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Artigo de periodico
New triazole-substituted triterpene derivatives exhibiting anti-RSV activity: synthesis, biological evaluation, and molecular modeling (2022)
Silva, Elenilson F. da; Fernandes, Krist Helen Antunes; Diedrich, Denise; Gotardi, Jessica; Franco, Márcia Silvana Freire ; Silva, Carlos Henrique Tomich de Paula da ; Souza, Ana Paula Duarte de; Gnoatto, Simone Cristina Baggio
Source: Beilstein Journal of Organic Chemistry. Unidades: FCFRP, IQ
Subjects: ANTIVIRAIS, SISTEMA RESPIRATÓRIO, ANTI-INFLAMATÓRIOS, COMPOSTOS ORGÂNICOS, PLANTAS
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ABNT
SILVA, Elenilson F. da et al. New triazole-substituted triterpene derivatives exhibiting anti-RSV activity: synthesis, biological evaluation, and molecular modeling. Beilstein Journal of Organic Chemistry, v. 18, p. 1524-1531, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3762/bjoc.18.161. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Silva, E. F. da, Fernandes, K. H. A., Diedrich, D., Gotardi, J., Franco, M. S. F., Silva, C. H. T. de P. da, et al. (2022). New triazole-substituted triterpene derivatives exhibiting anti-RSV activity: synthesis, biological evaluation, and molecular modeling. Beilstein Journal of Organic Chemistry, 18, 1524-1531. doi:10.3762/bjoc.18.161
NLM
Silva EF da, Fernandes KHA, Diedrich D, Gotardi J, Franco MSF, Silva CHT de P da, Souza APD de, Gnoatto SCB. New triazole-substituted triterpene derivatives exhibiting anti-RSV activity: synthesis, biological evaluation, and molecular modeling [Internet]. Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 18 1524-1531.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3762/bjoc.18.161
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Silva EF da, Fernandes KHA, Diedrich D, Gotardi J, Franco MSF, Silva CHT de P da, Souza APD de, Gnoatto SCB. New triazole-substituted triterpene derivatives exhibiting anti-RSV activity: synthesis, biological evaluation, and molecular modeling [Internet]. Beilstein Journal of Organic Chemistry. 2022 ; 18 1524-1531.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.3762/bjoc.18.161
Artigo de periodico
Novel antitumor activity of the combined treatment of galloylquinic acid compounds with doxorubicin in solid Ehrlich carcinoma model via the Notch signaling pathway modulation (2022)
El-Salam, Mohamed Abd; El-Tanbouly, Ghada S.; Bastos, Jairo Kenupp ; Metwaly, Heba A.
Source: Life Sciences. Unidade: FCFRP
Subjects: CARCINOMA, ESTRESSE OXIDATIVO, COMPOSTOS ORGÂNICOS
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ABNT
EL-SALAM, Mohamed Abd et al. Novel antitumor activity of the combined treatment of galloylquinic acid compounds with doxorubicin in solid Ehrlich carcinoma model via the Notch signaling pathway modulation. Life Sciences, v. 299, p. 1-9, 2022Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.120497. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
El-Salam, M. A., El-Tanbouly, G. S., Bastos, J. K., & Metwaly, H. A. (2022). Novel antitumor activity of the combined treatment of galloylquinic acid compounds with doxorubicin in solid Ehrlich carcinoma model via the Notch signaling pathway modulation. Life Sciences, 299, 1-9. doi:10.1016/j.lfs.2022.120497
NLM
El-Salam MA, El-Tanbouly GS, Bastos JK, Metwaly HA. Novel antitumor activity of the combined treatment of galloylquinic acid compounds with doxorubicin in solid Ehrlich carcinoma model via the Notch signaling pathway modulation [Internet]. Life Sciences. 2022 ; 299 1-9.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.120497
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El-Salam MA, El-Tanbouly GS, Bastos JK, Metwaly HA. Novel antitumor activity of the combined treatment of galloylquinic acid compounds with doxorubicin in solid Ehrlich carcinoma model via the Notch signaling pathway modulation [Internet]. Life Sciences. 2022 ; 299 1-9.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.lfs.2022.120497
Artigo de periodico
Software-assisted methodology for complete assignment of 1H and 13C NMR data of poorly functionalized molecules: the case of the chemical marker diterpene ent‑copalic acid (2021)
Ferreira, Alexsandro Eurípedes; Rocha, Ana Carolina Ferreira Soares; Bastos, Jairo Kenupp ; Heleno, Vladimir Constantino Gomes
Source: Journal of Molecular Structure. Unidade: FCFRP
Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
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ABNT
FERREIRA, Alexsandro Eurípedes et al. Software-assisted methodology for complete assignment of 1H and 13C NMR data of poorly functionalized molecules: the case of the chemical marker diterpene ent‑copalic acid. Journal of Molecular Structure, v. 1228, p. 1-9, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129439. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Ferreira, A. E., Rocha, A. C. F. S., Bastos, J. K., & Heleno, V. C. G. (2021). Software-assisted methodology for complete assignment of 1H and 13C NMR data of poorly functionalized molecules: the case of the chemical marker diterpene ent‑copalic acid. Journal of Molecular Structure, 1228, 1-9. doi:10.1016/j.molstruc.2020.129439
NLM
Ferreira AE, Rocha ACFS, Bastos JK, Heleno VCG. Software-assisted methodology for complete assignment of 1H and 13C NMR data of poorly functionalized molecules: the case of the chemical marker diterpene ent‑copalic acid [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2021 ; 1228 1-9.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129439
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Ferreira AE, Rocha ACFS, Bastos JK, Heleno VCG. Software-assisted methodology for complete assignment of 1H and 13C NMR data of poorly functionalized molecules: the case of the chemical marker diterpene ent‑copalic acid [Internet]. Journal of Molecular Structure. 2021 ; 1228 1-9.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129439
Artigo de periodico
Fungal biocatalysts for labdane diterpene hydroxylation (2020)
Carvalho, Tatiane Cruz de; Silva, Eliane de Oliveira; Soares, Gilberto Augusto; Parreira, Renato Luis Tame; Ambrósio, Sérgio Ricardo; Furtado, Niege Araçari Jacometti Cardoso
Source: Bioprocess and Biosystems Engineering. Unidade: FCFRP
Subjects: BIOTRANSFORMAÇÃO, FUNGOS, METABÓLITOS SECUNDÁRIOS, COMPOSTOS ORGÂNICOS, CATALISADORES
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ABNT
CARVALHO, Tatiane Cruz de et al. Fungal biocatalysts for labdane diterpene hydroxylation. Bioprocess and Biosystems Engineering, v. 43, n. 6, p. 1051-1059, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00449-020-02303-x. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Carvalho, T. C. de, Silva, E. de O., Soares, G. A., Parreira, R. L. T., Ambrósio, S. R., & Furtado, N. A. J. C. (2020). Fungal biocatalysts for labdane diterpene hydroxylation. Bioprocess and Biosystems Engineering, 43( 6), 1051-1059. doi:10.1007/s00449-020-02303-x
NLM
Carvalho TC de, Silva E de O, Soares GA, Parreira RLT, Ambrósio SR, Furtado NAJC. Fungal biocatalysts for labdane diterpene hydroxylation [Internet]. Bioprocess and Biosystems Engineering. 2020 ; 43( 6): 1051-1059.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00449-020-02303-x
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Carvalho TC de, Silva E de O, Soares GA, Parreira RLT, Ambrósio SR, Furtado NAJC. Fungal biocatalysts for labdane diterpene hydroxylation [Internet]. Bioprocess and Biosystems Engineering. 2020 ; 43( 6): 1051-1059.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00449-020-02303-x
Artigo de periodico
Nitrosation of BODIPY dyes and their applications in the development of thiol sensors (2020)
Melo, Shaiani Maria Gil de; Rezende, Lucas Cunha Dias de; Petrilli, Raquel ; Lopez, Renata Fonseca Vianna ; Goulart, Marilia O. F.; Emery, Flavio da Silva
Source: Dyes and Pigments. Unidade: FCFRP
Subjects: FLUORESCÊNCIA, COMPOSTOS ORGÂNICOS, SENSORES QUÍMICOS, CORANTES FLUORESCENTES
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ABNT
MELO, Shaiani Maria Gil de et al. Nitrosation of BODIPY dyes and their applications in the development of thiol sensors. Dyes and Pigments, v. 173, p. 1-7, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.107885. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Melo, S. M. G. de, Rezende, L. C. D. de, Petrilli, R., Lopez, R. F. V., Goulart, M. O. F., & Emery, F. da S. (2020). Nitrosation of BODIPY dyes and their applications in the development of thiol sensors. Dyes and Pigments, 173, 1-7. doi:10.1016/j.dyepig.2019.107885
NLM
Melo SMG de, Rezende LCD de, Petrilli R, Lopez RFV, Goulart MOF, Emery F da S. Nitrosation of BODIPY dyes and their applications in the development of thiol sensors [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 173 1-7.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.107885
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Melo SMG de, Rezende LCD de, Petrilli R, Lopez RFV, Goulart MOF, Emery F da S. Nitrosation of BODIPY dyes and their applications in the development of thiol sensors [Internet]. Dyes and Pigments. 2020 ; 173 1-7.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.107885
Artigo de periodico
(±)-Licarin A and its semi-synthetic derivatives: in vitro and in silico evaluation of trypanocidal and schistosomicidal activities (2020)
Meleti, Vanderlisa Rita; Esperandim, Viviane Rodrigues; Flauzino, Luzio Gabriel Bocalon; Prizantelli, Anna Helena; Paula, Lucas Antônio de Lima; Magalhães, Lizandra Guidi; Cunha, Wilson Roberto; Laurentiz, Rosângela da Silva; Pissurno, Ana Paula da Rocha; Nanayakkara, N. P. Dhammika; Pereira, Ana Carolina; Bastos, Jairo Kenupp ; Parreira, Renato Luis Tâme; Orenha, Renato Pereira; Silva, Márcio Luis Andrade e
Source: Acta Tropica. Unidade: FCFRP
Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, SCHISTOSOMA MANSONI, ANTIVIRAIS, ANTIFÚNGICOS, COMPOSTOS ORGÂNICOS
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ABNT
MELETI, Vanderlisa Rita et al. (±)-Licarin A and its semi-synthetic derivatives: in vitro and in silico evaluation of trypanocidal and schistosomicidal activities. Acta Tropica, v. 202, p. 1-8, 2020Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2019.105248. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Meleti, V. R., Esperandim, V. R., Flauzino, L. G. B., Prizantelli, A. H., Paula, L. A. de L., Magalhães, L. G., et al. (2020). (±)-Licarin A and its semi-synthetic derivatives: in vitro and in silico evaluation of trypanocidal and schistosomicidal activities. Acta Tropica, 202, 1-8. doi:10.1016/j.actatropica.2019.105248
NLM
Meleti VR, Esperandim VR, Flauzino LGB, Prizantelli AH, Paula LA de L, Magalhães LG, Cunha WR, Laurentiz R da S, Pissurno AP da R, Nanayakkara NPD, Pereira AC, Bastos JK, Parreira RLT, Orenha RP, Silva MLA e. (±)-Licarin A and its semi-synthetic derivatives: in vitro and in silico evaluation of trypanocidal and schistosomicidal activities [Internet]. Acta Tropica. 2020 ; 202 1-8.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2019.105248
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Meleti VR, Esperandim VR, Flauzino LGB, Prizantelli AH, Paula LA de L, Magalhães LG, Cunha WR, Laurentiz R da S, Pissurno AP da R, Nanayakkara NPD, Pereira AC, Bastos JK, Parreira RLT, Orenha RP, Silva MLA e. (±)-Licarin A and its semi-synthetic derivatives: in vitro and in silico evaluation of trypanocidal and schistosomicidal activities [Internet]. Acta Tropica. 2020 ; 202 1-8.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2019.105248
Artigo de periodico
Metabolomic profiling of Zanthoxylum species: identification of anti-cholinesterase alkaloids candidates (2019)
Plazas, Erika; Casoti, Rosana ; Murillo, Monica Avila; Costa, Fernando Batista da ; Cuca, Luis Enrique
Source: Phytochemistry. Unidade: FCFRP
Subjects: RUTALES, METABOLÔMICA, ANÁLISE ESTATÍSTICA DE DADOS, ALCALOIDES, COMPOSTOS ORGÂNICOS
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ABNT
PLAZAS, Erika et al. Metabolomic profiling of Zanthoxylum species: identification of anti-cholinesterase alkaloids candidates. Phytochemistry, v. 168, p. 112128, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2019.112128. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Plazas, E., Casoti, R., Murillo, M. A., Costa, F. B. da, & Cuca, L. E. (2019). Metabolomic profiling of Zanthoxylum species: identification of anti-cholinesterase alkaloids candidates. Phytochemistry, 168, 112128. doi:10.1016/j.phytochem.2019.112128
NLM
Plazas E, Casoti R, Murillo MA, Costa FB da, Cuca LE. Metabolomic profiling of Zanthoxylum species: identification of anti-cholinesterase alkaloids candidates [Internet]. Phytochemistry. 2019 ; 168 112128.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2019.112128
Vancouver
Plazas E, Casoti R, Murillo MA, Costa FB da, Cuca LE. Metabolomic profiling of Zanthoxylum species: identification of anti-cholinesterase alkaloids candidates [Internet]. Phytochemistry. 2019 ; 168 112128.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2019.112128
Artigo de periodico
Influence of 1,3,5-triazine core and electron donor group in photophysical properties of BODIPY dyes (2019)
González, María Teresa Páez; Mello, Shaiani Maria Gil de; Emery, Flavio da Silva
Source: Journal of Fluorescence. Unidade: FCFRP
Subjects: FLUORESCÊNCIA, COMPOSTOS ORGÂNICOS, CORANTES
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ABNT
GONZÁLEZ, María Teresa Páez e MELLO, Shaiani Maria Gil de e EMERY, Flavio da Silva. Influence of 1,3,5-triazine core and electron donor group in photophysical properties of BODIPY dyes. Journal of Fluorescence, v. 29, n. 4, p. 845-852, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10895-019-02389-x. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
González, M. T. P., Mello, S. M. G. de, & Emery, F. da S. (2019). Influence of 1,3,5-triazine core and electron donor group in photophysical properties of BODIPY dyes. Journal of Fluorescence, 29( 4), 845-852. doi:10.1007/s10895-019-02389-x
NLM
González MTP, Mello SMG de, Emery F da S. Influence of 1,3,5-triazine core and electron donor group in photophysical properties of BODIPY dyes [Internet]. Journal of Fluorescence. 2019 ; 29( 4): 845-852.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10895-019-02389-x
Vancouver
González MTP, Mello SMG de, Emery F da S. Influence of 1,3,5-triazine core and electron donor group in photophysical properties of BODIPY dyes [Internet]. Journal of Fluorescence. 2019 ; 29( 4): 845-852.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10895-019-02389-x
Artigo de periodico
β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders (2018)
Vaidergorn, Miguel M; Carneiro, Zumira A; Lopes, Carla D; Albuquerque, Sérgio de; Reis, Felipe C. C; Nikolaou, Sofia; Mello, Juliana F. R; Genesi, Giovani L; Trossini, Gustavo Henrique Goulart ; Ganesan, A; Emery, Flavio da Silva
Source: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCFRP, FFCLRP, FCF
Subjects: DNA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
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ABNT
VAIDERGORN, Miguel M et al. β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 157, p. 657-664, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.07.055. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Vaidergorn, M. M., Carneiro, Z. A., Lopes, C. D., Albuquerque, S. de, Reis, F. C. C., Nikolaou, S., et al. (2018). β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders. European Journal of Medicinal Chemistry, 157, 657-664. doi:10.1016/j.ejmech.2018.07.055
NLM
Vaidergorn MM, Carneiro ZA, Lopes CD, Albuquerque S de, Reis FCC, Nikolaou S, Mello JFR, Genesi GL, Trossini GHG, Ganesan A, Emery F da S. β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 157 657-664.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.07.055
Vancouver
Vaidergorn MM, Carneiro ZA, Lopes CD, Albuquerque S de, Reis FCC, Nikolaou S, Mello JFR, Genesi GL, Trossini GHG, Ganesan A, Emery F da S. β-amino alcohols and their respective 2-phenyl-N-alkyl aziridines as potential DNA minor groove binders [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018 ; 157 657-664.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.07.055
Artigo de periodico
Understanding the fragmentation mechanisms of methoxy-, mesyl-, and tosyl-lapachol derivatives by computational chemistry and mass spectrometry analysis (2017)
Vessecchi, Ricardo; Borges, Letícia da Silva; Emery, Flavio da Silva; Lopes, Norberto Peporine
Source: International Journal of Mass Spectrometry. Unidades: FFCLRP, FCFRP
Subjects: ESPECTROMETRIA DE MASSAS, COMPOSTOS ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VESSECCHI, Ricardo et al. Understanding the fragmentation mechanisms of methoxy-, mesyl-, and tosyl-lapachol derivatives by computational chemistry and mass spectrometry analysis. International Journal of Mass Spectrometry, v. 418, p. 92-100, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijms.2016.11.012. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Vessecchi, R., Borges, L. da S., Emery, F. da S., & Lopes, N. P. (2017). Understanding the fragmentation mechanisms of methoxy-, mesyl-, and tosyl-lapachol derivatives by computational chemistry and mass spectrometry analysis. International Journal of Mass Spectrometry, 418, 92-100. doi:10.1016/j.ijms.2016.11.012
NLM
Vessecchi R, Borges L da S, Emery F da S, Lopes NP. Understanding the fragmentation mechanisms of methoxy-, mesyl-, and tosyl-lapachol derivatives by computational chemistry and mass spectrometry analysis [Internet]. International Journal of Mass Spectrometry. 2017 ; 418 92-100.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijms.2016.11.012
Vancouver
Vessecchi R, Borges L da S, Emery F da S, Lopes NP. Understanding the fragmentation mechanisms of methoxy-, mesyl-, and tosyl-lapachol derivatives by computational chemistry and mass spectrometry analysis [Internet]. International Journal of Mass Spectrometry. 2017 ; 418 92-100.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijms.2016.11.012
Artigo de periodico
CuAAC click chemistry with N-propargyl 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-gulitol and N-propargyl 1,6-dideoxy-1,6-imino-D-mannitol provides access to triazole-linked piperidine and azepane pseudo-disaccharide iminosugars displaying glycosidase inhibitory properties (2016)
Zamoner, Luis Otavio Bunhotto; Aragão-Leoneti, Valquíria; Mantoani, Susimaire P.; Rugen, Michael D.; Nepogodiev, Sergey A.; Field, Robert A.; Carvalho, Ivone
Source: Carbohydrate Research. Unidade: FCFRP
Subjects: MODELAGEM MOLECULAR, COMPOSTOS ORGÂNICOS, DIABETES MELLITUS, GLICOSÍDEOS, INIBIDORES DE ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZAMONER, Luis Otavio Bunhotto et al. CuAAC click chemistry with N-propargyl 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-gulitol and N-propargyl 1,6-dideoxy-1,6-imino-D-mannitol provides access to triazole-linked piperidine and azepane pseudo-disaccharide iminosugars displaying glycosidase inhibitory properties. Carbohydrate Research, v. 429, p. 29-37, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.carres.2016.04.020. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Zamoner, L. O. B., Aragão-Leoneti, V., Mantoani, S. P., Rugen, M. D., Nepogodiev, S. A., Field, R. A., & Carvalho, I. (2016). CuAAC click chemistry with N-propargyl 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-gulitol and N-propargyl 1,6-dideoxy-1,6-imino-D-mannitol provides access to triazole-linked piperidine and azepane pseudo-disaccharide iminosugars displaying glycosidase inhibitory properties. Carbohydrate Research, 429, 29-37. doi:10.1016/j.carres.2016.04.020
NLM
Zamoner LOB, Aragão-Leoneti V, Mantoani SP, Rugen MD, Nepogodiev SA, Field RA, Carvalho I. CuAAC click chemistry with N-propargyl 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-gulitol and N-propargyl 1,6-dideoxy-1,6-imino-D-mannitol provides access to triazole-linked piperidine and azepane pseudo-disaccharide iminosugars displaying glycosidase inhibitory properties [Internet]. Carbohydrate Research. 2016 ; 429 29-37.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carres.2016.04.020
Vancouver
Zamoner LOB, Aragão-Leoneti V, Mantoani SP, Rugen MD, Nepogodiev SA, Field RA, Carvalho I. CuAAC click chemistry with N-propargyl 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-gulitol and N-propargyl 1,6-dideoxy-1,6-imino-D-mannitol provides access to triazole-linked piperidine and azepane pseudo-disaccharide iminosugars displaying glycosidase inhibitory properties [Internet]. Carbohydrate Research. 2016 ; 429 29-37.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.carres.2016.04.020
Artigo de periodico
Synthesis and photophysical properties of iron-carbonyl complex–coumarin conjugates as potential bimodal IR–fluorescent probes (2016)
Glowacka, Paulina C.; Maindron, Nicolas; Stephenson, G. Richard; Romieu, Anthony; Renard, Pierre-Yves; Emery, Flavio da Silva
Source: Tetrahedron Letters. Unidade: FCFRP
Subjects: FLUORESCÊNCIA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
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ABNT
GLOWACKA, Paulina C. et al. Synthesis and photophysical properties of iron-carbonyl complex–coumarin conjugates as potential bimodal IR–fluorescent probes. Tetrahedron Letters, v. 57, n. 45, p. 4991-4996, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.09.091. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Glowacka, P. C., Maindron, N., Stephenson, G. R., Romieu, A., Renard, P. -Y., & Emery, F. da S. (2016). Synthesis and photophysical properties of iron-carbonyl complex–coumarin conjugates as potential bimodal IR–fluorescent probes. Tetrahedron Letters, 57( 45), 4991-4996. doi:10.1016/j.tetlet.2016.09.091
NLM
Glowacka PC, Maindron N, Stephenson GR, Romieu A, Renard P-Y, Emery F da S. Synthesis and photophysical properties of iron-carbonyl complex–coumarin conjugates as potential bimodal IR–fluorescent probes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2016 ; 57( 45): 4991-4996.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.09.091
Vancouver
Glowacka PC, Maindron N, Stephenson GR, Romieu A, Renard P-Y, Emery F da S. Synthesis and photophysical properties of iron-carbonyl complex–coumarin conjugates as potential bimodal IR–fluorescent probes [Internet]. Tetrahedron Letters. 2016 ; 57( 45): 4991-4996.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2016.09.091
Tese (Livre Docência)
O processo evolutivo de biblioteca de compostos orgânicos: de quinonas à concepção de novos fragmentos heterocíclicos (2016)
Emery, Flavio da Silva
Unidade: FCFRP
Subjects: COMPOSTOS ORGÂNICOS, PRODUTOS NATURAIS, BIBLIOTECAS, FÁRMACOS
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ABNT
EMERY, Flavio da Silva. O processo evolutivo de biblioteca de compostos orgânicos: de quinonas à concepção de novos fragmentos heterocíclicos. 2016. Tese (Livre Docência) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Emery, F. da S. (2016). O processo evolutivo de biblioteca de compostos orgânicos: de quinonas à concepção de novos fragmentos heterocíclicos (Tese (Livre Docência). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto.
NLM
Emery F da S. O processo evolutivo de biblioteca de compostos orgânicos: de quinonas à concepção de novos fragmentos heterocíclicos. 2016 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Emery F da S. O processo evolutivo de biblioteca de compostos orgânicos: de quinonas à concepção de novos fragmentos heterocíclicos. 2016 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Artigo de periodico
Thiocyanation of BODIPY dyes and their conversion to thioalkylated derivatives (2015)
Rezende, Lucas Cunha Dias de; Melo, Shaiani Maria Gil de; Boodts, Stijn; Verbelen, Bram; Dehaen, Wim; Emery, Flavio da Silva
Source: Organic and Biomolecular Chemistry. Unidade: FCFRP
Subjects: SÍNTESE ORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS, CORANTES FLUORESCENTES
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ABNT
REZENDE, Lucas Cunha Dias de et al. Thiocyanation of BODIPY dyes and their conversion to thioalkylated derivatives. Organic and Biomolecular Chemistry, v. 13, n. 21, p. 6031-6038, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1039/c5ob00499c. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Rezende, L. C. D. de, Melo, S. M. G. de, Boodts, S., Verbelen, B., Dehaen, W., & Emery, F. da S. (2015). Thiocyanation of BODIPY dyes and their conversion to thioalkylated derivatives. Organic and Biomolecular Chemistry, 13( 21), 6031-6038. doi:10.1039/c5ob00499c
NLM
Rezende LCD de, Melo SMG de, Boodts S, Verbelen B, Dehaen W, Emery F da S. Thiocyanation of BODIPY dyes and their conversion to thioalkylated derivatives [Internet]. Organic and Biomolecular Chemistry. 2015 ; 13( 21): 6031-6038.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5ob00499c
Vancouver
Rezende LCD de, Melo SMG de, Boodts S, Verbelen B, Dehaen W, Emery F da S. Thiocyanation of BODIPY dyes and their conversion to thioalkylated derivatives [Internet]. Organic and Biomolecular Chemistry. 2015 ; 13( 21): 6031-6038.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1039/c5ob00499c
Artigo de periodico
P. brasiliensis virulence is affected by SconC, the negative regulator of inorganic sulfur assimilation (2013)
Menino, João Filipe; Saraiva, Margarida; Gomes-Rezende, Jéssica; Sturme, Mark; Pedrosa, Jorge; Castro, António Gil; Ludovico, Paula; Goldman, Gustavo Henrique ; Rodrigues, Fernando
Source: PLOS ONE. Unidade: FCFRP
Subjects: ENXOFRE, PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS, COMPOSTOS ORGÂNICOS, VIRULÊNCIA
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ABNT
MENINO, João Filipe et al. P. brasiliensis virulence is affected by SconC, the negative regulator of inorganic sulfur assimilation. PLOS ONE, v. 8, n. 9, p. 1-14, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0074725. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Menino, J. F., Saraiva, M., Gomes-Rezende, J., Sturme, M., Pedrosa, J., Castro, A. G., et al. (2013). P. brasiliensis virulence is affected by SconC, the negative regulator of inorganic sulfur assimilation. PLOS ONE, 8( 9), 1-14. doi:10.1371/journal.pone.0074725
NLM
Menino JF, Saraiva M, Gomes-Rezende J, Sturme M, Pedrosa J, Castro AG, Ludovico P, Goldman GH, Rodrigues F. P. brasiliensis virulence is affected by SconC, the negative regulator of inorganic sulfur assimilation [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 9): 1-14.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0074725
Vancouver
Menino JF, Saraiva M, Gomes-Rezende J, Sturme M, Pedrosa J, Castro AG, Ludovico P, Goldman GH, Rodrigues F. P. brasiliensis virulence is affected by SconC, the negative regulator of inorganic sulfur assimilation [Internet]. PLOS ONE. 2013 ; 8( 9): 1-14.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0074725
Artigo de periodico
The roles played by Aspergillus nidulans apoptosis-inducing factor (AIF)-like mitochondrial oxidoreductase (AifA) and NADH-ubiquinone oxidoreductases (NdeA-B and NdiA) in farnesol resistance (2010)
Dinamarco, Taísa Magnani; Pimentel, Bárbara de Castro Figueiredo; Savoldi, Marcela; Malavazi, Iran; Soriani, Frederico Marianetti; Uyemura, Sérgio Akira; Ludovico, Paula; Goldman, Maria Helena de Souza; Goldman, Gustavo Henrique
Source: Fungal Genetics and Biology. Unidades: FCFRP, FFCLRP
Subjects: ASPERGILLUS, APOPTOSE, COMPOSTOS ORGÂNICOS
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ABNT
DINAMARCO, Taísa Magnani et al. The roles played by Aspergillus nidulans apoptosis-inducing factor (AIF)-like mitochondrial oxidoreductase (AifA) and NADH-ubiquinone oxidoreductases (NdeA-B and NdiA) in farnesol resistance. Fungal Genetics and Biology, v. 47, n. 12, p. 1055-1069, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fgb.2010.07.006. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Dinamarco, T. M., Pimentel, B. de C. F., Savoldi, M., Malavazi, I., Soriani, F. M., Uyemura, S. A., et al. (2010). The roles played by Aspergillus nidulans apoptosis-inducing factor (AIF)-like mitochondrial oxidoreductase (AifA) and NADH-ubiquinone oxidoreductases (NdeA-B and NdiA) in farnesol resistance. Fungal Genetics and Biology, 47( 12), 1055-1069. doi:10.1016/j.fgb.2010.07.006
NLM
Dinamarco TM, Pimentel B de CF, Savoldi M, Malavazi I, Soriani FM, Uyemura SA, Ludovico P, Goldman MH de S, Goldman GH. The roles played by Aspergillus nidulans apoptosis-inducing factor (AIF)-like mitochondrial oxidoreductase (AifA) and NADH-ubiquinone oxidoreductases (NdeA-B and NdiA) in farnesol resistance [Internet]. Fungal Genetics and Biology. 2010 ; 47( 12): 1055-1069.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fgb.2010.07.006
Vancouver
Dinamarco TM, Pimentel B de CF, Savoldi M, Malavazi I, Soriani FM, Uyemura SA, Ludovico P, Goldman MH de S, Goldman GH. The roles played by Aspergillus nidulans apoptosis-inducing factor (AIF)-like mitochondrial oxidoreductase (AifA) and NADH-ubiquinone oxidoreductases (NdeA-B and NdiA) in farnesol resistance [Internet]. Fungal Genetics and Biology. 2010 ; 47( 12): 1055-1069.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fgb.2010.07.006
Artigo de periodico
Thermal analysis applied in the osmotic tablets pre-formulation studies (2007)
Freitas, M. N.; Alves, R.; Matos, Jivaldo do Rosário ; Marchetti, Juliana Maldonado
Source: Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. Unidades: IQ, FCFRP
Subjects: TERMOGRAVIMETRIA, ANÁLISE TÉRMICA, QUÍMICA INORGÂNICA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
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ABNT
FREITAS, M. N. et al. Thermal analysis applied in the osmotic tablets pre-formulation studies. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, v. 87, n. 3, p. 905-911, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10973-006-7710-3. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Freitas, M. N., Alves, R., Matos, J. do R., & Marchetti, J. M. (2007). Thermal analysis applied in the osmotic tablets pre-formulation studies. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 87( 3), 905-911. doi:10.1007/s10973-006-7710-3
NLM
Freitas MN, Alves R, Matos J do R, Marchetti JM. Thermal analysis applied in the osmotic tablets pre-formulation studies [Internet]. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2007 ; 87( 3): 905-911.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10973-006-7710-3
Vancouver
Freitas MN, Alves R, Matos J do R, Marchetti JM. Thermal analysis applied in the osmotic tablets pre-formulation studies [Internet]. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. 2007 ; 87( 3): 905-911.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10973-006-7710-3
Artigo de periodico
Elucidação estrutural de substrâncias orgânicas com auxílio de computador: evoluções recentes (2007)
Stefani, Ricardo; Nascimento, Paulo Gustavo Barboni Dantas; Costa, Fernando Batista da
Source: Química Nova. Unidade: FCFRP
Subjects: INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL, COMPOSTOS ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STEFANI, Ricardo e NASCIMENTO, Paulo Gustavo Barboni Dantas e COSTA, Fernando Batista da. Elucidação estrutural de substrâncias orgânicas com auxílio de computador: evoluções recentes. Química Nova, v. 30, n. 5, p. 1347-1356, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422007000500048. Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Stefani, R., Nascimento, P. G. B. D., & Costa, F. B. da. (2007). Elucidação estrutural de substrâncias orgânicas com auxílio de computador: evoluções recentes. Química Nova, 30( 5), 1347-1356. doi:10.1590/s0100-40422007000500048
NLM
Stefani R, Nascimento PGBD, Costa FB da. Elucidação estrutural de substrâncias orgânicas com auxílio de computador: evoluções recentes [Internet]. Química Nova. 2007 ;30( 5): 1347-1356.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422007000500048
Vancouver
Stefani R, Nascimento PGBD, Costa FB da. Elucidação estrutural de substrâncias orgânicas com auxílio de computador: evoluções recentes [Internet]. Química Nova. 2007 ;30( 5): 1347-1356.[citado 2025 nov. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422007000500048
Parte de monografia/livro
Computer-assisted structure elucidation of organic compounds (2006)
Stefani, Ricardo; Costa, Fernando Batista da
Source: Current Methods in Medicinal and Biological Physics. Unidade: FCFRP
Subjects: ESPECTROMETRIA, COMPOSTOS ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STEFANI, Ricardo e COSTA, Fernando Batista da. Computer-assisted structure elucidation of organic compounds. Current Methods in Medicinal and Biological Physics. Tradução . Kerala: Research Signpost, 2006. . . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Stefani, R., & Costa, F. B. da. (2006). Computer-assisted structure elucidation of organic compounds. In Current Methods in Medicinal and Biological Physics. Kerala: Research Signpost.
NLM
Stefani R, Costa FB da. Computer-assisted structure elucidation of organic compounds. In: Current Methods in Medicinal and Biological Physics. Kerala: Research Signpost; 2006. [citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Stefani R, Costa FB da. Computer-assisted structure elucidation of organic compounds. In: Current Methods in Medicinal and Biological Physics. Kerala: Research Signpost; 2006. [citado 2025 nov. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Avaliação do potencial antiparasitário de extratos obtidos de culturas de Penicillium waksmanii (2003)
Netto, Carlos E.; Said, Suraia; Albuquerque, Sérgio de; Oliva, Glaucius ; Pupo, Mônica Tallarico
Source: Livro de Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidades: FCFRP, IFSC
Subjects: ENZIMAS, COMPOSTOS ORGÂNICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NETTO, Carlos E. et al. Avaliação do potencial antiparasitário de extratos obtidos de culturas de Penicillium waksmanii. 2003, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2003. . Acesso em: 28 nov. 2025.
APA
Netto, C. E., Said, S., Albuquerque, S. de, Oliva, G., & Pupo, M. T. (2003). Avaliação do potencial antiparasitário de extratos obtidos de culturas de Penicillium waksmanii. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ.
NLM
Netto CE, Said S, Albuquerque S de, Oliva G, Pupo MT. Avaliação do potencial antiparasitário de extratos obtidos de culturas de Penicillium waksmanii. Livro de Resumos. 2003 ;[citado 2025 nov. 28 ]
Vancouver
Netto CE, Said S, Albuquerque S de, Oliva G, Pupo MT. Avaliação do potencial antiparasitário de extratos obtidos de culturas de Penicillium waksmanii. Livro de Resumos. 2003 ;[citado 2025 nov. 28 ]

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