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Trabalho de evento-resumo periodico
Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene (2001)
Latronico, Ana Claudia; Billerbeck, Ana Elisa; Pinto, Emilia M.; D`Alva, Catarina B.; Arnhold, Ivo J. P.; Mendonca, Berenice Bilharinho
Fonte: Pediatric Research. Nome do evento: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, BIOLOGIA
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ABNT
LATRONICO, Ana Claudia et al. Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 2001
APA
Latronico, A. C., Billerbeck, A. E., Pinto, E. M., D`Alva, C. B., Arnhold, I. J. P., & Mendonca, B. B. (2001). Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Latronico AC, Billerbeck AE, Pinto EM, D`Alva CB, Arnhold IJP, Mendonca BB. Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 140A. res. PI-834.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Latronico AC, Billerbeck AE, Pinto EM, D`Alva CB, Arnhold IJP, Mendonca BB. Maternal uniparental disomy causing homozygosity for a dominat activating mutation in the luteinzing hormone receptor gene. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 140A. res. PI-834.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
A novel mutation (G267S) on the CYP11B1 gene in a patient with 11ß-hydroxylase deficiency causing complete virilization (2001)
Mello, Maricilda P. de; Penachioni, Junia Y.; Castro, Margaret de; Bachega, Tania A. S. S.; Mendonca, Berenice Bilharinho
Fonte: Pediatric Research. Nome do evento: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, BIOLOGIA
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ABNT
MELLO, Maricilda P. de et al. A novel mutation (G267S) on the CYP11B1 gene in a patient with 11ß-hydroxylase deficiency causing complete virilization. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 2001
APA
Mello, M. P. de, Penachioni, J. Y., Castro, M. de, Bachega, T. A. S. S., & Mendonca, B. B. (2001). A novel mutation (G267S) on the CYP11B1 gene in a patient with 11ß-hydroxylase deficiency causing complete virilization. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Mello MP de, Penachioni JY, Castro M de, Bachega TASS, Mendonca BB. A novel mutation (G267S) on the CYP11B1 gene in a patient with 11ß-hydroxylase deficiency causing complete virilization. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 119A. res. PI-711.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Mello MP de, Penachioni JY, Castro M de, Bachega TASS, Mendonca BB. A novel mutation (G267S) on the CYP11B1 gene in a patient with 11ß-hydroxylase deficiency causing complete virilization. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 119A. res. PI-711.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Overexpression of CYP19 mRNA from skim fibroblasts in two sibilings with estrogen excess (2001)
Martin, Regina M.; Lin, Chin J.; Nishi, Mirian; Mendonca, Berenice Bilharinho
Fonte: Pediatric Research. Nome do evento: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, ESTRÓGENOS, BIOLOGIA
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ABNT
MARTIN, Regina M. et al. Overexpression of CYP19 mRNA from skim fibroblasts in two sibilings with estrogen excess. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 2001
APA
Martin, R. M., Lin, C. J., Nishi, M., & Mendonca, B. B. (2001). Overexpression of CYP19 mRNA from skim fibroblasts in two sibilings with estrogen excess. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Martin RM, Lin CJ, Nishi M, Mendonca BB. Overexpression of CYP19 mRNA from skim fibroblasts in two sibilings with estrogen excess. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 140A. res. PI-835.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Martin RM, Lin CJ, Nishi M, Mendonca BB. Overexpression of CYP19 mRNA from skim fibroblasts in two sibilings with estrogen excess. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 140A. res. PI-835.[citado 2024 ago. 16 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
An inherited mutation in homozygous of the p53 tumor suppressor gene in a girl with functioning adrenocortical tumor (2001)
Pinto, Emilia M.; Mendonca, Berenice Bilharinho; Masson, Adriano; Fragoso, Maria Candida B. V.; Domenice, Sorahia; Martin, Regina M.; Latronico, Ana Claudia
Fonte: Pediatric Research. Nome do evento: Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies. Unidade: FM
Assuntos: ENDOCRINOLOGIA, BIOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PINTO, Emilia M. et al. An inherited mutation in homozygous of the p53 tumor suppressor gene in a girl with functioning adrenocortical tumor. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 16 ago. 2024. , 2001
APA
Pinto, E. M., Mendonca, B. B., Masson, A., Fragoso, M. C. B. V., Domenice, S., Martin, R. M., & Latronico, A. C. (2001). An inherited mutation in homozygous of the p53 tumor suppressor gene in a girl with functioning adrenocortical tumor. Pediatric Research. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Pinto EM, Mendonca BB, Masson A, Fragoso MCBV, Domenice S, Martin RM, Latronico AC. An inherited mutation in homozygous of the p53 tumor suppressor gene in a girl with functioning adrenocortical tumor. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 126A. res. PI-750.[citado 2024 ago. 16 ]
Vancouver
Pinto EM, Mendonca BB, Masson A, Fragoso MCBV, Domenice S, Martin RM, Latronico AC. An inherited mutation in homozygous of the p53 tumor suppressor gene in a girl with functioning adrenocortical tumor. Pediatric Research. 2001 ; 49( 4 pt. 2): 126A. res. PI-750.[citado 2024 ago. 16 ]

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