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USP affiliated authors
- cançado, eduardo luiz rachid (~2)
- nakhle, maria cristina (~2)
- carrilho, flair josé (~1)
- lemos, clarice pires abrantes (~1)
Date published
- 2015 (~1)
- 2013 (~1)
Subjects
- genótipos (2)
- hepatopatias (2)
- doenças degenerativas (epidemiologia) (1)
- fenótipos (1)
- ferro (1)

Artigo de periodico
HFE genotyping in patients with elevated serum iron indices and liver diseases (2015)
Evangelista, Andreia S.; Nakhle, Maria Cristina; Araujo, Thiago F. de; Lemos, Clarice P. Abrantes; Deguti, Marta Mitiko; Carrilho, Flair Jose; Cançado, Eduardo L. Rachid
Source: Biomed Research International. Unidades: IMT, FM
Subjects: FÍGADO (FISIOPATOLOGIA), GENÓTIPOS, FERRO, HEPATOPATIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EVANGELISTA, Andreia S. et al. HFE genotyping in patients with elevated serum iron indices and liver diseases. Biomed Research International, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1155/2015/164671. Acesso em: 23 dez. 2024.
APA
Evangelista, A. S., Nakhle, M. C., Araujo, T. F. de, Lemos, C. P. A., Deguti, M. M., Carrilho, F. J., & Cançado, E. L. R. (2015). HFE genotyping in patients with elevated serum iron indices and liver diseases. Biomed Research International. doi:10.1155/2015/164671
NLM
Evangelista AS, Nakhle MC, Araujo TF de, Lemos CPA, Deguti MM, Carrilho FJ, Cançado ELR. HFE genotyping in patients with elevated serum iron indices and liver diseases [Internet]. Biomed Research International. 2015 ;[citado 2024 dez. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2015/164671
Vancouver
Evangelista AS, Nakhle MC, Araujo TF de, Lemos CPA, Deguti MM, Carrilho FJ, Cançado ELR. HFE genotyping in patients with elevated serum iron indices and liver diseases [Internet]. Biomed Research International. 2015 ;[citado 2024 dez. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1155/2015/164671
Trabalho de evento-resumo periodico
Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene (2013)
Munhoz, R. P.; Bem, R. S. de; Raskin, S.; Muzzillo, D. A.; Deguti, M. M.; Cancado, E. L. R.; Araujo, T. F.; Nakhle, Maria Cristina; Barbosa, E. R.; Boschetti, G.; Teive, H. A.
Source: Movement Disorder's. Conference titles: International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders. Unidades: FM, IMT
Subjects: GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE), DOENÇAS DEGENERATIVAS (EPIDEMIOLOGIA), MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS, HEPATOPATIAS, NEUROPSIQUIATRIA, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MUNHOZ, R. P. et al. Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene. Movement Disorder's. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.25605/pdf. Acesso em: 23 dez. 2024. , 2013
APA
Munhoz, R. P., Bem, R. S. de, Raskin, S., Muzzillo, D. A., Deguti, M. M., Cancado, E. L. R., et al. (2013). Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene. Movement Disorder's. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/mds.25605
NLM
Munhoz RP, Bem RS de, Raskin S, Muzzillo DA, Deguti MM, Cancado ELR, Araujo TF, Nakhle MC, Barbosa ER, Boschetti G, Teive HA. Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene [Internet]. Movement Disorder's. 2013 ; 28 S350.[citado 2024 dez. 23 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.25605/pdf
Vancouver
Munhoz RP, Bem RS de, Raskin S, Muzzillo DA, Deguti MM, Cancado ELR, Araujo TF, Nakhle MC, Barbosa ER, Boschetti G, Teive HA. Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene [Internet]. Movement Disorder's. 2013 ; 28 S350.[citado 2024 dez. 23 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.25605/pdf

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