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Trabalho de evento-resumo
Cranioectodermal dysplasia: hepatic manifestations in two unrelated children (2005)
Gonzalez, Claudette Hajaj; Utagawa, Claudia Yamada; Zannon-Collange, N.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Sarquis-Jahee, F.
Source: Abstract. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
GONZALEZ, Claudette Hajaj et al. Cranioectodermal dysplasia: hepatic manifestations in two unrelated children. 2005, Anais.. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Gonzalez, C. H., Utagawa, C. Y., Zannon-Collange, N., Passos-Bueno, M. R., & Sarquis-Jahee, F. (2005). Cranioectodermal dysplasia: hepatic manifestations in two unrelated children. In Abstract. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Gonzalez CH, Utagawa CY, Zannon-Collange N, Passos-Bueno MR, Sarquis-Jahee F. Cranioectodermal dysplasia: hepatic manifestations in two unrelated children. Abstract. 2005 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Gonzalez CH, Utagawa CY, Zannon-Collange N, Passos-Bueno MR, Sarquis-Jahee F. Cranioectodermal dysplasia: hepatic manifestations in two unrelated children. Abstract. 2005 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Waardenburg syndrome: differentiation between types and risks of deafness (2005)
Pardono, Eliete; Mazzeu, Juliana Forte; Lezirovitz, Karina; Nascimento, R. M. P.; Auricchio, Maria Teresa Ballester de Melo; Mingroni Netto, Regina Celia ; Otto, Paulo A
Source: Abstract. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: FACE (DEFEITO), DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
PARDONO, Eliete et al. Waardenburg syndrome: differentiation between types and risks of deafness. 2005, Anais.. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Pardono, E., Mazzeu, J. F., Lezirovitz, K., Nascimento, R. M. P., Auricchio, M. T. B. de M., Mingroni Netto, R. C., & Otto, P. A. (2005). Waardenburg syndrome: differentiation between types and risks of deafness. In Abstract. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Pardono E, Mazzeu JF, Lezirovitz K, Nascimento RMP, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC, Otto PA. Waardenburg syndrome: differentiation between types and risks of deafness. Abstract. 2005 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Pardono E, Mazzeu JF, Lezirovitz K, Nascimento RMP, Auricchio MTB de M, Mingroni Netto RC, Otto PA. Waardenburg syndrome: differentiation between types and risks of deafness. Abstract. 2005 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Haplotype analyses of the serotonin receptor 2C gene (HTR2C) show evidence of association with male affected with autism spectrum disorders (2005)
Orabona, Guilherme Müller; Moreira, E. S.; Avelar, Lilian de Oliveira; Griesi-Oliveira, K.; Vadasz, Estêvão; Biason, L. M.; Matioli, Sergio Russo ; Otto, Paulo A ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Abstract. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: AUTISMO, DOENÇAS GENÉTICAS, MAPEAMENTO GENÉTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
ORABONA, Guilherme Müller et al. Haplotype analyses of the serotonin receptor 2C gene (HTR2C) show evidence of association with male affected with autism spectrum disorders. 2005, Anais.. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Orabona, G. M., Moreira, E. S., Avelar, L. de O., Griesi-Oliveira, K., Vadasz, E., Biason, L. M., et al. (2005). Haplotype analyses of the serotonin receptor 2C gene (HTR2C) show evidence of association with male affected with autism spectrum disorders. In Abstract. Salt Lake City: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Orabona GM, Moreira ES, Avelar L de O, Griesi-Oliveira K, Vadasz E, Biason LM, Matioli SR, Otto PA, Passos-Bueno MR. Haplotype analyses of the serotonin receptor 2C gene (HTR2C) show evidence of association with male affected with autism spectrum disorders. Abstract. 2005 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Orabona GM, Moreira ES, Avelar L de O, Griesi-Oliveira K, Vadasz E, Biason LM, Matioli SR, Otto PA, Passos-Bueno MR. Haplotype analyses of the serotonin receptor 2C gene (HTR2C) show evidence of association with male affected with autism spectrum disorders. Abstract. 2005 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
ROR1 gene is mutated in the dominant form of Robinow syndrome. [www.ashg.org] (2002)
Vianna-Morgante, Angela M ; Brunner, H. G.; Van Bokhoven, H.; Hamel, B.; Mazzeu, Juliana Forte
Source: Abstract. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. ROR1 gene is mutated in the dominant form of Robinow syndrome. [www.ashg.org]. 2002, Anais.. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 12 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Brunner, H. G., Van Bokhoven, H., Hamel, B., & Mazzeu, J. F. (2002). ROR1 gene is mutated in the dominant form of Robinow syndrome. [www.ashg.org]. In Abstract. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Brunner HG, Van Bokhoven H, Hamel B, Mazzeu JF. ROR1 gene is mutated in the dominant form of Robinow syndrome. [www.ashg.org]. Abstract. 2002 ;[citado 2024 nov. 12 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Brunner HG, Van Bokhoven H, Hamel B, Mazzeu JF. ROR1 gene is mutated in the dominant form of Robinow syndrome. [www.ashg.org]. Abstract. 2002 ;[citado 2024 nov. 12 ]

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