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Trabalho de evento-resumo
Estimation of population genetic parameters in human isolates from Vale do Ribeira, São Paulo ("Quilombo" populations) (2013)
Lemes, R. B; Nunes, K; Mingroni Netto, Regina Celia ; Meyer, Diogo ; Otto, Paulo A
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: QUILOMBOS, DIVERSIDADE GENÉTICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES
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ABNT
LEMES, R. B et al. Estimation of population genetic parameters in human isolates from Vale do Ribeira, São Paulo ("Quilombo" populations). 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Lemes, R. B., Nunes, K., Mingroni Netto, R. C., Meyer, D., & Otto, P. A. (2013). Estimation of population genetic parameters in human isolates from Vale do Ribeira, São Paulo ("Quilombo" populations). In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Lemes RB, Nunes K, Mingroni Netto RC, Meyer D, Otto PA. Estimation of population genetic parameters in human isolates from Vale do Ribeira, São Paulo ("Quilombo" populations) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 18 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Lemes RB, Nunes K, Mingroni Netto RC, Meyer D, Otto PA. Estimation of population genetic parameters in human isolates from Vale do Ribeira, São Paulo ("Quilombo" populations) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 18 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Trabalho de evento-resumo
Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients (2013)
Prettel Bocangel, M. A; Mingroni Netto, Regina Celia ; Otto, Paulo A
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: PIGMENTOS (ANORMALIDADES), PELE (ANORMALIDADES), PERDA AUDITIVA, ÍRIS (ANORMALIDADES), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
PRETTEL BOCANGEL, M. A e MINGRONI NETTO, Regina Celia e OTTO, Paulo A. Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients. 2013, Anais.. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Prettel Bocangel, M. A., Mingroni Netto, R. C., & Otto, P. A. (2013). Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients. In Resumos. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Prettel Bocangel MA, Mingroni Netto RC, Otto PA. Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 18 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Prettel Bocangel MA, Mingroni Netto RC, Otto PA. Novel mutations of PAX3, MITF and SOX10 genes found in Waardenburg syndrome types 1 and 2 in Brazilian patients [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 18 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Artigo de periodico
The clinical impact of chromosomal rearrangements with breakpoints upstream of the SOX9 gene: two novel de novo balanced translocations associated with acampomelic campomelic dysplasia (2013)
Fonseca, Ana Carolina S; Bonaldi, Adriano; Bertola, Débora R; Kim, Chong A; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: BMC Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
FONSECA, Ana Carolina S et al. The clinical impact of chromosomal rearrangements with breakpoints upstream of the SOX9 gene: two novel de novo balanced translocations associated with acampomelic campomelic dysplasia. BMC Medical Genetics, v. 14, n. 50, p. 1-10 (on-line), 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1471-2350-14-50. Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Fonseca, A. C. S., Bonaldi, A., Bertola, D. R., Kim, C. A., Otto, P. A., & Vianna-Morgante, A. M. (2013). The clinical impact of chromosomal rearrangements with breakpoints upstream of the SOX9 gene: two novel de novo balanced translocations associated with acampomelic campomelic dysplasia. BMC Medical Genetics, 14( 50), 1-10 (on-line). doi:10.1186/1471-2350-14-50
NLM
Fonseca ACS, Bonaldi A, Bertola DR, Kim CA, Otto PA, Vianna-Morgante AM. The clinical impact of chromosomal rearrangements with breakpoints upstream of the SOX9 gene: two novel de novo balanced translocations associated with acampomelic campomelic dysplasia [Internet]. BMC Medical Genetics. 2013 ; 14( 50): 1-10 (on-line).[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-14-50
Vancouver
Fonseca ACS, Bonaldi A, Bertola DR, Kim CA, Otto PA, Vianna-Morgante AM. The clinical impact of chromosomal rearrangements with breakpoints upstream of the SOX9 gene: two novel de novo balanced translocations associated with acampomelic campomelic dysplasia [Internet]. BMC Medical Genetics. 2013 ; 14( 50): 1-10 (on-line).[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1471-2350-14-50
Dissertação (Mestrado)
Estimativa de parâmetros genético-populacionais de interesse em isolados populacionais do Vale do Ribeira (remanescentes de quilombos) (2013)
Lemes, Renan Barbosa; Otto, Paulo A (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, QUILOMBOS
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ABNT
LEMES, Renan Barbosa. Estimativa de parâmetros genético-populacionais de interesse em isolados populacionais do Vale do Ribeira (remanescentes de quilombos). 2013. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102013-102806/. Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Lemes, R. B. (2013). Estimativa de parâmetros genético-populacionais de interesse em isolados populacionais do Vale do Ribeira (remanescentes de quilombos) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102013-102806/
NLM
Lemes RB. Estimativa de parâmetros genético-populacionais de interesse em isolados populacionais do Vale do Ribeira (remanescentes de quilombos) [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102013-102806/
Vancouver
Lemes RB. Estimativa de parâmetros genético-populacionais de interesse em isolados populacionais do Vale do Ribeira (remanescentes de quilombos) [Internet]. 2013 ;[citado 2024 set. 18 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-23102013-102806/
Trabalho de evento-resumo
Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate (2013)
Santos, Daniela Vera Cruz dos ; Lauris, José Roberto Pereira ; Otto, Paulo A ; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: FOB, IB, HRAC, HRACF
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FAMÍLIA, GENÉTICA
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ABNT
SANTOS, Daniela Vera Cruz dos et al. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf. Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Santos, D. V. C. dos, Lauris, J. R. P., Otto, P. A., & Nakata, N. M. K. (2013). Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
NLM
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Vancouver
Santos DVC dos, Lauris JRP, Otto PA, Nakata NMK. Recurrence risks in families with nonsydromic cleft lip and palate [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/8921a9e0-5d5b-4266-bda7-da0dfe74ed02/2512563.pdf
Artigo de periodico
A note on the population genetic consequences of delayed larval development in insects (2013)
Salles, Marcos Paulo de Almeida; Otto, Paulo A
Source: Genetics and Molecular Biology. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA DE POPULAÇÕES, LARVA (DESENVOLVIMENTO), DROSOPHILA
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ABNT
SALLES, Marcos Paulo de Almeida e OTTO, Paulo A. A note on the population genetic consequences of delayed larval development in insects. Genetics and Molecular Biology, v. 36, n. 3, p. 430-437, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1415-47572013000300019. Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Salles, M. P. de A., & Otto, P. A. (2013). A note on the population genetic consequences of delayed larval development in insects. Genetics and Molecular Biology, 36( 3), 430-437. doi:10.1590/S1415-47572013000300019
NLM
Salles MP de A, Otto PA. A note on the population genetic consequences of delayed larval development in insects [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2013 ; 36( 3): 430-437.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-47572013000300019
Vancouver
Salles MP de A, Otto PA. A note on the population genetic consequences of delayed larval development in insects [Internet]. Genetics and Molecular Biology. 2013 ; 36( 3): 430-437.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1415-47572013000300019
Trabalho de evento-resumo
Recurrence risks in families with nonsyndromic cleft lip and palate (2013)
Santos, D. V. C.; Lauris, José Roberto Pereira; Otto, Paulo A ; Kokitsu-Nakata, N. M.
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidade: FOB
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FATORES DE RISCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, D. V. C. et al. Recurrence risks in families with nonsyndromic cleft lip and palate. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. . Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Santos, D. V. C., Lauris, J. R. P., Otto, P. A., & Kokitsu-Nakata, N. M. (2013). Recurrence risks in families with nonsyndromic cleft lip and palate. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais.
NLM
Santos DVC, Lauris JRP, Otto PA, Kokitsu-Nakata NM. Recurrence risks in families with nonsyndromic cleft lip and palate. Anais. 2013 ;[citado 2024 set. 18 ]
Vancouver
Santos DVC, Lauris JRP, Otto PA, Kokitsu-Nakata NM. Recurrence risks in families with nonsyndromic cleft lip and palate. Anais. 2013 ;[citado 2024 set. 18 ]
Trabalho de evento-resumo
Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005) (2013)
Alves, L. U; Thiele-Aguiar, Renata Soares; Santos, S; Otto, Paulo A ; Mingroni Netto, Regina Celia
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: MALFORMAÇÕES, HERANÇA GENÉTICA, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ALVES, L. U et al. Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005). 2013, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genática - SBG, 2013. Disponível em: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf. Acesso em: 18 set. 2024.
APA
Alves, L. U., Thiele-Aguiar, R. S., Santos, S., Otto, P. A., & Mingroni Netto, R. C. (2013). Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005). In Resumos. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genática - SBG. Recuperado de http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
NLM
Alves LU, Thiele-Aguiar RS, Santos S, Otto PA, Mingroni Netto RC. Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 18 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Vancouver
Alves LU, Thiele-Aguiar RS, Santos S, Otto PA, Mingroni Netto RC. Candidate loci chromosome 3 mapped for Santos syndrome (OMIM 613005) [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 set. 18 ] Available from: http://web2.sbg.org.br/congress/sbg2008/pdfs2013/GH.pdf
Artigo de periodico-carta/editorial
Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta] (2013)
Silva, Amanda G; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Torrezan, Giovana T; Capelli, Leonardo P; Carraro, Dirce M; D'Angelo, Carla S; Koiffmann, Celia Priszkulnik ; Zatz, Mayana ; Naslavsky, Michel ; Masotti, Cibele; Otto, Paulo A ; Achatz, Maria I. W; Mills, Ryan E; Lee, Charles; Pearson, Peter L; Rosenberg, Carla
Source: European Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEOPLASIAS, PROLACTINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Amanda G et al. Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta]. European Journal of Human Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1038/ejhg.2013.134. Acesso em: 18 set. 2024. , 2013
APA
Silva, A. G., Krepischi, A. C. V., Torrezan, G. T., Capelli, L. P., Carraro, D. M., D'Angelo, C. S., et al. (2013). Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta]. European Journal of Human Genetics. London: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1038/ejhg.2013.134
NLM
Silva AG, Krepischi ACV, Torrezan GT, Capelli LP, Carraro DM, D'Angelo CS, Koiffmann CP, Zatz M, Naslavsky M, Masotti C, Otto PA, Achatz MIW, Mills RE, Lee C, Pearson PL, Rosenberg C. Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta] [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2013 ; 1-3 on-line.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2013.134
Vancouver
Silva AG, Krepischi ACV, Torrezan GT, Capelli LP, Carraro DM, D'Angelo CS, Koiffmann CP, Zatz M, Naslavsky M, Masotti C, Otto PA, Achatz MIW, Mills RE, Lee C, Pearson PL, Rosenberg C. Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer? [Carta] [Internet]. European Journal of Human Genetics. 2013 ; 1-3 on-line.[citado 2024 set. 18 ] Available from: https://doi.org/10.1038/ejhg.2013.134

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