, Hornink MM, Andrade LH. Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Vancouver
Lopes AU, Hornink MM, Andrade LH. Espiro succinimidas: um importante alvo biológico para o desenvolvimento de uma rota sintética a partir de matéria-prima renovável [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/siicPublicacao.jsp?codmnu=7210
Trabalho de evento-resumo
Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B (2019)
Nascimento, Vinicius Rodrigues do; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Unidade: IQ
Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS, FOTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NASCIMENTO, Vinicius Rodrigues do e ANDRADE, Leandro Helgueira. Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B. 2019, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ, 2019. Disponível em: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf. Acesso em: 01 out. 2024.
APA
Nascimento, V. R. do, & Andrade, L. H. (2019). Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química/SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
NLM
Nascimento VR do, Andrade LH. Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf
Vancouver
Nascimento VR do, Andrade LH. Explorando a reatividade do radical carbamoíla para criação da primeira rota sintética das coixespirolactamas A e B [Internet]. Resumos. 2019 ;[citado 2024 out. 01 ] Available from: http://www.sbq.org.br/42ra/anexos/42RASBQ_programa_e_resumos.pdf

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