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Artigo de periodico
ANKHD1, a novel component of the Hippo signaling pathway, promotes YAP1 activation and cell cycle progression in prostate cancer cells (2014)
Machado Neto, João Agostinho ; Lazarini, Mariana; Favaro, Patricia; Franchi Junior, Gilberto Carlos; Nowill, Alexandre Eduardo; Olalla Saad, Sara Teresinha; Traina, Fabiola
Source: Experimental Cell Research. Unidade: FMRP
Subjects: NEOPLASIAS PROSTÁTICAS (GENÉTICA), PROTEÍNAS QUINASES, FOSFOPROTEÍNAS, REGULAÇÃO GÊNICA
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ABNT
MACHADO NETO, João Agostinho et al. ANKHD1, a novel component of the Hippo signaling pathway, promotes YAP1 activation and cell cycle progression in prostate cancer cells. Experimental Cell Research, v. 324, n. 2, p. 137-145, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2014.04.004. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Machado Neto, J. A., Lazarini, M., Favaro, P., Franchi Junior, G. C., Nowill, A. E., Olalla Saad, S. T., & Traina, F. (2014). ANKHD1, a novel component of the Hippo signaling pathway, promotes YAP1 activation and cell cycle progression in prostate cancer cells. Experimental Cell Research, 324( 2), 137-145. doi:10.1016/j.yexcr.2014.04.004
NLM
Machado Neto JA, Lazarini M, Favaro P, Franchi Junior GC, Nowill AE, Olalla Saad ST, Traina F. ANKHD1, a novel component of the Hippo signaling pathway, promotes YAP1 activation and cell cycle progression in prostate cancer cells [Internet]. Experimental Cell Research. 2014 ; 324( 2): 137-145.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2014.04.004
Vancouver
Machado Neto JA, Lazarini M, Favaro P, Franchi Junior GC, Nowill AE, Olalla Saad ST, Traina F. ANKHD1, a novel component of the Hippo signaling pathway, promotes YAP1 activation and cell cycle progression in prostate cancer cells [Internet]. Experimental Cell Research. 2014 ; 324( 2): 137-145.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.yexcr.2014.04.004
Artigo de periodico
Pyrimidine-5'-nucleotidase Campinas, a new mutation (p.R56G) in the NT5C3 gene associated with pyrimidine-5'-nucleotidase type I deficiency and influence of Gilbert's syndrome on clinical expression (2014)
Santos, Andrey dos; Dantas, Larissa Elizabeth Cordeiro; Traina, Fabiola; Albuquerque, Dulcinéia Martins de; Chaim, Elinton Adami; Saad, Sara T. Olalla
Source: Blood Cells, Molecules and Diseases. Unidade: FMRP
Subjects: ANEMIA, POLIMORFISMO, NEFROPATIAS
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ABNT
SANTOS, Andrey dos et al. Pyrimidine-5'-nucleotidase Campinas, a new mutation (p.R56G) in the NT5C3 gene associated with pyrimidine-5'-nucleotidase type I deficiency and influence of Gilbert's syndrome on clinical expression. Blood Cells, Molecules and Diseases, v. 53, n. 4, p. 246-252, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2014.05.009. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Santos, A. dos, Dantas, L. E. C., Traina, F., Albuquerque, D. M. de, Chaim, E. A., & Saad, S. T. O. (2014). Pyrimidine-5'-nucleotidase Campinas, a new mutation (p.R56G) in the NT5C3 gene associated with pyrimidine-5'-nucleotidase type I deficiency and influence of Gilbert's syndrome on clinical expression. Blood Cells, Molecules and Diseases, 53( 4), 246-252. doi:10.1016/j.bcmd.2014.05.009
NLM
Santos A dos, Dantas LEC, Traina F, Albuquerque DM de, Chaim EA, Saad STO. Pyrimidine-5'-nucleotidase Campinas, a new mutation (p.R56G) in the NT5C3 gene associated with pyrimidine-5'-nucleotidase type I deficiency and influence of Gilbert's syndrome on clinical expression [Internet]. Blood Cells, Molecules and Diseases. 2014 ; 53( 4): 246-252.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2014.05.009
Vancouver
Santos A dos, Dantas LEC, Traina F, Albuquerque DM de, Chaim EA, Saad STO. Pyrimidine-5'-nucleotidase Campinas, a new mutation (p.R56G) in the NT5C3 gene associated with pyrimidine-5'-nucleotidase type I deficiency and influence of Gilbert's syndrome on clinical expression [Internet]. Blood Cells, Molecules and Diseases. 2014 ; 53( 4): 246-252.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2014.05.009
Artigo de periodico
Impact of molecular mutations on treatment response to DNMT inhibitors in myelodysplasia and related neoplasms (2014)
Traina, Fabiola; Visconte, V.; Elson, P.; Tabarroki, A.; Jankowska, A. M.; Hasrouni, E.; Sugimoto, Y.; Szpurka, H.; Makishima, H.; O'Keefe, C. L.; Sekeres, M. A.; Advani, A. S.; Kalaycio, M.; Copelan, E. A.; Saunthararajah, Y.; Saad, S. T. Olalla; Maciejewski, J. P.; Tiu, R. V.
Source: Leukemia. Unidade: FMRP
Subjects: INIBIDORES DE ENZIMAS (FARMACOLOGIA), DOENÇAS DA MEDULA ESPINHAL (PATOLOGIA), BIOMARCADORES
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ABNT
TRAINA, Fabiola et al. Impact of molecular mutations on treatment response to DNMT inhibitors in myelodysplasia and related neoplasms. Leukemia, v. 28, n. 1, p. 78-87, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/leu.2013.269. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Traina, F., Visconte, V., Elson, P., Tabarroki, A., Jankowska, A. M., Hasrouni, E., et al. (2014). Impact of molecular mutations on treatment response to DNMT inhibitors in myelodysplasia and related neoplasms. Leukemia, 28( 1), 78-87. doi:10.1038/leu.2013.269
NLM
Traina F, Visconte V, Elson P, Tabarroki A, Jankowska AM, Hasrouni E, Sugimoto Y, Szpurka H, Makishima H, O'Keefe CL, Sekeres MA, Advani AS, Kalaycio M, Copelan EA, Saunthararajah Y, Saad STO, Maciejewski JP, Tiu RV. Impact of molecular mutations on treatment response to DNMT inhibitors in myelodysplasia and related neoplasms [Internet]. Leukemia. 2014 ; 28( 1): 78-87.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/leu.2013.269
Vancouver
Traina F, Visconte V, Elson P, Tabarroki A, Jankowska AM, Hasrouni E, Sugimoto Y, Szpurka H, Makishima H, O'Keefe CL, Sekeres MA, Advani AS, Kalaycio M, Copelan EA, Saunthararajah Y, Saad STO, Maciejewski JP, Tiu RV. Impact of molecular mutations on treatment response to DNMT inhibitors in myelodysplasia and related neoplasms [Internet]. Leukemia. 2014 ; 28( 1): 78-87.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/leu.2013.269
Artigo de periodico
Familial systemic mastocytosis with germline KIT K509I mutation is sensitive to treatment with imatinib, dasatinib and PKC412 (2014)
Campos, Paula de Melo; Machado Neto, João Agostinho ; Scopim-Ribeiro, Renata; Visconte, Valeria; Tabarroki, Ali; Duarte, Adriana S. S; Barra, Flávia F. C; Vassalo, José; Rogers, Heesun J; Lorand-Metze, Irene; Tiu, Ramon V; Costa, Fernando F; Saad, Sara T. Olalla; Traina, Fabiola
Source: Leukemia Research. Unidade: FMRP
Subjects: APOPTOSE (EFEITOS DE DROGAS), PROTEÍNAS PROTO-ONCOGÊNICAS, PROTEÍNAS QUINASES
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ABNT
CAMPOS, Paula de Melo et al. Familial systemic mastocytosis with germline KIT K509I mutation is sensitive to treatment with imatinib, dasatinib and PKC412. Leukemia Research, v. 38, n. 10, p. 1245-1251, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2014.07.010. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Campos, P. de M., Machado Neto, J. A., Scopim-Ribeiro, R., Visconte, V., Tabarroki, A., Duarte, A. S. S., et al. (2014). Familial systemic mastocytosis with germline KIT K509I mutation is sensitive to treatment with imatinib, dasatinib and PKC412. Leukemia Research, 38( 10), 1245-1251. doi:10.1016/j.leukres.2014.07.010
NLM
Campos P de M, Machado Neto JA, Scopim-Ribeiro R, Visconte V, Tabarroki A, Duarte ASS, Barra FFC, Vassalo J, Rogers HJ, Lorand-Metze I, Tiu RV, Costa FF, Saad STO, Traina F. Familial systemic mastocytosis with germline KIT K509I mutation is sensitive to treatment with imatinib, dasatinib and PKC412 [Internet]. Leukemia Research. 2014 ; 38( 10): 1245-1251.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2014.07.010
Vancouver
Campos P de M, Machado Neto JA, Scopim-Ribeiro R, Visconte V, Tabarroki A, Duarte ASS, Barra FFC, Vassalo J, Rogers HJ, Lorand-Metze I, Tiu RV, Costa FF, Saad STO, Traina F. Familial systemic mastocytosis with germline KIT K509I mutation is sensitive to treatment with imatinib, dasatinib and PKC412 [Internet]. Leukemia Research. 2014 ; 38( 10): 1245-1251.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2014.07.010
Trabalho de evento-resumo
Padronização de diferentes metodologias para investigação molecular da presença da mutação JAK2V616F em pacientes com neoplasia mieloide na FMRP USP (2014)
Fenerich, B. A.; Lima, A. S. G.; Rego, Eduardo Magalhães; Traina, Fabiola
Source: Resumos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto: 1ª etapa. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (SIICUSP). Unidade: FMRP
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEOPLASIAS, DOENÇAS HEMATOLÓGICAS
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ABNT
FENERICH, B. A. et al. Padronização de diferentes metodologias para investigação molecular da presença da mutação JAK2V616F em pacientes com neoplasia mieloide na FMRP USP. 2014, Anais.. Ribeirão Preto: FMRP-USP, 2014. . Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Fenerich, B. A., Lima, A. S. G., Rego, E. M., & Traina, F. (2014). Padronização de diferentes metodologias para investigação molecular da presença da mutação JAK2V616F em pacientes com neoplasia mieloide na FMRP USP. In Resumos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto: 1ª etapa. Ribeirão Preto: FMRP-USP.
NLM
Fenerich BA, Lima ASG, Rego EM, Traina F. Padronização de diferentes metodologias para investigação molecular da presença da mutação JAK2V616F em pacientes com neoplasia mieloide na FMRP USP. Resumos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto: 1ª etapa. 2014 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Fenerich BA, Lima ASG, Rego EM, Traina F. Padronização de diferentes metodologias para investigação molecular da presença da mutação JAK2V616F em pacientes com neoplasia mieloide na FMRP USP. Resumos da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto: 1ª etapa. 2014 ;[citado 2024 nov. 06 ]
Artigo de periodico
SIVA1 (SIVA1, Apoptosis-Inducing Factor) (2014)
Machado Neto, João Agostinho ; Traina, Fabiola
Source: Atlas of genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. Unidade: FMRP
Subjects: GENÉTICA MOLECULAR, APOPTOSE
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ABNT
MACHADO NETO, João Agostinho e TRAINA, Fabiola. SIVA1 (SIVA1, Apoptosis-Inducing Factor). Atlas of genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology, v. 18, n. 5, p. 334-339, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.4267/2042/53646. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Machado Neto, J. A., & Traina, F. (2014). SIVA1 (SIVA1, Apoptosis-Inducing Factor). Atlas of genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology, 18( 5), 334-339. doi:10.4267/2042/53646
NLM
Machado Neto JA, Traina F. SIVA1 (SIVA1, Apoptosis-Inducing Factor) [Internet]. Atlas of genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. 2014 ; 18( 5): 334-339.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.4267/2042/53646
Vancouver
Machado Neto JA, Traina F. SIVA1 (SIVA1, Apoptosis-Inducing Factor) [Internet]. Atlas of genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology. 2014 ; 18( 5): 334-339.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.4267/2042/53646
Artigo de periodico
Identification of target genes using gene expression profile of granulocytes from patients with chronic myeloid leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors (2014)
Mascarenhas, Cintia do Couto; Cunha, Anderson Ferreira da; Brugnerotto, Ana Flávia; Gambero, Sheley; Almeida, Maria Helena de; Carazzolle, Marcelo F.; Pagnano, Katia Borgia Barbosa; Traina, Fabiola; Costa, Fernando Ferreira da; Souza, Carmino Antonio de
Source: Leukemia. Unidade: FMRP
Subjects: ANTINEOPLÁSICOS (FARMACOLOGIA), EXPRESSÃO GÊNICA, GRANULÓCITOS (EFEITOS DE DROGAS), LEUCEMIA MIELOIDE (GENÉTICA;METABOLISMO)
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ABNT
MASCARENHAS, Cintia do Couto et al. Identification of target genes using gene expression profile of granulocytes from patients with chronic myeloid leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors. Leukemia, v. 55, n. 8, p. 1861-1869, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3109/10428194.2013.855311. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Mascarenhas, C. do C., Cunha, A. F. da, Brugnerotto, A. F., Gambero, S., Almeida, M. H. de, Carazzolle, M. F., et al. (2014). Identification of target genes using gene expression profile of granulocytes from patients with chronic myeloid leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors. Leukemia, 55( 8), 1861-1869. doi:10.3109/10428194.2013.855311
NLM
Mascarenhas C do C, Cunha AF da, Brugnerotto AF, Gambero S, Almeida MH de, Carazzolle MF, Pagnano KBB, Traina F, Costa FF da, Souza CA de. Identification of target genes using gene expression profile of granulocytes from patients with chronic myeloid leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors [Internet]. Leukemia. 2014 ; 55( 8): 1861-1869.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3109/10428194.2013.855311
Vancouver
Mascarenhas C do C, Cunha AF da, Brugnerotto AF, Gambero S, Almeida MH de, Carazzolle MF, Pagnano KBB, Traina F, Costa FF da, Souza CA de. Identification of target genes using gene expression profile of granulocytes from patients with chronic myeloid leukemia treated with tyrosine kinase inhibitors [Internet]. Leukemia. 2014 ; 55( 8): 1861-1869.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.3109/10428194.2013.855311
Artigo de periodico
Myelodysplastic syndrome with synchronous gastric cancer: when the symptoms suggest something else (2014)
Campos, Paula de Melo; Traina, Fabiola; Lorand-Metze, Irene; Saad, Sara Teresinha Olalla
Source: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Unidade: FMRP
Subjects: LEUCEMIA MIELOIDE, NEOPLASIAS, DOENÇAS SANGUÍNEAS E LINFÁTICAS
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ABNT
CAMPOS, Paula de Melo et al. Myelodysplastic syndrome with synchronous gastric cancer: when the symptoms suggest something else. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 36, n. 6, p. 442-444, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2014.07.005. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Campos, P. de M., Traina, F., Lorand-Metze, I., & Saad, S. T. O. (2014). Myelodysplastic syndrome with synchronous gastric cancer: when the symptoms suggest something else. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 36( 6), 442-444. doi:10.1016/j.bjhh.2014.07.005
NLM
Campos P de M, Traina F, Lorand-Metze I, Saad STO. Myelodysplastic syndrome with synchronous gastric cancer: when the symptoms suggest something else [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2014 ; 36( 6): 442-444.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2014.07.005
Vancouver
Campos P de M, Traina F, Lorand-Metze I, Saad STO. Myelodysplastic syndrome with synchronous gastric cancer: when the symptoms suggest something else [Internet]. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2014 ; 36( 6): 442-444.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2014.07.005
Artigo de periodico
Stathmin 1 is involved in the highly proliferative phenotype of high-risk myelodysplastic syndromes and acute leukemia cells (2014)
Machado Neto, João Agostinho ; Campos, Paula de Melo; Favaro, Patricia; Lazarini, Mariana; Lorand-Metze, Irene; Costa, Fernando Ferreira; Saad, Sara Teresinha Olalla; Traina, Fabiola
Source: Leukemia Research. Unidade: FMRP
Subjects: PROLIFERAÇÃO CELULAR, LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA, CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR
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ABNT
MACHADO NETO, João Agostinho et al. Stathmin 1 is involved in the highly proliferative phenotype of high-risk myelodysplastic syndromes and acute leukemia cells. Leukemia Research, v. 38, n. 2, p. 251-257, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2013.11.013. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Machado Neto, J. A., Campos, P. de M., Favaro, P., Lazarini, M., Lorand-Metze, I., Costa, F. F., et al. (2014). Stathmin 1 is involved in the highly proliferative phenotype of high-risk myelodysplastic syndromes and acute leukemia cells. Leukemia Research, 38( 2), 251-257. doi:10.1016/j.leukres.2013.11.013
NLM
Machado Neto JA, Campos P de M, Favaro P, Lazarini M, Lorand-Metze I, Costa FF, Saad STO, Traina F. Stathmin 1 is involved in the highly proliferative phenotype of high-risk myelodysplastic syndromes and acute leukemia cells [Internet]. Leukemia Research. 2014 ; 38( 2): 251-257.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2013.11.013
Vancouver
Machado Neto JA, Campos P de M, Favaro P, Lazarini M, Lorand-Metze I, Costa FF, Saad STO, Traina F. Stathmin 1 is involved in the highly proliferative phenotype of high-risk myelodysplastic syndromes and acute leukemia cells [Internet]. Leukemia Research. 2014 ; 38( 2): 251-257.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.leukres.2013.11.013
Artigo de periodico
Endothelial activation by platelets from sickle cell anemia patients (2014)
Proença-Ferreira, Renata; Brugnerotto, Ana Flávia; Garrido, Vanessa Tonin; Dominical, Venina Marcela; Vital, Daiana Morelli; Ribeiro, Marilene de Fátima Reis; Santos, Melissa Ercolin dos; Traina, Fabiola; Olalla-Saad, Sara T; Costa, Fernando Ferreira; Conran, Nicola
Source: PLOS ONE. Unidade: FMRP
Subjects: ANEMIA FALCIFORME (GENÉTICA), PLAQUETAS SANGUÍNEAS, REGULAÇÃO GÊNICA, EXPRESSÃO GÊNICA, CÉLULAS ENDOTELIAIS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PROENÇA-FERREIRA, Renata et al. Endothelial activation by platelets from sickle cell anemia patients. PLOS ONE, v. 9, n. 2, p. e89012-1 - e89012-10, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0089012. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Proença-Ferreira, R., Brugnerotto, A. F., Garrido, V. T., Dominical, V. M., Vital, D. M., Ribeiro, M. de F. R., et al. (2014). Endothelial activation by platelets from sickle cell anemia patients. PLOS ONE, 9( 2), e89012-1 - e89012-10. doi:10.1371/journal.pone.0089012
NLM
Proença-Ferreira R, Brugnerotto AF, Garrido VT, Dominical VM, Vital DM, Ribeiro M de FR, Santos ME dos, Traina F, Olalla-Saad ST, Costa FF, Conran N. Endothelial activation by platelets from sickle cell anemia patients [Internet]. PLOS ONE. 2014 ; 9( 2): e89012-1 - e89012-10.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0089012
Vancouver
Proença-Ferreira R, Brugnerotto AF, Garrido VT, Dominical VM, Vital DM, Ribeiro M de FR, Santos ME dos, Traina F, Olalla-Saad ST, Costa FF, Conran N. Endothelial activation by platelets from sickle cell anemia patients [Internet]. PLOS ONE. 2014 ; 9( 2): e89012-1 - e89012-10.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0089012
Artigo de periodico
CXCR7 is highly expressed in acute lymphoblastic leukemia and potentiates CXCR4 response to CXCL12 (2014)
Melo, Rita de Cássia Carvalho; Longhini, Ana Leda; Bigarella, Carolina Louzão; Baratti, Mariana Ozello; Traina, Fabiola; Favaro, Patrícia; Campos, Paula de Melo; Saad, Sara Teresinha Ollala
Source: PLOS ONE. Unidade: FMRP
Subjects: MEDULA ÓSSEA (METABOLISMO), CITOMETRIA DE FLUXO, REGULAÇÃO GÊNICA, EXPRESSÃO GÊNICA, LEUCEMIA (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, Rita de Cássia Carvalho et al. CXCR7 is highly expressed in acute lymphoblastic leukemia and potentiates CXCR4 response to CXCL12. PLOS ONE, v. 9, n. 1, p. e85926-1 - e85926-12, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0091365. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Melo, R. de C. C., Longhini, A. L., Bigarella, C. L., Baratti, M. O., Traina, F., Favaro, P., et al. (2014). CXCR7 is highly expressed in acute lymphoblastic leukemia and potentiates CXCR4 response to CXCL12. PLOS ONE, 9( 1), e85926-1 - e85926-12. doi:10.1371/journal.pone.0091365
NLM
Melo R de CC, Longhini AL, Bigarella CL, Baratti MO, Traina F, Favaro P, Campos P de M, Saad STO. CXCR7 is highly expressed in acute lymphoblastic leukemia and potentiates CXCR4 response to CXCL12 [Internet]. PLOS ONE. 2014 ; 9( 1): e85926-1 - e85926-12.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0091365
Vancouver
Melo R de CC, Longhini AL, Bigarella CL, Baratti MO, Traina F, Favaro P, Campos P de M, Saad STO. CXCR7 is highly expressed in acute lymphoblastic leukemia and potentiates CXCR4 response to CXCL12 [Internet]. PLOS ONE. 2014 ; 9( 1): e85926-1 - e85926-12.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0091365

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